克拉霉素三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡

我院近5年来在内镜直视下采用国产硅胶扩张器对46例食管贲门部狭窄患者进行扩张治疗，取得较好临床效果，现报告如下。     

巩膜下硅胶条植入治疗新生血管性青光眼体会

<正> 新生血管性青光眼为青光眼中难治的一种,国内报道硅胶阀门植入和玻切联合小梁切除治疗新生血管性青光眼有一定效果。我们于1988年10月～1993年1月应用国产硅胶管制备成硅胶条植入巩膜下及前房治疗新生血管性青光眼5例,在临床上取得了较为满意的效果,现报告如下:     

速效伤风胶囊的烧结薄层层析鉴别

 本文应用国产硅胶烧结板，进行速效伤风胶囊的薄层鉴别试验，在同一块烧结板上，经展开，同时可检出扑热息痛、咖啡因、扑尔敏三种成分。对人工牛黄的成分展开效果亦佳，能明显检出其成分胆酸和胆红素。本法操作简便，样品用量小，灵敏可靠，重现性好。     

喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处方设计研究

目的探索喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球的处方因素对微球成型性的影响。方法单因素考察肠溶囊材型号、用量、增塑剂种类、抗黏剂类型与用量,采用正交设计对肠溶微球处方进行优选。结果国产丙烯酸树脂和微粉硅胶均能满足制剂需要;最佳处方为药物与囊材比例1∶4,蓖麻油用量1%,微粉硅胶用量1.5%。结论麦冬皂苷肠溶微球质量符合预期要求;国产此类药用辅料有望成为肠溶微球生产的主要原料;处方设计研究为采用喷雾干燥技术实现中药微囊化提供可靠的依据。     

牛黄中游离胆汁酸的薄层色谱定量

用薄层扫描法测定了牛黄中胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸的含量。样品用甲醇提取,在国产高效硅胶板上用异辛烷-乙酸丁酯-冰乙酸(4:2:1)为展开剂展开,可同时测定样品中已知的所有游离胆汁酸的含量。     

国产西洋参芦头中皂甙的分离鉴定

经反复硅胶柱层析自国产西洋参芦头中分离得到４种单体化合物（Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ）。经与已知标准品对照，质谱（ＦＤ－ＭＳ）和核磁共振谱（＾１３Ｃ－ＮＭＲ）鉴定为人参皂甙－Ｒ。（Ａ）、－Ｒｂ１（Ｂ）、－Ｒｄ（Ｃ）和－Ｒｅ（Ｄ）。     

高效薄层色谱扫描法测定熊胆粉中结合胆汁酸的含量

本文报导用高效薄层色谱扫描法测定熊胆粉中牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量,并与熊胆作了比较。样品经甲醇提取,点样在国产高效硅胶G板上,以氯仿-异丙醇-甲苯-冰醋酸-水(15:15:10:12:1)为展开剂,两次展开。     

牛黄中结合胆汁酸的薄层色谱定量

用薄层扫描法测定了牛黄中牛磺胆酸、牛磺去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸、甘氨胆酸、甘氨去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸的含量.样品用甲醇提取,在国产高效硅胶板上用异辛烷-异丙醇-正丁醚-冰乙酸-水(10∶9∶5∶5∶1)为展开剂展开.     

硅胶负压引流球管在改良乳癌根治术的应用

目的探讨硅胶负压引流球管对改良乳癌根治术后皮瓣并发症防治体会。方法病人行改良乳癌根治术，冲洗创面后，分别于胸骨旁和背阔肌前缘皮瓣下各放置硅胶负压引流球管一根，观察病人皮瓣坏死、皮下积液的发生情况。结果应用硅胶负压引流球管病人发生皮下积液例数明显减少，无；皮瓣坏死发生。结论应用硅胶负压引流球管操作简单，可有效降低改良乳癌根治术后皮下积液、皮瓣坏死的发生率。     

用正交试验法对硅胶柱准离子交换色谱溶剂系统的研究

 目的:探讨硅胶柱-准离子交换液相色语分析生物碱的分离机制、应用原则。方法:未用正交设计直观分析方法进行多因素多水平试脸，以不同类型生物碱保留时间为指标，甲醉-醋酸-醋酸铵不同比例的溶剂系统为流动相进 行液相色谱分析。结果:溶剂来统中醋酸铵浓度对生物碱保留时问影响最大，其次是醋酸及甲醇浓度。结论:硅胶柱不但可以用于一般的正相吸附色谱，还可利用其硅胶表面硅醇基进行离子交换色谱分析。据此提出了硅胶柱准离子交换色谱的概念。     

甘薯的化学成分研究

甘薯Ipomoea batatas Lam．为旋花科甘薯属植物，在我国大部分地区均有种植，资源丰富。甘薯性微凉，味甘、涩，有补中、生津、止血、排脓之功效。近年来的一些实验研究证明，甘薯具有一定的抗糖尿病作用，同时还有抗肿瘤、增强免疫功能等作用，具有广阔的开发前景。本课题组对巴西甘薯的化学成分进行了研究，为比较国产甘薯和巴西甘薯化学成分的差异，寻找巴西甘薯的替代资源提供依据，本实验对国产甘薯进行了化学成分研究。国产甘薯块茎乙醇提取物的氯仿和醋酸乙酯萃取部位经反复硅胶等柱色谱分离，得到8个化合物，经理化性质和波谱分析鉴定为木栓酮（friedelin，Ⅰ）、胡萝卜苷（daucosterol，Ⅱ）、β-谷甾醇（B—sistosterol，Ⅲ）、东莨菪素（scopoletin，Ⅳ）、咖啡酸十八烷酯（octadecyl caffeate，Ⅴ）、枸橼苦素（citrusin C，Ⅵ）、2，3，4，9-四氢β-咔啉-3-羧酸（2，3，4，9-tetrahydro-1H—pyrodo[3，4-b]indole-3-carboylicacid，Ⅶ）和2，4-二羟基苯丙烯酸（2，4-dihydroxy cinnamic acid，Ⅷ）。此8个化合物均首次从该植物中分离得到。     

