APC基因异常甲基化在上皮性卵巢癌中的检测及临床意义

目的探讨结肠腺瘤性息、肉病基因（APC）异常甲基化在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用及临床意义。方法采用甲基化特异性PCR法检测63例上皮性卵巢癌组织原发灶、41例相应的盆腹腔转移灶、10例癌旁卵巢组织及20例正常卵巢组织中APC基因启动子区甲基化状态。结果上皮性卵巢癌组织原发灶及相应的盆腹腔转移灶中APC基因启动子区异常甲基化发生率分别显著高于正常卵巢组织（P〈0．05）。APC基因启动子区甲基化与上皮性卵巢癌临床分期、分化程度及病理类型无关。结论APC基因启动子区异常甲基化与上皮性卵巢癌发生、发展密切相关。     

MTA1基因与肿瘤转移相关性的研究进展

研究证实,肿瘤转移涉及多种基因及其产物参与。目前一些转移相关基因已被分离。其中MTA1基因是最新发现的一个肿瘤转移相关基因,在肿瘤转移过程中表达上调。现将MTA1基因与肿瘤转移关系的研究进展综述如下。     

ODC基因在上皮性卵巢肿瘤的表达及临床意义

采用免疫组化SABC法检测31上皮性例卵巢癌、20例良性上皮性卵巢肿瘤及6例正常卵巢上皮组织中鸟氨酸脱羧酶（ODC）基因的表达，结合临床病理指标分析ODC蛋白表达在上皮性卵巢肿瘤发生发展过程中的作用。结果为上皮性卵巢肿瘤组织中ODC基因表达增高，而上皮性卵巢癌组织中异常高表达，并随着组织学分级及临床分期的增高递增。表明ODC基因表达增强与上皮性卵巢癌的发生发展有关。     

卵巢上皮性癌组织中磷酸化蛋白激酶B、PTEN蛋白表达及意义

目的探讨磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)和与张力蛋白同源的第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测10份正常卵巢组织(正常组)、20份卵巢良性上皮性肿瘤(良性组)、60份卵巢上皮性癌组织(卵巢癌组)中p-AKT和PTEN表达。结果 p-AKT在正常组、良性组阳性表达率显著低于卵巢癌组;PTEN蛋白在卵巢癌组表达缺失,显著低于正常组、良性组,P均<0.01。p-AKT和PTEN蛋白表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、淋巴结转移和远处转移显著相关(P均<0.01),与年龄、病理类型、腹水无关;两者在卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.497,P<0.001)。结论 p-AKT过表达伴随PTEN表达缺失参与了卵巢癌的发生发展。     

妇科恶性肿瘤的保守治疗—晚期卵巢癌的淋巴结清扫术治疗

手术和以铂类为基础的一线化疗方案的应用，使早期卵巢癌有治愈的可能，但超过75％的病例在确诊时病变范围已超出盆腔，其5a生存率在30％左右。淋巴结转移是影响卵巢癌预后的重要独立因素，晚期卵巢癌腹膜后淋巴结转移率可达50％-80％。晚期上皮性卵巢癌是否行淋巴结清扫术、淋巴结清扫术对预后的影响一直是国内外肿瘤专家争论的焦点。     

P15基因mRNA及其蛋白在原发上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨原发上皮性卵巢癌中P15基因mRNA(P15mRNA)及其蛋白的表达情况,以确定该基因在原发上皮性卵巢癌发生发展过程中的作用.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组化方法,对48例原发上皮性卵巢癌以及15例正常卵巢组织P15mRNA及其蛋白进行了检测.结果48例原发上皮性卵巢癌中P15mRNA表达缺失者11例(22.92%),P15蛋白缺失者13例(27.08%,包括11例P15mRNA表达缺失者).15例正常卵巢组织P15mRNA及其蛋白均有表达.P15mRNA及其蛋白表达缺失与原发性上皮性卵巢癌的组织学类型有关(P＜0.05),而与其FIGO分期及组织学分级无关,但随肿瘤临床期别和病理级别增高缺失率有增高的趋势.一致性检验显示P15mRNA与其蛋白表达关系密切(P＜0.05).结论P15基因在原发上皮性卵巢癌中存在mRNA以及蛋白表达的异常,提示该基因的失活与原发上皮性卵巢癌的发生有关.     

肺癌侵袭和转移的分子生物学研究进展

肺癌侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程，并涉及到肿瘤细胞、机体、靶组织的相互影响和作用；涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构或(和)功能的异常，一些基因被激活，一些基因受抑制，而另一些基因则表现为缺失或功能失活，或者相互拮抗，从而影响其抗侵袭转移功能的正常发挥，最终导致肿瘤的转移。本文就它们与肺癌侵袭和转移的最新进展作一综述。     

