电感耦合高频等离子体发射光谱法测定蒙药角茴香中的微量元素

目的建立电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定蒙药角茴香中Al,As,B,Ba,Cd,Co,Cu,Fe,Hg,In,Mn,Pb,Sr,Zn等14种微量元素含量的测定方法。方法采用微波消解法前处理样品,电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定蒙药角茴香中14种微量元素含量。结果该方法检出限为0.0002～0.006μg.ml-1,各元素加标回收率在95.6%～109.26%之间,RSD小于4.46%。结论该方法可快速、灵敏、准确测定蒙药角茴香中多种微量元素含量。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁棒锤不同器官中微量元素

目的通过测定铁棒锤不同器官中微量元素量,探讨不同器官潜在的药用价值。方法用微波消解法处理样品后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定微量元素。结果铁棒锤根、茎、叶和果实不同器官所含K、Ca、Na、Mg、Mn、Cu、Zn、Fe、Al等微量元素的量各有不同,各器官中Mg、Ca、K的量较高,根中9种微量元素的加合量远远高于茎、叶和种子。结论除根中具有重要的微量元素外,茎、叶和种子也含有丰富的微量元素,在临床中也应具有一定的药理作用,关于活性方面,还有待于进一步研究。此实验为深入研究铁棒锤中微量元素与疗效的内在联系提供科学参考依据。     

电感偶合等离子体原子发射光谱法测定大蒜中微量元素

目的：测定大蒜的微量元素含量。方法：采用电感偶合等离子体原子发射光谱法测定了不同产地大蒜中微量元素的含量，并作了较为详细的比较。结果：大蒜中含有较为丰富的微量元素。结论：大蒜是极为珍贵的资源。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定寿胎丸多种微量元素

妇女怀孕后,胎儿的营养完全由母亲从食物中获取。孕妇摄入的营养素除了维持自身机体代谢和消耗所需之外,还要保证胎儿的生长发育,因此孕妇营养的缺乏,不但影响自身健康,也直接影响胎儿在母体子宫内的发育。流产、早产、畸胎、死胎等现象均于孕妇摄入的营养有关。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定芜菁子等3种植物药中微量元素的含量

目的了解微量元素含量与中药药效的关系。建立一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定植物药中微量元素含量的方法。方法采用等离子体发射光谱法(ICP-AES)和原子吸收法测定了芜菁子、黑种草子及芹菜子中微量元素的含量。结果结果表明芹菜子,芜菁子及黑种草子中含有Al,B,Ba,Be,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,Li,Mg,Mn,Ni,P,Sr,Ti,V,Zn,Pb等19种元素。特别是P,Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,Ni,Cr等元素的含量较高,芹菜子中Mg,Fe,Mn,Sr,Ti等微量元素含量较高,而黑种草子中Mg,Fe,Zn,Mn,Cu,Cr等微量元素含量较高。平均回收率为93.7%～104.1%。结论等离子体发射光谱法(ICP-AES)具有检出限低、准确度高、线性范围宽,方法可靠等特点,可同时测定植物药中的多种元素。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定甘肃五大宗药材中人体必需微量元素

目的测定甘肃产当归、党参、大黄、黄芪、红芪中人体必需的微量元素Zn,Mg,Se,Fe,Mn的含量。方法用微波消解样品,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定,并用加样回收实验验证方法准确度。结果方法简便、准确。结论甘肃产上述五大宗药材中人体必需微量元素含量较高。     

朱砂人工胃液浸出液中的微量元素

<正> 朱砂为辰砂矿石,属常用中药,具有清心镇惊、安神解毒的功能,用于治疗心悸易惊、失眠多梦、癫痫发狂、小儿惊风、视物昏花、口疮、喉痹、疮疡肿毒。朱砂的主要成分为     

