苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的 研究苦参素注射液在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定苦参注射液的含量，并观察输液的外观，pH及苦参紫外光谱的变化。结果 苦参素注射液在0．9％氯化钠中0.67h内含量在96％以上，而在5％葡萄糖和10％葡萄糖注射液中8h内含量在100％以上。结论 可以同氯化钠注射液，葡萄糖注射液配伍。     

长龙通注射液治疗脑血栓38例疗效观察

目的：观察长龙通注射液治疗脑血栓的疗效。方法：治疗组给予长龙通注射液20m1 10％葡萄糖注射液500ml，(qid，iv，15d为1个疗程；对照组给予706代血浆500m1 维脑路通800mg，胞磷胆碱0．75g，(qid，iv，15d为1个疗程。结果：治疗组总有效率为94．74％，对照组为72．22％。两组有极显著性差异。结论：长龙通注射液治疗脑血栓疗效确切，见效快，副作用小，值得临床应用。     

维脑路通、胞二磷胆碱注射液在低分子右旋糖酐注射液中的配伍实验

 维脑路通、胞二磷胆碱注射液在低分子右旋糖酐注射液中配伍，经物理变化观察没有改变。在化学变化方面，采用紫外分光光度法，双波长薄层扫描法，以及薄层层析实验。结果表明该两种药物混合配伍无物理、化学变化产生，在临床上混合静滴是可行的。     

甘草酸二铵注射液的稳定性研究

目的：探讨甘草酸二铵注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定甘草酸二铵注射液与3种输液配伍及不同温度下甘草酸二铵注射液配伍后含量随时间的变化。结果：室温6h内甘草酸二铵注射液与5％GS、10％GS及0．9％NS配伍液均稳定;4℃及25℃6h内与10％GS配伍液稳定,37℃6h与10％GS配伍液不稳定。结论：甘草酸二铵注射液常温下6h内与3种注射液配伍稳定,低温及室温稳定,37℃配伍液不稳定。     

氟尿嘧啶与5种常用输液配伍的稳定性

 目的:考察在不同温度（25℃，37℃）条件下，氟尿嘧啶注射液在5种不同输液中的稳定性。方法:将氟尿嘧啶注射液加入5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液，放置不同温度（25℃，37）条件下，用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中氟尿嘧啶的含量，同时观察外观性状，测定pH值。结果:不同温度（25℃，37℃）条件下，氟尿嘧啶注射液与5种常用输液的配伍液在12 h内性状、pH值和氟尿嘧啶的含量无明显变化。结论:氟尿嘧啶注射液可与上述5种常用输液配伍静脉滴注。     

奥美拉唑预防急性脑出血并发消化道出血的疗效观察

为了评价不同药物对脑梗塞的疗效，1998年以来，我科将128例未经治疗的脑梗塞患者随机分为两组，分别用706代血浆加维脑路通注射液及红花注射液(太原华卫药业有限公司生产)进行治疗，红花注射液疗效更佳，现将疗效观察结果报告如下。     

脑通(冻干)与其他输液配伍的稳定性

[目的]观察脑通(冻干)与其他输液配伍的稳定性。[方法]选用两种输液液体5％葡萄糖和0．9％氯化钠注射液(按产品说明书中使用方法)与脑通(冻干)配伍。在室温观察混合液的外观、测定pH值、有效成分B及有效部位含量和指纹图谱。[结果]脑通(冻干)在两种输液(250mL)中12h内稳定。[结论]试验结果可作为临床用药指导脑通(冻干)与其他输液配伍稳定性。     

不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性

目的通过羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的稳定性及配伍。方法在配伍后O,2,4,6,8,24h取样,采用高效液相法对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果室温条件下（25℃）24h内各配伍液的pH值、羟基红花黄色素A含量均无明显变化;微粒数有显著变化,与液体剂量、放置时间有关。结论红花注射液与以上2种常用输液的配伍液在4h内稳定。     

注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液中的稳定性考察

目的：考察注射用硫酸头孢匹罗在两种不同输液（葡萄糖和木糖醇）中配伍的稳定性。方法：在室温条件（25℃）,用紫外分光光度法分别测定头孢匹罗与葡萄糖和木糖醇注射液配伍后24h内的含量变化,并观察外观及pH值的变化。结果：配伍液8h内无外观变化,pH值及头孢匹罗的含量无明显变化。结论：在25℃头孢匹罗与葡萄糖和木糖醇注射液配伍8h内稳定。     

川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死42例临床观察

目的：观察川芎嗪注射液联合维脑路通治疗急性脑梗死治疗效果。方法：选取我院2006年6月至2009年12月急性脑梗死患者84例，随机分为二组，治疗组予以川芎嗪注射液联合维脑路通治疗，对照组用维脑路通治疗，治疗2周后比较。结果：治疗组总有效率92．9％，明显优于对对照组78．6％（p〈0．05）两者差异有显著性。结论：川芎嗪注射液联合维脑路通治疗脑梗死疗效显著，值得推广。     

