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相似文献
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1.
目的通过观察毛细支气管炎患者早期吸入丙酸氟替卡松后病情转归,寻找针对毛细支气管炎患者反复发作的早期有效干预措施。方法将无锡市第八人民医院映山河儿童医院2009年11月—2011年3月期间符合毛细支气管炎诊断标准的80例住院患儿随机平均分成两组,出院后给予不同后续治疗,干预组40例予3~6个月吸入ICS(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗,对照组40例予口服中药止咳化痰剂2周,随访两组患儿出院后3个月时的肺功能的改变并观察出院后1年内咳喘反复的情况。结果与对照组相比,干预组3个月后肺功能的改善明显高于对照组,且1年内反复咳喘的病例明显低于对照组。结论早期吸人丙酸氟替卡松可以防止毛细支气管炎患儿病后1年内的咳喘反复发作,改善早期肺功能。  相似文献   

2.
目的 观察吸入丙酸氟替卡松减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.方法 52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组23例采用丙酸氟替卡松吸入,疗程60 d;对照组29例则不用药预防.临床随访≥1年,观察两组患儿喘息发作的次数.结果 完成1年以上随访者,治疗组1年平均喘息次数1.57次,而对照组平均喘息次数为3.90次,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松可明显减少毛细支气管炎后喘息发作的次数.  相似文献   

3.
目的探讨沙美特罗替卡松吸入佐治毛细支气管炎的患儿临床疗效。方法抽取92例患有毛细支气管炎的患儿,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例。采用布地奈德对对照组患儿实施治疗;采用布地奈德与沙美特罗替卡松联合对治疗组患儿实施治疗。结果治疗组总有效率91.3%明显优于对照组71.8%(P〈0.05);症状表现缓解时间、哮鸣音消失时间、治疗方案实施总时间明显短于对照组(均P〈0.05);治疗期间两组患儿均未出现任何药物不良反应。结论应用沙美特罗替卡松吸入方式对患有毛细支气管炎的患儿实施辅助治疗的临床效果非常明显。  相似文献   

4.
毛细支气管炎是由多种致病原感染引起的急性毛细支气管炎症,以喘憋、三凹征和喘鸣为主要临床特点,也称为喘憋性肺炎。近年来我院采用异丙托溴铵、丙酸氟替卡松联合吸入疗法来止喘,取得很好的疗效,明显缩短了毛细支气管炎患儿的疗程,现报告如下。  相似文献   

5.
望小杰 《黑龙江医药》2010,23(6):990-990
目的:探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法。方法:将180例患儿随机分为两组,两组均应用穿琥宁、a细心脑、硫酸镁针静点,观察组给予吸入液生理盐水中加氨溴索,利巴韦林针和地塞米松混悬液联合雾化吸入治疗。结果:观察组和对照组患儿治疗住院天数及哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论:雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。  相似文献   

6.
解除呼吸道阻塞 ,改善通气 ,控制喘憋是提高毛细支气管炎 (以下简称毛支 )疗效的关键[1] 。 1999年 3月~ 2 0 0 2年3月用氧气趋动雾化吸入异丙肾上腺素辅助治疗毛支 6 4例 ,疗效显著。报告如下 :1 资料与方法1.1 一般资料 患儿 6 4例 ,均符合毛支的诊断标准[2 ] 。发病 5d内入院 ,男 4 2例 ,女 2 2例。年龄在 5 0d~ 0 .5a 5 0例 ,0 .5a~ 1a 14例。盐酸异丙肾上腺素注射液由上海禾丰制药有限公司生产 ,剂型为每支 1mg。仪器 :高速射流空气式医用雾化吸入器 (BS -T型 )由陕西省帮盛医疗器材公司出品。1.2 治疗方法 将 6 4例毛支患儿…  相似文献   

