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甘油-抗坏血酸钠注射液中的甘油含量,由于抗坏血酸等的干扰,不能直接测定。作者应用717型阴离子交换树脂柱将抗坏血酸等干扰物质除去,然后用高碘酸钾法测甘油含量,效果满意,认为可用于这类制剂中甘油含量的测定。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定布洛芬口服液中甘油含量的方法.方法:Waters Spherisorb NH2氨基柱(4.6 mm ×250 mm,5.0μm),流动相乙腈-水(85∶ 15),流速1 mL· min-1,柱温30℃,RID温度35℃.结果:甘油能被有效分离,线性范围0.881 2~88.12 μg,检测限和定量限分别为11.05,110.05 ng,加样回收率102.8%(RSD 1.4%).结论:该方法灵敏、简便、重复性好,为布洛芬口服溶液的质量控制提供参考. 相似文献
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目的:建立清开灵注射液中甘油的含量测定方法,以监控清开灵注射液的质量。方法:采用气相色谱(GC)法,检测器为FID,检测器温度:250℃;色谱柱为石英毛细管柱(0.32 mm×30 m,1.8μm,Agilent DB-624);进样口温度为200℃;柱温:起始温度140℃,保持10 min;以50℃/min速率升温到220℃后,维持5 min,再以50℃/min速率升温到240℃后,维持8 min,载气为N2。结果:甘油对照品在0.2486-2.4855 mg/mL的浓度范围内,浓度与峰面积的线性关系良好;平均加样回收结果为99.8%,RSD%为0.4%。结论:该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,可用于清开灵注射液中甘油的含量测定。 相似文献
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目的:建立复方薄荷醑中苯酚的含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,采用紫外分光光度法直接测定苯酚含量,测定波长为272±1 nm。结果:苯酚在8.0~48.0μg/ml范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.5%,RSD为0.35%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可代替溴量法测定复方薄荷醑中苯酚含量。 相似文献
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目的:建立白芍提取物中中总糖含量的测定方法.方法:通过单因素试验确定实验的最大吸收波长,硫酸浓度,显色液用量,加热时间和显色时间.实验条件确定后,从加样回收率,重复性,线性和范围几方面进行方法学验证.同时,将优化后的方法与传统方法进行对比.结果:最佳实验条件为:硫酸与水的体积比为5∶1;显色液体积为5 mL;加热时间为50min;显色时间为15 min.在最佳实验条件下,葡萄糖标准溶液在0.019 ~0.189 mg线性关系良好,回归方程为y=7.488 X-0.000 2(R2=0.999 5).三个比例的加样回收率为102.00%,102.15%,95.86%,RSD分别为2.08%,1.51%,2.24%;6份样品的重复性RSD为2.4%.结论:该方法准确可靠,操作简单,也可用于其他中药提取物的质量控制. 相似文献
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目的:采用气相色谱(GC)法测定甘油样品中乙二醇与二甘醇的含量.方法:色谱柱为键合6%氰丙基-96%二甲基聚硅氧烷的毛细管柱(DB-624),采用程序升温方式,内标法进行定量.结果:乙二醇、二甘醇检测质量浓度在20.00 ~160.00 mg·L-1样品峰面积与内标峰面积比值与浓度线性关系良好,乙二醇线性回归方程为YEG=0.004X-0.025(r=0.9998),平均回收率101.80%,RSD 1.6%;二甘醇线性回归方程为YDEG=0.004 2X-0.0457(r =0.9998),平均回收率98.95%,RSD 1.9%.结论:方法简单、出峰时间短,可以更好地用于甘油的质量控制. 相似文献
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苯酚-硫酸比色法测定百合多糖的含量 总被引:15,自引:0,他引:15
目的测定河南产百合提取物中多糖的含量.方法采用苯酚-硫酸比色法.结果百合多糖含量为16.69%.结论方法简便,结果准确,重现性好,平均回收率为99.42%. 相似文献
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〔摘 要〕 目的:建立炉甘石氧化锌洗剂中苯酚的含量测定方法。 方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为
Welch Xtimate?
C18(5 μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇 – 水(40:60)为流动相进行等度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,柱温
30 °C,进样量 10 μL,检测波长 270 nm。 结果:苯酚在 62.08 ~ 434.56 μg·mL-1 线性关系良好(r > 0.999),加样回收率
为 100.46 %,相对标准偏差(RSD)为 0.28 %。 结论:本研究建立的方法简便、快速、准确,重现性好、精密度高。可用
于炉甘石氧化锌洗剂中苯酚的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定百合中两种酚酸甘油苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定百合中酚酸甘油苷Regaloside C及Regaloside A的含量。方法色谱柱为A lltim a C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(27∶73)作为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长325 nm。结果百合鲜品中Regaloside C和Re-galoside A平均回收率分别为99.8%和97.4%,其RSD分别为0.67%和1.36%;干品中Regaloside C和Regaloside A平均回收率分别为100.6%和102.5%,其RSD分别为1.37%和1.16%。结论该方法快速,重现性和稳定性好,可用于百合中该物质的含量测定。 相似文献
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郭社民 《中国中医药现代远程教育》2009,7(9):52-52
建立高效液相色谱法测定复方薄荷脑醑中苯酚的含量。采用Agilent1C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为273nm。苯酚在82.2~328.8μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.2%,RSD为0.7%。该方法简便、准确,可用于复方薄荷脑醑的质量控制。 相似文献
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苯酚—硫酸法被用来测定不同厂家的补中益气丸中多糖的含量。以葡萄糖为标准品,结果标准曲线A=33.78C+0.11。线性范围为10μg~80μg。补中益气九多糖换算因子f=1.7411;多糖含量4.75~6.60%(g/g),回收率平均值为99.40%,RSD为3.39%。 相似文献
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