复方党把口服液的薄层层析鉴别和薄层扫描定量研究

复方党把口服液的薄层层析鉴别和薄层扫描定量研究１０００３９北京解放军第３０７医院龚文琴中国图书资料分类号Ｒ９２７．２复方党杞口服液由党参、枸杞子等九味中药研制而成。为控制其质量，对３味中药进行了定性研究，对女贞子所含的活性成分齐墩果酸作了定量试验，结...     

瓦布贝母的生物碱成分分析

目的 对瓦布贝母（Fritillaria uabuensi S.Y.Tang et S.C Yueh)的野生松贝及家种松贝、家种青贝，进行薄层层析和总生物碱、西贝碱的含量分析。方法 从中性、碱性提取液两方面作了薄层层析，两相滴定法测定总生物碱百分含量，双波长薄层扫描法测定所含的西贝碱含量。结果 薄层层析看野生松贝及家种松贝、家种青贝的色谱相近，但因含量不同，斑点的清晰度也不相同；定量测得总生物碱百分含量（野生松贝0．103％、家种松贝0．148％，家种青贝0．120％）、西贝碱含量（野生松贝0．0103％、家种松贝0．0375％、家种青贝0．0153％）。结论 3种川贝母的生物碱成分在薄层色谱上基本相近，总生物碱含量及西贝碱含量家种品高于野生品。     

薄层扫描法测定青果中没食子酸的含量

应用薄层扫描法 ,以硅胶H薄层层析预制板 ,BAW系统 (4∶1∶5 )为展开剂 ,将青果中没食子酸与其他成分分离 ,从而快速、准确地测定青果中没食子酸的含量。结果稳定可靠 ,方法简便、快速 ,灵敏度高 ;同时也为测定青果制剂中没食子酸的含量提供了参考的数据。     

胃垂灵糖浆质量标准的研究

本文对胃垂灵糖浆进行了质量控制研究,对所含各主要成分进行了薄层层析定性鉴别,并以总黄酮为代表探索了中药糖浆剂的定量方法。通过对定量提取方法和所用溶剂进行实验比较后认为:采用乙醇沉淀法测定操作简单,回收率好,为胃垂灵糖浆的质量控制提供了依据。     

中草药勒欓化学成分的研究

对芸香科花椒属植物勒欓的枝叶的化学成分进行了研究?諜橹σ斗鬯椴⒂靡掖?95%)回流提取,回收乙醇,提取物以硅胶(100～120目)吸附。分别用石油醚(60～90℃)、二氯甲烷、甲醇连续提取,得石油醚等三个提取部分。回收溶剂并用常规酸碱法分别提取生物碱,得到石油醚部、二氯甲烷部、甲醇三部分生物碱。经薄层层析定性后合并二氯甲烷和甲醇部碱。用加压硅胶(10～40μm)柱层析(氯仿:乙醇乙酯:甲醇:氨水,20:15:5:0.5为洗脱剂)及薄层层析制备法(环已烷:乙酸乙脂:二乙胺,10:3:1为展开剂),进行分离、纯化。得到勒欓A及勒欓B两个单体结晶。     

双波长薄层扫描法测定西灵生白口服液中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定西灵生白口服液中黄芪甲甙的含量,样品直接采用水饱和的正丁醇萃取,进行薄层层析。展开剂:氨仿-甲醇-水(13:6:2);波长λ_s=530nm,λ_R=700nm。黄芪甲甙的平均回收率为95.52％(RSD=2.29％,n=6)。并对方法学的稳定性进行了考察,本法灵敏度高,重现性好,结果满意。     

夏枯草提取物的薄层层析及体外抗菌活性研究

目的：对夏枯草中化学组成进行薄层层析，研究具有抗菌作用的有效部位。方法：采用95％乙醇和水连续浸提夏枯草分别获得醇提（A）和水提浸膏（B）。醇提浸膏用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水连续萃取，获得不同萃取部分（A-a，A-b，A-C，A-d）；水提物采用3倍乙醇沉淀分为醇溶部分（B-a）和醇不溶部分（B-b），然后对其进行薄层层析。采用2倍稀释法比较夏枯草各萃取部分的体外抗菌活性。结果：醇提物中的水溶部分（A-d）对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用。结论：夏枯草具有抗菌作用。     

足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼配伍稳定性的研究

目的 研究足叶乙甙分别与昂丹司琼、格拉司琼在生理盐水中配合的稳定性。方法 采用紫外分光光度法考察足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观、pH值并作薄层层析检查。结果 在室温条件下，足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼在0～8h内外观稳定，特征峰吸收度、pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论 足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼在生理盐水中可以配伍使用。     

足叶乙甙与恩丹西酮、格拉司琼配伍稳定性的研究

目的：研究足叶乙甙分别与恩丹西酮、格拉司琼在生理盐水中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察足叶乙甙与恩丹西酮、格拉司琼在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，足叶乙甙与恩丹西酮、格拉司琼在0～8h内外观稳定，特征峰吸收度、pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：足叶乙甙与恩丹西酮、格拉司琼在生理盐水中可以配伍使用。     

芦丁对照品的制备

在实验室从槐花米中提取制备芦丁对照品,通过一定的方法进行分离纯化,最后用熔点、化学方法、薄层层析、红外及紫外光谱进行鉴定,结果显示所得产品可代替标准品用。     

格拉司琼与阿霉素、表阿霉素配伍的相互作用研究

目的：研究格拉司琼与2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法：用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下，格拉司琼与阿霉素在0－8h内外观稳定，特征峰吸收度，pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论：格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在生理盐水中可以配伍使用。     

