黄连上清胶囊联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨黄连上清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年9月北京市顺义区医院收治的慢性牙周炎患者80例(患牙95颗),随机分为对照组和治疗组,每组各40例,患牙分别为48、47颗。对照组患部牙周袋内注满盐酸米诺环素软膏,1次/周。治疗组在对照组治疗的基础上口服黄连上清胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周袋深度(PD)和牙龈指数(GI)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄连上清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周指标,调节炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 观察盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床效果.方法 将40名慢性牙周炎患者100颗患牙随机分成加用碘甘油的对照组和加用盐酸米诺环素软膏的观察组,记录治疗前后的牙周深度、菌斑指数、牙齿松动度、牙周附着水平、龈沟出血指数的改变并进行分析.结果 两组治疗前差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后各时段差异均有统计学意义（均P〈0.05）.结论 盐酸米诺环素软膏的治疗效果优于传统碘甘油治疗方法,能显著提高慢性牙周炎的治疗效果.     

康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例,患牙共计106颗,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软膏,将其注入牙周袋中直至充满,1次/周;治疗组在对照组基础上给予康复新液,约10 m L含漱5 min左右,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.25%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组SBI、AL、PLI和PD显著降低,治疗组CRP、SBI、AL、PLI和PD显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用。     

米诺环素辅助治疗侵袭性牙周炎的疗效分析

目的 评价局部应用盐酸米诺环素软膏辅助治疗侵袭性牙周炎的临床疗效.方法 采用自身对照的方法,将38例侵袭性牙周炎患者的145颗牙全口洁治、根面平整后,以一侧患牙牙周袋应用盐酸米诺软膏为实验组,对侧同名患牙应用甲硝唑棒为对照组,每周上药1次.观察用药前、用药后第4、8周的临床症状变化,记录治疗前后的牙周袋深度(PD)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、附着丧失(AL)变化.结果 第4、第8周两组PD、PLI、SBI、AL均比用药前有显著改善(P<0.05);在实验组中,第8周PD、PLI、SBI、AL比第4周进一步改善(P<0.05),实验组疗效优于对照组(P<0.05).结论 盐酸米诺环素局部应用于侵袭性牙周炎优于甲硝唑.     

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑治疗牙周炎的临床效果分析

目的探讨盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑治疗牙周炎的临床效果。方法选取在我院收治的牙周炎患者101例,随机分为试验组与对照组,对照组50例,采用甲硝唑治疗,试验组51例,在对照组的基础上联合应用盐酸米诺环素软膏治疗。治疗4周,观察两组患者菌斑指数、牙周袋探诊深度、附着丧失及牙龈出血指数。结果组内比较治疗后比治疗前差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较试验组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑治疗牙周炎比单用甲硝唑效果显著,值得在临床推广。     

局部应用2%米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的有效性及安全性

目的 探讨2%盐酸米诺环素软膏局部应用治疗慢性牙周炎的疗效、安全性及给药方法.方法 将60例(118颗牙)中重度慢性牙周炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予全口洁治、根面平整等基础治疗,在此基础上治疗组30例(60颗牙)给予2%盐酸米诺环素软膏于牙周炎袋内置药,对照组30例(58颗牙)给予碘甘油于牙周炎袋内置药.治疗前、治疗后4周、8周检测菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)和牙周袋探诊深度(PD)并比较,同时观察不良反应.结果 与治疗前比较,两组治疗后4周、8周PLI、SBI、PD均有改善(均P<0.05),治疗组改善情况优于对照组(均P<0.05).结论 盐酸米诺环素软膏于牙周炎袋内置药治疗慢性牙周炎安全、有效.     

