人微小病毒B19与自然流产的相关性研究

目的 探讨人微小病毒B19(HPV B19)与自然流产的相关性.方法 选取30例自然流产患者作为病例组.随机抽取30例同期正常妊娠的孕妇作为对照组.所有受试者均记录自然流产的潜在危险因素.抽取所有受试者肘静脉血,采用巢式聚合酶链反应法检测HPV B19 DNA,采用ELISA法检测HPV B19 IgM抗体.采用Logistic多元回归分析法进行多因素分析.结果 两组孕次≥2次,合并高血压、糖尿病,HPV B19 DNA阳性率比较差异有统计学意义[43.3％( 13/30)比13.3％(4/30)、33.3％( 10/30)比6.7％(2/30)、30.0％ (9/30)比6.7％(2/30)、36.7％(11/30)比3.3％(1/30)](P＜0.05);而HPV B19 IgM抗体阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05).多因素分析显示,孕次≥2次、合并高血压、HPV B19 DNA阳性是孕妇发生自然流产的独立危险因素(OR=1.85、1.95、4.85,P＜0.05).HPV B19 DNA阳性患者早期自然流产发生的风险明显高于晚期自然流产,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HPV B19感染是自然流产患者的独立危险因素,需要早期检测并对妊娠孕妇进行必要的干预,以降低自然流产的发生.     

应用因子分析探讨妊娠期人微小病毒B19感染的影响因素

目的 探讨妊娠期人微小病毒B19感染的影响因素。方法 对489名孕妇血清进行B19病毒检测,在多元logistc逐步回归分析的基础上,应用探索性因子分析,探索支配病毒感染影响因素的潜在公因子。结果 应用多元logistic逐步回归模型筛选出16个妊娠期人微小病毒B19感染的影响因素,经因子分析,该16个影响因素由6个公因子支配,分别为农村与不良卫生习惯、精神因素、医务行业与环境因素、健康与疾病、不良行为与健康教育、血型等。结论 妊娠期B19病毒感染的控制,要从合理配置城乡卫生资源、培养孕妇良好的卫生习惯及健康的身心状况、高危孕妇的职业保护等多个方面来进行。     

人细小病毒B19感染与妊娠

孕妇感染人细小病毒Ｂ１９是引起胎儿贫血，非免疫性胎儿水肿和胎儿死亡的常见原因。本文就Ｂ１９的生物学特性，流行病学，被感染胎儿的发病机理，临床表现作一综述。     

小儿血液病患者人微小病毒B19感染检测

［目的］观察小儿血液病患者人微小病毒B19（HPVB19）感染情况，探讨小儿血液病与HPVB19感染的关系。［方法］采用间接酶联免疫吸附法检测102例患者血清HPVB19-IgM及IgG。［结果］特发性血小板减少性紫癜患者阳性率为52.2%（12/23），过敏性紫癜阳性率65%（13/20），均高于对照组（P<0.01）；急性白血病阳性率31.4%(11/35)，再生障碍性贫血阳性率33.3%(4/12),骨髓增生异常综合征5例中2例阳性；恶性淋巴瘤5例中2例阳性；恶性组织细胞增生症2例中1例阳性；总阳性率44.1%，高于对照组（P<0.01）。［结论］HPVB19感染是导致小儿血液病的主要病毒病原，尤与小儿特发性血小板减少性紫癜及过敏性紫癜的发病关系密切。     

2012-2014年苏南地区育龄妇女人类微小病毒B19感染状况调查

目的 分析苏南地区育龄妇女微小病毒B19感染的状况,为本区妇幼保健提供基础数据。 方法 采用酶联免疫检测法(ELISA)检测2012-2014年苏南地区育龄妇女血清中特异性的IgM抗体。 结果 8 927例育龄妇女的微小病毒B19 IgM抗体阳性率为13.83%,近三年差异无统计学意义(χ²=0.35,P>0.05);不良妊娠结局组、正常妊娠组和婚检组感染率分别为16.37%、12.59%和13.39%,差异有统计学意义(χ²=16.76,P<0.05);感染组与非感染组不良妊娠结局发生率差异有统计学意义(χ²=38.71,P<0.05)。 结论 妊娠期HPVB19感染可引起不良妊娠结局。2012-2014年苏南地区育龄妇女感染率并不低,相关的妇幼保健单位应加强微小病毒B19的感染监测,开展全面检查,提高人口素质。     

