兔体内地高辛与胺碘酮相互作用

  本文在健康家兔体内进行了地高辛与胺碘酮相互作用的研究，并比较血药浓度及动力学参数的变化。地高辛为准灌服给药（115ng／kg），胺碘酮稀释后静脉注射（35mg／kg），采用拉丁方设计给药方案。结果：两药合用后地高辛的AUC增大，峰浓度升高，CL变化不明显；胺碘酮的AUC、Cmax、t_?的变化无显著意义，C L增高。     

异烟肼片含量测定方法的比较

目的:比较异烟肼片含量测定的三种不同方法.方法:分别用分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法和滴定法测定.结果 三种方法平均回收率和RSD分别为98.82%和1.36%;98.9l%和1.42%;100.14%和0.12%.结论:三种方法均可作为异烟肼片含量测定方法,但滴定法最简便准确,高效液相色谱法灵敏度最好.     

莲心碱在兔体内药物动力学研究

建立了HPLC法测定兔血浆中莲心碱浓度的方法,其浓度在0.125～2.5μg/mI范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率日内、日间均大于99%,用本法测定静注后兔体内血药浓度的经时变化,结果符合开放性二室模型,其主要药物动力学参数为:t1/2α=8.303min;t1/2β=129.961min;AUC=132.671μg·min·ml;CL=0.0452ml·min^-1;Vc=2.768L·kg^-1。     

四物汤和兔体内阿魏酸血药浓度测定及其补血作用的研究

四物汤（ＳＷＴ）来源于宋朝《太平惠民和剂局方》,含当归、川芎、白芍和熟地黄４味中药［１］。该方有补血调经作用,为妇女补血调经诸方的基本方［２］。有称“千年古方,妇科圣药”。本文旨在探索ＳＷＴ制剂的有效成分,质量检验标准,血药浓度分析及其补血作用,以适...     

大黄酚在兔体内药物代谢动力学的研究

大黄酚(Chrysophanol,Chry)是从蓼科植物大黄中提取的有效成分之一,化学名称为1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(1,8-d ihydroxy-3-m ethyl anthraqu inone)分子量为254.23[1]。研究表明,大黄酚具有止咳、抗菌、止血[2]作用,并能促进肠管动物的神经兴奋和肌肉麻痹[3],实验还表明,大黄酚具有抗大鼠肝、脑过氧化脂质生成的作用[4,5]。口服大黄煎剂在兔血浆中的药物代谢动力学国内已有报道[6]。但纯品大黄酚在兔体内的药物代谢动力学过程尚未见报道。本文利用高效液相色谱法测定兔血浆中大黄酚的含量,研究iv大黄酚在兔体内的药物代谢动力学,为进一步阐明…     

异烟肼在家兔体内的死后分布研究

目的研究异烟肼在灌胃中毒致死家兔体内的分布规律,为异烟肼中毒致死案件的检材采取、检测、结果分析、死因判定及法医学鉴定提供科学依据。方法动物模型建立：家兔6只,经口灌胃染毒2倍LD50为0.56mg/kg。观察从开始染毒到动物死亡的中毒症状。样品采集与处理实验组家兔灌胃后,待血压、呼吸和心电全部消失后,迅速解剖,分别取心血、部分心、肝、脾、肺、肾、脑、胃壁、肌肉等组织,置于-20℃冰箱内保存待检。衍生化薄层色谱扫描和高效液相色谱检测：体液、组织样品经水杨醛衍生化处理后,经乙酸乙酯萃取,氯仿∶甲醇（9∶1）展开后,薄层色谱扫描法定性检测其中异烟肼;经水杨醛衍生化处理后,以磷酸二氢钾-甲醇（65∶35）为流动相,高效液相色谱分析,外标法定量检测其中异烟肼。结果异烟肼2倍LD50剂量中毒致死家兔心、肝、脾、肺、肾、胃、脑、肌肉、血、玻璃体液内的异烟肼的含量分别为（31.22±16.15）μg/g（μg/mL）、（18.50±12.61）μg/g、（25.62±1.37）μg/g、（20.89±5.18）μg/g、（52.98±8.60）μg/g、（131.59±15.30）μg/g、（28.20±8.50）μg/g、（20.30±7.50）μg/g、（45.40±12.20）μg/g、（40.80±16.30）μg/g,其异烟肼含量由高到低排列顺序为：胃〉肾〉血〉玻璃体液〉心〉脑〉脾〉肺〉肌肉〉肝,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 2倍LD50剂量染毒家兔体内异烟肼死后分布与LD50剂量染毒家兔后的死后分布不同,提示不同剂量染毒家兔体内异烟肼死后分布趋势不同,异烟肼中毒（死）案件法医学鉴定时,宜采取肾、玻璃体液、脑等受剂量影响小的脏器,并应考虑中毒量及中毒死亡时间,进行全面定性和定量分析。     

