血管免疫母细胞性淋巴结病2例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病２例报告广西百色地区人民医院罗忠叁（百色５３３０００）例１，男，５４岁。因寒战发热、头痛、乏力半个月于１９９１年５月１７日入院。查体：Ｔ３７．９℃，皮肤粘膜苍白，无黄染，无蜘蛛痣。左颈部触及３ｃｍ×２．５ｃｍ淋巴结，无压痛，活...     

血管免疫母细胞性淋巴结病误诊1例

1病历资料 患者,女,15岁。因反复咽痛、发热1月,全身淋巴结肿大1周入院。既往无重要病史、家族中无遗传病。史入院查体T38.7℃、P91次/min、R23次/min、BP121/74mmHg,全身皮肤、黏膜无黄染、皮疹、结节及出血点。     

血管免疫母细胞性淋巴结病三例误诊分析

血管免疫母细胞性淋巴结病三例误诊分析温州医学院附属第二医院血液内科（３２５０２７）金栗名血管免疫母细胞性淋巴结病（以下简称ＡＩＬＤ）是一种非肿瘤性免疫性增生性疾病。本病临床上较少见，且易误诊，近年来我院收治三例初诊时曾被误诊，现报道如下〔例１〕男性，...     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

1 病例报告女,17岁. 因面部片状红斑13 d伴发热10 d,于2003-08-06入院.     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例报告

血管免疫母细胞性淋巴结病 (Ａｎｇｉｍ ｍｕｎｏｂｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｃｎｏ ｐａｔｈｙｗｉｔｈｄｙｓｐｒｒｏｔｅｉ ｎｅｅｏｄａ ,ＡＩＬＤ)是一种临床罕见、病因不明、全球散发的淋巴组织增生性疾病。现报道我科收治的ＡＩＬＤ11例 ,并作简要文献复习。1　临床资料患者刘某 ,女 ,4 8岁 ,因腹痛、腹胀 2 0余天 ,发热、咳嗽半月 ,皮疹 1周入院。患者诉 2 0 0 2年 1月下旬无诱因出现上腹部持续性胀痛 ,伴恶心 ,无呕吐、黑便 ,在家自服中药无效。 2 0 0 2年 2月初开始出现发热 ,体温波动在 38.4± 39.3℃之间 ,以下午为甚 ,最高达…     

血管免疫母细胞性淋巴结病一例报告

男性,63岁,住院号A—50277。因皮肤搔痒,咳嗽一月余于1986年8月18日入院。患者86年7月中旬起背胸部皮肤搔痒伴烧灼感,误为“痱子”,未加注意。以后搔痒逐渐加重,范围也渐扩大,并出现干咳,以夜间为甚。门诊给予氨苄青霉素、红霉素及中药治疗,未见效,病情加剧,全身呈现红斑,发热,食欲减退,遂收住院。既往有冠心病史和慢性咳嗽史。查体:T38.5℃,P110次/     

血管免疫母细胞性淋巴结病

<正>血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的淋巴组织增生性疾病.1974年由Frizzer等首先提出.也有人命为免疫母细胞性淋巴结病(IBL)、淋巴肉芽肿病X(lymphogranulomatosis X,Lgx).临床主要表现为全身淋巴结肿大、肝脾大、发热、皮疹伴γ-球蛋白增高.最初认为AILD是一种非肿瘤性增生,目前对这一疾病有了新的认识,原来认为是AILD的一部分患者,现已被确认为AILD样T细胞淋巴瘤,AILD的确诊靠淋巴结活检.现将AILD的病理特征及治疗情况综述如下.1 病理学AILD是具有淋巴瘤样的独特形态学的疾病,其淋巴结改变具有诊断意义.AILD的特异性病理学表现有3个特征,即弥散性病变、血管增生和包括免疫母细胞在内的多种细胞的浸润.病变淋巴结结构不同程度破坏,常伴有包膜和包膜外浸润,约半数的患者可见到淋巴滤泡及生发中心,滤泡中心细胞密度减低,残留血     

血管免疫母细胞性淋巴结病致反复鼻出血一例

血管免疫母细胞性淋巴结病(ＡＩＬ)是一种临床罕见、性质未定的血液病 ,我院于 2 0 0 0年 7月收治一例 ,患者以反复鼻出血为突出表现。现报告如下。患者男 ,6 7岁 ,农民。因左鼻腔反复出血半年于 2 0 0 0年 7月 1日入院。鼻出血 1～ 3天一次 ,每次 2ｍｌ左右 ,能自行停止。自诉患病以来持续低热、多汗 ,无咳嗽、胸痛。查体 :消瘦 ,体温 37.8℃ ,鼻中隔左侧立特氏区可见一直径约 0 .6ｃｍ的淡红色扁平隆起 ,表面不平。颈部、腋窝、腹股沟均可触及肿大的浅表淋巴结 ,质中等 ,活动度尚可 ,无触痛。血常规及骨髓片提示缺铁性贫血 ,淋巴细胞异常…     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞淋巴结病（AILD），又称血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤等。是一种最近述及的具有充分临床病理特征的疾病．现将我们收治的互例报道如下。临床资料患者男性，sl岁。于1988年9月29日入院，病历号261261。入院前半年不明原因双肘部、颁下及耳后淋巴结肿大，近一月发热、咳嗽、咳疾、气憋、乏力，皮肤里痒。曾在当地医院诊断为“何杰全病”．未经任何治疗。查体T：36．3C，P：80次／分。全身残表淋巴结肿大，呈蚕豆至核桃大小，质硬、压捕、无粘连。双肺可闻及干吗音，心脏无异常，肝助下6cm，剑…     

