喘平方在大鼠与人体内药代动力学参数比较

目的: 比较喘平方在大鼠与人体内药代动力参数。 方法: 采用HPLC测定SD大鼠血液与人尿中麻黄碱和伪麻黄碱质量浓度,通过3P87软件计算大鼠血液中药动学参数,尿药亏量法计算人尿中药动学参数。 结果: 喘平方在大鼠体内与人体内药代动力学参数不尽相同。复方中麻黄与洋金花相互作用对麻黄碱、伪麻黄碱在大鼠体内的代谢无明显影响,但对2种成分在人体内代谢有影响, 结论: 药物高剂量给药在动物体内代谢过程与正常服用剂量在人体内代谢过程存在差异,动物高剂量给药试验不能如实反映药物在人体内代谢过程。     

热敷法治疗便秘的药物研究现状

中药热敷治疗便秘的药物主要包括攻下药、温里散寒药、理气药、补气药、补血药5类药物,有部分药物进行了对小肠运动功能的动物在体研究。中药热敷腹部治疗便秘的动物研究包括离体实验及在体实验,结果表明临床用于治疗便秘的热敷药物并非都具有促进肠道运动的作用,有些药物表现为抑制作用,有些药物表现为双向作用。有部分药物仅开展了离体实验,虽表明了对动物离体胃肠运动的促进作用,但是中药作用机制复杂,其在整体情况下的作用可能与离体状态存在差异,作用机理可能不尽相同。药物内服与外敷作用机制亦可能存在差异。药物热敷腹部治疗便秘的研究尚处于起始阶段,其临床研究及动物研究均有待进一步拓展和深入。     

天然药物抗衰老有效成分研究进展(之二)

2 天然药物多糖类成分 近年来，国内外对多糖类成分（Polysaccharides）的研究备受关注，逐步阐明其化学、生理学和药理学等方面的性质。多糖类成分广泛分布于高低等动、植物体内，包括植物、动物和微生物多糖3种，分为同型多糖（均多糖）和异型多糖（杂多糖）2大类。     

人的含药血清用于经方血清药理学研究探讨

中医动物实验模型被认同性的不足与动物血清对人源细胞潜在毒性制约了动物含药血清的运用,而将人的含药血清这一离体标本作用于人源细胞进行经方血清药理学研究,更切合药物在人体内代谢实际情况,有利于从细胞、分子水平阐述中药复方包括经方的作用机制。     

生理药代动力学模型在天然药物药动学研究中的应用＊

生理药代动力学（Physiologically based pharmacokinetic，PBPK）模型是一种基于解剖生理学信息和药物的理化特征，模拟药物在体内各组织器官吸收、分布、代谢、消除过程的数学模型。本文就运用PBPK模型开展的天然药物药动学研究进行综述，从药物相互作用和特殊人群应用方面讨论了PBPK模型的应用与前景，旨在为天然药物的临床前研究和临床使用提供新思路。     

细胞共培养技术在医药研究中的应用

细胞共培养由于能更好地模拟体内环境,便于更好的观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能的作用靶点,填补了单层细胞培养与整体动物实验研究的鸿沟,近年来倍受医药领域的关注,成为药物研发、生物制药领域的研究热点.细胞共培养方法包括直接共培养和间接共培养,主要用于疾病病理基础、新型治疗手段以及药物活性筛选的研究.现有的细胞共培养技术主要用于单一药物的药效学研究,用于联合药物相互作用的研究甚少.中药复方之间协同配伍,减毒增效.细胞共培养技术符合中药多成分、多靶点的作用特点,这对于未来探讨中药联合用药对机体的作用及机制的研究具有一定参考价值,为中药及复方研究提供了一种新的手段.该文就细胞共培养技术的方法与运用进行了概述,并对该技术运用于中药及复方的研究进行了展望.     

基于网络药理学及实验验证毓麟珠改善早发性卵巢功能不全大鼠的潜在机制

目的:基于网络药理学及动物实验验证探讨毓麟珠改善早发性卵巢功能不全（POI）大鼠的潜在作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库筛选毓麟珠中5味核心药物——菟丝子、杜仲、熟地黄、当归、人参的入血活性成分及预测作用靶点,进一步获取药物成分对应靶点及POI靶点,利用微生信平台获取交集靶点,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并筛选出核心靶点,通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;依据KEGG通路分析结果,选择缺氧诱导因子1（HIF1）信号通路进行动物体内实验验证。结果：筛选出的活性成分主要包括槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、β-胡萝卜素、豆甾醇、芝麻素等。与疾病相关的候选作用靶点共103个,关键靶点涉及蛋白激酶（AKT1）、窖蛋白（CAV1）、雌激素受体1（ESR1）、Ras同源基因家族成员A（RHOA）等,主要参与细胞增殖、介导雌激素发挥生物学作用、细胞信号转导等生物过程。动物实验验证了毓麟珠干预后可改善POI大鼠的血清激素水平,降低HIF1α的蛋白表达水平。结论:毓麟珠通过多靶点、多途径作用于POI,且毓麟珠可能通过HIF1通路改善POI大鼠的卵巢功能。     