福建省人微小病毒B19感染血清流行病学的研究

「目的」了解福建省人群血清中人身小病毒Ｂ１９的感染状况及其引起的疾病普分布特点。「方法」应用ＥＬＩＳＡ方法检测血清中ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体。「结果」检查由Ｂ１９病毒感染引起的相关症状疾病血清Ｂ１９－ＩｇＧ抗体阳性率４８．８％，非Ｂ１９病毒感染疾病病人血清阳性纺２０．７％，两者比较χ＾２＝６．３６，Ｐ〈０．０５。相关症状中以皮肤红斑阳性率最高，其次为再生障碍性贫血、关节炎、流产、畸胎等疾病。正常供血员阳性率３８．１％。检查人身小病毒Ｂ１９感染引起相关症状病人血清ＩｇＭ抗体共１７２份，仅从关节疼痛的患者中检出１例阳性，另外有７份可疑阳性；检查供血员血清５６份，可疑阳性２份。「结论」正实福建省人群中存在人微小病毒Ｂ１９感染，沿海与山区在地区分布上无差异，以皮肤红斑、再生障碍性贫血、关节炎等疾病中检出为多，在正常共血员血清     

人类微小病毒B19感染与乙型肝炎的关系

目的探讨人类微小病毒B19感染与乙型肝炎的关系。方法收集200名临床已确诊的乙型肝炎病人及120名健康体检者血液标本,采用聚合酶链式反应(PCR)技术进行B19DNA检测。结果200名乙型肝炎血标本中,B19DNA阳性为23例(11.5%);120例健康体检者中B19DNA阳性为1例(0.8%)。差异有显著意义(P<0.001)。结论乙型肝炎病人微小病毒感染率明显高于健康人群。     

人细小病毒B19感染与习惯性流产的关系探讨

目的:探讨人细小病毒B 19(Human parvovirus B 19,HPVB19)感染与习惯性流产(Recurrent pregnancy loss,RPL)的关系。方法:建立人细小病毒B 19巢式聚合酶链反应(Nested Polymerase chain reaction,NestedPCR)检测方法,采集习惯性流产孕妇流产组织和正常妊娠人工流产组织,用巢式PCR方法检测流产组织中HPV B 19 DNA。结果:56例RPL孕妇流产组织中HPVB 19 DNA有16例阳性,阳性率28.6%,50例正常妊娠人工流产组织中HPVB19 DNA有2例阳性,阳性率4.0%,2组HPV B19感染率有显著性差异(χ2=12.38,P<0.01)。流产次数与HPV DNA阳性率无显著性关系(χ2=0.03,P>0.05)。结论:RPL孕妇HPV B 19感染率显著高于正常孕妇,HPV B 19感染可能导致习惯性流产的发生。     

反复自然流产孕妇流产组织中人细小病毒B19的检测意义

目的探讨HPV B19感染与反复自然流产(RSA)的关系。方法建立人细小病毒B19巢式PCR检测方法,检测RSA孕妇流产组织和正常妊娠人工流产组织中HPV B19 DNA。结果检测HPV B19的巢式PCR方法具有很好的特异性和敏感性;42例RSA孕妇流产组织中HPV B19 DNA阳性率26.2%(11/42),40例正常妊娠人工流产组织中HPV B19 DNA阳性率2.5%(1/40),两组HPV B19感染率差异有统计学意义(x2=9.20,P<0.01)。不同流产次数组HPV B19 DNA阳性率差异无统计学意义(x2=0.06,P>0.05)。结论HPVB19感染可能与反复自然流产的发生有关。     

