司韦单抗药效显著

美国研究者报道，ProteinDesignLabs公司的人抗巨细胞病毒抗体司韦单抗（seviru－mab，商品名Protovir）显然能改善天然巨细胞病毒（CMV）感染患者骨髓移植（BMT）的效果。在这一多中心11期临床研究中，179例这类病人接受多达7次的本品15或60mg或安慰剂。病人在BMT之前接受首次给药，其余各次在BMT之后每隔一周给药。这一研究数据的初步分析表明，在BMT前未感染CMV的和接受了CMV阳性供体移植物发生了CMV感染的病人，与安慰剂组相比，移植后98天死亡或疾病复发率本品组都明显较低（分别为70％和24％）。司韦单抗药效显著…     

层流室护士压力分析及应对策略

骨髓移植(BMT)是近20余年来治疗血液病的重要进展,它使许多恶性及遗传性血液免疫患者得到根治。为了确保移植的成功,预防和减少感染,接受BMT的患者必须要住空气层流洁净病房(LAFR)。BMT过程中,护理除了具有普通护士应该具备     

荧光定量PCR检测白血病化疗后患者巨细胞病毒感染

机体的细胞免疫功能对人巨细胞病毒(CMV)感染的发生和发展起重要作用,细胞免疫缺陷者可导致严重的和长期的CMV感染,并使机体的细胞免疫进一步受到抑制,白血病患者在接受化疗后,免疫功能大大低于正常人,潜伏的CMV易重新激活而导致严重感染,是影响白血病患者生存率和生活质量的重要感染因素。本研究采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对CMV感染进行了检测分析,报告如下。     

应用PP65抗原血症检测COPD患者的巨细胞病毒感染

目的探讨慢性阻塞病肺疾病 (COPD)患者中巨细胞病毒 (CMV)感染及其临床意义。方法采用免疫过氧化物酶法测定 70例COPD患者外周血白细胞HCMV PP6 5抗原 ,同时用ELISA方法检查血清HCMV IgG ,IgM。 结果COPD组CMV IgG阳性率和正常对照组相比无显著差异 ,COPD组CMV IgM阳性率为 15 .7% ,CMV PP6 5阳性率为 2 0 % ,均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,且随着COPD病情加重 ,CMV IgM及CMV PP6 5抗原血症阳性率亦逐步增加。结论 (1)在COPD患者中CMV PP6 5抗原血症是一个很好地反映CMV活化感染的指标。 (2 )在中、重度COPD患者中存在一定程度CMV活化感染 ,应引起重视。     

根除幽门螺旋杆菌四联疗法中奥美拉唑对比格犬铋吸收的影响

目的探讨根除幽门螺旋杆菌四联疗法中奥美拉唑对比格犬体内铋吸收的影响。方法 采用双周期随机交叉试验设计,6只健康比格犬随机分为2组,分别先后po给予胶体果胶铋(B)70 mg+甲硝唑(M)250 mg+四环素(T)250 mg〔BMT〕或奥美拉唑(Ome)40 mg+BMT(70+250+250)mg(Ome+BMT),并于给药前和给药后0.5,1,2,3,4,6,8,10,12和14 h采集血样并预处理,建立火焰原子吸收光谱法并测定比格犬血浆中铋的浓度,并计算其主要药动学参数。结果 成功建立了测定铋血药浓度的火焰原子吸收光谱法,比格犬口服BMT和Ome+BMT后铋的cmax分别为21.7±5.3和(37.5±5.4)μg.L-1,AUC0-t分别为116.3±27.4和(170.1±30.4)μg.h.L-1,tmax分别为3.0±0.6和(3.0±0.6)h,(Ome+BMT)组比BMT组的cmax,AUC0-t显著升高(P<0.05)。结论 根除幽门螺旋杆菌四联疗法中奥美拉唑能显著增加比格犬体内铋的吸收。     

阿昔洛韦及相关抗病毒药物的体内分析方法概况

阿昔洛韦(ACV)是一种毒性较低的抗病毒药,能在病毒感染的细胞中明显抑制病毒DNA的合成,主要用于治疗单纯疱疹病毒(HSV),水痘-带状疱疹病毒(VZV).此类化合物还包括ACV的前药伐昔洛韦(VACV),喷昔洛韦(PCV)及其前药泛昔洛韦(FCV),更昔洛韦(GCV)等.PCV及其前药亦有抗肝炎病毒(HBV)的作用.GCV是FDA批准的第一个治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物[1].目前,此类药物已广泛用于临床,其体内分析方法国内外均有报道.     

