Paxillin和CD44v6在食管癌中的表达及其意义

目的探讨食管鳞癌和癌旁组织中Paxillin和CD44v6的表达水平与食管癌侵袭转移的关系.方法采用免疫组化方法检测正常食管上皮组织和食管原发癌组织及癌旁组织Paxillin和CD44v6表达水平.结果癌组织和癌旁1 cm组织中Paxillin和CD44v6表达阳性率均明显高于正常食管上皮组织(P＜0.01);距离原发癌组织越远,Paxillin和CD44v6阳性表达率呈减少趋势;Paxillin和CD44v6表达呈正相关.结论Paxillin和CD44v6在食管癌的恶性转化和侵袭转移过程中起重要作用.     

食管鳞癌中Ezrin蛋白、CD44-v6的表达及其临床意义

目的探讨Ezrin蛋白、CD44-v6的表达对食管鳞癌的诊断价值.方法应用组织芯片技术进行免疫组织化学法(SP法)检测76例食管鳞状细胞癌患者组织标本及癌旁正常鳞状上皮中Ezrin蛋白和CD44-v6的表达情况,结合临床相关因素进行统计学分析.结果76例食管癌旁正常鳞状上皮中Ezrin蛋白表达阳性35例(46.1%);CD44-v6的表达阳性19例(25%),而在76例食管鳞癌组织中Ezrin蛋白表达阳性69例(90.7%),CD44-v6的表达阳性55例(72.4%),有淋巴转移患者的Ezrin蛋白、CD44-v6阳性率高于无淋巴转移患者(P＜0.05);随肿瘤分化程度的降低,CD44-v6的表达阳性率逐渐增加.Ezrin蛋白与CD44-v6同时表达52例患者中淋巴结转移率高达67.3%,而Ezrin蛋白与CD44-v6同时不表达的7例患者中均无淋巴结转移.结论利用组织芯片技术联合检测Ezrin蛋白、CD44-v6的表达有助于综合判断食管癌的恶性程度和转移潜能.Ezrin蛋白有望成为判断预后的新指标.     

食管鳞癌组织中Netrin-1蛋白及mRNA的表达

目的 检测食管鳞癌组织中神经轴突导向因子(Netrin-1)及mRNA表达.方法 应用免疫组化SP法和原位杂交方法 检测50例食管鳞癌组织及其相应的19例癌旁不典型增生组织和20例正常食管黏膜组织中Netrin-1、mRNA的表达.结果 ①食管鳞癌组织中Netrin-1、mRNA阳性表达率均高于癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织(P均<0.05).②有淋巴结转移组食管鳞癌组织中Netrin-1、mRNA阳性表达率均高于无淋巴结转移组(P均<0.05).结论 人食管鳞癌组织中Netrin-1蛋白及mRNA均呈高表达,可能参与食管癌的发生、发展.     

热休克蛋白27在食管上皮癌变过程中的表达及其意义

目的 了解热休克蛋白27(HSP27)在食管鳞癌、癌旁组织和切缘正常食管黏膜中的表达,分析其表达差异,并探讨其与食管癌发生发展的关系.方法 应用免疫组化Envision二步法,观察HSP27在食管鳞癌、癌旁组织和切缘正常食管黏膜中的表达,并比较其间是否存在差异.结果 食管鳞癌、癌旁组织和切缘正常食管黏膜中HSP27的阳性表达率分别为73.3％、53.5％和25.3％;HSP27在食管鳞癌中的阳性表达率高于在癌旁组织(P＜0.05),在癌旁组织中的阳性表达率高于在切缘正常食管黏膜(P ＜0.001).随着食管鳞癌高、中、低分化程度的不同,HSP27的阳性表达率逐渐降低,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HSP27可能与食管鳞癌的发生发展有关.     

食管鳞癌组织中CD44v6与E-钙黏蛋白表达及其临床意义

目的 探讨食管鳞癌组织CD44v6与E-钙黏蛋白(E-cad)表达与其临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化法检测48例食管鳞癌(A组)、23例糜烂性食管炎(B组)和24例正常食管黏膜组织(C组)CD44v6和E-cad的表达,分析其表达与食管鳞癌临床病理特征的关系.结果 A组CD44v6表达明显高于B、C组,而E-cad表达明显低于B、C组(P＜0.05).CD44v6和E-cad的表达与食管鳞癌浸润深度和淋巴结转移密切相关(P＜0.05).食管鳞癌组织中CD44v6和E-cad表达水平呈负相关(r=-0.580,P＜0.05).结论 联合检测病变组织中CD44v6与E-cad的表达有望成为食管鳞癌筛查及预后判断的辅助指标.     

