大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑外侧区的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的FOS表达

将ＨＲＰ注入下丘脑外侧区进行逆行追踪，并将之与抗ＦＯＳ和抗酪氨酸羟化酶双重免疫组织化学方法相结合，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑外侧区的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察．光镜下见到孤束核和延髓腹外侧区出现七种不同的反应阳性细胞，即：ＨＲＰ、ＦＯＳ、ＴＨ单一反应阳性细胞，ＦＯＳ／ＨＲＰ、ＦＯＳ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双重反应阳性细胞和ＦＯＳ／ＨＲＰ／ＴＨ三重反应阳性细胞．七种反应阳性细胞中以ＦＯＳ、ＴＨ单一反应阳性细胞和ＦＯＳ／ＴＨ双重反应阳性细胞数量较多，其余的各类均较少．ＨＲＰ阳性细胞主要见于注射侧，对侧偶见。上述七种阳性细胞主要分布在延髓中、尾段的孤束核内侧亚核和延髓腹外侧区，两者之间的网状结构中少见．本文结果证明大鼠孤束核和延髓腹外侧区儿茶酚胺能神经元有少量向下丘脑外侧区投射，其中少部分儿茶酚胺能神经元参与了胃伤害性刺激的传导或调控．     

大鼠“延髓内脏带”向终纹床核投射的儿茶酚胺能神经元对内脏伤害性刺激的FOS表达

ＨＲＰ注入大鼠一侧终纹床核，存活４８小时，再将１％Ｆｏｒｍａｌｉｎ导入胃内造成内脏伤害刺激，存活２小时后，灌注取材．对延髓切片进行ＨＲＰ是色和抗ＦＯＳ（ＡＢＣ法）、抗ＴＨ（ＰＡＰ法）免疫组化反应的三重反应．在光镜下发现“延髓内脏带”内出现七种阳性细胞，包括ＨＲＰ阳性、ＴＨ和ＦＯＳ免疫反应阳性；ＴＨ／ＨＲＰ、ＦＯＳ／ＨＲＰ、ＦＯＳ／ＴＨ等双重阳性以及ＦＯＳ／ＨＲＰ／ＴＨ三重反应阳性细胞．这些阳性细胞主要见于内脏带背内侧部的孤束核，其次是腹外侧区的腹外侧网状核（ＶＬＲ），中间部较少．ＴＨ和ＦＯＳ免疫阳性细胞以及ＴＨ／ＦＯＳ双重阳性细胞为双侧分布，ＨＲＰ／ＦＯＳ、ＨＲＰ／ＴＨ以及ＨＲＰ／ＴＨ／ＦＯＳ阳性细胞也为双侧分布但以注射区同侧为多。     

大鼠延髓至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的FOS表达

用ＨＲＰ注入下丘脑室旁核逆行追踪与抗Ｆｏｓ和抗酪氨酸羟化酶（ＴＨ）双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元对胃伤害性刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察，发现孤束核和延髓腹外侧区有７种不同的标记细胞：ＨＲＰ、Ｆｏｓ、ＴＨ单标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ、Ｆｏｓ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞。上述７种标记细胞主要分布在延髓中、尾段孤束核的内侧亚核、连合亚核和延髓腹外侧区以及两者之间的网状结构。ＨＲＰ标记细胞以注射侧为主，对侧有少量分布。本文结果证明，大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核投射的部分儿茶酚胺能神经元可能参与胃伤害性刺激的传导和调控。     

大鼠延髓至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的…

用ＨＲＰ注入下丘脑室旁核逆行追踪与抗Ｆｏｓ和抗酪氨酸羟化酶双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元对伤害刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察、发现孤束核和延髓腹外侧区有７种不同的标记细胞：ＨＲＰ、ＦｏｓＴＨ单标细胞、Ｆｏｓ／ＨＲＰ、Ｆｏｓ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞，上述７种标记细胞主要分布在延髓中，尾段孤束核的     

大鼠“延髓内脏带”向杏仁核投射的儿茶酚胺神经元对内脏伤害性…

本文通过建立ＨＲＰ逆行追踪结合抗ＦＯＳ和抗酷氨酸羟化酶（ＴＨ）的免疫组织化学三重标记技术，在延髓见到以下七种标记细胞：ＦＯＳ，ＨＲＰ，ＴＨ单标细胞，ＦＯＳ／ＨＲＰ，ＦＯＳ／ＴＨ，ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞，ＦＯＳ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞。这些细胞主要分布于延髓中、尾段由孤束核、腹外侧区以及在两者之间的网状结构共同组成的弧形带状区－“延髓内脏带”。本文结果表明大鼠“延髓内脏带”向杏仁核直接投射的儿茶酚胺能神     

