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硝酸银滴定液标定不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对按照<中国药典>2005年版方法 标定的硝酸银滴定液浓度进行不确定度评定.方法 建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果 的扩展不确定度.结论 建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法 . 相似文献
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目的对按照《中国药典》2005年版方法标定的盐酸滴定液浓度进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸滴定液浓度的不确定度评定方法。 相似文献
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硝酸银滴定液标定的不确定度评定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的对硝酸银滴定液标定过程中的不确定度进行评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法。 相似文献
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目的对按《中国药典》2010年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02mol.L-1)浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论建立的标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法合理、可行。 相似文献
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目的对照2010年版《中国药典》方法配制和标定氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评价。方法通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,并对各个不确定度的分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终得到测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。 相似文献
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目的:对按《中国药典》2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液(0.02mol·L^-1)浓度进行不确定度评定。方法:建立数学模型,时标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果:通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子(k),得到本次标定的扩展不确定度。结论:建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法。 相似文献
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目的对滴定液标定过程中的不确定度进行估算。方法通过对硝酸银滴定液(0.1 mol.L-1)标定过程中不确定度的估算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式。结果通过对各变量的分析,计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的估算。 相似文献
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目的 对按中国药典2010年版第一增补本方法配制和标定的四苯硼钠滴定液(0.02 mol·L-1)浓度进行不确定度评定。方法 通过对不确定度来源分析,建立测量模型,对标定过程中各不确定度的分量进行分析评估。结果 通过计算各变量的不确定度分量,得到本次标定浓度的相对标准不确定度为4.46×10-3,合成标准不确定度为8.9×10-5 mol·L-1,扩展不确定度U=0.000 18 mol·L-1,k=2。结论 建立了四苯硼钠滴定液浓度的测量不确定度评定方法,通过分析评估各分量不确定度的大小而明确测量不确定度的主要因素,优化实验条件使测定结果更加可靠准确。 相似文献
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目的:用VB编程实现滴定液标定过程中不确定度的计算.方法:通过对硝酸银滴定液(0.1 mol·L-1)标定过程中不确定度的计算,建立对滴定液不确定度计算的数学模型并推导出不确定度的计算公式,为VB编程奠定基础.结果:通过对各变量的分析,用VB编程计算出各变量的不确定度,最后得出扩展不确定度.结论:采用本方法建立的编程软件可用于滴定液标定过程中不确定度的计算. 相似文献
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目的 阐述硝酸银滴定液标定的不确定度的评估方法及其原理.方法 按照《中国药典》2010年版二部附录规定进行配制与标定,以容量分析的方法测定药品的含量,以硝酸银滴定液(0.1mol/L)为例,具体说明对浓度进行不确定度计算的方法及步骤.结果与结论 硝酸银滴定液的溶液的浓度为(0.1015±0.0002)mol/L. 相似文献
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本文通过对0.02mol/L高锰酸钾标准液标定过程进行分析,按照不确定度评定通用分析方法,得出其作为标准溶液的浓度值的准确性及可靠性,供分析实验用。在药品检验、医疗器械还原物质分析实验中,高锰酸钾滴定液标定值的准确性直接影响分析质量,本篇按照GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》[2]方法标定了高锰酸钾标准液的浓度,依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]分析其测量不确定度。 相似文献
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目的:建立2020年版《中国药典》通则3106《氢氧化铝(或磷酸铝)测定法》的不确定度评定模型,并以含铝佐剂疫苗品种进行示例计算。方法:根据JJP1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》等规范对影响测量结果的各个不确定度来源进行分析和评估,建立了不确定度评定模型,并示例计算合成不确定度。结果:通过测定方法的分量分析建立了不确定度评定模型,在结果判断中基于扩展不确定度可设置严格接受标准与宽松接受标准。示例计算结果表明,锌滴定液的标定浓度及消耗滴定液体积引入的不确定度是该示例品种不确定度的主要来源。结论:通过建立不确定度评定模型,可对采用该方法进行铝含量测定的所有铝佐剂疫苗及其他含铝制剂的不确定度进行评定。根据评定结果,可以更合理地进行结果判断并从多个维度有效降低不确定度,更针对性地指导检验工作,同时该模型对于容量分析法的不确定度评定具有很好的借鉴作用。 相似文献
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重铬酸钾滴定液浓度的不确定度分析 总被引:4,自引:4,他引:0
目的: 以重铬酸钾滴定液浓度不确定度的评价为例,建立滴定液浓度不确定度的分析方法。方法:对滴定液配制中各种影响因素和各个不确定度分量进行分析。结果:计算各因素的不确定度分量,由此得到合成不确定度,最终给出滴定液浓度和扩展不确定度。结论:建立的不确定度分析方法适用于直接配制滴定液浓度的不确定度分析。 相似文献
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目的:建立非水电位滴定法测定比沙可啶纯度的不确定度评定方法。方法:对采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度过程中引入的高氯酸滴定液浓度、方法重复性、仪器、比沙可啶摩尔质量、称量、滴定液消耗体积6个分量不确定度进行了系统分析。结果:置信概率为95%时,采用非水电位滴定法测定比沙可啶纯度结果的标准值及其不确定度为99.82%±0.53%。其中滴定液消耗体积、滴定液浓度和仪器不确定度3个分量对评定总不确定度贡献较大。结论:建立的非水电位滴定法不确定度评定结果可靠,其结果有利于提高比沙可啶的质量评价与控制水平,同时为比沙可啶纯度标准物质的研制提供了科学依据。 相似文献
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对溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值的不确定度评定。建立测量不确定度的数学模型,对整个标定过程中所产生的各不确定度分量进行分析和计算,求得溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)F值为0.972时,扩展不确定度为0.0045(k=2)。 相似文献
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目的 对按照2005年版《中国药典》方法配制和标定的盐酸标准溶液浓度进行不确定度评定。方法建立数学模型,对溶液标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果通过计算各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸标准溶液浓度的不确定度评定方法。 相似文献
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药品检验中滴定液标定的不确定度的评估 总被引:1,自引:1,他引:0
评估了硫酸滴定液(0.05mol/L)标定过程中不确定度。通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算出各变量的不确定度,得出扩展不确定度。采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。 相似文献