应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的 探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果.方法 回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性.观察组(66例)使用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100 mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内...     

不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产分析

目的：探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法：选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠（14周-20周），并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组（56例观察组）与A2组（对照组56例）。针对A1组患者，首先进行羊膜腔穿刺，对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶，之后选择剂量为75毫克的米非司酮（口服）给予临床治疗。每间隔12小时给药一次，2次/天。针对A2组患者，单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果：在患者引产时间等方面，A1组与A2组之间存在显著差异（P<0.05）。结论：针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者，选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗，获得的效果显著，具有广泛的临床应用价值。     

米索前列醇联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的应用

目的探讨米索前列醇联合依沙吖啶在终止中期妊娠中的临床疗效。方法选择金昌市第二人民医院妇产科孕16—26周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇238例，随机分成2组。Ⅰ组为米索前列醇配伍依沙吖啶实验组，Ⅱ组为依沙吖啶对照组。结果Ⅰ组自用药至胎儿娩出及总产程的时间均较Ⅱ组明显缩短（P〈0．01），Ⅰ组清宫率（15．70％）明显低于Ⅱ组（63．25％）（P〈0．01）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，能有效促进宫颈成熟，明显缩短引产和总产程时间，有效减少胎盘脱膜残留，降低清宫率，减少引产孕妇的住院时间，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

衣沙吖啶联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效

目的研究探讨依沙吖啶联合米索前列醇素以及米非司酮对于中孕引产的临床效果，并分析其并发症的发生率，为临床中孕引产提供理论的参考依据。方法回顾性分析2011年11月--2012年11月间我院收治的自愿终止妊娠患者80例的临床资料。对依沙吖啶联合米索前列醇素以及米非司酮用于妊娠终止的效果进行评价。结果观察组患者的妊娠终止总有效率是97．5％，而对照组患者的妊娠终止总有效率是77．5％，观察组妊娠终止的总有效率明显高于对照组的总有效率，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论依沙吖啶联合米非司酮与米索前列醇终止妊娠的临床效果优异，能够显著缩短患者产程，并且能够显著减少胎盘胎膜残留，临床应用并发症发生率低，妊娠物清除时间短，值得临床推广使用。     

不同方式终止14～24周妊娠的效果探讨

目的:探讨不同方法终止14~24周妊娠的临床效果。方法:将117例妊娠14~24周妇女随机分为3组,A组采用米非司酮联合米索前列醇引产(40例);B组采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产(39例);C组采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产(38例),比较3组引产效果。结果:A组与B组、C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,镇痛药使用率低,出血量少,差异均有统计学意义(P<0.05);B组与C组相比,宫缩发动时间及产程短,清宫率低,差异有均统计学意义(P<0.05)。引产成功率3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮联合米索前列醇引产简单、安全、高效,引产后不需常规清宫,优于米非司酮联合依沙吖啶引产和传统依沙吖啶引产,而米非司酮联合依沙吖啶引产优于传统依沙吖啶引产。     

依沙吖啶与米非司酮联合使用终止14～20周妊娠临床效果观察

中期妊娠宫颈不成熟,对缩宫素不敏感,特别是<16周妊娠者胎肢、胎头小而软,对子宫下段及子宫颈压迫无力;依沙吖啶药物本身又无促进宫颈成熟的作用,所以宫颈扩张相对缓慢[1],因此引产疼痛时间,尤其是产程发动至胎儿娩出时间较长,需行钳夹术比例也较高;特别是增加了高危妊娠(初产妇、疤痕子宫等)引产风险。本研究欲通过与常规的单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产比较,了解依沙吖啶和米非司酮联合使用终止14～20周妊娠的临床效果。一、材料与方法1.对象于2005年1月～2006年1月对来本站就诊的妊娠14～20周要求终止妊娠妇女。经血常规、肝肾功能、出凝…     

应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察

目的探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果。方法回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性。观察组(66例)使用依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后出血量的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早(29.55±7.33比38.55±11.57h,P<0.001),胎儿娩出时间明显缩短(5.07±1.36比6.81±2.88h,P<0.05),住院时间短(4.89±2.22比5.79±2.50d,P<0.05),差异有统计学意义;胎盘娩出时间(7.61±8.88比8.17±8.12,P=0.268)和产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用依沙吖啶联合米非司酮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产分析

目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。     

不同方法终止瘢痕子宫14～20周妊娠引产分析

目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产，存在着引产时间长，宫缩过频、过强，宫颈裂伤，胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产，取得了较好的效果，现报告如下。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于12～16周妊娠引产的临床效果

目的对比米非司酮配伍依沙吖啶与单纯使用依沙吖啶用于12～16周妊娠引产的效果。方法选择孕12～16周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者400例,随机分为2组：观察组140例使用依沙吖啶配伍米非司酮,对照组260例单纯使用依沙吖啶。观察2组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘残留、产后出血、引产成功率。结果观察组引产成功率100.00%,对照组成功率84.62%,2组比较,P〈0.01。宫缩发动时间、总产程时间观察组优于对照组（P〈0.01）,胎盘残留率观察组明显低于对照组（P〈0.01）,产后出血量观察组亦低于对照组。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于12～16周妊娠引产可以加快引产,缩短总产程,提高引产成功率,减少并发症。     

