ZTC1+1澄清剂在复方板蓝根颗粒生产工艺中的应用

目的探讨使用天然澄清剂ZTC1+1精制法替代水提醇沉法,提高复方板蓝根颗粒有效成分的提取率。方法通过澄清剂用量试验,选择澄清剂最佳用量比例,以干浸膏收得率和含氮量评价澄清剂ZTC1+1的澄清精制效果。结果制备复方板蓝根颗粒选用ZTC1+1澄清剂量以A剂0.15%、B剂0.30%的加入比为最佳,使用ZTC1+1澄清剂精制法干浸膏相对收得率为163.39%,相对含氮量174.41%。结论使用ZTC1+1澄清剂精制法明显优于水提醇沉再水沉法,且能缩短生产周期,降低能源及材料消耗。     

Ⅵ型ZTC1＋1天然澄清剂在中草药制剂生产中的应用研究

本文研究了Ⅵ型ＺＴＣ１＋１天然澄清剂在八珍口服液制备中的应用，并从指标成分、工艺、稳定性和药理学等方面与水醇法进行了比较。结果表明：ＺＴＣ１＋１天然澄清剂作为一种新型精制中草药液的澄清剂，可较好的保留中草药有效指标成份。在中草药制剂制备中可代替水醇法。     

101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究

应用101澄清剂代替醇抚法制备灵芝黄芪精口服液。经正交试验，优选出最佳101澄清剂浓度和沉淀温度；与醇沉法相比，101澄清剂能有效除去杂质，保留多糖、氨基酸等有效成份，并能降低成本，简化工艺，制备质量更优的口服液。     

101澄清剂用于灵芝黄芪精口服液的工艺研究

应用１０１澄清剂代替醇沉法制备灵芝黄芪精口服液，经正交试验，优选出最佳１０１澄清剂浓度和沉淀温度；与醇沉法相比，１０１澄清能有效除去杂质，保留多糖，氨基酸等有效成份，并能降低成本，简化工艺，制备质量更优的口服液。     

101澄清剂与醇沉法制备芪黄口服液的比较

目的:采用101澄清剂与沉淀法制备芪黄口服液并对两种方法进行比较,确定较好的制备方法.方法:通过薄层鉴别及多糖的含量测定比较101澄清剂与醇沉法两种工艺的差异.结果:101澄清剂样品中多糖的含量明显提高(P<0.01).结论:101澄清剂既能更有效地保留多糖等有效成份,又能保证制剂稳定,缩短生产周期,降低成本.     

BD系列天然澄清剂在中药口服液提取工艺中的应用

目的：研究BD系列天然澄清剂在中药口服液-刺五加脑灵液提取工艺中的澄清。方法：对澄清条件进行优化选择，用醇沉法的效果进行比较，并用比色法测定刺五加总黄酮的含量。结果：最佳的澄清条件为：澄清剂的用量为5A2、5B1，提取液的浓度为生药：水(1：4)。刺五加总黄酮的含量增加20％。结论：BD系列天然澄清剂澄清效果好，成本低，可以代替醇沉法用于中药口服液的精制，具有较好的应用前景。     

ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂用于防感喷雾剂精制工艺的优选研究

目的:优选ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂用于防感喷雾剂的精制工艺条件.方法:以吸光度作为评价指标,筛选出ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂对各个因素的影响范围,再以连翘苷转移率和总苷保留率作为评价指标,采用L9(34)正交实验优选防感喷雾剂最佳精制工艺.结果:影响因素大小依次是:ZTC1+1Ⅲ絮凝澄清剂加入量(B)>搅拌速度(C)>药...     

汉威斯特天然澄清剂处理双根口服液的工艺研究

目的:建立双根口服液除杂质的工艺方法.方法:采用乙醇法与汉威斯特天然澄清剂法,对双根口服液进行除杂质的比较研究.结果:澄清剂法除杂质可获得澄清的液体,且能减少有效成分的损失.结论:澄清剂法可代替乙醇法用以除杂质.     

ZTC1+1天然澄清剂在清开灵口服液制备工艺中的应用

目的：考察ZTC1＋1天然澄清剂在清开灵口服液中的澄清效果。方法：以清开灵口服液中含氮量为指标,采用正交试验进行优选,找出理想的ZTC1＋1天然澄清剂处理工艺,并研究澄清剂在口服液中的残留量。结果：ZTC1＋1天然澄清剂既能保留清开灵口服液的有效成分,又能保证制剂的稳定;并与澄清剂的加入次序、反应温度两个因素有关。在清开灵口服液中无ZTC1＋1天然澄清剂残留。结论：ZTC1＋1天然澄清剂的澄清工艺可代替清开灵口服液的醇沉工艺。     

百瑞口服液澄清工艺研究

目的 采用II型ZTC1+1天然澄清剂,建立百瑞口服液的澄清工艺。方法 考察澄清剂的加入顺序、加入量、澄清时间对口服液澄明度的影响;采用HPLC法测定口服液中紫云英苷含量,采用紫外分光光度法测定口服液中总黄酮含量。结果 确定了口服液的澄清工艺:以先B组分后A组分的次序加入20%的澄清剂,各组分的澄清时间均为12 h。结论 ZTC1+1天然澄清剂不影响紫云英苷及总黄酮等有效成分的含量,可作为制备百瑞口服液的除杂澄清工艺。     