穴位与非穴位注射乌头碱在新西兰兔体内的血药浓度观察

目的 探讨穴位与非穴位注射乌头碱在新西兰兔体内的血药浓度的差异. 方法 将12只健康新西兰兔随机分为2组,按35μg/kg的剂量于非经非穴(肌肉)、内关穴注射乌头碱,在0～2.5 h间隔采集血样,HPLC测定乌头碱在新西兰免血浆中的药物浓度,DAS2.0软件分析血药浓度数据,计算药动学参数. 结果 新西兰兔内关穴注射乌头碱的峰浓度低于非经非穴组(P＜0.001),药-时曲线下面积小于非经非穴组(P＜0.001),总清除率大于非经非穴组(P＜0.05),表现分布容积大于非经非穴组(P＜0.05). 结论 乌头碱在内关穴组的体内分布更广,内关穴组对乌头碱的消除快.体内作用时间短.     

异烟肼与常用输液的配伍实验

异烟肼与常用输液的配伍实验孟胜男冯婉玉（沈阳１１０００１中国医科大学第一临床学院药剂科）异烟肼系常用的抗结核药。临床对较重的浸润结核、肺外活动结核等常用其静脉给药。我们对其在５０ｇ·Ｌ－１葡萄糖、１００ｇ·Ｌ－１葡萄糖、葡萄糖氯化钠等注射液和灭菌生理...     

阿魏酸在微循环障碍（血瘀证）兔体内的药代动力学

以ＲＰ—ＨＰＬＣ法同时测定了阿魏酸在正常及高分子右旋糖酐所致微循环障碍（血瘀证）兔体内经时浓度，以ＭＣＰＫＰ药动学程序在ＣＯＭＰＡＱ８０３８６机上自动拟合了药动学参数，结果表明，与正常组相比，阿魏酸在微循环障碍（血瘀证）兔体内的分布容积（Ｖ１和ＶＢ）及消除速率（ＣＬＢ）显著减小（Ｐ＜０．０５），半衰期（ｔ１／２Ｂ）及相同时间段曲线下面积（ＡＵＣ）非常显著增加（Ｐ＜０．０１）。     

中药与异烟肼相互作用浅析

<正> 异烟肼(INH)为临床抗痨治疗最常用药物之一。患者在长期服用INH期间,可能同时服用一些中药,如果配伍不当,就会产生一些不良反应,所以值得重视。 1 发生化学反应而影响疗效 1.1 许多动物类、矿物类生药如石决明、牡蛎、哈壳、磁石、代赭石、明矾、石膏等,含大量多价阳离子金属盐。在胃酸的强酸性条件下,大多数以金属离子状态进入胃液中,与INH络合产生难溶性的络合物,阻滞INH的肠道吸收,从而降低INH的疗效。     

阿托氟尿嘧啶的粒度对小鼠体内代谢物血药浓度的影响

 本文研究了A-OT-Fu与1．5％淀粉液研磨成胶状及混合成颗粒状的两种不同粒度的制剂均按290mg/kg剂量分别给小鼠灌胃后，对其代谢物血药浓度的影响。实验结果表明，A-OT-Fu的胶体状制剂吸收快，血药浓度高，达峰时间早。其颗粒状的制剂吸收慢，血药浓度低，达峰时间晚。     