大鼠“延髓内脏带”向杏仁核投射的儿茶酚胺神经元对内脏伤害性刺激的FOS表达

本文通过建立ＨＲＰ逆行追踪结合抗ＦＯＳ和抗酪氢酸羟化酶（ＴＨ）的免疫组织化学三重标记技术,在延髓见到以下七种标记细胞：ＦＯＳ,ＨＲＰ,ＴＨ单标细胞,ＦＯＳ／ＨＲＰ,ＦＯＳ／ＴＨ,ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞,ＦＯＳ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞。这些细胞主要分布于延髓中、尾段由孤束核、腹外侧区以及在两者之间的网状结构共同组成的弧形带状区──“延髓内脏带”。本文结果表明大鼠“延髓内脏带”向杏仁核直接投射的儿茶酚胺能神经元中约有４８％对内脏伤害性刺激起反应,提示“延髓内脏带”及其向杏仁核的儿茶酚胺能投射通路参与机体应激反应的调控过程。     

大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的FOS表达

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与ＦＯＳ免疫组化结合的方法，观察了脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的ＦＯＳ表达。结果在脑干内见到ＦＯＳ样免疫反应阳性、ＨＲＰ标记和ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性的细胞，它们分布在延髓的孤束核、腹外侧区以及两者之间的网状结构、脑桥臂旁核、中脑导水管周围灰质腹外侧区、中缝背核和被盖背侧核等区域．ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞占ＨＲＰ标记细胞总数的３２．７％．脑干内检出ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞１４８４个，其中延髓占１９．４％，脑桥占７９．５％，中脑仅占１．１％。以上结果提示大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元中约有１／３参与胃肠道伤害性刺激信息向Ｃｅ的传导，其中绝大多数是通过臂务核中继后投向杏仁中央核的。     

大鼠脑干内向杏仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的FO…

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与ＦＯＳ免疫组化结合的方法，观察了脑干内枵仁中央核投射的神经元对胃肠道伤害性刺激的ＦＯＳ表达，结果在脑干内到ＦＯＳ样免疫反应阳性，ＨＲＰ标记和ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反是性的细胞，它们分布在延髓的孤束核，腹外侧区及两者之间的网状，脑桥臂旁核，中脑导水管周围灰上侧区，中缝背核和被美国背侧核等区域。ＦＯＳ／ＨＲＰ双重反应阳性细胞占ＨＲＰ标记细胞总数的３２．７％。脑干内检出ＦＯＳ／ＨＲＰ     

大鼠中脑导水管周围灰质向终纹床核投射的5－羟色胺能神经元对内脏伤害性刺激的FOS表达

本文将ＨＲＰ注入一侧终纹床核，又将Ｆｏｒｍａｌｉｎ导入胃内造成损伤，通过ＨＲＰ呈色、抗ＦＯＳ、抗５－ＨＴ免疫组化染色，在中脑导水管周围灰质发现七种不同标记或免疫反应阳性细胞，即ＨＲＰ逆行标记、５－ＨＴ样阳性和ＦＯＳ样阳性细胞，ＨＲＰ／５－ＨＴ、５－ＨＴ／ＦＯＳ和ＨＲＰ／ＦＯＳ双重标记或免疫反应阳性细胞以及ＨＲＰ／５－ＨＴ／ＦＯＳ三重标记或免疫反应阳性细胞．ＨＲＰ／５－ＨＴ／ＦＯＳ细胞数量很少，出现于中脑导水管周围灰质腹外侧区。     

胃肠道伤害性刺激诱导大鼠孤束核,视上核,室旁核内FOS蛋白的表达

用抗ＦＯＳ免疫组化技术，观察胃肠道伤害性刺激诱导大鼠孤束核、视上核、室旁核内ｃ－ｆｏｓ的表达，并结合抗ＴＨ免疫双重染色技术，探讨孤束核内儿茶酚胺能神经元与ＦＯＳ蛋白的关系，结果表明：ＦＯＳ阳性细胞主要分布于孤束核的连合亚核、内业核以及背侧周边区，说明孤束核是内脏伤害性信息初级传和冲动的直接反应区。在下丘脑内主要２于视上核和室旁核，提示视上核和室旁核在内脏伤害性刺激的传递中起中毒作用。在双标切片中，     