一清胶囊联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨一清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年10月武警河南省总队医院收治的慢性牙周炎患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组在牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏,使药物填满牙周袋包裹牙齿,1次/周。治疗组在对照组基础口服一清胶囊,1.0 g/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组龈沟出血指数(SBI)、附着丧失(AL)、探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论一清胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能改善牙周指标,降低血清IL-1β、CRP水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 探讨盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 选取2013年8月—2014年8月遂宁市中心医院收治的80例慢性牙周炎患者共94颗患牙,随机分为对照组和治疗组,每组47颗患牙.两组患者均给予常规龈上洁治术及龈下刮治术等基础治疗.对照组患者在牙周袋内注入碘甘油.治疗组将盐酸米诺环素软膏放入患牙牙周袋内,直至溢出.两组患者每周1次,共4次.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组牙周袋深度(PD)、菌斑指数(PLI)、牙周附着水平(AL)、龈沟出血指数(SBI)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为78.72%、95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的 PD、PLI、AL、SBI 均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组 CRP 较治疗前显著降低,且治疗后显著低于对照组(P<0.05).结论 盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效显著,能有效改善牙周炎症,同时对患者机体的系统炎症状态起到一定的缓解作用,值得推广应用.     

牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的研究牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在淅川县中医院治疗的60例慢性牙周炎患者(110颗患牙),将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例55颗患牙。对照组患者给予盐酸米诺环素软膏,1次/周,连续用4次。治疗组在对照组基础上口服牙痛宁滴丸,10粒/次,3次/d。两组患者治疗4周。观察两组患者临床疗效,对比两组患者治疗前后牙周指标、口腔保健自我效能量表(SESS)评分、口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分和视觉模拟评分法(VAS)评分、龈沟液炎性因子水平变化。结果治疗后,治疗组总有效率(96.36%)显著高于对照组(83.64%)(P0.05)。治疗后,两组患者SESS评分显著升高,OHIP-14和VAS评分均显著降低(P0.05);且治疗组SESS评分高于对照组,OHIP-14和VAS评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)均显著降低(P0.05),且治疗组牙周指标降低程度较大(P0.05)。治疗后,两组患者龈沟液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平均显著降低(P0.05),且治疗组龈沟液炎性因子水平降低程度较大(P0.05)。结论牙痛宁滴丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的治疗效果,能改善牙周指标和临床症状,降低龈沟液炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床研究

目的探讨新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院收治的100例牙周炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组给予盐酸米诺环素软膏,将软膏注满患部牙周袋内,1次/周;治疗组在对照组治疗的基础上口服新癀片,3片/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者牙周指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎症因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎的临床疗效较好,能改善牙周状况,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

金栀洁龈含漱液联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床研究

目的 探讨金栀洁龈含漱液联合米诺环素治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法 选取2020年3月—2021年8月在新乡医学院第三附属医院收治的122例慢性牙周炎患者,共有患牙183颗,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各有61例.对照组将盐酸米诺环素软膏注入牙周袋内,略有溢出,1次/周.治疗组在对照组基础上给予金...     

肿痛安胶囊联合替硝唑治疗牙周炎的临床研究

目的 探讨肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取2017年3月—2018年2月在凉山彝族自治州第一人民医院就诊的牙周炎患者94例为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组给予替硝唑片,1.0 g研磨后与适量蒸馏水混合,制作成10%的替硝唑蒸馏水混悬液,采用明胶海绵浸药后置入病变牙周袋,隔日1次。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和龈沟液细胞因子水平。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.21%、89.36%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、牙周附着水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶8（MMP-8）、基质金属蛋白抑制酶1（TIMP-1）、前列腺素E₂（PGE₂）水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组龈沟液细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 肿痛安胶囊联合替硝唑片治疗牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周指标,减轻牙周炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

肿痛安胶囊联合盐酸米诺环素治疗智齿冠周炎的疗效观察

目的探讨肿痛安胶囊联合盐酸米诺环素治疗智齿冠周炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月上海市奉贤区奉城医院收治的智齿冠周炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组给予盐酸米诺环素软膏,置入牙周袋中,直至部分溢出为止,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后革兰氏染色情况、牙龈指数(GI)、疼痛缓解情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.91%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者细菌密度、螺旋体、G-菌、GI均显著降低,G+菌显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且与对照组相比,治疗组这些指标的改善程度更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛0级人数显著增加,疼痛1、2、3级人数显著减少,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组疼痛0级人数多于对照组,2级人数显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肿痛安胶囊联合盐酸米诺环素治疗智齿冠周炎具有很好的临床效果,能改善盲袋内革兰氏染色情况,缓解患者疼痛,具有一定的临床推广应用价值。     

