胡蔓藤碱乙氢溴酸盐结构和绝对构型的测定

胡蔓藤碱乙氢溴酸盐(C_(21)H_(26)N_2O_3HBr)属单斜晶系,空间群P_(21),晶胞参数:a=14.398(2),b=9.540(1),c=7.387(1)A,β=95.60(1°),V=1009.9(3)A~3。晶胞内分子数Z=2。分子量Mr=390。晶体密度Dx=1.336g/cm~3。用重原子法确定结构,用反常散射法确定了结构的绝对构型。原子坐标和各向同性,各向异性温度因子参数经全矩阵最小二乘修正后,最终偏离因子R=0.0459     

大环氰基桥联双核铜配合物的合成与晶体结构

目的合成一种新型大环核铜配合物——— [Cu2 (CN)L](ClO4) 3 ·4H2 O·2CH3 CN作为Cu、Zn超氧化物歧化酶的模型化合物。方法采用IR、UV Vis、MS及X 射线单晶结构衍射对配合物进行结构表征。结果与结论X 射线单晶结构分析表明 ,该配合物属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =1.314 8(3)nm ,b =1.394 6 (3)nm ,c=1.5 70 6 (3)nm ,β =6 6 .6 8(3)°,V =2 .6 181(10 )nm3 ,Z =2 ,Dc=1.5 2 8g/cm3 ,F(0 0 0 ) =12 5 6 ,S =0 .774。配合物中Cu…Cu之间的距离为 0 .5 16 3nm。     

Z型N-(α氰基-β-乙基-4-氯桂皮酰基)另丁胺的晶体结构和分子结构

本文报道了标题化合物的晶体结构和分子结构。晶体属三斜晶系,晶胞内有四个标题化合物分子。空间群为P1,晶胞参数为:a=10.044(9)、b=19.101(12)、c=9.603(8),α=75.61(7)°、β=75.95(7)°、γ=77.07(6)°。共收集了5063个独立衍射。结构由直接法解出。最后的偏离因子R为0.0688。     

黄荆中的三种新黄酮甙

本文报告从黄荆(Vitex negundo)中分得三种新黄酮化合物A、B、C。化合物-A(I),mp>300°,200°分解,C_(32)H_(40)O_(17)·H_2O,红外光谱v_(max)~(KBr)cm~(-1):3340(OH)、288.5(OCH_3)、1667(共轭羰基)。紫卜光谱。λ_(max)~(MeOH)253nm、273nm和340nm,显示黄酮骨架,C-3取代黄酮的定性反应呈阳性。三氯化铝处理后吸收峰不向长波方向移动,表明C_5-OH和C_3-OH被取代。酸水解后得到了葡萄糖和鼠李糖。甙元     

靛玉红肟分子结构和晶体结构的测定(英文)

本文报道了靛玉红肟的分子结构和晶体结构。它的单晶属于三方晶系,空间群为(?)~3,晶胞参数 a=22,64(?),b=22.64(?),c=13.93(?),α=90°,β=90°,γ=120°,z=18,v=6183.2(?)~3。由于分子中不含重原子,故用直接法求得了全部原子的坐标,并用全矩陈最小二乘法进行修正.求得偏离因子 R=0.047,RM=0.071。     

青藤碱氢溴酸盐的制备及其晶体结构

目的 制备青藤碱氢溴酸盐并确定其晶体结构。方法 用化学方法制备青藤碱氢溴酸盐的单晶并用X-射线单晶衍射分析法确定晶体结构。结果 青藤碱氢溴酸盐晶体属于正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶包参数a = 0.726 89 (6)nm,b = 1.430 16 (11)nm,c = 1.926 90(15)nm,晶包体积V = 2.003 1×10-7m3,晶包中含有的分子数目Z = 4,晶体密度Dc = 1.480 g/cm3,F(000) = 928,吸收系数(μ) = 2.087 mm-1,共得到11 209个衍射点,其中3 923个独立衍射点,3 606个可观察衍射点1＞2σ(I),最终偏离因子(R) = 0.024 9,wR = 0.055 9。结论 青藤碱氢溴酸盐的化学式为C19H23NO4·HBr·2H2O,晶体中碱性部分、结晶水、酸之间通过形成复杂的分子间和分子内氢键而稳定存在。     

瓜馥木碱丙晶体结构的研究

瓜馥术碱丙(C_(20)H_(23)NO_4)分子量为341,晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶体学参数:a=12.488(4),b=14.413(4),C=10.339(3)A,Z=4,V=1961.03A3,F(000)=728,Dx=1.147Mgm~(-3)。用直接法(MULTAN-80)解此结构,经最小二乘修正,最终的R=0.085。从差值图上求得全部氢原子的坐标。     

