混配家用卫生杀虫剂的安全性评价

目的评价混配家用卫生杀虫剂的安全性。方法按GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对15种混配家用卫生杀虫剂进行急性经口、吸入毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验。结果15种混配家用卫生杀虫剂急性经口、吸入毒性均为微毒级,对眼刺激强度及皮肤刺激均为低毒级。结论混配家用卫生杀虫剂属微毒农药制剂,用水作混配家用卫生杀虫剂的载体是发展的方向。     

混配家用卫生杀虫气雾剂17种的毒性研究

目的对17种混配家用卫生杀虫气雾剂进行毒性研究。方法按GB15670—1995（农药登记毒理学试验方法》对17种混配杀虫气雾剂进行急性经口、吸入毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔皮肤刺激试验。结果17种混配家用卫生杀虫气雾剂急性经口、吸入毒性除1种为低毒级外，其余均为微毒级；该次实验对其中6种气雾剂进行眼刺激及皮肤刺激试验均显示无刺激性。结论混配家用卫生杀虫气雾剂一般属微毒农药制剂，经口、吸入的毒性较小，对眼睛、皮肤的刺激性也较小。     

杀虫气雾剂的安全性评价

目的 评价杀虫气雾剂的安全性。方法 委托检验50种杀虫气雾剂,按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法有关急性经口、吸入毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验进行;对杀虫气雾剂的主要成分及载体进行了调查。结果50种杀虫气雾剂急性经口毒性、急性吸入毒性均属微毒级,对眼的刺激强度均为轻度刺激性,18种杀虫气雾剂对皮肤有轻度刺激性,32种杀虫气雾剂对皮肤无刺激性。杀虫的主要成分为除虫菊酯类农药,均为混配。94％杀虫气雾剂为有机载体(油剂)。结论 杀虫气雾剂属微毒农药制剂,用水作杀虫气雾剂的载体是发展的方向。     

10％联苯菊酯水乳剂的急性毒性研究

目的研究10%联苯菊酯水乳剂的急性毒性,为其毒理安全性评价和农药的登记提供依据。方法按《农药登记毒理学试验方法(》GB15670-1995)及《农药登记资料规定(农业部2007)》进行急性经口、经皮、吸入毒性、皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果 10%联苯菊酯水乳剂对雌雄性SD的大鼠急性经口LD50雌、雄性均为271mg/kg b.wt.属中等毒类;对雌雄性SD大鼠急性经皮的LD50雌、雄性均为4 300mg/kg b.wt.,属低等毒类;对雌雄性SD大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于5 000mg/m3,属微毒类;对雌雄性家兔的急性眼刺激性,未冲洗时急性眼刺激积分指数为6.0,平均指数为2.5,属轻度刺激性。对雌雄性家兔的急性皮肤刺激性,积分为0.0,属无刺激性。受试物原药致豚鼠致敏率为0.0%,属弱致敏物。结论 10%联苯菊酯水乳剂经口、经皮、吸入毒性分别为中低、微毒类,轻度眼刺激性、无皮肤刺激性、弱致敏性的农药。     

混配农药的安全性评价

目的评价混配农药的安全性。方法按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法对16种混配农药进行急性经口、经皮毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果16种混配农药急性经口毒性7种为中等毒级，5种为低毒级，其余为微毒级。急性经皮毒性均属低毒级，对眼的刺激强度6种为中至重度刺激性，5种为中度刺激性，其余为轻度刺激性。对皮肤的刺激强度7种为中等刺激性，1种为轻度刺激性，其余为无刺激性。结论混配农药为乳油，一般经口、经皮的毒性比较高，对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较大，如果混配农药是可湿性粉剂，经口、经皮的毒性较低，对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较小。生产者和使用者要极其小心操作，注意安全保护。     

有机锡农药的安全性评价

目的 评价有机锡农药的安全性。方法 按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法对5种有机锡农药进行急性经口、经皮毒性试验，家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果 5种有机锡农药急性经口毒性、急性经皮毒性均属低毒级，对眼的刺激强度有2种为中至重度刺激性，3种为重度刺激性。对皮肤的刺激强度2种为轻度刺激性，2种中等刺激性，1种强刺激性。结论 5种有机锡农药经口、经皮均属低毒农药制剂，对皮肤、眼粘膜的刺激较强，生产者和使用者要极其小心操作，注意安全保护。     

庄稼保护剂的急性毒性与致敏试验

目的了解生物农药庄稼保护剂的毒性和安全性。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670—1995）进行毒性试验和安全性评价。结果该受试物对雌、雄大鼠急性经口LD50〉5000mg／kg，对雌、雄大鼠急性经皮LD50（4h）〉5000mg／kg，对家兔急性皮肤刺激反应均值积分为0，对家兔眼平均刺激指数为0；对豚鼠致敏试验，致敏率为0％。结论庄稼保护剂急性经口、经皮均属微毒性，对家兔急性皮肤刺激和眼刺激试验均为无刺激性；致敏试验，该受试物属Ⅰ级弱致敏物。     