卵巢上皮性肿瘤组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的表达变化及意义

目的 观察卵巢上皮性肿瘤组织中DNA依赖性蛋白激酶催化亚单位(DNA-PKcs)和调节亚单位Ku70蛋白的表达变化,并探讨其在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学法,检测63例上皮性卵巢癌患者及20例良性上皮性卵巢肿瘤组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的表达,分析两者表达的关系及与上皮性卵巢癌临床病理参数之间的关系.结果 上皮性卵巢癌组织中DNA-PKcs、Ku70蛋白的阳性表达率均显著高于良性上皮性卵巢肿瘤(P均＜0.05);其中DNA-PKcs蛋白的表达与上皮性卵巢癌病理学分级和手术病理分期相关(P＜0.05),Ku70蛋白的表达与上皮性卵巢癌手术病理分期、病理学分级、黢水及淋巴结转移均相关(P＜0.05),二者均与组织病理学类型无关(P＜ 0.05);DNA-PKcs蛋白与Ku70蛋白的表达呈正相关τ=0.619(P ＜0.001).结论 DNA-PKcs、Ku70蛋白高表达可能在上皮性卵巢癌发生、发展及转移中发挥协同作用,且有可能成为上皮性卵巢癌早期诊断、预后判断的新指标及治疗靶点.     

结肠癌淋巴管生成与转移的研究进展

远处转移是恶性肿瘤的重要生物学特征，也是肿瘤难以彻底根治的主要因素。淋巴道与血道转移是肿瘤最重要的两条转移途径，研究表明：大多数上皮起源的肿瘤以淋巴道转移为主，且发生较早。结肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤之一，预后较差。在决定结肠癌预后的众多因素中，淋巴转移是其中重要的一个因素。在具备手术条件的患者中，淋巴结转移率达50％，淋巴结转移与预后的相关性高于原发灶的浸润程度，已成为决定结肠癌预后的重要的独立预后指标。因此对肿瘤淋巴管生成和淋巴转移机制的研究，已成为提高治疗结肠癌疗效的关键所在，是目前继肿瘤血管生成机制研究的又一热点。现就结肠癌淋巴管形成与转移的研究进展综述如下。     

KAI1基因mRNA在大肠癌中的表达及其临床意义

KAI1基因是一个肿瘤转移抑制基因，研究表明，它对多种肿瘤有抑制转移作用。为研究它在大肠癌发生、发展中所起的作用，我们应用原位杂交方法，检测KAI1基因的mRNA在正常大肠黏膜组织、大肠腺瘤及大肠癌中的表达，寻找其变化规律，探讨它与大肠癌发生、发展的关系。     

宫颈癌癌变过程中hGPR87蛋白的表达及临床意义

目的检测hGPR87在宫颈癌组织中的表达情况，探讨其与宫颈癌的发生、发展、局部浸润、远处转移及预后的关系。方法用免疫组化sP法检测56例宫颈癌、25例高度宫颈上皮内肿瘤（HCIN）、17例低度宫颈上皮内肿瘤（LCIN）患者和i5例正常对照（子宫肌瘤）的hGPR87基因表达情况。结果宫颈癌、HCIN、LCIN和正常组织中hGPR87阳性表达率分别为66．1％、64．0％、29．4％和20．O％。hGPR87阳性表达与宫颈癌病理分级、FIGO分期及淋巴结转移相关（P〈0．05）。结论HGPR87可作为宫颈癌重要的恶性生物学指标，与宫颈癌的发生、发展及预后有关，可能成为宫颈癌患者干预治疗的靶点。     

MUC2、CD24在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的探讨MUC2、CD24在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义。方法用免疫组化SP法检测80例原发性卵巢上皮性肿瘤、19例卵巢癌胃及结肠转移患者病灶组织中的MUC2、CD24表达,并分析二者表达的相关性。结果MUC2、CD24在卵巢良性、交界性和恶性上皮性肿瘤中的阳性表达依次升高,但组间比较MUC2表达无统计学差异。在黏液性肿瘤中,二者表达随肿瘤恶性程度进展逐渐升高,与临床分期相关（P〈0．05）,但与病理分级无关;MUC2在卵巢癌结肠转移组织中的表达高于原发性卵巢癌（P〈0．05）;二者在原发性卵巢癌组织中的表达呈正相关（r=0．283,P〈0．05）。结论MUC2、CD24与卵巢上皮性肿瘤恶性程度相关,联合检测可预测其肿瘤恶性程度。     

WT1和VEGF在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨肾母细胞瘤基因(WT1)和血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法经手术切除的50例原发性上皮性卵巢癌组织标本,另选取同期获得的20例良性卵巢肿瘤组织标本和20例正常卵巢组织标本。采用免疫组化SP法对所有组织标本中的WT1和VEGF表达情况进行测定,并结合患者的病理资料进行综合分析。结果卵巢癌、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织WT1阳性率分别为66.0%、10.0%和5.0%,VEGF阳性率分别为74.0%、30.0%和15.0%。WT1和VEGF均在卵巢癌组织中阳性表达最高(P<0.05);卵巢癌组织中WT1的表达与病理分期、病理分级和病理类型有关(P<0.05),与年龄和淋巴转移无关(P>0.05);VEGF的表达则与病理分期有关(P<0.05),与年龄、病理分级、病理类型和淋巴转移均无关(P>0.05);卵巢癌组织中WT1与VEGF的阳性表达呈正相关(r=0.728,P<0.05)。结论 WT1和VEGF均在上皮性卵巢癌的发生发展和侵袭中起到了重要作用,且两者表达呈正相关,可作为卵巢癌诊断、预后判断的重要指标。     