47360例育龄妇女细小病毒B19感染情况分析

目的分析孕前和孕期妇女细小病毒B 19(human parvovirus B 19,简称B 19)感染情况,为临床医生提供参考。方法采用酶联免疫的方法对2013~2015年来广西壮族自治区妇产医院就诊的18~45岁孕前及孕期妇女血清中细小病毒B 19的特异性抗体IgM进行检测,并按照不同条件进行分析。结果 B19 IgM抗体阳性率2013年11.34%,2014年4.93%,2015年8.75%;不同年龄段的阳性率差异无统计学意义(P0.05);第三、第四季度感染率高于其它季度,不同季节之间差异有统计学意义(P0.05)。结论南宁地区育龄妇女B 19感染率较高,应广泛检测,提高优生优育质量。     

多囊卵巢综合征患者H19基因多态性与复发性流产的相关性

目的 探讨H19 基因多态性与多囊卵巢综合征(PCOS)患者复发性流产(RSA)遗传易感性的相关性.方法 选择PCOS患者115 例和75 例对照组为研究对象.PCOS 的诊断标准参照鹿特丹工作组修正的标准.在115 例PCOS 患者中,55 例为已生育无流产史的PCOS 患者,60例为PCOS伴复发性流产(RSA)患...     

HLA-G表达差异与原因不明习惯性流产的关系

目的:探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)蛋白在正常妊娠和原因不明习惯性流产绒毛滋养细胞中的表达及其与两者的关系。方法:采用免疫组化法检测HLA-G蛋白在原因不明习惯性流产组(n=19)和正常妊娠组(对照组)(n=29)的表达情况。结果:HLA-G在原因不明习惯性流产组的表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:HLA-G蛋白的表达下调可能是原因不明习惯性流产发生的因素。     

济宁地区无偿献血者人细小病毒B19感染的相关研究

目的为了解济宁地区献血人群中人细小病毒B19(human parvovirus B19,简称HPV B19)感染情况,探讨血浆合并对其检出率的影响情况,降低临床输血风险提供一定依据。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)和实时荧光定量PCR(RTPCR)法对采集的960份献血员血液样本进行单人份及随机8人份血浆合并样本进行HPV B19-Ig G、Ig M抗体及DNA检测。结果单人份血浆与随机8人份血浆合并样本HPV B19 Ig G抗体、Ig M抗体阳性率分别为36.15%、5.94%、35.83%、12.50%,抗体阳性标本中单人份及血浆合并样本DNA阳性率分别为0.83%、5.00%。其中Ig M抗体阳性组B19 DNA检出率明显高于Ig G阳性组。结论献血人群中存在较高的HPV B19感染率,血浆合并后Ig M抗体及DNA检出率较高,未提示其传播风险降低,应对儿童、老年人、孕妇等免疫功能低下者选择性输注B19-Ig G抗体滴度较高的血液制品。     

人细小病毒B19VP1基因片段原核表达载体的构建及其表达

目的　克隆人细小病毒B19　VP1基因片段,构建其重组克隆载体和表达载体,并诱导表达。方法　利用聚合酶链反应(PCR)和分子克隆技术,将B19病毒VP1基因片段扩增后,构建pGEM-T-easy克隆载体;经PCR筛选后,亚克隆于pGEX-4T-1表达载体中,并转化至BL21感受态菌;经诱导剂异丙基硫代-β-D-半乳糖苷 (IPTG)诱导表达,并以免疫印迹法对表达蛋白进行鉴定。结果　扩增出一条约 801bp的基因片段,PCR鉴定结果的与预期结果一致。经IPTG诱导,VP1融合蛋白在大肠杆菌中得到成功表达,PAGE上出现相对分子量约为 54KD的一条新生蛋白带,经蛋白印迹验证为表达蛋白B19VP1。薄层扫描现示,表达产物占菌体总蛋白的 27. 4%。结论　获得人细小病毒B19VP1基因片段的原核表达载体及其产物,对进一步研究其纯化及B19疫苗有重要意义。