基于ABC外排蛋白介导的中药七情配伍的药动学机制研究进展北大核心CSCD

ABC外排蛋白是一类依赖ATP水解释放的化学能,介导机体多种内源性和外源性外排蛋白底物的跨膜转运。其广泛存在于人体的各种组织器官中,是人体内重要的功能性膜蛋白。药物改变转运蛋白的表达和（或）功能,将会影响该转运蛋白对应底物药物的体内处置过程,产生药动学方面的相互作用。外排蛋白主要由P．糖蛋白（P-glyeoprotein,P-gP）、多药耐药相关蛋白（multidrug resistance associated protein,MRP）、乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein,BCRP）组成,能够对药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程产生影响。药物对外排蛋白的诱导或抑制作用是中药配伍使用时产生相互作用的重要因素,这种作用可能是七情配伍理论的重要机制之一。该文就七情配伍对ABC外排蛋白的影响进行了简要综述,以揭示外排蛋白在药对配伍中的作用．为中药配伍机制和合理性提供新思路。     

锦荔枝清解冲剂抗流行性出血热病毒实验研究

为研究锦荔枝清解冲剂对流行性出血热病毒活力的影响,采用体内法（幼鼠感染）和体外法（间接萤光抗体）两种实验方法,观察该药物的抗病毒作用。结果显示：锦荔枝清解冲剂能抑制病毒在动物体内生长,对感染病毒的幼鼠有保护作用。提示该药具有明显的抗病毒作用。     

药物透皮吸收研究的实验方法

 本文主要介绍药物透皮吸收研究的实验方法——体内法和体外法（包括用剥离皮肤作为透过障碍的静态小室、流通扩散小室和用硅橡胶等膜作为透过障碍的水平平衡系统，简单小室、垂直平衡系统）及体内法与体外法的相关性。经过比较，作者认为体外法以流通扩散小室为最佳，简单小室 简便易用。作者还建议在实际研究中，首先用体外法，再用体内法，最后临床试验。     

复方藏茴香治疗功能性消化不良作用机制及药效验证研究＊

目的 探讨复方藏茴香肠溶液体胶囊（复方藏茴香）治疗功能性消化不良（FD）的作用机制，并在动物体内验证其活性。方法 运用网络药理学方法，采用多个数据库收集复方藏茴香的作用靶点及FD疾病相关靶点，通过Cytoscape软件，构建活性成分-靶点等相互作用网络，并进行蛋白质相互作用分析，通过DIVID数据库对靶点进行生物过程和信号通路分析，在动物体内进行药效验证研究。结果 从复方藏茴香中筛选出72个化学成分，可与180个靶点相互作用，FD疾病相关靶点共341个，网络分析显示，以香芹酮和薄荷醇为代表的17个化合物是复方藏茴香的主要活性成分，主要活性成分可作用于AR、ESR1、SLC6A4和GABBR1等14个关键疾病相关靶点，通过神经活性配体-受体相互作用等信号通路调控脑-肠轴系统，发挥治疗作用。体内实验表明，复方藏茴香具有镇痛，降低正常大鼠血清胃泌素含量，影响胃排空等作用。结论 复方藏茴香中以香芹酮和薄荷醇为代表的主要活性成分，通过作用于AR、ESR1、SLC6A4和GABBR1等关键靶点，影响神经、神经内分泌、脑肠肽等途径调控脑-肠轴系统，影响胃肠道动力系统并产生镇痛等作用，达到治疗FD的目的。     

细胞膜色谱法及其在药理学研究中的应用进展

细胞膜色谱法是研究药物与受体之间相互作用的一种新型亲和色谱技术，将药物在体内的作用过程在色谱柱内进行动态模拟。随着CMC法研究的深入，为天然植物药中有效成分的提取，中药复方的定性定量分析等方面提供了实验依据，为研究药物与受体作用及创新药物的高通量筛选提供了细胞水平筛选平台。文章简要综述近年来细胞膜色谱法及其在药理学中的应用进展。     

医院药学发展的锲机——积极开展临床药学工作

临床药学（C1inical Pharmacy）是一门交叉边缘学科，是一门多学科、多专业结合的学科，是以病人为对象研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律的综合性学科，旨在用客观科学指标来研究具体病人的合理用药。临床药学的内容包括：药师深入临床参与和指导合理用药、进行治疗药物监测（TDM）、药物不良反应监测（ADR）、药物信息咨询等。随着医药卫生事业的飞速发展和我国医疗体制的深入改革，以及公众健康意识的提高，推动了临床药学发展和需求，为医院药学的发展提供了广阔的空间。     