大鼠中脑导水管周围灰质向终纹床核投射的5—羟色胺能神经元…

本文将ＨＲＰ注入一侧终纹床核，又将Ｆｏｒｍａｌｉｎ导入胃内造成损伤，通过ＨＲＰ呈色、抗５－ＨＴ免疫组化染色，在中脑导水管周围灰质发现七种不同标记或免疫反应阳性细胞，即ＨＲＰ逆行标记、５－ＨＴ样阳性和ＦＯＳ样阳性细胞，ＨＲＰ－５ＨＴ、５－ＨＴ／ＦＯＳＨＲＰ／ＦＯＳ双重标记或免疫反应阳性细胞以及ＨＲＰ／５－ＨＴ／ＦＯＳ三重标记或免疫反应阳性细胞。ＨＲＰ／５－ＨＴ／ＦＯＳ细胞数量很少，出现于中脑导水管周     

大鼠延髓腹外侧区含酪氨酸羟化酶、神经降压素和胆囊收缩素样的神经元向伏核的投射—HRP和免疫细胞化学双重标记法研究

本文应用HRP逆行追踪法,结合免疫细胞化学双重标记法,对大鼠延髓尾侧l/3段腹外侧区向伏核的投射进行了研究。将HRP注射到伏核的腹侧部和内侧部,在双侧(以同侧为主)延髓腹外侧区内出现大量的标记细胞,结合免疫细胞化学反应后,在延髓腹外侧区内发现HRP-TH、HRP-NT以及HRP-CCK双标细胞。HRP-TH双标细胞最多,HRP-NT及HRP-ccK双标细胞很少。在孤束核与延髓腹外侧区之间的网状结构内,也发现有少量HRP-TH双标细胞。     

大鼠口舌部粘膜伤害性刺激信息的感受及传导通路

本文采用以辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）注入丘脑腹后内侧核区的逆行追踪技术结合用盐酸溶液刺激大鼠口、舌粘膜的方法，观察了ＦＯＳ、ＨＲＰ单标记和双标记神经元在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布．证明脑干内除臂旁核、孤束核、延髓腹外侧网状结构等脑区外，大量ＦＯＳ样阳性神经元聚集于三叉神经尾侧亚核Ⅰ、Ⅱ层，三叉旁核（间质核）有中等量分布而Ⅳ、Ⅴ层内仅见散在标记细胞．ＨＲＰ逆行标记细胞主要位于注射对侧的三叉神经感觉主核和脊束核．三叉神经尾侧亚核内的逆行标记细胞局限于背外侧部Ⅰ层，多为沿外缘呈切线方向走行的圆形、椭圆形和梭形细胞．在三叉神经脊束核尾侧亚核背外侧部浅层内，可见到一些胞浆内含ＨＲＰ反应产物、核为ＦＯＳ样阳性的双标记神经元．本文结果提示三叉神经尾侧亚核浅层内存在大量对口、舌粘膜伤害性刺激起反应的痛感受神经元，其中部分神经元将伤害性感觉传入信息传递至丘脑．     

下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入联系

为也观察下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入纤维联系。方法；采用ＨＲＰ与Ａｃｈｅ相结合的双标记方法，对１７只大鼠下丘脑外侧核进行了逆行追踪研究。结果；在下列核团观察到ＨＲＰ－ＡｃｈＥ双标记细胞；斜角带核垂直支腹侧部，斜角带核水平支隔内侧核，中缝背核，蓝斑，臂旁核，下丘脑前核，对侧下丘脑外侧核，小脑间位核及小脑齿状核。     

大鼠孤束核向丘脑腹后内侧核及下丘脑外侧区的直接投射——HRP法研究

将30～50%HRP导入20例实验动物一侧的丘脑腹后内侧核和10例实验动物的一侧的下丘脑外侧区。标记细胞出现在双侧孤束核上、中、下三段,但以注射同侧多见,中、下段标记细胞出现数量较多,上段较少。标记细胞在孤束核各亚核的分布也不相同,在内侧亚核、连合亚核内较为密集。标记细胞以中、小型为主,偶见大型,多为梭形,亦可见多角形,标记细胞有1-2个突起且可见分叉;标记细胞直径为15～25μm,本文证实了孤束核的中、下段向丘脑腹后内侧核及下丘脑外侧区存在着直接的上行投射,并推测该投射可能是传导一般内脏感觉(包括内脏痛)的上行通路之一。本文还结合文献对体壁传入与内脏传入神经元在孤束核以上的高位中枢内的汇聚及其意义进行了讨论。     

