卫氏并殖吸虫二倍体型子雷蚴、尾蚴活体形态观察

卫氏并殖吸虫二倍体型子雷蚴、尾蚴活体形态观察福建省卫生防疫站福州３５０００１程由，程娇英，林爱琴，林英娇自日本学者宫崎（１９７８）和奇崎（１９８）报告卫氏并殖吸虫存在二倍体型和三倍体型两种类型以来，已引起我国学者的关注，并有较多的研究报道，但有关两种...     

卫氏并殖吸虫二倍体型与三倍体型精子发生过程...

Diploid and triploid types of Paragonimus westermani were compared in the aspect of ultrastructure of spermatogenesis. The results showed that the process of spermatogenesis in the diploid type was normal. The cells at every stage are well developed. A great number of morphologically and functionally normal spermatozoa could be formed. On the other hand, the process of spermatogenesis in the triploid type was abnormal, the cells at every stage developed abnormally. They were apparently degenerated or vacuolated, lacking organelles. The cytophore was broken into small particles. No normal spermatozoa were found (Figs. 1-5).     

卫氏并殖吸虫二倍体型与三倍体型精子发生过程的超微结构研究

应用扫描及透视电镜观察两型卫氏并殖吸虫精子发生过程。结果表明,二倍体型精子发生过程正常,各阶段细胞发育良好:能形成大量形态与功能正常的精子;而三倍体型精子发生过程异常,细胞发育不良,出现空泡化和细胞间桥破裂,不能产生正常精子.     

卫氏并殖吸虫二、三倍体型的比较研究

卫氏并殖吸虫是人体并殖吸虫病的主要病原体,迄今发现其可分为二倍体和三倍体两种类型。本文从形态、蛋白、同工酶、染色体等几个方面,比较两种类型之间的差异,为两型分类地位的确定提供理论依据。     

二倍体型及三倍体型卫氏并殖吸虫的DNA重复顺序的比较研究

从东北地区获得两类型卫氏并殖吸虫,提取其基因组DNA。用5种限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳后,观察两类型成虫基因组DNA的酶切片段。又用Southern印渍技术对两类型7种酶消化物的结果做了比较。显示两类型Bam HI、Hind Ⅲ及Eco RI的酶切结果基本相同,但Pst Ⅰ、DdeⅠ、HaeⅢ及HpaⅡ的结果却显示两类型的DNA重复顺序有明显差别。此结果在单个虫体DNA的杂交技术检测中也得到证实。     

二倍体型与三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶等电点聚焦电泳研究

采用等电点聚焦电泳对我国东北地区二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫9种同工酶分析结果表明两者酶蛋白分子存在明显的同源性。G-6-PDH、DIA、PO、TO 和 ACP 5种酶在两型所有受检个体中均表现一致。PGM 和 MDH 呈现多态性,分别可见3种表现型。HK 和 ME 在二倍体型中出现个别酶变异体。依据上述各酶谱均不能对两型加以区分。结果提示它们的亲缘关系十分相近,目前尚未出现很明显的分化。     

卫氏并殖吸虫后尾蚴的透射电镜观察

应用透射电镜首次观察了卫氏并殖吸虫后尾蚴的超微结构。虫体由体被、实质组织、肠腔及排泄囊所构成。体被由皮层、肌层、皮层细胞组成。皮层为一合体层,包括外质膜、皮层细胞质和基质膜。皮层表面见许多指状突起,突起有多级分枝。皮层基质内有皮棘,其根部位于基质膜,顶端突出于皮层表面但被外质膜覆盖,横切面上可见网格样结晶,基质内遍布球形、杆状两型分泌小体。皮层细胞位于肌层深部,细胞核位于其内,浆内可见两型特征性分泌小体,皮层细胞发生多条胞质小管穿过肌层及基底膜与皮层相连。结果提示皮层是后尾蚴吸收营养物质的主要部位。     