9种农药的急性毒性试验结果

目的检测40%杀扑磷乳油、100g/L联苯菊酯乳油、400g/L毒死蜱乳油、18g/L阿维菌素乳油、25g/L高效氯氟氰菊酯乳油、70%吡虫啉水分散粒剂、45%马拉硫磷乳油、3%多抗霉素湿性粉剂、200g/L吡虫啉可溶液剂9种农药的急性毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对9种农药进行急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、家兔急性皮肤刺激试验、家兔眼刺激试验及豚鼠皮肤变态反应试验。结果 40%杀扑磷乳剂经口毒性为高毒级,100g/L联苯菊酯乳油为中毒级,其余7种为低毒级。急性经皮毒性9种均为低毒级。9种农药对皮肤刺激强度均为轻度刺激性。对眼的刺激强度均为轻度刺激性。9种农药皮肤变态反应试验均为Ⅰ级弱致敏物。结论 9种农药大多数为低毒农药,也有高毒和中毒农药,对皮肤和眼均有刺激性。生产者和使用者要注意个人防护。     

生物农药38种的急性毒性试验结果

目的检测生物农药的急性毒性。方法按GB15670-1995（（农药登记毒理学试验方法》对38种生物农药进行急性经口、急性经皮毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果38种生物农药急性经口毒性2种为高毒级,2种为中毒级,其余为低毒级。急性经皮毒性1种为中毒级,其余为低毒级。30种生物农药对眼的刺激强度1种为重度刺激性,4种为中度至重度刺激性,4种为中度刺激性,4种为轻度至中度刺激性,7种为轻度刺激性,其余为无刺激性。对皮肤的刺激强度5种为中等刺激性,4种为轻度刺激性,其余为无刺激性。结论生物农药大多数为低毒农药,也有少数为高毒和中毒农药。较多的生物农药对眼睛和皮肤有刺激性。生产者和使用者要注意个人安全保护。     

杀蚊BT菌株LLP29高效制剂的安全性研究

目的通过毒性实验研究,评价杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂的毒性。方法根据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》和农业部《农药登记资料规定》,对杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂进行毒理学试验。结果试验结果表明,杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂大鼠急性经口毒性试验LD5010 000 mg/(kg·BW)、小鼠急性经口毒性LD5020 000mg/(kg·BW),毒性分级为实际无毒;大鼠急性经皮毒性试验LD505 000mg/(kg·BW),毒性分级为微毒;家兔急性皮肤刺激性试验和眼刺激性试验结果为无刺激性;豚鼠皮肤变态反应试验结果为弱致敏物。结论杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂,经系列毒性试验结果、按农药产品毒性分级评价,属微毒或实际无毒,其毒性较化学农药低,在灭蚊施药使用过程中对人有较高的安全性。     

鹿茸人参制剂的毒理学安全性评价

[目的]了解鹿茸人参制剂的安全性。[方法]小鼠急性经口毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,大鼠30 d喂养试验。[结果]该制剂急性经口毒性为无毒,在三项遗传毒性试验中均为阴性结果,在30 d喂养试验中也无异常发现。[结论]鹿茸人参制剂安全无毒。     

盘式蝇香的毒性和药效研究

目的测定盘式蝇香的毒性和药效，验证蝇香的应用前景。方法应用霍恩氏法、玻璃方箱法和模拟现场法分别进行急性吸入毒性试验及室内药效试验。结果SD大鼠对测试蝇香的LG50〉10000mg/m^3，急性吸入毒性属微毒；室内药效KT50为7．77min（6．7865～8．9165），KT95为32．30min，试蝇24h死亡率为100％；模拟现场药效KT50为15．23min（14．4321～16．0910），KT50为34．66min，试蝇24h死亡率亦为100％。结论蝇香的毒性较低，药效较好，有良好的应用前景。     

Toxicity Studies on "840 Biologic Pesticide"

[Objective] "840 Biologic Pesticide" is a very effective biologic pesticide. It consists of Abamectin and celastrus angulatus. Toxicity study was aimed to provide scientific toxicological basis. [Methods] The acute toxicity test,Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were done. [Results] The acute toxicity of single dose of "840 Biologic Pesticide" showed that acute oral LD50 for female and male rats are 4 300 and 4 280 mg/kg,and for female and male mice are 2 330 and 5 110 mg/kg,respectively. The dermal LD50 was ＞2 000 mg/kg for female and male rats. The mutagenesis studies indicated that Ames test,micronucleus test and testicle chromosome aberration test were negative. [Conclusion] Tested pesticidc belongs to low toticity grade.     

依科源牌美容胶囊安全性评价试验

目的为依科源牌美容胶囊安全性评价提供毒理学依据。方法采用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验,Ames试验,小鼠精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验进行检测。结果依科源牌美容胶囊对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均大于10.0 g/kg,属实际无毒级。3项致突变试验均未显示出突变性,对大鼠30 d喂养试验各项指标均未见明显毒性,大鼠30d喂养试验无作用剂量为3.67 g/kg。结论依科源牌美容胶囊3个阶段毒性试验结果均未表现出明显毒性。     

转苏芸金杆菌毒蛋白基因重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒安全性毒理学试验研究

目的 了解转苏芸金杆菌毒蛋白基因重组苜宿银纹夜蛾核型多角体病毒(vAcBtTPE^-)对哺乳动物的毒性和致病性，为其作为生物杀虫剂进入市场应用进行安全性评价。方法 选用SPF级Wistar大鼠，封闭群白色肠鼠以及大耳白兔，按照国家标准方法(GB15670—1995)，分别进行急性经口(皮)LD50、眼(皮肤)刺激试验、致敏性试验、致病性试验。结果 受试样对雄、雄性Wistar大鼠急性经口和经皮毒性均属低毒级。对兔眼和皮肤无刺激性。对所试豚鼠致敏率为0，强度分级为Ⅰ级。30d致病性实验结果表明vAcBtTPE^-对大鼠无明显致病性。结论 vAcBtTPE^-对哺乳动物是安全的。