厚朴中微量元素形态的电感耦合等离子体发射光谱分析研究

目的对厚朴水煎液中微量元素进行形态分析研究。方法采用多步煎煮方法对厚朴中6种微量元素Fe,Mn,Zn,Cu,Cr和Ni进行提取。进一步通过电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)研究其形态随煎煮过程的变化。结果原药中6种微量元素的含量特征为Fe>Mn>Zn>Cu>Cr>Ni。在初级形态中,除Ni外,其它元素煎液残渣中的含量均高于原药。在次级形态中,微量元素的大多数以无机结合态、不可交换态和稳定态存在。Fe,Cu,Zn,Mn,Ni可配合形成配合物的稳定态,尤其是Mn,Ni的稳定态在可溶态中所占比例分别为99.85%,94.38%。结论说明微量元素可与厚朴水煎液中的生物活性物质如生物碱,多羟基木脂素类等化合物形成稳定的配合物,而这一特征可能与其药用功效有关。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定6种蒙药中7种金属元素

目的 建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定6种清热解毒类蒙药中汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝量的方法。方法 采用硝酸-水体积比5∶1为溶样试剂,以微波消解和ICP-AES法同时测定上述7种元素。结果 各元素的平均回收率97.20%～108.96%,RSD 1.05%～3.51%,检出限2.04～14.09 μg/L。结论 该方法简便、迅速、准确,适用于蒙药中7种有害金属元素的同时测定。     

大花红景天中镉和铅的电感耦合等离子体原子发射光谱法测定

目的 建立利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定大花红景天中重金属元素Cd和Pb的方法.方法 比较干灰化法和湿化法两种样品处理方法对分析结果的影响,并测定云南一些地区大花红景天中的Cd和Pb含量.结果 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测大花红景天中的Cd和Pb,最低检出限(DL)分别为1.43和1.16 ng·ml-1;相对标准偏差(RSD)分别为2.35%和1.93%;回收率分别为102.84%和97.78%.利用湿法消解样品,精密度好,回收率高,优于干灰化法.干灰化法适合测定大花红景天中Pb,但不适合测定Cd,其回收率仅为0.2%.用湿法消解样品,测定不同产地大花红景天的Cd和Pb含量.结论 所测地区大花红景天的Cd,Pb含量大大低于<中国药典>(2005)规定的中药材重金属含量标准,符合GAP生产的要求.     

电感耦合等离子体质谱法测定刺梨籽中15种微量元素

目的:建立使用微波消解-电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)法测定刺梨籽中15种微量元素(Mg、Al、Mn、Fe、Cu、Zn、Cr、Ni、Mo、As、Cd、Sn、Hg、Pb、Bi)含量的分析方法。方法:使用微波消解法对刺梨籽样品粉末进行前处理;以Sc、Y、Rh、In、Re为内标,采用外标标准曲线法对微量元素进行含量测定。结果:15种元素的标准曲线的线性关系良好,r=0.995～1,仪器检出限为0.000 6～0.151 3μg·kg~(-1),精密度实验结果的RSD为0.50%～5.98%,加标回收率为87.81%～108.82%。结论:该方法简便易行、准确度高,适用于测量刺梨籽中的微量元素含量;本研究为进一步开展刺梨籽的产品开发及相关应用研究提供了参考。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定扶芳藤中的无机元素

目的 建立一种用电感耦合等离子体发射光谱法测定扶芳藤中无机元素及含量的方法.方法 用硝酸进行消解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定扶芳藤样品中Ba,Cu,Sr,Ti,Zn,Mn,P,Cr,K,Li,Na,Ni,Mg,Al,Fe等多种无机元素.结果 其相对标准偏差为0.78%～3.27%,回收率(n=5)为99.94%～118.3%.研究表明扶芳藤中含有丰富的对人体有益的微量元素,微量元素在植物药中可能起到一定的药理作用.结论 ICP-AES法能够快速、准确、简便地测量扶芳藤中无机元素的含量.     