小儿巨细胞病毒感染致病特点及诊治进展

小儿巨细胞病毒性疾病是由巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染小儿机体引起的疾病,简称CMV病.CMV感染在我国流行广泛.小儿机体阻抑CMV的入侵能力极弱,故很容易受感染,尤其是胎儿及免疫力低下的婴儿更易受其侵害.肝脏和肺部是CMV感染的主要靶器官.此外,还可侵犯神经、血液及泌尿系统等,可引起致死性或致残性的严重感染.     

用干扰素和免疫球蛋白预防和治疗巨细胞病毒感染

作者在分析免疫抑制患者巨细胞病毒(CMV)感染率和感染原因的基础上论述了预防CMV活化和原发感染的措施.免疫抑制患者中.最常见的感染原因是接受感染的血液制品(尤其是含病毒多的粒     

中枢协调障碍与巨细胞病毒感染关系的研究

巨细胞病毒(CMV)是一种DNA病毒,是新生儿包涵体病(CID)的病原体,为最大的动物病毒,具有高度的种属特异性,先天感染(宫内感染)或后天感染(如产道感染等)是其主要的传播方式,是引起人类先天畸形的重要原因之一.我们对我院收治的151例中枢协调障碍患儿进行尿沉渣巨细胞包涵体检测,并同时运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗CMV-IgM和IgG,对两种检测结果进行对比分析,以探讨宫内CMV感染与先天畸形之间的关系,研究小儿中枢神经对CMV易感性,为CMV垂直感染的早期诊断和及早干预提供依据.     

更昔洛韦对不孕不育患者巨细胞病毒感染的疗效评价

目的:评价更昔洛韦对不孕不育女性患者巨细胞病毒(CMV)感染的临床疗效。方法:选取2013年12月—2015年12月收治的不孕不育CMV感染患者60例作为研究对象,以患者入院时间先后将其分为A组和B组,每组30例;A组患者均给予更昔洛韦注射液治疗,B组患者均给予抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应的发生率。结果:治疗后,A组患者的巨细胞病毒(CMV-DNA)和CMV抗体(CMV-IgM)转阴率以及受孕率优于B组患者(P<0.05),不良反应的发生率与B组患者比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对不孕不育CMV感染妇女,采用更昔洛韦注射给药治疗的疗效和安全性均较好。     

巨细胞病毒包涵体检出方法和改良

巨细胞病毒(Cytomegalovirus,简称CMV)先夭感染的致畸效应和新生儿感染的致病效应已逐步引起医学界的重视。建立准确稳定,简单易行的检测手段已成为深入开展基础研究和临床防治的迫切需要。近年来,尽管新方法倍出,但在诊断价值和普及可行性方面各有利弊。从患者活检组织或体液脱落细胞中检出CMV包涵体,仍然作为判定CMV感染和患有巨细胞包涵体病的重要依据。笔者对瑞姬氏一次混染法的标本制备过程加以改进,并得到满意的结果。     

ISIS首次提出反义药物的NDA申请

ISIS公司已完成反义药物fomivirsen的新药应用(NDA)登记。该药用于治疗艾滋病相关巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,CMV视网膜炎通常易使患者致盲。1998年2月在芝加哥召开的逆转录病毒及机会感染会议上,ISIS公司的Chandler提供了用fomivirsen治疗CMV视网膜炎的研究结果。研究表明,该药可显著延缓CMV视网膜炎的病情进展。参加的28名受试者都有活动性视网膜炎,CD4细胞计数为0～430。其中18名接受fomivirsen治疗(每周玻璃体内给药一次,连续3周,然后隔月给药)。另外10名作为对照组。治疗组病情进展的平均时间为71d,对照组为14d;其中1例无CD4…     

从经过选择的正常供者的血液制备巨细胞病毒免疫球蛋白

肾脏、骨髓、心脏同种移植受者经常发生巨细胞病毒(CMV)感染,可引起种种临床综合征,其中某些综合征可能是严重的甚或致死。CMV感染还可促进移植物排斥反应和增加细菌和霉菌重复感染的危险。有人曾提出控制CMV感染的发病率和严重性的一些方法。     

男性同性恋者体内的巨细胞病毒抗体:巨细胞病毒免疫球蛋白的一种来源

被动免疫可以治疗巨细胞病毒(CMV)感染和防止CMV感染的传播。最近报道,男性同性恋者中的慢性CMV感染与免疫抑制综合征有关。由于抗体阳性率很低,通常仅有5%的正常供血者的血液可用于制备CMV免疫球蛋白。已知CMV可通过性接触传染,据报告,男性同性恋者CMV抗体的出现率高于一般     