2-甲基-3-乙酰基-5-(2′-氯-D-半乳糖-丁醇基)呋喃的合成及晶体结构

目的:合成标题化合物,并对其结构进行确证。方法:在氯化锌催化下4-氯-4-脱氧-α-D-半乳糖与乙酰丙酮反应得到新化合物3,并用IR,NMR,HRMS及X射线单晶衍射等手段对其进行了表征。结果:化合物3属于正交晶系(C11H15C lO5,Mr=262.68),P212121空间群,晶胞参数a=0.73936(15),b=0.94312(19),c=1.8210(4)nm,V=1.2698(4)nm3,Z=2,Dc=1.374 g/cm3,F(000)=552及μ=0.308 mm-1。由1286个可观测衍射点[I>2σ(I)]用于精修所有的结构参数,得最终偏离因子R=0.045 5,wR=0.095 3。结论:单晶结构解析表明,标题化合物的分子由三种分子间氢键结合在一起。     

（2S,3aR,8aS）-2-（4-甲氧基苯基）-3,3a,8,8a-四氢-2H-茚并[1,2-d][1,3]噁唑的合成与晶体结构

目的研究标题化合物C17H17NO2（I）的合成途径与其绝对构型的确定。方法由（1R,2S）-茚氨醇与4-甲氧基苯甲醛在无催化剂条件下一步反应得到。结果合成的标题化合物C17H17NO2（I）结构通过单晶X射线衍射分析确定,其晶体属于单斜晶系,空间群P21,a=5.5951（18）nm,b=9.829（3）nm,c=12.604（5）nm,β=100.853（15）°,Mr=267.32,Dx=1.304 g/cm-3,Z=2,F（000）=284,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.0396,Rw=0.0958,通过晶体结构确定了反应中生成的手性碳的绝对构型为S构型。结论以（1R,2S）-茚氨醇为原料无催化剂条件下一步合成光学活性噁唑烷化合物（I）,将其应用于末端炔烃和醛的不对称加成,效果良好。     

大哥纳香中的细胞毒成分

作者以海虾致死实验(BST)为药理活性指标,从大哥纳香Goniothalamus giganteus的茎皮乙醇提取物中分离到二个新化合物gi-gantetrocin(1)和gigntriocin(5)。化合物(1)为无定形粉末,rap80～81C,〔a〕_D~(25)+10.3°,高分辨质谱给出分子式C_(35)H_(64)O_7;化合物(5)为白色针晶,mp69～71C,[a]_D~(25)+180°,高分辨质谱给出分子式C_(25)H_(64)O_6。通过IR、UV、~1HNMR和~(13)CNMR确定了它们的结构式。药理实验表明化合物(1)和(5)具有鼠体内抗白血病活性,对培养的人体肿瘤细胞具有显著     

抗人胸腺细胞单克隆抗体2G_2B_2和2G_2C_2的制备及特性鉴定

用杂交瘤技术制备２株单克隆抗体（单抗）２Ｇ２Ｂ２、２Ｇ２Ｃ２。经研究发现,它们主要与胸腺细胞、脐血及ＰＨＡ激活的外周血单个核细胞等反应;免疫组化显示其主要作用于皮质胸腺细胞;与造血系统中分化早期的瘤细胞、骨髓瘤细胞等反应阳性率较高。生物学特性鉴定结果提示,单抗均属免疫球蛋白ＩｇＧ１亚类,腹水效价达１：１２８０００,所识别抗原分子量为４５／４６ＫＤａ,无抗原调变作用。故２Ｇ２Ｂ２、２Ｇ２Ｃ２是类似ＯＫＴ１０的抗ＣＤ３８单抗,但竞争抑制结果表明三者分别作用于不同的抗原决定簇,即２Ｇ２Ｂ２、２Ｇ２Ｃ２是两个抗ＣＤ３８新单抗。     

评价房颤CHADS2评分及其衍生评分对冠心病及其严重程度的预测价值

目的：探讨房颤评分系统CHADS2(欧洲)评分及其衍生评分对冠心病及其严重程度的预测价值。方法纳入2013年1月1日-2013年12月1日就诊于本院心血管内科怀疑冠心病并行冠状动脉造影检查的连续病例429例,根据其造影结果分为对照组(n=51)及冠心病组(n=378)。根据患者的临床资料计算其CHADS2、CHA2DS2-VASc和CHA2DS2-VASc-HSF评分,根据其冠状动脉造影结果计算Gensini积分评价其病变严重程度,并对3种评分的冠心病预测能力进行评价。结果 CHADS2、CHA2DS2-VASc和CHA2DS2-VASc-HSF评分与病变支数(r=0.317,P＜0.01;r=0.332,P＜0.01;r=0.330,P＜0.01)及Gensini积分均有一定相关性(r=0.240,P＜0.01;r=0.274,P＜0.01;r=0.295,P＜0.01)。截断点分析显示, CHA2DS2-VASc-HSF评分≥3对冠心病的预测价值最高,其灵敏度、特异度、曲线下面积分别为0.860、0.804、0.832(95%CI：0.766~0.898)。结论 CHADS2及其衍生评分对冠心病有一定的预测价值,尤其是CHA2DS2-VASc-HSF评分≥3对冠心病有较高的预测价值。     

