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目的:采用高效液相色谱法测定洗液中蛇床子素的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250μm×4.6mm,5.0μm);流动相为甲醇:水(80:20);检测波长为323nm;流速为0.8mL/min。结果:在4.024μg/mL~32.194μg/mL范围内,蛇床子素线性关系良好。平均回收率为97.85%,RSD%为1.98%(n=5)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,可用于该洗液的质量控制。 相似文献
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[目的]采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同批次蛇床子中6种香豆素类成分的含量,并建立指纹图谱分析方法评价其质量。[方法]采用高效液相色谱法测定蛇床子中花椒毒素、异虎耳草素、佛手柑内酯、欧前胡素、蛇床子素与异欧前胡素的含量,并对17批蛇床子药材进行指纹图谱相似度分析。色谱条件为Hedra ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速0.5 m L/min,检测波长为320 nm。[结果]测定了不同批次蛇床子中6种化学组分的含量,建立蛇床子HPLC指纹图谱,17批次药材与对照指纹图谱相似度均在0.980以上。[结论]建立的蛇床子中6种香豆素成分同时测定的HPLC方法及指纹图谱可用于蛇床子的质量控制。 相似文献
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长春七中蛇床子素的提取方法和含量测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立草药长春七中蛇床子素的提取方法,对其中蛇床子素的含量进行测定并与蛇床子中蛇床子素的含量进行比较。方法以蛇床子素为指标,用反相高效液相色谱法,色谱柱:Krom asil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1m l.m in-1,二级管阵列检测器选定波长:302 nm。系统考察不同溶剂、不同提取方式对蛇床子素提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。用最终确定的条件对蛇床子素的含量进行测定。结果用6倍量80%乙醇回流提取3次(1 h/次)的提取方法可以获得较高的蛇床子素提取率。结论溶剂种类和提取方式对长春七中蛇床子素的提取效率有较大影响。 相似文献
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目的建立跌打止痛巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活等7味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的丁香酚和蛇床子素进行含量测定。结果薄层色谱法能定性检出丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活,斑点清晰,且阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定丁香酚在0.712~7.120μg范围内线性关系良好;蛇床子素在0.055 8~0.558 0μg范围内线性关系良好。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制跌打止痛巴布剂的质量。 相似文献
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止痒洗剂的定性定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02~2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止痒洗剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱作为指标成分,采用Zafex Acutfex PA-C1s(4.6 mm x 250mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流动相:0.1%磷酸溶液(含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸钠)-乙腈(63:37),流速:1.0mL·min-1,PDA检测器,检测波长:322nm。结果:盐酸巴马汀在0.6530~9.7955μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为97.13%,RSD为0.89%(n=6)。蛇床子素在0.3260~4.8903μg·mL范围内线性关系良好,r=0.9998,方法的平均回收率为95.86%,RSD为0.69%(n=6)。盐酸小檗碱在16.3554~245.3304μg·mL=1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为98.81%,RSD为0.80%(n=6)。结论:建立的苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量测定方法,结果准确,重复性和分离度好,可用于同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,为更好地控制苦柏洗剂质量稳定和可靠提供科学依据。 相似文献