六种中药材与水煎煮液的十二种金属元素含量比较

本文采用火焰原子吸收法、石墨炉原子化法和氢化物发生—原子吸收法对芸芝、甘草、当归、黄精、黄芪、昆布六种中药中钾、钙、镁、锰、锌、铜、铁、铅、铬、镉、砷和硒十二种金属元素进行了测定,并且还比较了每种药材按汤耕煎煮法提取,其上述金属元素含量的变化,提示了原药材中所含金属元素的量与能摄入人体量之间的差别。     

30种药材两种提取方法提取液微量元素测定和分析

本文采用原子吸收分光光度法测定30种药材、两种提取方法提取液中6种微量元素含量，结果表明6种微量元素在提取过程中WE法有不同程度的丧失、WAE法极大部分丧失。     

内蒙呼伦贝尔赤芍药材中5种重金属的含量测定

目的：对内蒙呼伦贝尔赤芍药材中的5种重金属（Pb、Cd、Cu、As和Hg）含量进行测定。方法：采用湿法消解对样品进行处理,通过原子吸收法（AAS）进行测定。结果：内蒙呼伦贝尔不同地区赤芍药材的重金属含量均不超标。结论：原子吸收法能准确测定赤芍中重金属的含量。     

潞党参中十九种微量元素的含量测定分析

本文用原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法、极谱法、光电比色法测定了潞党参中的十九种微量元素的含量。样品中含有九种人体必需微量元素和三种有害元素。     

几种常见钙剂中镁的含量测定

目的 建立钙剂中镁含量测定的火焰原子吸收分光光度法,测定几种常见钙剂中镁的含量,并与镁和碱金属盐检测结果比较。方法 采用镁空心阴极灯,检测波长285.2nm,狭缝宽度0.2nm,灯电流3.0mA,选择原子吸收分光光度法中的标准曲线法和标准加入法分别测定各钙剂中镁的含量；采用炽灼残渣称量法测定各钙剂中镁及碱金属盐。结果 采用原子吸收分光光度法中的标准曲线法和标准加入法检测同一样品,结果存在一定差异；但是,采用不同方法检测,不同样品之间镁含量差异具有相同趋势。结论 与镁及碱金属盐测定方法相比,采用原子吸收分光光度法中的标准曲线法和标准加入法,均能准确测定钙剂中镁的含量,对于镁含量较高的样品,为了便于操作,在采用抗干扰剂排除干扰的情况下,宜选用标准曲线法。     

导数火焰原子吸收法测定六味地黄丸和枸杞子中的微量铬

目的：测定六味地黄丸和枸杞子中铬的含量。方法：采用导数火焰原子吸收法。结果：导数火焰原子吸收法大幅度提高了测定铬的灵敏度，降低了检出限。结论：导数火焰原子吸收法是测定中药中微量有益元素的一种灵敏度较高的方法。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅的分析

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但石墨炉原子吸收法重现性稍差,为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,确定了仪器的最佳工作条件。     

关于修订《中国药典》2015年版原子吸收光谱法相关内容的建议

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法,简称为原子吸收法。在药品检验领域,原子吸收法的应用近年明显加强。胶囊的铬超标事件后,原子吸收法更是引起全国药检人的高度重视。但是由于原子吸收法在药检行业普及的时间还不够长,而微量分析的技术要求又比较高,现实应用中有很多问题需要解决,所以有必要在2015年版《中国药典》中修订原子吸收法的相关内容。借《中国药典》2015年版编制之际,对原子吸收法相关内容提出一些建议,望与同行专家商榷。     

原子吸收法测定中药材中6种重金属及有害元素的残留量

目的:建立中药中6种重金属及有害元素(铅、镉、砷、汞、铜、锑)的检测方法,测定6种中药材中的残留含量。方法:样品经微波消解,采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、锑;采用氢化物-原子吸收法测定砷;采用冷原子吸收法测定汞;采用火焰原子吸收法测定铜,并对测定方法进行了方法学考察。结果:6种重金属及有害元素的回收率为79.0%～125.8%,RSD 为0.8%～14.6%。结论:该方法简便,准确,可较好地用于中药重金属及有害元素残留量的测定。     

十二种治疗心血管病的中成药中二十种微量元素的含量分析

本文用原子吸收分光光度法、电感偶合等离子发射光谱法和极谱法分析了十二种治疗心血管病的中成药中二十种微量元素(铜、锌、铁、锰、镁、铝、钙、钛、锶、钡、镉、铅、钴、镍、磷、钾、钼、铬、硒、汞)的含量,并对结果进行了讨论。     