血管免疫母细胞淋巴结病1例

患者男性，６２岁，因左侧颈部肿物３个月逐渐长大而就诊，同时伴有低热、咳嗽、盗汗、乏力、进行性消瘦及皮肤瘙痒，无皮疹及贫血，曾用先锋霉素Ⅴ抗炎治疗２周无效，后改用异烟肼、利福平、链霉素、吡嗪酰胺抗结核药物治疗２个月仍不见好转。查体：Ｔ３７．５℃，Ｐ８８...     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

血管免疫母细胞性淋巴结病是1974年由Frizzera提出的新病种，目前认为是一种非肿瘤高免疫状态疾病。临床上比较少见，现报告1例。     

血管免疫母细胞性淋巴结病1例

<正>患者,女,56岁。因反复发热、淋巴结肿大2年,加重1个月于2015年8月7日入院。2年前患者出现发热,关节疼痛,颈部、腋下淋巴结肿大,考虑类风湿性关节炎,予对症治疗症状好转,时有反复,曾于外院查左颈淋巴结病理:淋巴结结构破坏,根据免疫组化考虑反应性增生。予泼尼松治疗,后淋巴结消退、体温渐降至正常,减量后淋巴结肿大反复,遂停药。现因反复发热,颈部淋巴结肿大疼痛,散在皮疹、瘙痒,躯干、颜面为主,热退皮疹亦消退,咽痛入院。查血常规示中性粒细胞稍高,     

血管免疫母细胞性淋巴结病7例分析

目的 :探讨血管免疫母细胞性淋巴结病 (AIL D)发病因素和临床特征。方法 :分析 1989年 7月至 2 0 0 0年 3月我院7例确诊 AIL D的临床资料。结果 :1例用强的松治疗获缓解 ,1例用血浆交换及强的松获缓解 ,5例用化疗或放疗 ,中位数生存时间 2 7.5个月 (4 .5个月～ 6 0个月 ) ,3例因感染死亡。结论 :淋巴结活检特征“三联征”是确诊的依据 ,治疗用强的松或化疗     

血管免疫母细胞性淋巴结病并败血症1例误诊分析

患，女，61岁。因发热、咳嗽、浮肿2个半月，于1995—11—08入院。患2个半月以来出现高热，体温达40℃以上，尤夜间加重伴咳嗽．吐白色泡沫样痰，胸闷。颜面部及双下肢浮肿，双膝关节疼痛但局部无肿胀：在当地经抗炎治疗2月无好转．故转入我院。查体：T37℃，P82次／min，BP16.8／8．7KPa；意识清，体质消瘦，全身皮肤散在皮疹，无出血点；颈下、腋窝、腹股淘淋巴结均肿大3cm×3cm～0．8cm×0．8cm不等，无压痛、无粘连。     

小儿血管免疫母细胞性淋巴结病1例

<正> 患男,5岁,因颈部淋巴结肿大2年2个月入院。起病时有间断发热,体温38～40℃,伴双侧颌下淋巴结肿痛,抗炎治疗半月,体温降至正常,局部疼痛消失,淋巴结大小无明显变化,因无其他不适,未予重视。1年前行颈部淋巴结活检,诊断为淋巴结结核,间断抗痨治疗1年余,淋巴结无缩小,并于右侧下眼睑及两侧颈部出现多个肿大的淋巴结,无压痛及其他不适,故来诊治。患病后无出血倾向,家族中无类似病史。     

免疫母细胞性淋巴结病

本文报告一例少见的免疫母细胞性淋巴结病。临床特点:发热及腋下淋巴结肿大,出汗,皮疹,体重减轻,单株或多株高丙球血症。典型病理改变:淋巴结正常结构广泛破坏;多种细胞增生和弥漫性浸润,主要为原始免疫细胞;小血管显著增生,嗜伊红PAS阳性物质沉着。本病预后不良,缓解后恶化,大部分在短期内死亡。     

血管免疫母细胞淋巴结病1例报告

患者女性，７０岁。１９９５年９月３日入院。１年前患者经常出现高热，体温多在３８．０～４０．０℃之间，应用抗生素无效，并发现多处表浅淋巴结肿大，体重减轻。１个月前因反复发热，静点多种抗生素无效来诊，门诊以“恶性淋巴瘤”收入病房。体检：体温３８．６℃，脉...     

血管免疫母细胞性淋巴结病2例误诊分析

例1患者,男,52岁。因腹胀、乏力2个月,同时伴不规则发热、咳嗽、浅表淋巴结肿大,疼痛1周。曾在私人诊所静点青霉素治疗,病情不见好转,于1997-04-25来我院就诊,门诊以“肝硬化失代偿期”收入院。入院时查体：体温38．5℃,脉搏90次/min,呼吸18次／min,血压16．0／8．3KPa。病人精神萎靡,全身皮肤粘膜无黄染,颌下、颈部、腋窝、腹股沟可触及数个直径为0．5～3．0cm大小浅在淋巴结,触痛( ),活动、无粘连。     

血管免疫母细胞性淋巴结病的非典型表现

<正>血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)是一种少见的非肿瘤性异常免疫增生性疾病。迄今国内外已报道800余例,因其临床表现复杂多变,极易误诊为淋巴瘤或其它肿瘤样疾病。为提高对本病的认识,将我院收治的3例临床表现较特殊的AILD报道如下。     

血管免疫母细胞性淋巴结病5例报告

报道5例血管免疫母细胞性淋巴结病,结合文献对本病的临床特征、病理改变、疾病性质及预后作了讨论。