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相似文献
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1.
老年人头面部血管肉瘤一例   总被引:3,自引:2,他引:1  
患者男,78岁,头皮皮疹、溃疡、出血,反复发作1年。患者1年前头皮被树枝划破后出现皮疹,当时未在意。3个月后被划破处出现紫红色斑块,持续2周后出现溃疡、出血,形成硬壳状血痂附着于表面。于当地医院就诊,考虑“皮肤溃疡”,予以外用药(具体不详)治疗后,稍有好转,但病情时轻时重。有时不慎碰撞即出血,且伴有头痛。为此曾在当地医院行病理检查,未发现明显异常。因病情逐渐加重,来我院就诊,拟诊为“血管内皮细胞瘤、Kaposi肉瘤”。体检:一般情况可,心、肺、腹未见异常。皮肤科情况:头皮散在分布0.5~5cm大小的暗…  相似文献   

2.
老年人头面部血管肉瘤1例   总被引:2,自引:3,他引:2  
报告1例老年人头面部血管肉瘤。患者男,70岁。头顶部出现紫红色斑块,伴破溃4个月。检查见头顶及前额部可见 一紫黑色斑块,约2.0 cm×4.5 cm×0.5 cm大,表面有黄豆大的结节,溃破伴有黑色结痂。组织病理检查示,真皮及皮下组织内 多数不规则的血管腔、裂隙及增生的内皮细胞团块,细胞核大,有明显异形。免疫组化染色示FVⅢ(++),CD31(+++)。  相似文献   

3.
<正>患者男,83岁。主诉:鼻尖部暗红色斑疹4个月。现病史:患者4个月前无明显诱因鼻尖部出现直径约5 mm不规则暗红色斑疹,无任何自觉症状,未予诊治,后斑疹进行性增大,于2016年8月31日至我科就诊。既往史:病态窦性综合征,起搏器植入术后,胃大部切除术后。家族史:家族中无类似疾病患者。体格检查:系统检查无异常。  相似文献   

4.
患者男,73岁.因左额部暗红色斑块3个月,于2008年8月7日就诊于我科.患者3个月前左额部有硬物碰撞史,2周后左额部出现一紫红色斑,无瘙痒或疼痛.  相似文献   

5.
皮肤血管肉瘤为一罕见的恶性内皮细胞瘤,临床上通常分三型,即①老年头面部血管肉瘤,②淋巴水肿继发性血管肉瘤,③放射线治疗后血管肉瘤,其中以老年头面部血管肉瘤较常见。本病病情进展快,预后差,且易误诊。现报告1例如下。1 临床资料患者女,75岁。因头顶部出现浸润性斑块,伴瘙痒、糜烂、渗液3个月,于2004年8月来我院门诊就诊。患者于3个月前无明显诱因,头顶部出现甲盖大小暗红色浸润型斑片,皮损逐渐增大,并伴有瘙痒及渗出。既往身体健康。体检:一般情况好,心、肺、腹部检查无异常,右颌下淋巴结肿大如花生米大小,质较硬,无压痛。皮肤科…  相似文献   

6.
血管肉瘤又名恶性血管内皮细胞瘤,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的恶性肿瘤,是临床较为罕见的皮肤软组织肿瘤.本病病情进展快,预后差.  相似文献   

7.
头面部血管肉瘤1例   总被引:2,自引:2,他引:2  
患者男,56岁,干部。近8个月来出现,面部大片状紫蓝色斑块,不断增多,伴有以眼睑为主的头面部水肿,颈部,躯干出现片状瘀斑。皮肤组织病理检查见真皮弥散性圆形和梭形细胞,细胞中度异形性改变,并有裂隙性血管腔形成。免疫组化显示Ⅷ因子和CD34均阳性。  相似文献   

8.
报道一例血管肉瘤。患者为70岁老年男性。临床表现为头皮及面部暗红色浸润性斑块伴自发破溃出血。组织病理检查提示血管肉瘤。同时,作了免疫组化研究。  相似文献   

9.
患者男,80岁。头面部出现簇集血疱样皮疹40d。皮损组织病理:可见不规则的血管腔,管腔由内皮细胞排列而成,内皮细胞异型性。免疫组化检查:CD31,CD34,Vimetin(+)。诊断:头面部血管肉瘤。  相似文献   

10.
报道1例老年人头面部血管肉瘤。患者头顶、额部、右侧颜面部弥漫性红色肿块浸润,局部溃烂结痂。皮损病理活检示光镜下可见真皮内大量瘤细胞浸润,有典型的核异型及核分裂象。免疫组化瘤细胞CD31(++++)、Vim(+++)、S-100少数阳性,而HMB-45(-)、CD-30(-)、CD-34(-)、CD-68(-)、CD23(-)、CK7(-)。根据临床表现及组织病理学改变,最终诊断:特发性头颈部皮肤血管肉瘤。  相似文献   