桔梗中的化学成分

从桔梗中分离得到12个已知化合物，1个新化合物。 方法：晒干的桔梗（10kg）磨成细粉，用75％乙醇回流提取3次，合并滤液真空浓缩后，用水混悬，乙酸乙酯萃取，水层上大孔树脂D101柱，分别用水、60％和95％乙醇洗脱。60％乙醇洗脱部分真空浓缩得残余物（180g）。取80g残余物上硅胶柱，氯仿-甲醇梯度洗脱，得6个部分。每个部分上硅胶柱、MPLC以及反相HPLC纯化，得皂苷化合物2～4、7～11。乙酸乙酯部分（35g）上硅胶柱，石油醚-丙酮-甲醇梯度洗脱得4个部分，每个部分上硅胶柱以及PTLC纯化，得化合物5、6、12和13。     

082三叶木通茎中的三萜及三萜皂苷

取土沉香新鲜茎(6．5kg)切细，用甲醇室温提取2次。合并甲醇提取液，回收溶剂，得到褐色胶状物(351g)。将其用水分散，依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。正己烷部分(49．9g)上硅胶柱层析，用氯仿一甲醇(10：1)洗脱，得到10个组分。组分2(6．9g)经反相硅胶柱层析，得到化合物2。组分5(11．5g)经硅胶柱层析，     

甲地孕酮硅胶避孕环的临床使用指导

目的：探讨甲地孕酮避孕环临床应用情况。方法：选择育龄妇女150例，其中早婚未生育者50例，未婚经常人工流产者50例，已生育一胎不能放置IUD及剖宫产后妇女50例，放置甲地孕酮硅胶避孕环一个，观察甲地孕酮硅胶避孕环的临床使用情况。结果：避孕有效率为95．33％，92例未生育妇女停用6～24个月已妊娠81例，11例推迟生育，停用后不影响生育功能。结论：甲地孕酮硅胶避孕环效果好，使用简便副作用少，停用后不影响生育功能，值得推广应用。     

白芍及其复方制剂中芍药甙测定方法研究

白芍为常用中药，白芍中主要有效成分芍药甙（paeoniflorin）具有镇静、镇痛、抗溃疡等功效。为评价白芍及其制剂的质量，对白芍及其复方制剂中芍药甙含量测定方法进行了许多研究。1薄层扫描法（TLCS）1．1硅胶GF板八珍制剂由白芍等8味中药制成，是补气益协的传统中成药，选择硅胶GF254－CMC－Na板，以氯仿—甲醇—醋酸（5：1：0．1）为展开剂，采用双波长反射法锯齿扫描法，测定八珍制剂中芍药甙的含量。同时．将样品进行水煎煮法与乙醇回流法的提取比较，实验表明，水煎煮法提取效果较佳，且芍药甙斑点与杂质斑点分离好[1]。1．2硅胶…     

注射美容，到底对人体有没有危害？

最近，英国《泰晤士报》记者在美国洛杉矶好莱坞附近的胡同里暗访时，发现美国美容业惊人黑幕：一些没有执业医师执照的美容师，堂而皇之地开办注射硅胶美容院，这些“江湖大夫”瞄准的对象大都是希望漂亮的中产阶级女性，“江湖大夫”可以将硅胶注射填充到任何部位，胸部、脸部、嘴唇，哪儿都能做。     

国产沉香中1个新的2-(2-苯乙基)色酮

目的对国产沉香的小极性化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从国产沉香的石油醚提取物中分离得到4个2-(2-苯乙基)色酮衍生物,分别鉴定为6-甲氧基-7-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(1)、6,7-二甲氧基-2-(苯乙基)色酮(2)、6,7-二甲氧基-2-[2-(4′-甲氧基苯)乙基]色酮(3)、6-甲氧基-2-[2-(3′-甲氧基-4′-羟基苯)乙基]色酮(4)。结论化合物1为新化合物,命名为沉香酮J;化合物4为首次从国产沉香中分离得到。     

德国产山楂与国产山楂的鉴别和质量比较

 对德国产单子山楂、锐刺山楂及国产山楂进行了显微鉴别，并对国产山楂的果实（６种）、叶子（７种）和花（１种）按德国药典标准进行了分析比较。结果表明，国产山楂与德国药典规定的单子山楂、锐刺山楂成分相近，缩合黄烷（ｋｏｎｄｅｎｓｉｅｒｔｅｎｆｌａｖａｎｅｎ）含量符合或高于德国药典标准，为进一步开发利用我国山楂提供了依据。     

镇痛口服液中闹羊花、姜黄的薄层色谱鉴别

用簿层色谱法鉴别闹羊花，采用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为氯仿－甲醇（１０：１），５０％硫酸乙醇液为显色剂。鉴别姜黄用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为氯仿－甲醇－甲酸（９６：４：０．７），３６５ｎｍ紫外线灯下检查。两个组分的斑点均清晰，其他组分无干优。     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，