格拉司琼与顺铂氟尿嘧啶配伍的相互作用研究

目的：研究格拉司琼与2种抗癌药顺铂,氟尿嘧啶在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法,考察格拉司琼与上述2种药物在8h内的含量变化情况,同时观察外观,pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下,格拉司琼与顺铂,氟尿嘧啶在0－8h内外观稳定,含量,pH值无明显变化,薄层层析检查无新物质产生,结论：格拉司琼与顺铂,氟尿嘧啶在0．9％氯化钠注射液中可以配伍使用。     

气相色谱/燃烧炉/同位素比值质谱方法对尿中睾酮来源的检测

目的 :建立检测尿中睾酮来源的方法 ,以确证睾酮阳性。方法 :采用薄层层析方法对尿样中内源性类固醇激素进行分离 ,再经气相色谱 /燃烧炉 /同位素比值质谱方法检测睾酮及其它内源性类固醇激素的δ值。结果 :薄层层析方法可以对尿样中内源性类固醇激素进行初步分离。样品中内源性类固醇激素δ值的比值为An ./PT:0 97;Etio./PT:1 0 7;T/PT :1 3 0 ;5α -diol/PT :1 1 1。结论 :利用此方法可以检测尿中睾酮的来源     

黄芪制剂中黄芪甲苷测定方法概述

目的 :评价黄芪甲苷测定方法。方法 :检索有关黄芪甲苷测定方法的文献并进行比较。结果 :黄芪甲苷测定方法有定性鉴别和定量测定两种方法 ,定性鉴别包括理化鉴别和薄层层析法 ;定量测定包括分光光度法、薄层扫描法和高效液相色谱法。结论 :高效液相色谱 -蒸发光散射检测法 (HPLC -ELSD法 )分离度好 ,重现性好 ,回收率高 ,是一种值得推广的测定方法     

恩丹西酮注射液与阿霉素及表阿霉素的相互作用

目的：本考察了室温下8h内，恩丹西酮注射液与2种抗癌药物（阿霉素，表阿霉素）的相互作用。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后8h内不同时间恩丹西酮注射液与2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况，同时观察外观并测定pH值以及薄层层析检查。结果：在室温条件下，0－8h内混合液的外观，pH值，吸收曲线及含量均无明显变化，薄层层析检查未见杂斑。结论：室温下8h内恩丹西酮注射液可与上述2种药物在生理盐水中配伍使用。     

黄芪及其制剂中黄芪甲甙的含量测定

本文建立了用薄层层析(TLC)——浓H_2SO_4比色法测定黄芪及其制剂中黄芪甲甙含量的方法。方法的线性范围30～250μg,γ=0.9999,测定波长λ_(max)=422nm,回收率平均为95.2％。     

甲氨蝶呤与恩丹西酮、格拉司琼的相互作用

目的：研究甲氨蝶呤与恩丹西酮、格拉司琼配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察甲氨蝶呤与恩丹西酮、格拉司琼在8h内的吸收度变化情况,同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果：在室温条件下,甲氨蝶呤与格拉司琼在0－8h内外观稳定,特征峰吸收度、pH值无明显变化,薄层层析检查无新物质产生。甲氨蝶呤与恩丹西酮在0－8h内含量、pH值亦均无明显变化。二者的低浓度稀释混合液外观稳定,但甲氨蝶呤（1mg/ml)与恩丹西酮（2mg/ml)混合有沉淀产生。结论：甲氨蝶呤与格拉司琼在生理盐水中可以配伍使用。甲氨蝶呤与恩丹西酮由于在浓度高时会析出沉淀,故不宜在生理盐水中使用。     

CMH为KBv200耐药相关中性鞘糖脂

为了研究耐药细胞株KBv200中性鞘糖脂表达的规律，采用改良的Hakomori法提取、纯化了KB及其耐药细胞株KBv200的中性鞘糖脂，行高效薄层层析，分析其含量的异同；并以糖脂合成抑制剂PPMP抑制KBv200中性鞘糖脂的合成，观察了其对KBv200耐药性的逆转作用。结果发现：KBv200的CMH和CDH表达较KB强，尤以CMH为著，PPMP能抑制KBv200细胞CMH的合成，并能逆转KBv200对长春新碱（VCR）的耐药性。说明CMH为HBv200耐药相关中性鞘糖脂，抑制耐药细胞CMH的合成可能是逆转肿瘤多药耐药的一种新方法。     

人尿中脱氧胞苷的薄层扫描微量测定法

脱氧胞苷(简称CdR)是脱氧核糖核酸的代谢产物,辐射损伤时,尿中CdR的排出量增加。对于尿中CdR的测定,过去多用Dische反应,即利用半胱氨酸与浓硫酸对CdR的颜色反应。由于尿中干扰的物质较多,后来改用柱层析与纸层析分离并用硫巴比妥酸显色定量。我们曾将其中的纸层析改为荧光硅胶薄层层析,并用硫巴比妥酸显色法测定了大鼠尿中CdR的排出量,获得了较为满意的结果。此法用于人尿分析时,由于人尿中CdR的含量远低于大鼠尿,难以测出CdR的排     

吸附凝胶分析~(99m)Tc标记化合物

核医学使用的标记锝放射性药物中,经常会产生像放化杂质一样的游离过锝酸盐和还原锝的水解产物。~(99m)Tc 标记化合物放射化学纯度的测定方法是根据不同的物理化学过程。例如,纸层析、薄层层析、三氧化二铝吸附层析、凝胶层析、凝胶柱扫描以及离心和电泳。上述各种方法都有优缺点。它们共同的不