参附注射液与果糖注射液、氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的满足临床治疗上不同病因体质患者在使用参附注射液时选择适宜稀释剂的需求。方法以参附注射液说明书的配伍稀释剂（5％葡萄糖注射液）作稀释剂对照，进行参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍，在配伍后0、4、8h检测配伍样品的含量测定、pH值、渗透压、不溶性微粒、紫外一可见吸收光谱测定、可见异物、异常毒性、溶血、性状等项目。结果参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）配伍稳定性与对照是一致的。结论参附注射液与果糖注射液（5％）、氯化钠注射液（0．9％）在参附注射液说明书中用法用量规定浓度下配伍，在8h内稳定性较好。     

炎琥宁注射液与三种抗菌药物配伍的稳定性

目的：研究炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化并检测配伍液的不溶性微粒，测定pH值，观察配伍液外观。结果：在25℃下，4h内配伍液外观、不溶性微粒、pH值、含量无明显变化。结论：炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液配伍在0．9％氯化钠注射液中是稳定的。     

盐酸川芎嗪注射液在常用输液中的稳定性考察

目的：研究盐酸川芎嗪注液在６种常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察盐酸川芘 嗪注液与６种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ＰＨ、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：盐酸川芎嗪注射液与６种输液配伍后外观、ＰＨ、微粒、含量、紫外吸收光谱均无显著变化。结论：酸盐川芎嗪注射液可与６种输液配伍应用。     

苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的　研究苦参素注射液在 5 %葡萄糖 ,10 %葡萄糖 ,0 .9%氯化钠 3种输液中的稳定性。方法　用紫外分光光度法测定苦参素注射液的含量 ,并观察输液的外观、p H及苦参素紫外光谱的变化。结果　苦参素液射液在 0 .9%氯化钠中 0 .6 7h内含量在 96 %以上 ,而在 5 %葡萄糖和 10 %葡萄糖注射液中 8h内含量在10 0 %以上。结论　可以同氯化钠注射液、葡萄糖注射液配伍。     

盐酸川芎嗪注射液与9种药物配伍的稳定性考察

 目的:考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法:观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果:盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀，与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论:盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用，可与其它8种药物配伍应用。     

血必净注射液与不同溶媒配伍的稳定性研究

目的考察血必净注射液在洁净环境下分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效。方法采用HPLC法测定血必净分别与3种溶媒配伍后放置0、2、4、8h内有效成分红花黄素A;采用注射液微粒分析仪、酸度计测定血必净注射液分别与3种溶媒配伍后放置0．5、1、2、4、8h微粒数及DH值的变化,并将所得结果录入Excel表进行统计分析。结果血必净注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液3种不同溶媒配伍之后,红花黄素A在8h相对稳定;配伍后在8h内pH值基本保持稳定;微粒数随放置时间的延长均呈现上升趋势;与0．9％氯化钠注射液配伍后放置4h微粒数显著高于0．5h（P〈0．01）;与5％葡萄糖注射液配伍后溶液放置1h后微粒数与0．5h比较显著增多（P〈0．01）;与10％葡萄糖注射液配伍后微粒数超标。结论血必净注射液可在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,不适于以10％葡萄糖注射液作溶媒。以5％葡萄糖注射液作溶媒时应现用现配,不适于静脉药物集中配置中心的模式。     

高效液相色谱法考察丹红注射液与10％氯化钾注射液配伍的稳定性

目的考察丹红注射液与10％氯化钾在0．9％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法（HPLC）梯度洗脱测定配伍液中6h内丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量。并在25℃时24h测定配伍液的pH值。结果丹红注射液与10％氯化钾配伍后24h内pH值无显著变化，丹红注射液中有效成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量6h内基本稳定。结论配伍液中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的质量和pH值基本稳定。     

盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液的配伍稳定性

目的：考察盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后室温下内的含量变化情况,同时观察外观并测定PH值。结果：在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与甲硝唑注射液配伍0～6h内其外观、PH值及含量均无显著变化。结论：盐酸左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在6h内稳定,可以配伍应用。     

舒血宁注射液与临床常用输液的配伍稳定性

 目的 考察舒血宁注射液在5种临床常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素后配伍稳定性。方法 取临床处方剂量的舒血宁注射液与5种注射液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍后,考察配伍溶液在室温12 h内溶液颜色、pH值、微粒、黄酮类化合物指纹图谱,银杏内酯A、B、C及总内酯含量。结果 溶液配伍12 h内,溶液颜色及pH值未见变化;与0时相比,粒径≥10和25 μm的不溶性微粒数量符合规定;黄酮类指纹图谱没有明显变化;银杏内酯A、B、C及总内酯含量没有变化。 结论舒血宁注射液可以与5种常用输液及葡萄糖注射液中加入胰岛素配伍。因此,舒血宁注射液可以复配于实验溶液中。
     

甘草酸二铵磷脂复合物注射液与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的：在25℃、4℃条件下考察甘草酸二铵磷脂复合物注射液与4种常用输液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵磷脂复合物注射液在4种常用输液中24h内的含量变化,同时观察外观,测定pH变化。结果：甘草酸二铵磷脂复合物注射液与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍中出现浑浊,与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量无显著变化。结论：试验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物注射液不宜与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用,与其他3种常用输液配伍稳定。