丹参舒心胶囊质量标准研究

目的提高丹参舒心胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别丹参药材,高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中检出丹参酮ⅡA,斑点清晰,重现性好。丹参酮ⅡA在0．0,4～0．20μg范围内,具有良好的线性关系（r=0．99997）。平均回收率为99．5％,RSD为1．3％（n=6）。结论本文建立的薄层色谱法和高效液相色谱法简便,准确,可供本品质量控制。     

市售不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法,Water C18（4．6mm×250mm,5．0μm）Column,流动相：甲醇-水（75：25）,检测波长：270nm,流速：1．0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在（0．001～0．02）mg·min^-1范围内有良好的线性关系,y=0．9996（n=5）。丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量比较

目的研究不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，为控制丹参药材的质量提供依据。方法采用HPLC法，流动相：甲醇-水（75：25），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA在0.1632～3．264μg·ml^-1浓度范围之间线性良好，r=0．9998；。丹参酮ⅡA的含量在0．35％-1．37％之间。结论山东产丹参中丹参酮ⅡA的含量较高。HPLC法测定快速，灵敏度高。     

糖肾舒的制备及质量控制

【摘要】目的探讨糖肾舒的制备和质量控制方法。方法采用TLC对糖肾舒中的黄芪和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC对糖肾舒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（76：24）为流动相;检测波长为270nin。结果黄芪和熟地黄的薄层色谱鉴别专属性强,丹参酮ⅡA进样量在0．02～0．30／zg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）。丹参酮ⅡA的平均回收率为97．49％,RSD为1．26％。结论本方法回收率高,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可用于控制糖肾舒的质量。     

状元深海龙酒质量标准

目的建立状元深海龙酒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别酒剂中丹参、人参、桑寄生;采用高效液相法对丹参药材中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,丹参酮ⅡA在0.06~0.18μg(r=0.9996)之间呈良好线性,平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

丹参酮ⅡA注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨丹参酮ⅡA注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：112例CHF患者随机分成两组,对照组52例采用常规疗法,治疗组60例在常规治疗基础上加丹参酮ⅡA注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果：治疗组总有效率为86．6％,高于对照组的69．2％（X^2=7．36、P〈0．05）。治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显（P〈0．01）。结论：丹参酮ⅡA注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗脑梗死临床疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与丹参注射液在急性脑梗死治疗中的不同临床疗效。方法将急性脑梗死患者72例随机分为观察组和对照组各36例,在常规治疗的基础上观察组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,对照组使用丹参注射液治疗。结果治疗14d后神经功能缺损评分观察组明显优于对照组（P〈0．05）,两组对比有显著差异性。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在急性脑梗死的治疗中比丹参注射液有更屁著的临床疗效,且副作用小,安全性高。     

丹参活血益脉丸中丹参酮Ⅱ_A的提取方法及含量测定

目的确定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法,建立丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 2014年12月采用不同提取溶剂、提取方法、提取时间确定丹参酮ⅡA的提取方法。采用高效液相色谱法测定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA含量。色谱条件为色谱柱:Synergi Hydro-RP 80A(4.6×250 mm);流动相:甲醇-水(75:25),检测波长:270 nm,柱温:35℃。结果丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法为甲醇回流提取1 h。丹参酮ⅡA在0.049 2~0.172 2μg范围内线性关系良好,平均回收率97.7%,RSD为1.41%。结论采用该方法提取丹参酮ⅡA结果准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效控制丹参活血益脉丸的质量。     

保健食品中丹参酮ⅡA的测定方法

丹参酮 (Tanshinone)是一类化合物 ,来源于唇形科鼠尾属植物 ,如丹参 (SalviaMiltiorrhiza)根部 ,由 10个丹参酮单体组成 ,丹参酮ⅡA(TanshinoneⅡA)是其中的主要成份 ,约占丹参原药干重的 1.5 %。丹参有许多功效 ,在卫生部“卫监发 (2 0 0 2 ) 5 1号”文件中丹参被列入可用于保健食品的物品名单。作为保健食品原料 ,丹参已用于许多保健食品中 ,作为丹参最主要的功效成份 ,丹参酮ⅡA即成为必须检测的项目。目前 ,关于丹参原药中丹参酮的测定方法已有许多研究 ,但保健食品中丹参酮ⅡA的检测方法尚无报道。本文参照有关文献 ,对保健食品中…     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑出血的安全性分析