二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫同工酶的等电聚焦分析

本文使用等电聚焦电泳对我国东北地区二倍体型和三倍体型卫氏并殖吸虫的磷酸葡萄糖变位酶(PGM)、苹果酸脱氢酶(MDH)、已糖激酶(HK)、NADP依赖苹果酸酶(ME)、过氧化物酶(PO)、NADH黄素酶(DIA)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)、四唑氧化酶(TO)8种酶的同工酶进行了比较分析,同时以PAG水平板电泳分析了酸性磷酸酶. 结果显示两型卫氏并殖吸虫的8种同工酶基本     

卫氏并殖吸虫二倍体型与三倍体型染色体C显带的研究

本文以二倍体型及三倍体型卫氏并殖吸虫为材料,用BSG法对两者进行了染色体C显带的比较研究。结果表明,两者C带带型基本相同,并且具有基本一致的2、4～7号染色体的C带多态性。因而认为三倍体型卫氏并殖吸虫是二倍体型卫氏并殖吸虫的同源三倍体。本文系国内首次报告二倍体型卫氏并殖吸虫染色体的C带多态性及三倍体型卫氏并殖吸虫具有C带多态性的同源染色体的多种组合。     

广东地区卫氏并殖吸虫后尾蚴的扫描电镜观察

广东地区卫氏并殖吸虫后尾蚴扫描电镜的观察,尚朱见有报道。从广东省和平县热水公社捕捉的锯齿华溪蟹的肌肉中收集囊蚴,喂饲小犬获成虫,证实为卫氏并殖吸虫。将囊蚴脱囊获得尾蚴,清洗后经过戊二醛和锇酸双固定,梯度脱水,醋酸异戊酯置换,临界点干燥,喷金,日立S-450扫描电镜观察。     

卫氏并殖吸虫二倍与三倍体型抗原组份及定位的比较分析

应用免疫印渍试验分析卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体型的成虫、童虫抗原,结果显示两型间既有广泛共同的多肽抗原,各自又有特异的多肽抗原成分。间接荧光抗体试验将抗原分别定位于两类型成虫、童虫的表皮、肠管上皮细胞及后尾蚴的排泄囊和表皮上。     

东北地区卫氏并殖吸虫后尾蚴的扫描电镜观察

我们对东北四个地区的卫氏并殖吸虫囊蚴测量时发现,辽宁宽甸的囊蚴明显大于黑龙江鸡西市、伊春市和吉林桦甸县的囊蚴,前者的平均大小约为400μm,后三者的平均大小为300～350μm。为探讨上述四地卫氏并殖吸虫后尾蚴在形态上的差异,对其进行了扫描电镜观察。 材料与方法:卫氏并殖吸虫的囊蚴分别来自上述四地。囊蚴以0.5％胆汁脱囊,所获后尾蚴以2％胰蛋白酶液孵育30分钟并经生理盐水清冼后,先后置2.5％戊二醛液和1％锇酸液中固定,各级乙醇脱     

卫氏并殖吸虫后尾蚴组织化学研究

本文较为祥细地观察了卫氏并殖吸虫后尾蚴的组织化学,着重于前端腺体和皮层的组织化学特性,以及其在寄生虫和宿主关系中所起的作用。一、材料和方法(一)后尾蚴制备自卫氏并殖吸虫病流行区皖南旌德县采集溪蟹,捣碎过筛,水洗沉淀物中检取卫氏并殖吸虫囊蚴,2%胆酸盐脱囊获得后尾蚴。     

卫氏并殖吸虫二倍体型与三倍体型染色体C带带型的比较研究

应用Sumner的BSG法,对卫氏并殖吸虫两个型的染色体C带带型进行了分析,结果表明两型间存在着差别。三倍体型卫氏并殖吸虫有两套染色体,其中一套在C带带型上与二倍体型相一致,另一套染色体则具有不同的带型,此差别突出表现在2、3、5、6和7号染色体上。表明两型间染色体结构不完全相同;卫氏并殖吸虫三倍体型可能是二倍体型的异源多倍体。