Li_2O-Na_2O-Al_2O_3-SiO_2系玻璃中的Na~+自扩散

应用放射性同位素法,研究了xLi_2O·(31.8-x)Na_2O·5.8Al_2O_3·62.4SiO_2(mol%)系玻璃中的Na~+自扩散温度范围为250～450℃。从实测数据,用数值法与图解法求得Na~+的自扩散系数D_(Na)~*。根据玻璃的组成和扩散温度,D_(Na)~*值变化于8.8×10~(-8)～1.1×10~(-11)cm~2s~(-1)。随着玻璃中Na_2O含量的减少,D_(Na)~*逐渐降低,显示明显的双碱效应。由不同碱离子的Dietzel场强之差,讨论了这种双碱效应。D_(Na)~*随温度指数上升,符合Arrhenius方程。据此方程,应用最小二乘法,获得扩散活化能E和指数前项D_o,E值约为79～91kJ/mol。     

HgI_2-Ag_2S-As_2S_3硫系玻璃离子选择电极

研究了适合作为离子选择电极的HgI_2-Ag_2S-As_2S_3和HgS-Ag_2S-As_2S_3系统的玻璃形成区。通过对这些玻璃性质与结构分析,发现xHgI_2·(100-x)(0.5Ag_2S·0.5As_2S_3]系列玻璃是很好的传感膜材料。采用该系列玻璃制成了对Ag~+离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度范围具有能斯特响应斜率60mV/mol·L~(-1)和对Hg~(2+)离子10~(-6)～10~(-1)mol/L浓度具有能斯特斜率30mV/mol·L~(-1)的电极。这些电极具有优良的电化学性能。结合非晶态固体电解质的离子迁移模型,提出了这类硫系玻璃屯极的响应机理。     

CHADS_2/CHA_2 DS_2-VAS_C评分的应用

临床上CHADS2评分和CHA2DS2-VASC评分主要用来对非瓣膜性心房颤动(房颤)血栓栓塞的风险进行评估。由于CHA2DS2-VASC评分系统更为全面,并能筛选出不需要抗凝治疗的"真正的低危患者",因此现多应用此评分系统。然而,两种评分系统所包含的危险因素同样适用于其他心血管疾病,两者也可以被用来对房颤风险、左心房功能进行评估,同时也可对非房颤患者进行预后评估。     

论互补性在医护关系中的核心作用

医生和护士无论在职业特点还是在工作内容上都是两个独立的职业,相互不能替代,在医疗过程中也都不能缺少。但医护工作分工不分家,如何处理好医护关系,则要求护士与医生之间既分工又合作,协调配合,相互帮助,相互尊重,从而体现了互补性在医护关系中的核心作用。１互...     

过氧化氢对人肝癌细胞株HepG2增殖的促进作用

目的:探讨低剂量过氧化氢(H2O2)对人肝癌细胞株HepG2的促增殖作用及该作用与NF-κB和细胞周期的关系. 方法: 不同剂量H2O2直接作用于培养的HepG2细胞;20 μmol/L NF-κB抑制剂(PDTC)预处理细胞2 h, 50 μmol/L的H2O2作用HepG2细胞;50 μmol/L H2O2分别作用于G1, G2/M, S期细胞,MTT法测定细胞增殖活性. 结果: 50 μmol/L的H2O2具有明显的促进HepG2细胞生长的作用,此作用可以被PDTC抑制;50 μmol/L的H2O2可以明显的促进G1期HepG2细胞生长. 结论: 低剂量H2O2可诱导HepG2细胞增殖,该过程可能包含依赖NF-κB的信号途径的参与;H2O2诱导HepG2细胞增殖在细胞周期的不同时相效应敏感性不同,主要诱导G1期细胞增殖.     

2－（2－甲氧基苯氧）乙胺的合成

２－（２－甲氧基苯氧）乙胺Ⅰ是合成某些抗高血压药物的重要中间体，本研究探索二种途径制备。一是以２－甲氧基苯酚为起始原料，经相应的苯氧乙酸、苯氧乙酰胺，再用ＺｎＣｌ２－ＫＢＨ４－ＴＨＦ－Ｃ６Ｈ５－ＣＨ３体系还原，得目的物，并将Ⅰ转变成盐酸盐Ⅱ。二是通过Ｇａｂｒｉｅｌ反应制备目的物。结果表明第一种途径总收率（５８．１％）高于其他路线，并有原料易得、操作简便的优点     

2－EHA促癌性及慢性二步致癌实验

建立了Ｓｋｈ／ＨＲ－１裸鼠皮肤慢性二步致癌实验模型。实验鼠在一次涂抹发癌剂ＤＭＢＡ之后，连续１９周涂抹阳性促癌对照物（ＴＰＡ）及试验促癌物（２－ＥＨＡ），经过４０周实验观察，ＴＰＡ促癌作用得以复制；２－ＥＨＡ在１％，５％，１０％，２０％浓度范围内，表现明显的剂量－反应关系，各组动物平均患瘤数和患瘤率显著高于阴性对照组，在高剂量组，发生皮肤小瘤恶变为鳞状上皮癌。