7.
目的:观察氟替卡松气雾剂吸入治疗方案预防毛细支气管炎复发疗效。方法156例毛细支气管炎确诊患儿,按随机数字表法分为研究组和对照组,各78例;研究组在综合治疗好转基础上继以丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,对照组在综合治疗好转基础上无任何干预治疗,比较两组患儿临床症状控制有效率及随访1年症状复发情况。结果研究组临床症状控制有效率为93.59%高于对照组的78.21%,同时1年随访记录资料显示研究组患儿毛细支气管炎复发率为11.53%明显低于对照组的34.61%,两组比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论氟替卡松气雾剂对毛细支气管炎预防复发具有重要影响,有利于降低复发率,提高临床治疗有效率。  相似文献   

8.
陈宝民 《医药导报》2003,22(10):697-697
目的:观察丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法: 将158例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组82例,常规治疗基础上采用面罩式储雾罐吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂.对照组76例仅采用常规治疗.结果: 治疗组和对照组72 h内显效率分别为53.7%,30.3%;有效率分别为31.7%,26.7%(P<0.01).结论: 丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全.  相似文献   

9.
目的 探讨硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性及安全性.方法 将90例毛细支气管炎患儿按入院顺序随机分为对照组和雾化治疗组,对照组采用常规综合治疗,而雾化治疗组在常规综合治疗基础上加用25%硫酸镁0.1ml/kg雾化吸入2次/d,观察两组的临床疗效.结果 雾化治疗组显效率明显高于对照组,两组差异有非常显著性(P<0.01).结论 硫酸镁雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效.  相似文献   

10.
目的观察高渗盐水雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法 90例患者随机分为观察组43例和对照组47例。2组均采用相同方法进行综合治疗,观察组给予雾化吸入高渗盐水,对照组给予雾化吸入盐酸氨溴索。观察2组疗效以及症状、体征持续时间和住院时间。结果观察组总有效率为97.7%高于对照组的91.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论雾化吸入高渗盐水辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效明显优于雾化吸入盐酸氨溴索,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
张乾 《河北医药》2001,23(6):441-442
目的 探讨病毒唑气动雾化吸入对治疗毛细支气管炎的疗效。方法 对22例毛细支气管炎病儿应用病毒唑0.4g/d气动雾化吸入,浓度为25g/L,病程3-7d,并常规应用镇静、退热、解痉平喘、吸氧等治疗,设对照组26例应用生理盐水气动雾化吸入,余治疗方法同治疗组,两组进行比较。结果 治疗组在咳嗽、喘憋、缺氧、肺部哮鸣音消失、住院天数及热程6个方面均优于对照组。结论 在常规治疗的基础上加用小剂量病毒唑气动雾化吸入,作用迅速、直接,可避免全身用药的副作用。值得临床广泛应用。  相似文献   

12.
余霞 《中国实用医药》2009,4(5):165-166
目的探讨布地奈德混悬液辅助吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法对126例毛细支气管炎患儿用布地奈德混悬液辅助吸入治疗。结果治疗组治愈率53.22%,有效率92%,对照组治愈率为40.62%,有效率为77%,统计学分析两者差异有统计学意义P〈0.05,治疗组喘憋消失时间,啰音消失时间均较对照组短,P〈0.01。结论布地奈德混悬液辅助吸入治疗对婴幼儿毛细支气管炎有效。  相似文献   

13.
布地奈德吸入治疗毛细支气管炎25例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
贾黎红 《儿科药学》2002,8(4):37-38
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将50例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德(普米克令舒)雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果:观察组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组。结论:布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程。可以作为治疗毛细支气管炎的有效方法之一。  相似文献   

14.
目的观察吸入沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将78例第二次患毛细支气管炎的患儿按住院顺序随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予抗感染、吸氧平喘等基础治疗,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂1周。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组(P〈0.05)差异有统计学意义;治疗组总有效率(87.18%)高于对照组(66.67%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.6222,P〈0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗毛细支气管炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