贲门癌与P53、P21、NDPK、CD44的相关性及临床意义

肿瘤浸润和转移与基因表达有较大的联系，单基因与肿瘤的浸润和转移的关系已有较多的文献报道，但肿瘤浸润和转移并非是单基因的问题。我们采用ＬＳＡＢ免疫组化法对６０例贲门癌患者进行Ｐ５３，Ｋｉｒａｓ，ｎｍ２３Ｈ１和ＣＤ４４ｓ其基因产物Ｐ５３，Ｐ２１ｒａ...     

老年卵巢癌组织中转移抑制基因MRP-1/CD9与integrinsα5的表达特性

目的探讨MRP-1/CD9和integrinsα5在老年卵巢癌浸润、转移发生中的作用及二者的相关性。方法应用RT-PCR方法检测正常卵巢组织(Ⅰ组)、卵巢良性肿瘤组织(Ⅱ组)、卵巢交界性瘤组织(Ⅲ组)和卵巢癌组织(Ⅳ组)中MRP-1/CD9及整合素的mRNA水平表达,统计学多因素分析MRP-1/CD9和integrinsα5基因的表达及与患者年龄、组织分化、淋巴转移、TNM分期及病理分型等的相关性。结果MRP-1/CD9和integrinsα5在卵巢癌组织中存在和生物学的作用确切。卵巢癌组各基因表达在肿瘤晚期年龄比较有显著差异;在组织分化程度上,高、中分化程度肿瘤的表达与低分化比较有显著性差异,而高、中分化间无明显差异;在卵巢癌组(Ⅲ、Ⅳ期)中存在明显的表达减弱,与良性肿瘤组、交界性肿瘤组及卵巢癌组早期比较有显著的差异;其表达在无淋巴转移和有淋巴转移方面有显著性差异,无淋巴转移者出现高表达。结论MRP-1/CD9与integrinsα5基因在晚期卵巢癌中,年龄比较存在差异,老年性卵巢癌基因缺失表达下降,提示老年肿瘤发生浸润、转移能力降低,对判断肿瘤的预后、制定肿瘤的治疗方案具有重要意义。     

增殖细胞核抗原判断上皮性卵巢癌预后的价值

增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）是反映肿瘤细胞增殖状态的一个指标。我们测定了３３例上皮性卵巢癌患者癌组织标本的ＰＣＮＡ表达情况，旨在探讨ＰＣＮＡ表达与肿瘤临床分期、细胞分化程度、转移的关系，以及其预测卵巢癌预后的价值。１资料与方法３３份标本均为上皮性卵巢癌...     

乳腺癌转移抑制基因1在消化系肿瘤中的研究进展

乳腺癌转移抑制基因1(breast cancer metastasis suppressor 1,BRMS1)是2000年在乳腺癌细胞中发现的一种肿瘤转移抑制基因,他可降低肿瘤细胞的转移潜能,却不影响肿瘤本身的生长.随后发现其在黑色素瘤、膀胱癌、嗜铬细胞瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、鼻腔副鼻窦癌转移中均呈低表达或不表达.近年来又发现BRMS1在口腔鳞癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌等消化系肿瘤转移中也起到抑制作用.恶性肿瘤已经成为危害人类健康最严重的疾病之一,在我国以消化系肿瘤最常见;对BRMS1作用机制的深入研究,必将为肿瘤转移的分子诊断、靶向治疗和预后提供潜在的理论依据及广泛的应用前景.现就近年来BRMS1在消化系肿瘤中的相关研究进展作一综述.     

FHIT基因在肺癌研究中的新进展

FHIT基因是近年来发现的基因，包括肺癌在内的多种肿瘤，特别是上皮性因环境致癌因素导致的肿瘤中常可检测出FHIT基因的纯合性和杂合性 缺失，对研究肺癌特别是吸烟相关性肺癌的发生机制、早期诊断和治疗的探索提供了新的思路。它可能通过与P53无关的途径诱导凋亡，从而抑制肿瘤的发生。     

肝癌的基因治疗研究进展

基因治疗是指利用基因分子生物学和细胞学技术，将外源基因转移到体内，通过导入基因的作用来纠正体内某些基因结构变异或表达异常，从而达到治疗目的的一种方法。该方法是肿瘤治疗除外科手术、放疗、化疗外的一种新的治疗模式，已成为人们关注的研究热点。现将肝癌的基因治疗研究现状综述如下。     

KAI 1基因在肝癌组织中表达的研究

肝癌是常见的恶性肿瘤之一，早期发生血行转移是其主要特点．ＫＡＩ１基因是１９９５年报道的抑制肿瘤转移的基因，位于人的第１１条染色体的ｐ１１２～１３区域，其ｃＤＮＡ长２４ｋｂ．ＫＡＩ１基因在前列腺癌组织的表达下降，已证实其具有抑制人前列腺癌转移的作用...