常见中药药物相互作用与中药配伍研究

药物合并使用后，药物与药物、药物与附加剂等在体外和体内过程中均有可能发生相互作用，并进一步使其对受体的作用发生变化，致使其药理作用、作用强度、副作用、毒性等有所改变。本文对常见中药临床所使用的药物问的相互作用和中药配伍要注意的事项进行了研究。     

植物药与西药的药动学相互作用

 目的促进国内植物药与西药药动学相互作用研究,为中药现代化和临床合理用药服务。方法通过检索近3年文献,总结研究方法、相互作用机制和特点。结果研究方法主要包括整体动物试验、人体探药试验和体外试验。相互作用机制主要基于药物代谢酶和P-糖蛋白水平。植物药剂量、用药时间、方剂组成的加减、生药的不同提取方法和产地、西药同类药品的选用均可能影响相互作用的发生。体外试验结果可能不能代表体内真实情况。西药对植物药药动学影响报道较少。结论应警惕植物药与西药可能发生药动学相互作用,并加强这方面的研究。体外高通量代谢筛选和鸡尾酒体内探药试验值得大力提倡。     

（一）-薄荷醇及其代谢物对大鼠骨重吸收的抑制作用

（一）-薄荷醇是薄荷属Mentha某些植物精油中的主要单萜类化合物，已证实其有体内抑制骨重吸收作用，但机制不清，且该化合物及其代谢物的药物动力学研究鲜有报道。因此对（一）-薄荷醇及其代谢物的药物动力学及二者的抗骨重吸收作用进行了以下实验。     

中药控缓释制剂研制若干基础理论问题的研究

控缓释制剂是通过定时定量控缓释给药，从而达到延长药物作用的一类制剂。近30年来，以西药为原料药物的缓释制剂在其药物代谢动力学设计原理、辅料、成型工艺、生物药剂学特性（包括药物体内外释药规律及其影响因素）等方面进行了大量的研究，研究的层次较深，并已有大量成熟产品应用于临床。与西药缓释制剂研究相比，     

石菖蒲及其有效成分对小鼠学习记忆的作用及α-细辛醚药物动力学研究

采用不同的动物实验方法，用石菖蒲去油煎剂（Ⅰ），总挥发油（Ⅱ），α-细辛醚（Ⅲ）进行实验。结果表明：对正常小鼠学习和记忆获得能力（跳台法试验），戊巴比妥钠造成的记忆获得障碍模型（电迷宫法试验），亚硝酸钠造成的记忆巩固不良模型（跳台法试验），乙醇造成的记忆再现缺失模型（跳台法试验）均有不同程度的促进作用和改善作用。测定其主要有效成分α-细辛醚在大鼠体内各项药物动力学参数，结果表明：α-细辛醚口服吸收快，在大鼠体内分布广泛。以上实验结果还表明：石菖蒲对学习记忆作用的主要有效部位是总挥发油（Ⅱ），其中α-细辛醚（Ⅲ）是其主要有效成分。去油煎菖蒲对学习记忆作用的主要有效部位是总挥发油（Ⅱ），其中α-细辛醚（Ⅲ）是其主要有效成分。去油煎剂（Ⅰ）有一定作用。但作用较弱。     

手性药物相互作用

 目的：阐明手性药物相互作用的概念及其研究的临床意义。方法：综述近几年手性药物相互作用的研究状况和研究方法。结果：一些消旋体药物的对映体与对映体、对映体与其它并用药物之间在药效学或药动学上发生了相互作用。其中有些手性相互作用在临床上被视为是有益的,有些则引起药物不良反应。遗传多态性和年龄相关性在手性相互作用中也有发生。结论：手性药物相互作用的研究能更深入地理解或积极地预期一些药物相互作用,为临床合理用药提供依据。     

中草药代谢与细胞色素P450的关系研究进展

目的:阐述中草药代谢与细胞色素P450酶(CYP450)的关系。方法:查阅近年来国内外相关文献100余篇,从CYP450概述、CYP450研究方法、代谢性相互作用以及中草药-药物相互作用与CYP450之间关系等方面进行文献归纳。结果:CYP450研究方法主要包括体外细胞、亚细胞水平研究及体内研究,CYP450酶活性改变是代谢性相互作用的主要原因,中草药复杂成分对CYP450酶活性影响较大。结论:CYP450在药物代谢中起重要作用,由中草药引起药物相互作用屡的原因大多缘于中草药影响了机体CYP450活性或机体CYP450蛋白表达,导致由CYP450参与代谢的其它药物在机体内代谢特征的改变,引发不良药物反应。