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HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立滋肾丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱在0.2μg~1.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.46%。结论本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于滋肾丸的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定黄地颗粒中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
黄地颗粒是由黄柏、地榆、地锦草、防风、陈皮5味药材组成的复方制剂,用于肠炎等的治疗。盐酸小檗碱作为处方中君药黄柏的主要有效成分,具有显著的止泻作用,故测定其含量具有实际意义。盐酸小檗碱的含量测定方法文献多有报道,本实验采用正相HPLC法测定复方制剂中盐酸小檗碱的含量,以控制该药的质量,效果良好,定量准确、快速。 相似文献
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HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量 总被引:7,自引:0,他引:7
黄柏胶囊是采用黄柏经科学方法研制而成 ,具有泻火解毒、清湿热之功效 ,用于治疗痢疾、肠炎、尿路感染、热毒、疮疡等。现行质量标准中只有一项薄层色谱鉴别[1] ,其他方面未作要求。据文献报道 ,黄柏胶囊的含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] ,但未见有高效液相色谱法的报道。本文采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,为黄柏胶囊的质量控制提供了更为简便可靠的方法。1 仪器与试药Gilson 30 7高效液相色谱仪 ,HP 3395数据处理机 ,Gilson 115紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ,… 相似文献
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HPLC法测定冰黄软膏中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用HPLC法测定冰黄软膏中盐酸小檗碱的含量,以更好地控制该制剂的质量。方法采用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)柱分离黄连中盐酸小檗碱,以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(67:33),流速为:1ml/min,检测波长为265nm。结果线性范围为0.0624~0.312μg。盐酸小檗碱的平均回收率为98.7%,RSD为1.48%。结论试验方法操作简单,提取液的转移次数少,测定结果准确,可靠,重现性好。 相似文献
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目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈(50∶50),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:265 nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08~100.8 mg·L-1之间峰面积(S)与浓度(C)线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC法测定黄白胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为345nm,柱温为35℃。结果实验表明盐酸小檗碱的含量在1.8112~9.0560μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.78%,RSD=1.19%(n=6)。结论该方法简便快速,重现性好,可用于黄白胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定戊己丸中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,EMGC18(15 0mm× 4 6mm 5 μm)色谱柱。流动相为 0 0 33mmol/L磷酸二氢钾溶液—乙腈 (6 1∶39) ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为 2 6 6nm。结果 :本法线性关系良好 (r=0 9996 ) ,平均加样回收率为 98 17%RSD =0 86 % (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于戊己丸的质量控制 相似文献
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HPLC测定黄连炉甘石洗剂中小檗碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
采用反相高效液相色谱法测定黄连炉城石洗剂中小檗碱的含量,色谱条件是十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,检测波长为277nm,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠;方法回收率100.8%,小檗碱在0.03-0.16μg范围内呈良好线性关系。方法准确、可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定前列泰胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的采用HPLC法测定前列泰胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用ODS—C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(48:52)(每100ml加十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长为265nm;流速:1.0ml·min^-1。结果盐酸小檗碱对照品线性范围为0.275~1.650μg,回归方程为Y=2182.3460X-8.7753,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.8%,RSD为0.37%。结论该方法易行、准确可靠,可用于前列泰胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用岛津shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(30:70)(每100 mL加庚烷磺酸钠0.1 g),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.499~2.495 μg,平均回收率=98.80%,RSD=0.3%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立四方胃胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用SimpackCLC-C18柱(150×4.6mm),乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节PH值至3)(30:70)为流动相,检测波长为350nm。结果盐酸小檗碱的回收率为99.81%,RSD=1.64%(n=5)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为四方胃胶囊的定量分析方法。 相似文献
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HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(pH5.2)-甲醇(56,1);检测波长349nm;灵敏度0.08AUFS;流速0.8ml/min,外标峰面积法计算,平均回收率为99.7%. 相似文献
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侯文启 《中国现代药物应用》2010,4(9):18-19
目的建立HPLC法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱c,。柱(4.6mm×260mm,5μm),流动相:乙腈m.05mol/LNaH2P04(H]P04调pH至3.0)-0.025mol/LSDS(50:25:25);检测波长:346nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果盐酸小檗碱在0.0021—0.01477mg/mI浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1.705×10^6X+65.56,r=0.9998,平均回收率为99.39%,RSD=1.90%。结论本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。 相似文献
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HPLC法测定复方护肝颗粒中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立复方护肝颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱:Luna C18柱(4.6mm×250mm。5μm,美国Phenomenex公司);流动相:乙腈-0.1磷酸溶液(53:47)(每1000mL加十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长:265nm。结果盐酸小檗碱在0.1208~1.208μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999).样品平均回收率为98.97%,RSD为1.56%。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性奸,可较好用于复方护肝颗粒的质量控制。 相似文献
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目的 建立血清冲剂 2号中盐酸小檗碱的 HPLC方法。 方法 采用 HPL C法测定其含量 ,选用 ODS色谱柱 ,以乙腈 -0 .5 %冰醋酸溶液( 2 0∶ 80 )为流动相 ,检测波长 3 46nm。 结果 此方法在 3 .84μg· m L - 1~ 3 8.4μg· m L- 1范围内线性关系良好 ( r=0 .9999) ,平均回收率为99.94% ,RSD=0 .5 3 % ( n=5 )。 结论 此方法简便、灵敏、准确 ,可用于血清冲剂 2号的质量控制 相似文献
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HPLC法测定黄柏炮制前后盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察黄柏炮制前后盐酸小檗碱的含量变化。方法色谱柱:Lana C18柱(4.6mm×250mm,5μm,美国Phenom enex公司):流动相:甲醇-乙腈-水(42∶16∶42)(含0.05mol.L-1十二烷基硫酸钠及0.037mol.L-1酒石酸);检测波长:345nm。结果盐酸小檗碱在0.1108~1.108μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),样品平均回收率为99.12%,RSD为1.62%。3批黄柏经过炮制后其含有盐酸小檗碱的含量均降低。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。有助于为黄柏合理的炮制工艺提供依据,可用于其炮制品的质量控制。 相似文献