食管癌组织中ERK与VEGF-C、CD44v6表达的相关性研究

目的 研究ERK、VEGF-C、CD44v6在食管癌组织中的表达,探讨与食管癌转移的相关性.方法 应用免疫组织化学法检测正常食管组织20例与食管癌组织50例中ERK、VEGF-C、CD44v6的表达,分析与临床病理特征的相关性.结果 食管组织中ERK、VEGF-C、CD44v6表达阳性率分别是54%、74%、78%,显著高于正常食管组织阳性率10.5%、21.1%、15.7%(P<0.01);ERK、VEGF-C、CD44v6与性别、年龄、临床病理分期无关(P>0.05),而与有无淋巴结转移转移有关(P<0.05);ERK与VEGF-C,CD44v6呈正相关(r=0.627,P<0.05;r=0.653,P<0.05).结论 ERK、VEGF-C、CD44v6与食管癌的转移有关,并且 ERK 参与了对VEGF-C,CD44v6表达的调控.     

CD44v6在口腔鳞癌中的表达及其临床意义

目的观察CD44拼接变异体6（CD44 splice variant 6,CD44v6）在口腔鳞癌中的表达并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测50例口腔鳞癌组织和10例正常口腔粘膜组织中CD44v6的表达,并根据患者的病理特征分析CD44v6的表达情况,探讨CD44v6的表达与患者临床病理特征之间的关系。结果口腔鳞癌组织中CD44v6的阳性表达率为68.00%,显著高于正常粘膜组织中CD44v6的阳性表达率（20.00%）;CD44v6蛋白的阳性表达与肿瘤对邻近组织的浸润深浅程度和组织学分级显著相关（P〈0.05）,但与患者的年龄和肿瘤的原发部位无关。结论 CD44v6的表达上调可能在口腔鳞癌的浸润过程中发挥重要作用。     

Bmi-1在食管癌组织中的表达及其与浸润转移的关系

目的检测食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白的表达,并探讨其与食管鳞癌发生及浸润转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测50例食管鳞癌组织及其相应的28例癌旁非典型增生组织和15例正常食管黏膜组织中Bmi-1蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白阳性表达率高于癌旁非典型增生组织和正常食管黏膜组织（P〈0.05）;淋巴结转移组食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白阳性表达率低于无淋巴结转移组（P〈0.05）;浸润至外膜食管鳞癌组织中Bmi-1蛋白阳性表达率高于深肌层及浅肌层（P〈0.05）。结论 Bmi-1蛋白过表达可能参与食管鳞癌的发生及浸润转移过程。     

食管鳞癌组织中MTA1蛋白的表达

目的 探讨MTA1表达与食管鳞癌发生发展及浸润转移的关系.方法 应用免疫组化SP法检测49例食管癌组织及其相应的30例癌旁非典型增生组织和49例正常组织中MTA1蛋白及的表达.结果 ①伴有淋巴结转移组MTA1蛋白阳性表达率分别高于无淋巴结组,两组间相比差异有显著性(P＜0.05).②浸润至外膜MTA1蛋白的阳性表达率高于深肌层及浅肌层,差异有显著性(P＜0.05);浸润至深肌层组MTA1蛋白的阳性表达率稍高于浅肌层组,两者相比差异无显著性(P＞0.05).③癌组织MTA1蛋白阳性表达率均高于相应的癌旁非典型增生组织及正常食管黏膜组织,三者两两相比差异有显著性(P均＜0.05).结论 人食管鳞癌组织MTA1蛋白表达明显升高,MTA1与食管癌的发生发展及浸润转移有关.     

上皮间质转化相关标志物在舌鳞癌组织中的表达及其临床意义研究

目的 探讨上皮间质转化标志物锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEBl)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)在舌鳞癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学St reptavidin-Peroxidase (SP) 法检测68例舌鳞癌组织、63例舌癌癌旁组织和68例正常舌上皮组织中ZEBl、E-cadherin、和N-cadherin的表达情况,并分析其表达与患者临床病理特征及转移的关系.结果 ZEB1、E-cadherin蛋白在舌鳞癌组织中的阳性表达率低于癌旁组织、正常上皮组织(P＜0.05);而N-cadherin蛋白在舌鳞癌组织中的阳性表达率高于癌旁组织、正常上皮组织(P＜0.05).舌鳞癌组织中ZEB1、E-cadherin和N-cadherin蛋白的阳性表达率在不同肿瘤TNM分期、肿瘤分化程度及有无淋巴结转移间比较差异有统计学意义(P＜0.05).舌癌组织中ZEB1蛋白的阳性表达与E-cad-herin蛋白阳性表达呈正相关;ZEB1蛋白的阳性表达与N-cadherin阳性蛋白表达呈负相关.结论 ZEB1、E-cadherin和N-cadherin在舌鳞癌演变过程起重要的作用,可能参与了舌鳞癌侵袭和转移的过程.     

Eph receptor tyrosine kinases in tumor and tumor microenvironment

Eph receptors are a unique family of receptor tyrosine kinases (RTK) that play critical roles in embryonic patterning, neuronal targeting, and vascular development during embryogenesis. In adults, Eph RTKs and their ligands, the ephrins, are frequently overexpressed in a variety of cancers and tumor cell lines, including breast, prostate, non-small cell lung and colon cancers, melanomas, and neuroblastomas. Unlike traditional oncogenes that often function only in tumor cells, recent data show that Eph receptors mediate cell-cell interaction both in tumor cells and in tumor microenvironment, namely the tumor stroma and tumor vasculature. As such, Eph RTKs represent attractive potential targets for drug design, as targeting these molecules could attack several aspects of tumor progression simultaneously. This review will focus on recent advances in dissecting the role of Eph RTKs in tumor cells, tumor angiogenesis, and possible contribution to trafficking of inflammatory cells in cancer.     

