依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 95例急性脑梗死惠者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例),对照组应用巴曲酶和血塞通等治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉,2周后两组患者进行临床疗效比较和血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化的比较.结果 治疗组显效率为69.4%,明显高于对照组显效率(47.8%),差异有统计学意义(P＜0.01),两组Fg水平度较治疗前明显降低(均P＜0.01).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者,能显著提高疗效,降低患者Fg水平.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法:120例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).对照组在常规治疗基础上于病程第1,3,5天分别给予巴曲酶10.5,5 u静脉滴注.治疗组常规治疗、巴曲酶用法用量同对照组,同时给予依达拉奉30 mg,2次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程.比较2组有效率及治疗前、后血浆纤维蛋白原水平.结果:治疗组显效率、有效率均高于对照组(P<0.05).治疗后2组纤雏蛋白原水平均较治疗前降低(P<0.05),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效满意.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察及护理

[目的]观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察,总结其护理.[方法]将80例急性脑梗死病人随机分为观察组及对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,对照组应用依达拉奉,观察组应用巴曲酶联合依达拉奉治疗.比较两组病人的治疗效果.[结果]观察组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).[结论]巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果明显.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察及护理

[目的]观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察,总结其护理。[方法]将80例急性脑梗死病人随机分为观察组及对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,对照组应用依达拉奉,观察组应用巴曲酶联合依达拉奉治疗。比较两组病人的治疗效果。[结果]观察组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。[结论]巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果明显。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的疗效。方法治疗组采用低分子肝素4100U皮下注射，每12小时1次，连用10d，依达拉奉30mg＋生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，连用14d；对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素。两组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组的治愈率、显效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照纽比较，差异均有统计学意义（p均〈0．01）。结论低分子肝素联合依达拉奉对进展型脑梗死有较好的疗效。     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法52例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组25例,给予疏血通、胞二磷胆碱等治疗;治疗组27例,在对照组基础上加用依达拉奉和低分子肝素钙;并对治疗组治疗前后检测血小板计数、纤维蛋白原、凝血酶原时间。结果分别对2组治疗前治疗后1周、2周、4周进行神经功能缺损评分及治疗后临床疗效进行评价,治疗组NDS和总有效率均高于对照组（P〈0．05）,治疗组治疗后纤维蛋白原含量较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善神经功能缺损,提高临床疗效,并且安全可靠。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死

进展性脑梗死(progressivestroke,PS)是中老年患者的常见病、多发病,病死率和致残率极高,且发病率有逐年增高的趋势.如何有效防治进展性脑梗死的发生、发展,具有重要临床意义.作者应用巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死取得了比较满意的疗效,现将一组资料报告如下.     

阿司匹林、依达拉奉与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效分析

选取收治的确诊为进展性脑梗死患者90例,随机分为三组：抗凝组、联合组及对照组。抗凝组30例患者采用阿司匹林、低分子肝素肝素、奥扎格雷钠及银杏达莫进行治疗;联合组30例患者在抗凝组的基础再采用依达拉奉进行治疗;对照组30例患者则采用阿司匹林、奥扎格雷钠及银杏达莫进行治疗,对三组患者的临床疗效进行观察和对比。联合组的临床疗效明显比抗凝组及对照组好（P〈0.05）。采用阿司匹林、依达拉奉及低分子肝素对进展性脑梗死进行联合治疗具有较好的临床疗效,而且安全性高,值得在临床上进行推广。     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择发病在48 h内的急性脑梗死患者60例,随机分成观察组30例,时照组30例.对照组:灯盏花素40 mg+0.9%盐水250 ml或5%葡萄糖250 ml静脉滴注,1次/d;奥扎格雷钠80 mg+0.9%盐水250 nd静脉滴注,1次/d,连用14 d.观察组:在对照组治疗基础上予依达拉奉30 mg+0.9%盐水100 ml静脉滴注,每12小时1次,连用14 d.结果 治疗组患者神经功能缺损评分为(15.90±1.60)分,对照组(17.53±2.45)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组显效率达90.00%(27/30),对照组66.67%(20/30),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论依达拉奉是治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广应用.     