15.
马英 《现代医药卫生》2006,22(11):1634-1634
目的:观察氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎与常规疗法疗效比较。方法:将已确诊为毛细支气管炎的患者随机分为治疗组34例,对照组28例。治疗组在常规治疗基础上使用7.5mg氨溴索加入2ml0.9%生理盐水中雾化吸入,每天2次。对照组常规给予氧疗,控制喘憋,抗病原体药物等治疗。结果:喘憋缓解平均时间,治疗组(3.18±1.11)天,对照组(5.42±1.61)天;肺部哮鸣音消失平均时间,治疗组(4.05±1.53)天,对照组(5.38±1.62)天;住院平均时间,治疗组(5.34±1.66)天,对照组(7.61±1.98)天。结论:氨溴索雾化吸入可提高治愈率,缩短病程,安全,有效。  相似文献   

16.
急性毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,仅见于2岁以下的婴幼儿,多数是1~6个月的小婴儿.发病与该年龄支气管的解剖学特点有关.因微小的管腔易因粘性分泌物、水肿及支气管平滑肌收缩而发生梗阻,并可导致肺气肿或肺不张.  相似文献   

17.
18.
李艳  韦丽仁 《中国基层医药》2007,14(8):1386-1387
我们采用重组人干扰素α1—b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿50例,取得满意疗效。现报告如下。[第一段]  相似文献   

19.
目的:观察布地奈德雾化吸入治疗急性毛细支气管炎的疗效及安全性。方法2012年10月~2013年8月在本院共收集1~12个月婴儿毛细支气管炎的住院患者150例,平均年龄为(5.42±3.56)个月,患儿在年龄及性别比例、疾病严重程度、过敏史、家族史等方面差异无统计学意义,既往无喘息发作史,无传染病病史及先天性免疫缺陷病。随机分为雾化吸入组及无雾化吸入组,两组均给予头孢及利巴韦林抗炎抗病毒,给予全身糖皮质激素甲强龙1 mg/kg,每12小时一次静脉滴注,雾化吸入组给予布地奈德1 ml/次,每8~12小时1次,连用3 d,主要疗效指标为入院时(0h)及入院后8 h、16 h、24 h临床症状评分;次要指标为全身糖皮质激素使用情况及住院天数。结果应用雾化吸入组较无雾化吸入组在治疗后8 h、16 h、24 h能更快地改善症状,提高临床症状评分(P〈0.01)。明显减少全身糖皮质激素累积使用量,减少住院天数,从而减少住院费用。全部患儿未发生心率增快、肌肉震颤、手抖、鹅口疮、喉部不适、声嘶、心悸等不良反应。结论对于急性毛细支气管炎的婴儿给予布地奈德雾化吸入能更快的控制症状,减少全身激素的使用及住院天数,具有良好的安全性,值得临床推广。  相似文献   

20.
吸入糖皮质激素干预毛细支气管炎后喘息的临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察吸入糖皮质激素对预防毛细支气管炎(毛支)后喘息发作的疗效.方法:选择64例毛支患儿,随机分成两组,治疗组(34例)采用常规治疗 吸入β2受体激动剂 吸入糖皮质激素(布地奈德)4周,对照组采用常规治疗 吸入β2受体激动剂,检测治疗前后睡眠时的潮式呼吸肺功能,观察并对比急性期治疗效果及病后1年内喘息发生情况.结果:治疗组雾化吸入治疗前后潮式呼吸的各项参数均有明显改变(P<0.05),对照组潮式呼吸参数TPTEF/TE、VPEF/VE治疗前后相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后比较,Crs与Rrs发生明显变化(P<0.05).治疗组急性期显效率明显高于对照组(P<0.01);病后1年内治疗组患儿喘息发生例数及平均发作次数较对照组明显减少(P<0.01).结论:吸入糖皮质激素(布地奈德)治疗毛细支气管炎可明显改善肺功能,迅速缓解急性期喘息症状,明显减少病后1年内喘息发作,降低哮喘发病率,值得临床推广应用.  相似文献   

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