Neuropilin与肿瘤血管新生

Neuropilin作为轴突导向分子collapsin/semaphorin的受体在神经发育过程中引导轴突选择正确途径以成功到达靶区 ,与此同时又可作为血管内皮生长因子受体在血管新生中发挥作用。近年neuropilin在神经系统中的作用已基本得以阐明 ,而有关其在血管新生方面的研究亦有所进展 ,并且指出neuropilin参与调节肿瘤血管新生 ,在肿瘤生长转移中发挥作用。现就neuropilin的结构和功能特性及其在血管新生中的作用作一综述     

整合素与肿瘤转移

整合素是细胞表面重要的粘附分子,它在机体内具有重要的生物学作用。本文从肿瘤细胞侵袭转移的过程出发,较全面地阐述了整合素与肿瘤转移的密切关系,为深入探讨整合素在肿瘤发生、发展中的作用,开发肿瘤治疗新思路提供了理论依据。     

整合素与肿瘤转移

整合素族（integrins）为一族亲异性细胞粘附分子,介导细胞-细胞之间及细胞-细胞外基质之间的相互作用。在肿瘤细胞转移的全过程中,整合素几乎参与每一个步骤,并随肿瘤的进展而影响肿瘤细胞与其微环境的相互作用。整合素通过与生长因子受体、各种蛋白酶、细胞骨架和胞外信号传导的协同作用完成这一进程。     

肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤发病过程及治疗中的研究进展

巨噬细胞是机体内参与免疫反应的重要免疫细胞之一, 随着人们对巨噬细胞研究的深入, 肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)这一概念被提出。TAMs是肿瘤微环境(TME)中复杂而异质的细胞群, 与肿瘤相关炎症的发生有密切关系, 可影响肿瘤的生长、侵袭、转移和肿瘤内血管形成, 也可分泌多种细胞因子和趋化因子抑制抗肿瘤免疫反应的发生。由此可见, TAMs与肿瘤的发生发展有密切的关系, 因此成为肿瘤治疗的有趣靶点。本文就TAMs如何参与肿瘤进展、如何在临床中用于肿瘤治疗的靶点进行综述。     

肿瘤细胞内pH值改变与肿瘤多药耐药的关系

细胞内pH值(pHi)增高是许多耐药肿瘤的共同特点,其结果引起肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降,降低药物疗效。通过对pHi的调节,可纠正细胞内碱化,逆转肿瘤耐药。Na+-H+交换蛋白(Na+/H+exchanger,NHE)抑制剂可通过抑制NHE的活性调节pHi,为肿瘤的治疗提供了新的思路和手段。     

吲哚胺2,3-双加氧酶在肿瘤及肿瘤耐药中的研究现状

吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)是一种肝外催化色氨酸沿犬尿氨酸途径降解的限速酶。IDO抑制药被用在不同恶性肿瘤及耐药肿瘤治疗的相关实验中,特别是与放疗和化疗相结合时取得了良好的效果。本文将对IDO及其抑制药对肿瘤及肿瘤耐药的影响进行综述。     

miRNA在肿瘤及肿瘤干细胞中作用的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类含量丰富的非蛋白编码小分子RNA,miRNAs主要是与靶mRNA的3′UTR区域结合,抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解,能调节多种生物功能。一些miRNAs,如miR-17-92,可能作为致癌基因;而另一些miRNAs,如miR-15,可作为抑癌基因,它们在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用。同时它们在肿瘤干细胞中也发挥着重要的作用。因此miRNAs正成为肿瘤的诊断和治疗的新靶点。     

Cysteine proteases and tumor progression

Summary The levels, subcellular distribution and ratio to endogenous inhibitors of cathepsins B and L are frequently altered in tumors. In several cases, these alterations correlate with tumor progression from benign to malignant, which suggests that cysteine proteases may contribute to tumor progression. Analysis and inhibition of cysteine proteases may therefore be clinically applicable in cancer. Several groups have found that cathepsin B serves as a diagnostic and prognostic marker of tumor progression, whereas in vitro and in vivo studies have shown that cysteine protease inhibitors can reduce tumor cell invasion and metastasis in some systems. Thus, cysteine proteases may prove to be an important target for therapeutic interventions aiming at reducing tumor metastasis.     

间质干细胞与肿瘤的关系研究进展

间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是来源于中胚层的一类具有高度自我更新能力和多向分化潜能的非造血干细胞,具有很好的组织迁移能力和肿瘤靶向性。MSCs用于抗肿瘤治疗已经开展了广泛的研究,MSCs可以作为细胞载体发挥抗肿瘤作用,同时通过促肿瘤血管生成、免疫抑制、分化为肿瘤相关成纤维细胞等方式促进肿瘤的恶性行为。该文对近年来该领域的研究进展进行简要综述。