甲壳质在中药口服液澄清中的应用研究

采用甲壳质吸收附澄清法代替醇沉法制备中药口服液。以总可溶性固体物重复、总多糖含量、澄清效果为指标，比较甲壳民乙醇作澄清剂的效果，结果表明甲壳质与乙醇作澄清剂制备的口服液澄清效果相同，总可溶性固体物，总多糖含量相差显著，甲壳质可替代代替乙醇作澄清剂制备中药口服液。     

天然澄清剂ZTC_(1+1)应用于参乌益气口服液的澄清工艺研究

目的:研究天然澄清剂ZTC1+1应用于参乌益气口服液的最优澄清工艺。方法:以药液浓度、澄清剂(ZTC1+1)用量、搅拌速度为考察因素,以人参皂苷Rg1、Re、Rb1总提取转移率和药液澄明度的综合评分为考察指标,采用正交试验法优化澄清条件。结果:优选出的最优工艺为ZTC1+1(A、B)组合澄清剂加入量1%B-1%A(4%∶2%),药液浓度12 g/100 ml,搅拌速度2 000 r/min。验证试验结果表明,与澄清前比较,澄清后各指标均差异不大且较稳定(人参皂苷Rg1、Re、Rb1总提取转移率平均值为70.8%,RSD=1.49%,n=3)。结论:筛选的以ZTC1+1为澄清剂的优选澄清工艺对参乌益气口服液的澄清效果良好。     

小儿健胃灵口服液澄清工艺探讨

CE－1澄清剂曾用于强力抗老液口服液的澄清[1]，方法简便，快速经济，效果良好。本文考察该澄清剂对小儿健胃灵口服液的澄清效果。小儿健胃灵口服液由山植、麦芽、稻芽、丁香乌梅等药物组成的小儿保健新药，具有促进胃酸和胃蛋白酶的分泌，增强胃肠道蠕动作用，临床试验表明该口服液对小儿厌食症及胃肠功能紊乱，腹泻、腹痛、腹胀疗效满意，无不良作用，该药批准文号为闽卫药健字（9）Z－005号上市以来获得患者好评。该口服液因系多味中药组成，制成的口服液在储存过程中，中药成份中的鞣质、树脂状物、淀粉、蛋白等的某些物理化学作用，…     

五味子宁神口服液澄清工艺改进

目的:改进五味子宁神口服液的澄清工艺。方法:比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果:使用澄清剂时,主要成分含量较使用乙醇有所提高。结论:在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

反相高效液相色谱法测定芪黄口服液中大黄素的含量

芪黄口服液是根据我院临床验方开发研制而成的一种中药复方制剂,由黄芪、大黄两种中药精制而成.具有扶正固本,清热祛邪,调节免疫机能的功效,临床用于治疗系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,效果较好.为了有效地控制本品质量,本实验采用反相高效液相色谱法测定芪黄口服液中大黄素的含量,为芪黄口服液提供了准确、有效的质量控制方法.     

101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺研究

101澄清剂应用于咽康口服液澄清工艺，经系列研究，选出最佳工艺为：提取液调温至40℃、pH位调至6．5－7．0、加5％101澄清剂达提取液的10％、恒温30min、静置12h后过滤，溶液澄明度较好，且有效成分含量最高。另从制备工艺、成分分析、效益经济分析三个方面，比较研究了咽康口服液澄清工艺，即101澄清工艺与水提醇沉工艺。结论：101澄清剂用于咽康口服液澄清工艺其各项指标明显优于水提醇沉工艺。     

壳聚糖澄清剂与醇沉法制备健骨口服液的比较

目的:研究壳聚糖澄清剂用于健骨口服液的澄清作用,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的健骨口服液的外观性状及其淫羊藿苷的含量测定比较壳聚糖澄清剂与醇沉法两种工艺的差异。结果:壳聚糖澄清剂样品中淫羊藿苷的含量明显提高。结论:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期,成本降低。     

杜仲补腰合剂——湖北省黄石市生物制药厂首创

又名杜仲补腰精,本品系根据民间验方杜仲燉猪腰治疗腰痛为基础进行研制而成,它以鲜猪腰配杜仲、补骨脂、菟丝子、枸杞、牛膝、当归、熟地、党参和和香菇等中药材,经提取精制而成并经密封热压灭菌的口服液体制剂。     

复方芍黄口服液的壳聚糖絮凝沉淀工艺

目的:探讨壳聚糖对复方芍黄口服液絮凝沉淀效果及对主要成分芍药苷、大黄素提取的影响.方法:以平行试验测定水煎絮凝澄清液、水煎醇沉液、水煎自然沉淀液的芍药苷含量及相关成分的保留情况;以留样观察考察其澄清度的稳定性.结果:壳聚糖有较好的澄清效果,对主要成分的保留效果好,对芍药苷保留率为88.7%,高于醇沉法86.4%;澄清度稳定性比醇沉法略差,但符合制剂质量要求.结论:壳聚糖可替代醇沉法用于复方芍黄口服液沉淀分离.     

玄冬颗粒澄清工艺的研究

目的澄清剂用于玄冬颗粒的澄清工艺。方法比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果澄清剂用于中药提取液的澄清在主要成分含量较乙醇有所提高。结论在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。