丹芪偏瘫胶囊重金属的含量测定

目的：对丹芪偏瘫胶囊的5种重金属（Pb、Cd、Cu、As、Hg）含量进行含量测定。方法：采用微波消解法对样品进行处理,通过原子吸收法（AAS）进行测定。结果：10批丹芪偏瘫胶囊的重金属含量均符合要求。结论：微波消解-原子吸收法能准确测定丹芪偏瘫胶囊中重金属的含量。     

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。     

生物体试样中微量金属的测定

目前所用的各种分析法测定体内微量金属元素的方法,根据其测定原理和装置可分为原子发射分光光度法(AE-F),火焰原子吸收分光光度法(AA-F),无火焰原子吸收分光光度法(AA-N),原子荧光分析(AF-F),电感耦合等离子发射光谱法(ICP)五种.其它还有极谱分析法、二次离子质谱分析法等.这里以原子吸收法为主,略述ICP法,介绍这方面的生物体试样处理方法的实用技术(表1).根据试样含量选择测定法各种元素含量在体内大有差异,即使同一种元素在体内不同部位也有很大差异.选择分析方法应考虑被测元素的含量,是单元素测定还是多元素测定以及要求的精确度如何等因     

人体血液微量元素两种检测方法的比较

目的比较原子吸收光谱法和电化学法检测人体血液中微量元素的优缺点,为临床实验室选择微量元素检测方法提供参考依据。方法①用原子吸收光谱法和电化学法检测健康体检人群或患者标本60例(0～3岁儿童组20例,18～51岁成人组20例,20～36岁孕妇组20例),分别在标本采集后4和24h同时进行测定;②参考标准选择卫生部2011年第一次室间质控五元素5个批次,Pb元素5个批次标本。结果①两种方法在标本采集后4小时结果比较:Zn、Ca、Mg、Fe、Pb、Cd六种元素结果差异有统计学意义(P<0.05)。②两种方法在标本采集后24h结果比较:Cu、Zn、Ca、Mg四种元素结果差异有统计学意义(P<0.05)。③原子吸收光谱法全部检测出卫生部室间质控标本,变异系数均<20%;化学法未能测出卫生部室间质控标本含量。结论原子吸收方法优于电化学方法。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖中铅含量的建立与验证

目的 建立一种定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并验证该法的可行性.方法 采用标准加入法,建立定量葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,并对建立的方法进行线性、准确度/精密度和重复性验证.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数＞0.998.铅加样回收率为95％～103％,测定结果的相对标准偏差为4％,表明该法的准确度/精密度和重复性良好.该法测定铅的定量限为1.6×10-7.结论 建立了测定葡萄糖中铅含量的原子吸收分光光度法,且该法的线性、精密度、重复性和定量限均符合现行中国药典的要求.     

原子捕集火焰原子吸收法测定河水中铅

铅是一种蓄积性毒物,主要影响人的造血系统、神经系统和肾脏,从而引起小红细胞与血红蛋白过少性贫血、脑病变和肾病变。水体中铅含量一般很低,运用常规方法分析都需要预先富集。原子捕集火焰原子吸收法是一种在火焰中浓缩待测原子的预富集     

5种无机酸对原子吸收分析干扰的研究

原子吸收火焰光谱法是测定金属元素快速而准确的方法，但测定中酸介质的干扰不容忽视。据报道，不同的酸对测定有不同的干扰。本实验研究了在原子吸收光谱分析中某些酸介质可能引起的干扰。目的是弄清在5种常用的无机酸存在时，用原子吸收光谱法测定Cu、Mn、Ni3种元素的干扰的程度。     

火焰原子吸收法测定天然饮水中银

原子吸收分析方法作为元素分析的一种行之有效手段，已广泛地应用于科研，生产和检测等方面。而且，火焰原子吸收法具有良好的选择性，测定精度度，应用范围广，快速简单等优点。同时由于仪器价格低廉，已经成为一般实验室的常见分析仪器。     

火焰原子吸收法测定空气中锰元属的四种前处理方法比较

锰元属的测定在车间空气检测中占有很重要的比例,一直以来使用的化学法由于操作复杂且特异性差,已逐渐被仪器法所取代.本文以原子吸收法测定空气中的锰,并对四种处理方法做了比较.     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量锰

目的：将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立用原子吸收法测定中草药中微量元素的快速分析新方法。方法：将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液,取适量样品悬浮液配制成试液,在试液中加入钙盐溶液以消除化学干扰。将试液喷入空气－乙炔火焰中,以空白溶液为参比,用标准加入法测定。结果：已用本方法成功地测定了当归、川芎及川乌中的锰,测定结果与灰化法－火焰原子吸收法一致,相对误差小于±２０％,ｔ检验表明２种方法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确。结论：用悬浮液进样法取代灰化法进行样品前处理,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的锰是可行的。