11.
报告2例老年人头面部皮肤血管肉瘤。患者1,男,68岁,头顶部溃疡3年余。皮肤科查体:头顶部左侧见一约1.5 cm×1.5 cm大小浅表溃疡,边缘隆起,中央干燥结痂。左侧颞部见一约5.0 cm×6.0 cm大小的紫色斑块,表面形成疣状小结节,边界欠清。患者2,男,78岁,右侧头顶部肿物半年余,渐累及前额。皮肤科查体:头顶部右侧皮肤见一约4.5 cm×3.5 cm大小浸润性斑块,表面破溃、结厚黑痂,边缘欠清,周围散布大小不等的紫红色斑片。两例患者的组织病理学均表现为表皮疣状增生,真皮全层可见大量新生血管腔,血管内皮细胞异型明显,核丝分裂象多见。免疫组化染色肿瘤细胞均表达CD31(+++)、CD34(+++)。依据组织病理学表现及免疫组化标记,两例患者均最终诊断为头面部皮肤血管肉瘤。  相似文献   

12.
患者男,76岁。头面部红斑2月余。皮肤组织病理示:真皮内可见形状不规则裂隙状血管腔,部分血管内皮细胞有异型性。免疫组化:CD31(+)、CD34(+)、von Willebrand因子(+)、CollagenIV血管壁(+),Ki-67阳性率8%。临床及组织病理确诊为血管肉瘤。  相似文献   

13.
报告1例老年头面部血管肉瘤。患者女,70岁,头皮额部结节、包块、囊肿,伴糜烂溃疡,经久不愈3年,经5次活检和免疫组化检验确诊为老年头面部血管肉瘤,予放疗和化疗取得较好的疗效。  相似文献   

14.
例1男,86岁,头面部紫红色斑,眼眶紫红色水肿进行性加重3年。例2男,85岁,左前头部红斑增生,中央坏死溃疡2个月余。例3男,87岁,右侧头皮大片紫红色斑伴溃疡结痂1个月。皮肤组织病理及免疫组织化学染色均符合血管肉瘤。  相似文献   

15.
老年人头面部血管肉瘤1例   总被引:10,自引:7,他引:3  
报告1例老年人头面部血管肉瘤。患者男,93岁。临床表现为头皮紫红色浸润性斑块、结节1年。组织病理学检查和免疫组化染色证实为血管肉瘤。  相似文献   

16.
老年人头面部血管肉瘤2例   总被引:2,自引:2,他引:0  
例1男,67岁,头皮浸润性红色斑块2个月,伴出血和疼痛10余天。例2男,81岁,头皮暗红色浸润性斑块3个月。均经组织病理和免疫组化染色证实为血管肉瘤。  相似文献   

17.
患者男,89岁.因左头顶部斑块、结节、溃疡1年余,左颈部包块8个月,食欲减退3 d,于2009年6月7日来我院就诊.患者1年多前左头顶部出现紫蓝色斑块和结节,范围逐渐扩大,很快破溃出血,结血痂并久治不愈.2个月后,在此皮损周围不断出现多个皮色斑块和结节.8个月前左颈部可触及多个无痛的小包块.3 d前感食欲减退,全身倦怠无力.既往体健,家族中无类似疾病患者.  相似文献   

18.
老年人头面部血管肉瘤1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者男,77岁.因头皮、面部出现多发性结节、斑块、血肿半年余,于2007年9月19日来我科就诊.半年前患者在家务劳动时额部被抽油烟机撞伤,当时有少量出血,未予特殊处理.其后于外伤处逐渐出现蓝色皮下肿块,在外院行穿刺后有血液流出,伤口处结痂,始终未能完全愈合.  相似文献   

19.
<正>1 病历摘要患者男,79岁。右侧头面部红斑及溃疡5个月余。患者约5个月前无明显诱因右侧颞部及面部出现1.0cm×1.0 cm红斑,无疼痛及瘙痒等不适,未予诊治。后斑块逐渐增大,呈紫红色,中央破溃,部分结痂,伴少许渗液。既往史无特殊,否认肿瘤病史及放射线接触史。家族中无类似疾病患者。体格检查:各系统检查均正常。皮肤科检查:右额颞部及右侧面部一巴掌大紫红色斑块,边界尚清楚(图1A),触之较硬,压之不褪色;斑块中央一5.0 cm×5.0 cm溃疡,形状不规则,边缘红肿,溃疡中央可见少量坏死痂皮及少量脓性分泌物,渗出明显(图1B),伴触痛。  相似文献   

20.
报道1例老年人头面部血管肉瘤,分析其病因,临床表现,组织病理和免疫组化检查,鉴别诊断,治疗和预后。皮肤务管肉瘤为一罕见的起源于血管内皮细胞的恶性肿瘤,具有高侵袭性,可在局部复发或远处转移。总结文献报道的41例患者中,最常见的是头面部紫红或暗红色斑,结节(73.2%),需与外伤后淤斑鉴别。其确诊主要依靠免疫组化和组织病理检查,预后差。  相似文献   

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