人工骨异烟肼体外及家兔体内释放度研究

 目的：了解蜂蜡为阻滞剂包裹的异烟肼-人工骨(INH-PHA-wax)与未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨(INH-PHA)体外及家兔体内的释放度。方法：用RP-HPLC在不同时间分别测定体外及植入家兔体内的包裹或未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨中异烟肼的浓度。结果：包裹15%蜂蜡INH-PHA-wax,体外20 d释药66%;包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax,20 d释药22%;未包裹蜂蜡INH-PHA,6 d释药97%。包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax植入家兔体内，可持续释药达240 d,而未包裹蜂蜡INH-PHA持续释药仅60 d。结论：INH-PHA-wax可有效地控制药物的释放，对治疗骨结核可能是一有效植入式缓释剂。     

对中药复方药代动力学研究中血药浓度测定方法的评述与思考

通过对有关文献及作者研究工作等分析思考,提出中药复方药代动力学研究中血药浓度测定占有十分重要的位置.血药浓度分析不在于测试成分的多少,而在于所测成分在多大程度上代表了所研究的复方.因此在进行血药浓度测定前,对所测成分进行认真慎重的选择是非常必要的.     

毛细管区带电泳方法对大鼠体内地西泮血药浓度的测定

 目的：建立毛细管区带电泳测定地西泮血药浓度的方法，并用该方法分析地西泮在大鼠体内的代谢情况。方法：0.05mol·L^-1 pH2.5磷酸缓冲液为运行缓冲液，石英毛细管50 cm×50 μm id，紫外检测器，检测波长214 nm，电动法进样，运行电压15 kV。结果：地西泮在10～1000 μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0.9986，具有良好的精密度和准确度，测得地西泮在大鼠体内的消除半衰期约2.20 h。结论：高效毛细管区带电泳是一种进行药物分析的好方法，以其高效、快速、简便等特点，在药物分析中起着重要的作用。     

布洛芬缓释胶囊的体内血药浓度及体外溶出度的相关性研究

 目的测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬的血药浓度,通过布洛芬缓释胶囊的体外溶出度实验,利用统计学方法研究其体内外参数的相关性、并提供质控方法。方法采用高效液相色谱法测定血药浓度。溶出度采用中国药典1995年版二部附录XC第一法测定,用美国Hanson Research生产的全自动溶出度测定仪操作。结果布洛芬体外溶出度累积百分率与体内吸收百分率建立一元线性回归方程：F=6.2205x+1.0901(r=0.9755),线性范围4.6～24.6 μg·mL^-1。结论布洛芬的体内外参数间有明显的相关性。     

异烟肼引起精神障碍的观察与护理

异烟肼是重要的抗结核药物，临床广泛应用于肺结核及肺外结核的治疗，常见的毒副作用主要有肝损害、胃肠反应、周围神经损伤等，其对中枢神经系统的损伤导致的精神障碍常常被忽视，临床报道不多。我院结核内科自1996—04～2004—04共发现异烟肼引起的精神障碍7例，现将临床观察及护理总结如下：     

三唑仑片在正常人体的药代动力学

 目的 研究在中国人中三唑仑(triazolam)片的血药浓度测定方法及药代动力学。方法 8名健康男性志愿者,单次服用 0.5 mg三唑仑片,在不同时间点取静脉血,血浓度采用气相色谱色谱法(GC)测定。药代动力学参数采用3P87程序计算。结果 三唑仑片的主要药代动力学参数Ka,AUC_0～7,c_max,t_max,t_1/2,CL/F分别为(2.33±0.84)h^-1,(11.00±3.75)ng·h·ml^-1,(3.95±0.74)ng·ml^-1,(0.92±0.37)h,(1.20±0.39)h,(0.049±0.017)L·h^-1。结论 三唑仑片在体内能迅速吸收并很快消除,这与其临床作用是一致的。