解脲支原体及巨细胞病毒感染对男性不育患者精液质量及精子DNA完整性的影响

目的：研究解脲支原体( UU)和巨细胞病毒( CMV)感染对男性不育患者精液质量及精子DNA完整性的影响。方法收集2012年1月—2014年12月于解放军202医院就诊的427例男性不育患者(男性不育组)及87例健康男性(正常对照组)的精液,根据UU和CMV感染情况进行分组,并行精液常规、精子形态、DNA完整性[以DNA碎片化指数( DFI)表示]等检测。结果与正常对照组相比,男性不育组精子存活率、精子活力参数、精子正常形态率、精子DNA完整性显著降低(P<0．05);UU或CMV感染组精子存活率、精子活力参数、精子正常形态率、精子DNA完整性较无UU和CMV感染组降低(P<0．05, P<0．01),其中UU和CMV联合感染组降低得更为显著。结论UU合并CMV感染与男性不育的发生关系密切,积极预防和治疗UU、CMV感染对防治男性不育症有重要意义。     

小儿反复呼吸道感染与巨细胞病毒、肺炎支原体感染相互关系的研究

目的 通过对反复呼吸道感染(研究组)和普通呼吸道感染(对照组)患儿的血CMV-IgM、MP-IgM及尿HCMV-DNA的检测,探讨研究组与CMV、MP感染之间的相关性。进一步寻找RRI反复发作的原因。方法 两组患儿均在急性期查血CMV-IgM、MP-IgM,同时查尿PCR-HCMV-DNA。结果 ①CMV感染率：研究组45．5％(52／115),对照组35．8％(39／109);②MP感染率：研究组35．6％(41／115),对照组35．8％(39／109);③CMV和MP双重感染率：研究组19．1％(22／115),对照组9．E％(10／109)。结论 ①研究组CMV或MP感染率与对照组比较无明显性差异,说明CMV、MP是小儿呼吸道感染病原中的常见病原体;②研究组患儿CMV、MP双重感染率明显高于对照组,表明二者感染有相关性。     

孕妇谨防巨细胞病毒感染

<正> 人群中巨细胞病毒(简称CMV)感染极其普遍,感染率竟为70％。在健康人群中,CMV感染,多数呈隐性感染,属无症状亚临床型。年龄相关发病率研究表明围产期和生产期为CMV易感时期。据文献报道,孕妇原发性CMV感染率约1～4％,我院实验室用Bioseed抗CMV抗体IgM酶标法,对孕妇进行检测,孕早期孕妇感染CMV阳性率为0.5～1％。     

孕前接种CMV糖蛋白疫苗对先天性CMV感染豚鼠模型的保护作用

作者采用先天性巨细胞病毒 ( CMV)感染的豚鼠模型 ,评估了孕前免疫接种豚鼠CMV ( gp CMV )糖蛋白疫苗对妊娠晚期gp CMV攻击的防御作用。　　将 gp CMV血清抗体阴性的雌豚鼠分为实验组 ( 2 2只 )和对照组 ( 2 0只 )。糖蛋白疫苗从感染 gp CMV的原代胎鼠 ( FGP)细胞单层中提取并经凝集素柱纯化制备。对照疫苗从未感染的 FGP细胞单层以相同方式获得。两组豚鼠分别于双侧后足垫接种加完全弗氏佐剂的 50 μg gp CMV糖蛋白疫苗和对照疫苗。免疫后 1和 4个月 ,再分别用加有不完全弗氏佐剂的 50 μg糖蛋白疫苗和对照疫苗背部皮下加强接种…     

在免疫流行性的宿主中急性巨细胞病毒感染用肠道外Ganciclovir治疗

急性巨细咆病毒(CMV)感染在免疫流行性宿主中是一种常见的急性自限性疾病。因此应用ganciclovir(Z羟基-丙氧基甲基-胍)能很大程度上起预防作用,并对免疫受损的病人感染CMV作为治疗用药。本文报告了两例非免疫受损的急性CMV感染的病人应用ganciciovir短期肠外治疗的情况。     

02066 Roche申报valganciclovir

Roche公司已经向美国的FDA申报valganciclovir(I)的新药申请，希望能够获准上市。(Ⅰ)是该公司Cytovene(ganciclovir，更昔洛韦，口服或静脉注射)(Ⅱ)的前药，用于治疗艾滋病患者因巨细胞病毒(CMV)感染的视网膜炎。