目的 探讨急性脑出血应用丹参酮ⅡA磺酸钠的安全性.方法 根据治疗方法将172例急性脑出血患者分为丹参酮治疗组84例（丹参酮ⅡA磺酸钠＋传统治疗）和常规治疗组88例（传统治疗）.分别于治疗前、治疗2周后及治疗4周后对患者的安全性（包括神经功能缺损评分、不良反应、再出血发生率及病死率等）进行判定.结果 丹参酮治疗组在治疗2,4周后中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度（CSS）评分均明显低于常规治疗组[（13.2±4.3）分比（17.4±5.6）分,（8.7±3.5）分比（12.8±4.6）分],差异有统计学意义（t=5.498,6.556,P＜0.01）;丹参酮治疗组总有效率明显高于常规治疗组[83.3％（70/84）比65.9％ （58/88）],差异有统计学意义（x2=6.854,P＜0.01）;丹参酮治疗组使用丹参酮ⅡA磺酸钠后,有5例出现轻微皮疹,3例出现恶心、呕吐,给予对症处理后均好转,观察期间未见其他药物不良反应.丹参酮治疗组的病死率、再出血率均低于常规治疗组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 急性脑出血早期应用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗疗效显著,临床应用过程中安全、可靠,值得我们在临床中进行推广.     

急诊西医治疗高血压病眩晕症患者70例疗效分析

目的观察丹参酮ⅡA和硝酸甘油合用治疗急性高血压眩晕的效果。方法将符合纳入标准的患者140例随机分为治疗组和对照组。对照组：硝酸甘油10rag＋10％GS250ml静滴,每日1次。治疗组：丹参酮11A60mg10％GS250ml静滴,每日1次;硝酸甘油10mg＋10％GS250ml静滴,每日1次。两组均以7天为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效。结果总有效率治疗组为92．86％,对照组为78．57％,两组相比有统计学意义（P〈0．05）。两组收缩压降低幅度、舒张压降低幅度均无统计学意义（P〉0．05）。结论丹参酮ⅡA联合硝酸甘油治疗急性高血压眩晕患者疗效较好,症状消除较快。     

丹参注射液的临床研究(综述)

丹参为唇形科植物丹参的根或根茎,成份中含有丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅢB,异丹参酮Ⅰ、Ⅱ,隐丹参酮,二氢异丹参酮等,还含有丹参素、原儿茶醛、维生素E、β-谷甾醇、羟基丹参酮ⅡA、丹参酸甲酯、次甲丹参辊、丹参新醌等.……     

硝苯地平联合丹参酮治疗急性加重期肺心病的临床分析

目的：观察硝苯地平联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性加重期肺心痛的临床特点及疗效。方法：将我院42例急性加重期肺心病患者1：1随机分为对照组和观察组各21例,对照组给予常规治疗,观察组采用常规治疗的基础上加用硝苯地平联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,观察两组疗效。结果：治疗2个疗程后,观察组总有效率90．90％明显优于对照组总有效率68．18％（P〈0．05）;观察组的血气指数也明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上,加用硝苯地平联合丹参酮治疗急性加重期肺心病患者具有更好的疗效,可显著改善患者的血气指数、纠正心力衰竭,值得临床推广。     

刺蓝抗疲劳口服液质量标准研究

目的建立刺蓝抗疲劳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草进行签别;用高效液相色谱法对成品中紫丁香苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草;紫丁香自：在0．168～1．848μg范围呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率98．6％,RSD为2．43％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

复方丹参注射液的临床应用新进展

丹参为唇形科多年生草本植物的根。丹参具有活血化瘀，调经止痛，凉血宁心，祛瘀生新等功效。其有效成分主要为脂溶性丹参酮类和水溶性酚酸类物质等。丹参酮类包括若干个单体，其中隐丹参酮、二氢丹参酮Ⅰ、羟丹参酮Ⅱ-A、丹参酮Ⅱ-B、丹参甲酯等均具有抑菌作用，丹参新醌酯对结核杆菌有较强的抑制作用（最低抑菌浓度为0．78g／ml）。其水溶性酚酸类有18种（原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸、丹参酸乙、丹参酸丙及丹参酚酸等），它们均具有广泛的药理作用。大量临床资料证明，丹参有抗体外血栓形成和抗血小板聚集的功能，对收缩状态的微血管有显著的舒张作用，可改善微循环障碍，改善细胞缺血、缺氧所致的代谢障碍。丹参能明显增加脑血流量，改善能量代谢紊乱和脑水肿。随着对丹参药理作用的深入研究，其临床用途亦越来越广，不仅治疗冠心病、心肌梗死疗效确切，而且在其他疾病的治疗中也取得了良好效果。本文就丹参的临床应用新进展叙述如下。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定性心绞痛疗效。方法100例不稳定心绞痛患者随机分为两组,每组50例,两组均用目前标准抗心绞痛治疗。治疗组另外加用丹参酮ⅡA磺酸钠50mg加入5％葡萄糖液250ml静脉滴注,每日1次,14d为一个疗程,观察心绞痛缓解情况及心电图变化。结果两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．005）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠能改善心绞痛缺血性心电图及缓解心绞痛症状。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲和丹参酮ⅡA含量

目的:建立安神补心丸(丹参,五味子,石菖蒲等)中五昧子醇甲和丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20)检测波长:270nm;五味子醇甲流动相为甲醇-水(50:50),检测波长:250nm.结果:丹参酮ⅡA平均回收率为98.54%,RSD=1.75%,n=6;五味子醇甲平均回收率为99.05%,RSD=1.77%,n=6.结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于安神补心丸质量控制.     