米非司酮与依沙吖啶联合应用于中期妊娠初产妇引产的临床疗效分析

目的 探讨米非司酮与依沙吖啶联合应用于中期妊娠初产妇引产的临床疗效.方法 共纳入100例妊娠15～ 26周的初产妇,所有患者均自愿要求终止妊娠.采用随机数字表法分为两组,每组50例.对照组给予单独依沙吖啶引产,观察组给予米非司酮联合依沙吖啶引产.观察两组疗效及不良反应.结果 与对照组比较,观察组患者引产时间、2h内出血量、清官率均明显减低[(15.9±4.0)h比(22.9±8.9)h、(122.7±48.9) ml比(183.9±49.0) ml、10％(5/50)比48％(24/50)],引产成功率明显升高[92％(46/50)比76％(38/50)],差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重不良反应发生.结论 对妊娠15 ～ 26周的初产妇引产,采用米非司酮联合依沙吖啶可以得到较好的引产成功率,且清官率较低,患者引产效果好,值得临床推广应用.     

米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠疗效分析

目的：探讨利用不同方式终止 14～24 周妊娠的临床效果,观察其临床优越性.方法：将 2009 年 1 月 -2012 年 1 月进行妊娠引产的患者 110 例进行随机分成两组,其中治疗组 62 例,采用米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产 ;对照组 48 例,采用羊膜腔内依沙吖啶注射引产.观察两组宫缩发动时间、产程、出血量及引产成功率等,并对引产效果进行对比分析.结果：两组孕产妇引产效果比较,治疗组宫缩发动时间及产程短、清宫率低,差异有统计学意义 （P〈0.05）.结论：米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射引产具有简单、高效、安全等优点,且引产后无需常规清宫.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择16~26周妊娠要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg。观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%;观察组注药至宫缩、宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2h出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组(P<0·05);观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

中期妊娠引产并发脏器和软产道损伤

中期妊娠引产包括依沙吖啶羊膜腔内注射、依沙吖啶宫腔内注射、水囊引产、药物引产等,引产并发脏器和软产道损伤是严重的手术并发症。依沙吖啶药物误注可造成脏器损伤,中期妊娠引产在产程中和胎儿分娩时可发生子宫破裂、宫颈裂伤、宫颈阴道段裂伤伴阴道穹隆损伤及会阴、阴道裂伤等。     

米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效观察

目的 探讨米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果.方法 选择笔者所在医院近年来收治的终止中期妊娠患者162 例,根据终止妊娠方法不同分为治疗组和对照组,对照组采用依沙吖啶终止妊娠,治疗组在对照组治疗基础上加用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,比较两组的引产效果、软产道损伤及不良反应情况.结果 治疗组孕妇均引产成功,成功率为100%;对照组有64 例引产.48 成功,成功率为对照组有44例（57.9%）〈0.05）.治疗组15例（17.4%）有胎膜残留,P（%,治疗组引产成功率明显高于对照组,差异有统计学意义2 胎盘胎膜残留,均给予常规清宫,治疗组清宫率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组出现规律宫缩平均时间、平均引产时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组胎儿娩出后2 h 内平均出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 米非司酮和米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠,安全、可靠、成功率高,是中期妊娠引产较为理想的治疗方法,值得临床推广应用.     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠105例

近年来中期妊娠引产应用依沙吖啶其安全范围大，引产成功率高，但其胎盘胎膜残留率较高，清官率高。本文应用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，有效地减少了胎盘、胎膜残留，降低了清宫率，有效地缩短了引产和总产程时间，取得良好效果，报道如下。     

低位小水囊联合依沙吖啶、米非司酮终止中期妊娠临床效果观察

依沙吖啶羊膜腔内注射是终止中期妊娠的传统方法,但其引产时间长,对受术者宫颈坚韧,羊水过少,腔内注射困难及失败时,需其他更有效的措施.本科室探索用低位小水囊联合依沙吖啶羊膜腔外注射,口服米非司酮终止中期妊娠,临床效果良好. 1资料与方法 1.1临床资料 于2009年3月～2011年3月在本院行中期引产妇女中筛选出初产、单胎、头位、妊娠16～20周,且肝肾功能正常,无胎盘位置异常,无内科合并症妇女共74例,随机分为A、B两组.     

米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产105例

既往对于孕13～18周要求终止妊娠的孕妇，我们采用水囊引产或羊膜腔内注射依沙吖啶引产的方法，此方法需宫腔操作，增加了孕妇子宫损伤和宫腔感染的机会。近年来，我中心采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方法，减少了手术合并症，取得了令人满意的效果，报导如下。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。