米诺环素联合碘甘油治疗牙周炎的临床研究

目的探讨盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙周炎的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年9月深圳市盐田区人民医院收治的90例牙周炎患者107颗患牙作为研究对象,根据序列号法分为对照组(45例,55颗)和治疗组(45例,52颗)。对照组在患牙牙周袋内注入碘甘油,用药1 h内禁饮食或漱口,1次/周。治疗组在对照组基础上在患牙牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏,用药1 h内禁饮食或漱口,1次/周。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的炎症指标和牙周指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、96.15%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、弹性蛋白酶(EA)和前列腺素E2(PGE2)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组牙龈出血指数(GI)、牙齿松动度(MD)、牙周袋深度(PD)、牙周附着水平(AL)、牙槽骨吸收(ABL)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸米诺环素软膏联合碘甘油治疗牙周炎具有较好的临床疗效,能降低炎症反应,改善牙周状况,促进牙周组织恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

氨酚曲马多联合普瑞巴林治疗癌性神经病理性疼痛的疗效观察

目的探究氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛的临床疗效。方法选取2015年4月—2017年4月郑州大学附属郑州中心医院收治的癌性神经病理性疼痛患者150例为研究对象,所有患者随机分为普瑞巴林组、氨酚曲马多组和联合治疗组,每组各50例。普瑞巴林组口服普瑞巴林胶囊,75 mg/次,2次/d;氨酚曲马多组口服氨酚曲马多片,100 mg/次,1次/d;联合治疗组口服普瑞巴林胶囊和氨酚曲马多片,用法同上。所有患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛数字(NRS)评分、生活质量(QOL)评分和睡眠质量(MOS)评分。结果治疗后,普瑞巴林组、氨酚曲马多组、联合治疗组疼痛总缓解率分别为62.00%、64.00%、82.00%,联合治疗组与普瑞巴林组、氨酚曲马多组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组NRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且联合治疗组NRS评分明显低于普瑞巴林组、氨酚曲马多组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组QOL评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且联合治疗组QOL评分明显低于普瑞巴林组、氨酚曲马多组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,普瑞巴林组、联合治疗组睡眠干扰(SLPD)、睡眠量(SLPQ)评分显著降低,睡眠充足度(SLPA)评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于普瑞巴林组、氨酚曲马多组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛具有较好的临床疗效,可缓解患者癌性疼痛,改善患者生活质量和睡眠质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

缩泉胶囊联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨缩泉胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法选取2014年3月—2017年6月上海市青浦区中医院收治的膀胱过度活动症患者105例为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组(53例)和治疗组(52例)。对照组清晨饭后口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后口服缩泉胶囊,1.8 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的排尿指标、膀胱过度活动症症状(OABSS)评分和生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.9%、92.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h排尿、尿失禁、尿急、夜晚排尿次数均显著下降,平均尿流量显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组OABSS评分、OAB-q评分均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些评分指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缩泉胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗膀胱过度活动症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提升生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

葛根素注射液联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化症的临床研究

目的探讨葛根素注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月郑州市第九人民医院收治的脑动脉硬化症患者104例为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素注射液,0.2 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中充分稀释,0.2 g/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的脑血流动力学水平和血管内皮功能。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为78.85%、92.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血管阻力(RI)、血管搏动指数(PI)水平显著降低,脑内动脉收缩期血流(MCAVs)、椎动脉收缩期血流(VAVs)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组患者的RI、PI、MCAVs和VAVs改善水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清一氧化氮(NO)水平显著升高,内皮素-1(ET-1)、促血管生成素-2(Ang-2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组血管内皮功能明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论葛根素注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗脑动脉硬化症的疗效确切,能够改善脑血流动力学和血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

舒肝解郁胶囊联合阿米替林治疗老年抑郁症的疗效观察

目的探讨舒肝解郁胶囊联合盐酸阿米替林片治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月绵阳市第三人民医院收治的老年抑郁症患者120例作为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服盐酸阿米替林片,4片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HAMA评分和HAMD评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组HAMA评分和HAMD评分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸阿米替林片治疗老年抑郁症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。