含酪氨酸羟化酶的神经元在猴延髓内脏带内的分布及形态特点

为观察含酪氨酸羟化酶（ＴＨ）阳性神经元在猴延髓内脏带内的分布及形态特点，使用免疫组织化学方法对３只恒河猴的延髓中尾段进行了研究。结果证明，延髓中尾段的ＴＨ阳性神经元集中分布于从背内侧至腹外侧的弧形带状区－－人脏带内（ＭＶＺ）。该区可分为背内侧部、腹外侧部和中间部。在背内侧部，ＴＨ阳性结构主要分布于迷走神经前运动核、最后区、孤束核的连合亚核、胶状质亚核和内侧亚核。在腹外侧部，由发愤侧向吻侧范围逐渐扩     

不同形式游泳运动对大鼠延髓腹外侧区c-fos表达的影响

目的:探讨不同形式游泳运动后大鼠延髓腹外侧区c-fos的表达及其时效性分布规律。方法:选取正常成年雄性SD大鼠55只,随机分为对照组(5只)、持续游泳运动组(25只)和间歇游泳运动组(25只)。运动组进行6周游泳训练建立运动模型。运动结束后0、0.5、1、2、4 h等不同时间点取材,免疫组化SABC法检测延髓腹外侧区c-fos阳性神经元数目的变化。结果:(1)延髓腹外侧区头端(RVLM)持续组大鼠c-fos阳性神经元数目在运动结束后逐渐增多,至0.5 h达高峰,之后缓慢回落,至2 h后接近对照组水平。间歇组运动后即刻即可见c-fos阳性神经元数目显著增高至峰值,之后维持于较高的水平范围内呈现缓慢下降趋势,至4 h恢复至对照水平;(2)延髓腹外侧区尾端(CVLM)持续游泳运动组大鼠c-fos阳性神经元数目在运动结束后略有增加(P>0.05),0.5 h迅速下降至低于对照组水平(P<0.05),之后重新回升至对照水平,并逐渐降低。间歇游泳运动组,运动后c-fos阳性神经元数目缓慢上升,至1 h达高峰,之后回落至2 h后再次略微升高。结论:不同形式游泳运动可引起大鼠延髓腹外侧区c-fos信号通路不同程度的活化。     

原发性高血压状态下血管紧张素Ⅱ1型受体在下丘脑及延髓头端腹外侧区的表达

目的观察WKY大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)下丘脑室旁核(PVN)、视上核(SON)和延髓头端腹外侧区(RVLM)内血管紧张素Ⅱ1型受体(AT-1R)的表达。方法应用免疫荧光染色技术。结果两组大鼠PVN、SON、RVLM内AT-1R免疫阳性神经元的分布与形态基本类似。SHR大鼠PVN、SON和RVLM内AT-1R阳性细胞数目较WKY组多,荧光强度也较对照组强。结论本研究提示AT-1R在下丘脑和RVLM内的血压神经内分泌调节活动中起着重要的介导作用,原发性高血压的发生发展与脑内AT-1R的异常增加所致的对AngⅡ反应性增强有关。     

大鼠中缝背核向缰核投射的5—羟色胺能神经元对躯体伤害性刺激的fo …

用ＷＧＡ－ＨＲＰ逆行追踪与抗ＦＯＳ和抗５－羟色胺免疫组化的三重标记方法，观察向大鼠一侧有前跖部皮下注射８％福尔马林５０μｌ后，中缝背核与缰核５－羟色胺神经元的ＦＯＳ表达，光镜下发现中缝背核内有七种阳性神经元，即ＨＲＰ，ＰＯＳ，５－ＨＴ单标细胞，ＦＯＳ／ＨＲＰ，ＦＯＳ／５－ＨＴ，ＨＲＰ／５－ＨＴ，双标细胞ＦＯＳ／ＨＲＰ／５－ＨＴ三标细胞，结果表明中缝背核至缰核的５－ＨＴ能投射神经元对躯体的伤害性刺激     

大鼠红核酪氨酸羟化酶,生长抑素和亮啡吠能神经元至延髓外侧网状？…

用ＨＲＰ逆行追踪和免疫细胞化学ＡＢＣ法相结合研究了红核内酪氨酸羟化酶，生长抑素和亮啡肽免疫活性神经元至延髓外侧网状核的投射。结果表明，红核内ＨＲＰ标记细胞为对侧性，主要分布于其尾侧２／３，同时，还可见酪氨酸羟化酶、生长抑素、亮啡吠单标细胞及ＨＲＰ／酪氨酸羟化酶、ＨＲＰ／生长换素、ＨＲＰ／亮啡肽双标细胞，其中ＨＲＰ／酪氨酸羟化酶双标细胞约占ＨＲＰ单标细胞２５．２％，ＨＲＰ／生长抑素双标细胞约占２１．