荧光定量逆转录聚合酶链式反应检测宫颈癌患者外周血CK19mRNA表达的临床意义

目的探讨宫颈癌患者外周血中CK19mRNA的表达及其临床意义。方法应用荧光定量逆转录聚合酶链式反应（FQ—RT—PCR）技术检测138例经病理证实的宫颈癌及36例妇科良性肿瘤（对照组）外周血液中CK19mRNA的表达,并分析其与临床病理因素的关系。结果138例宫颈癌组外周血CK19阳性率（69．6％）高于对照组（13．9％,X2=36．34,P=0．000）。宫颈癌组中早期宫颈癌（I-ⅡA期）外周血CK19mRNA阳性率（57．9％）低于中晚期宫颈癌（Ⅱb-Ⅳ期,80．6％,x。=8．14,P=0．004）。早期宫颈癌患者CK19mRNA的表达与年龄（〈40岁、≥40岁）、肿瘤大小（〈4cm、≥4cm）、病理类型（鳞癌、非鳞癌）、浸润深度、淋巴转移（＋／-）均无关（P〉0．05）;与肿瘤分期（IA、IB、ⅡA）、组织分化（G1-2、G3）、脉管瘤栓（＋／-）有关（x。=9．59,7．27,9．94,P〈0．01）。早期宫颈癌患者Logistica多因素分析示CK19mRNA的表达与脉管瘤栓相关（x2=5．29,P=0．021）。结论荧光定量RT—PCR技术可检测出各期宫颈癌患者外周血中CK19的表达,其敏感性和特异性高,可作为检测宫颈癌微转移的生物学指标,对判断宫颈癌的预后具有一定指导意义。     

Mμ阿片受体基因（OPRM1）A118G多态性可能是散发原发性帕金森病一个潜在的易感位点

目的探讨Mμ阿片受体基因（OPRM1）基因A118G多态性对散发原发性帕金森病（parkinson＇s disease,PD）发病的潜在影响。方法利用Pyrosequencing技术对114例PD患者和133例健康对照进行OPRM1 A118G突变位点（rs1799971）分析。结果114例PD患者中62例为OPRM1 118A野生型（A／A,54．4％）,43例为杂合型突变（A／G,37．7％）,9例为纯合型突变（G／G,7．9％）。133例对照中OPRM1 118A野生型为90例（67．7％）,A118G杂合型为39例（29．3％）,118G纯合型为4例（3．0％）,两组差异无统计学意义（Х^2=5．849,P=0．054）。比较PD患者与对照人群OPRM1 118位点野生型（A／A）和突变型（A／G＋G／G）的阳性率,二者差异有统计学意义（Х^2=4．576,P=0．032）;等位基因A和G频率病例组分别为0．732和0．268,对照组分别为0．823和0．177,二者差异有统计学意义（Х^2=5．932,P=0．015,OR=1．702,95％CI：1．107～2．617）,提示OPRM1 118G等位基因的携带与PD的发生呈正相关,该突变可能会增加PD的发病风险。结论OPRM1基因A118G多态性可能是散发原发性PD发病的一个潜在的易感位点。     

枸杞子芦丁微波提取-高效液相含量测定法研究

目的建立一种微波提取一反相高效液相测定枸杞子芦丁含量的方法。方法色谱条件：Dikma Kromasil C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）,以甲醇-0．3％磷酸（37：63）为流动相,采用等度洗脱的方式,流速为1ml·min^-1,检测波长为257mm,柱温为25℃,进样量为5脚;用回流提取、超声提取、微波提取三种方法前处理样品,考察它们对枸杞芦丁含量测定的影响：对枸杞芦丁微波提取-反相高效液相色谱含量测定方法进行了方法学考察。结果芦丁的线性范围为0．004—0．11mg／ml（相关系数为0．9998）。平均回收率（n=5）为101．48％,不同产地枸杞子样品中的芦丁含量存在着较大的差异,真伪枸杞子样品中的芦丁含量存在着极大的差异。结论该方法准确可靠,重现性好,适用于测定枸杞子中芦丁的含量,为枸杞子的质量标准研究提供了实验数据。