依达拉奉联合三七总甙治疗急性脑梗死40例疗效观察

急性脑梗死（ACI）是常见病、多发病,占全部脑卒中的70％,好发于中老年人,其病死率占所有疾病的10％。存活者50％～70％遗留瘫痪、失语等严重后遗症,部分患者因球麻痹而出现中重度吞咽障碍,给社会和家庭带来沉重的负担。     

人尿激肽原酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:观察人尿激肽原酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者62例随机分为依达拉奉治疗组(20例)、人尿激肽原酶治疗组(21例)和联合治疗组(21例),依达拉奉治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液,人尿激肽原酶治疗组在常规治疗基础上加用人尿激肽原酶注射液,联合治疗组在常规治疗基础上联合应用人尿激肽原酶和依达拉奉,治疗14 d,比较3组患者治疗前和治疗后第1、7和14天NIHSS评分及治疗总有效率。结果:3组患者在治疗后第7、14天NIHSS评分较治疗前降低(P0.05),联合治疗组患者NIHSS评分低于其它2组(P0.05);联合治疗组治疗总有效率高于其它2组。结论:人尿激肽原酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死,可显著降低患者神经功能缺损评分,疗效优于单用上述2种药物。     

依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙治疗糖尿病并发脑梗死临床效果分析

目的:讨论在糖尿病并发脑梗死患者的治疗中采用依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙对血糖的影响。方法:选取2015年8月至2018年8月在本院进行治疗的糖尿病并发脑梗死患者共32例,分成观察组16例和对照组16例。对照组在本次调查中采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予患者依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙治疗。分析对照组和观察组临床治疗效果。结果:观察组患者对血糖的控制情况优于对照组,两组数据对比结果显示,P<0.05,差异显著,存在统计学意义;观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,两组数据对比差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生例数少于对照组,数据对比存在统计学差异。结论:在糖尿病并发脑梗死患者的治疗中,可采取依达拉奉联合疏血通、低分子肝素钙进行治疗,其在血糖控制方面存在明显的优势,效果显著。     

依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价依达拉奉治疗发病6~12h进展性脑梗死的疗效。方法治疗组25例用依达拉奉30mg静脉滴注,每天2次,7d为一疗程,对照组25例用生理盐水静脉滴注作对照。结果治疗组显效率(72%)高于对照组(32%),P=0.01,差异有显著性意义;总有效率两组无差异,未发现明显副作用。结论依达拉奉治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

依达拉奉治疗脑梗死138例疗效观察

目的观察依达拉奉在治疗急性脑梗死中的临床疗效和安全性。方法选择138例符合诊断标准的急性脑梗死患者,采用随机分组原则,分为治疗组和对照组各69例。在基础治疗相同的原则下,治疗组加用依达拉奉药物。两组均治疗14d为一疗程。结果治疗组基本痊愈16例,显著进步20例,进步20例,无进步10例,恶化3例,总有效率81．16％;对照组基本痊愈13例,显著进步6例,进步8例,无进步32例,恶化10例,总有效率34．7％。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死44例

目的:探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将收治的132例进展性脑梗死患者分成A、B、C组,每组44例,3组均予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗.C组予胞二磷胆碱+血栓通静滴,波立维口服;B组在C组基础上加用依达拉奉静滴;A组在B组基础上加用尤瑞克林静滴,均14 d为1个疗程.于治疗前后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察两组临床疗效,并监测不良反应.结果:A组对神经功能缺损的治疗效果及控制脑梗死进展性优于B、C组,且无明显不良反应.结论:依达拉奉联合尤瑞克林对进展性脑梗死具有很好的治疗效果.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

依达拉奉作为新型自由基清除剂已广泛用于临床脑保护治疗，并证实有效。现将2005年3月-2006年2月，作者使用依达拉奉治疗急性脑梗死的结果报告如下。[第一段]     

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死临床疗效观察

选取我院2011年1月~2014年12月收治的急性脑梗死患者共200例,随机将其分成观察组和对照组各100例,其中对照组患者入院之后给予丹红注射液治疗;观察组患者在对照组药物治疗的基础之上,再联合采用依达拉奉进行治疗,观察两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,同时观察不良反应。结果观察组与对照组进行NIHSS评分比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的总有效率与对照组比较差异有显著性(P0.05)。依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死不良反应少、临床效果好等优点,值得推广使用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察新型脑保护剂依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组各30例;对照组用常规治疗方法（抗血小板聚集,改善脑循环,脱水等治疗）,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30 mg,静脉滴注,2次/d,2周后疗效评定。结果应用依达拉奉治疗组的有效率及治疗后神经功能缺损评分均好于常规对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效

目的观察新型脑保护剂依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组和对照组各30例;对照组用常规治疗方法(抗血小板聚集,改善脑循环,脱水等治疗),治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉注射液30 mg,静脉滴注,2次/d,2周后疗效评定。结果应用依达拉奉治疗组的有效率及治疗后神经功能缺损评分均好于常规对照组(P0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切。