电感耦合等离子体质谱法测定5种傣族野菜微量元素的含量

目的:测定5种傣族野菜中Na、Mg、K、Ca、Al、Fe、Mn、Zn、Cu、Se、As、Cd、Pb13种微量元素含量。方法采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。结果:苦藤花、云南石梓花、白花、密蒙花、芭蕉花富含Mg、K、Ca微量元素,同时含有一定量的Na、Al、Fe、Mn、Zn、Cu,含有微量的Se,Cd、As、Pb重金属元素含量均未超过《食品安全国家标准食品中污染物限量》(GB2762-2017)。13种微量元素的回收率为91.80%～113.18%,RSD为1.64%～6.98%。Na、Mg、K、Ca、Al、Fe在浓度为0.002～100.0mg/L范围内及Mn、Zn、Cu、Se、As、Cd、Pb在浓度为1～10000.0μg/L范围内线性关系良好,符合要求。结论:该方法快速、简便、准确,能满足5种野菜花中13种元素同时测定的要求。     

电子耦合等离子体发射光谱测定彝药草乌中的微量元素

目的测定彝药草乌中的Ca，Mg，P，Cr，Mn，Fe，Zn，Cu，Ni，Pb等多种微量元素含量。方法用混酸溶解样品，稀硝酸酸化定容后用电子耦合等离子体发射光谱（ICP—AES）仪测定。结果彝药草乌中含有丰富的常量及微量元素。结论彝药草乌的药理作用与其含有比例适当的对人体有益的微量元素密切相关。     

不同地区种植五味子中微量元素含量的电感耦合等离子体质谱法测定

目的 用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定汪清、和龙、龙井、珲春、安图、敦化等6个不同县市的种植五味子样品中微量元素的含量.方法 采用硝酸-过氧化氢消解体系消化后,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法进行微量元素的测定.结果 在选定的实验条件下,方法的检出限为为0.002～0.092ng/ml;相对标准偏差RSD在1.87%～4.96%之间,标准加入回收率在94.0%～104.5%之间.在其他条件相似的情况下,6个不同产地的样品中各元素含量大小基本符合K＞Mg＞Ca＞Al＞Na＞Fe＞Mn＞Zn＞Cu＞Ba.结论 五味子对各元素的吸收、富集具有一定的平衡关系,而且重金属含量都比较低.     

广西莪术中的19种无机元素的电感耦合等离子体质谱-发射光谱测定

目的对广西莪术中的无机元素进行研究。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定广西莪术中Li,B,Mg,Al,P,Ca,Ti,V,Cr,Mu,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Sr,Ba,Cd,Pb;以电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定Ca,Mn。结果这19种元素的含量顺序依次为P>Mg>Ca>Mn>Al>Fe>Zn>Ti>Cu>Ba>B>Pb>Sr>Ni>V>Cr>Cd>Co>Li。结论该法快速简便,准确率高,精密度好,可以满足广西莪术样品中无机元素测定要求。     

原子发射光谱法测定不同产地六味地黄丸中六种微量元素

用原子反射光谱法对三种产地的六味地黄丸中所含的Ｆｅ、Ｃｕ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃａ，Ｃａ，Ｍｇ六种微量元素进行测定。分析结果表明，产地不同，丸药中微量元素含量也有不同。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

五苓散在人工胃液中微量元素溶出率

用原子吸收光谱法测定五苓散及其人工胃液12种微量元素含量。结果发现,五苓散人工胃液浸出液中K、Na、Mn的溶出率较高,其余9种元素溶出率从4～89%不等,相差较大。     

电感耦合等离子体质谱分析砂仁中微量元素的溶出特性及形态

目的 分析砂仁中微量元素的溶出特性及形态,探讨微量元素的生物活性.方法 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定砂仁中13种元素含量及溶出率,分别用0.45 μm滤膜,正辛醇-水萃取体系,将砂仁水煎液中元素区分为可溶态与悬浮态、醇溶态与水溶态,并分析各形态.结果 所建立的分析方法 ,标准曲线的相关系数为0.999 8～1.0000,RSD为0.1%～5.0%,测定标准物质灌木枝叶中元素含量与参考值有良好的一致性.砂仁中Co溶出率最高,各元素溶出率并非按照元素在药材中总量高低排序.砂仁的元素溶出以悬浮态居多,仅Cr的可溶态/总溶出大于50%.水煎液中 Fe、Mo和Cd的Kow参数在胃、肠液酸度下均大于1,而Cr、 Ni的Kow参数均小于1,元素的Kow值受pH影响.结论 砂仁中微量元素的溶出特性及形态,与砂仁的生物活性与功效具有一定关系.