水杨酸尿素乳膏的制备及质量控制

目的：探讨复方水杨酸尿素乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）及十六醇为乳膏基质制备，用紫外分光光度法测定水杨酸和尿素的含量。结果：水杨酸和尿素的平均回收率为102.1％和100.3％，RSD为1.5％和0.9％。结论：该配制方法简便可行，性质稳定，质控方法可靠。     

咪康唑擦剂的制备及质量控制

咪康唑为咪唑类抗真菌药,对许多临床致病真菌如白色念菌珠、新生隐球菌、芽生菌、球孢子菌和一些表皮真菌都有良好的抗菌作用,国内外咪康唑制剂有注射剂、霜剂、栓剂和甘油剂。由于咪康唑在醇中溶解度较小,饱和溶液不能满足临床需要。为此,我们选用苯甲酸钠为助溶剂制成2%的咪康唑擦剂,提高了制剂的溶解度和疗效。但苯甲酸干扰了咪康唑的含量测定,为此,我们建立了HPL测定其含量,结果满意,现报道如下:     

复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制

目的制备复方水杨酸氯霉素凝胶，并建立质量控制方法。方法用正交试验法筛选基质处方，以羧甲基纤维素钠为基质，加入水锄酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂；建立鉴别、含量测定等质控方法，进行离心试验，耐寒耐热试验。结果水杨酸、氯霉素在10～30ug／ml线性关系良好，平均回收率分别为99．1％（RSD=0．8％，n=6）、101．6％（RSD=1.3％，n=6），其他符合相关规定。结论本制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控，适用于医院制剂。     

水杨酸涂剂的制备及质量控制

酸涂剂是水杨酸的75%乙醇溶液,具有软化角质、抑制霉菌生长及止痒作用,主要用于水泡型手、足癣及体癣、股癣的治疗.水杨酸的含量测定在中国药典[1]以及<新编医院制剂技术>[2]中均采用氢氧化钠滴定的容量法测定.     

复方水杨酸搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方水杨酸搽剂,并制订质量控制标准.方法 以水杨酸、氯霉素为主药制成复方水杨酸搽剂,用紫外分光光度法进行质量控制.结果 所制备的搽剂质量稳定,操作方法简便,质量控制准确、可靠.水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为99.62％和100.18％,RSD分别为0.70％和0.56％(n=6).结论 该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于医院制剂的生产和质量控制.     

痤疮擦剂的制备与质量控制

目的：制备痤疮擦剂，治疗痤疮。方法：以氧氟沙星，甲硝唑，硫酸锌为主药，甘油，水为溶媒制备痤疮擦剂，采用双波长法测定氧氟沙星，甲硝唑含量，络合量滴定法测定硫酸锌含量，并按2000年版《中国药典》进行常规质量控制。结果：氧氟沙星与甲硝唑分别在6－12μg/mL，4－8μg/mL范围内吸收率与浓度有良好线性关系，回归方程分别为氧氟沙星△A＝0.0648C 0.00361(r=0.9999)，甲硝唑△A=0.0251C 0.00374(r=0.9999)；络合量滴定法测定硫酸锌，方法可靠。结论：本文确立的制备工艺与质量控制方法是可行的。     

复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备及质量控制方法

目的研究复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺及质量控制方法。方法制备时根据方中成分的不同性质分别溶解后混合,采用酸碱滴定法测定水杨酸和苯甲酸的含量;采用紫外分光光度法测定雷夫奴尔的含量。结果雷夫奴尔溶于质量分数为75%的乙醇所得溶液,在362 nm处有最大吸光度,在5~30 mg.L-1内质量浓度与吸光度值线性关系良好,雷夫奴尔含量测定平均回收率为100.2%,RSD为1.2%(n=9)。结论复方水杨酸雷夫奴尔酊的制备工艺合理,质量可控。     

水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制

目的建立水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制方法。方法采用酸碱滴定法测定水杨酸的含量,化学法鉴别其中的水杨酸和氯霉素,装量差异应符合涂剂项下有关的各项规定。结果 3批样品化学鉴别均呈阳性反应,阴性对照不干扰测定。水杨酸含量测定线性范围为80.0～402.5mg,回归方程为y=15.0803x+1.2704,r=0.9996,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%(n=6)。结论本法简便灵敏,重复性好,专属性强,能有效控制水杨酸氯霉素醇溶液的质量。     

虎杖擦剂的制备，质量控制及临床应用

为了适应临床的需要，尽可能减轻疾病给患者带来的痛苦，我院特研制出一种用于带状疱疹的外用制剂——虎杖擦剂。此药具有用法简便，见效快的特点，现已在我院皮肤科广泛应用，并且获得了满意的疗效。现介绍如下。     

复方水杨酸凝胶的研制及质量控制

目的:制备复方水杨酸凝胶,并建立质量控制方法.方法:采用正交试验法筛选最佳基质处方,以三乙醇胺为中和剂,加入水杨酸和苯甲酸制成凝胶剂;建立酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行刺激性试验,离心试验,耐热耐寒试验.结果:pH 6.0～7.0,其他各项检查均符合凝胶剂的有关规定,水杨酸和苯甲酸的平均回收率分别为99.4%,98.1%,RSD分别为0.52%(n=6),0.63%(n=6).结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

双氯芬酸擦剂的制备及质量控制

为了降低双氯芬酸的不良反应而研制一种擦剂。方法：以甘油、聚乙二醇４００为辅料,月桂氮菜卓酮为透皮吸收促进剂,研制双氯芬酸擦剂。结果：本制备工艺可行,内在质量稳定。用紫外分光光度法测定本品含量,测定波长２８２ｎｍ,线性范围７．６０～１６．７２μｇ·ｍｌ－１,平均回收率９９．５４％,ＲＳＤ＝０．１１％。结论：本制剂制备简便,质量控制准确可靠。     

复方水杨酸涂剂的研制及质量控制

目的 制备复方水杨酸涂剂。方法 以水杨酸、间苯二酚、苯酚为主药，乙醇为赋形剂，制备复方水杨酸涂剂。有理化检验方法控制主药含量。结果 水杨酸的平均回收率为103.8%（n=4），RSD%为1.52；间苯二酚平均回收率为98.91%（n=4），RSD%为1.22。结论 该涂剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

水杨酸尿素乳膏的制备及质量控制

目的探讨复方水杨酸尿素乳膏的制备工艺及质量控制方法.方法以聚乙二醇(PEG)及十六醇为乳膏基质制备,用紫外分光光度法测定水杨酸和尿素的含量.结果水杨酸和尿素的平均回收率为102.1%和100.3%,RSD为1.5%和0.9%.结论该配制方法简便可行,性质稳定,质控方法可靠.     

水杨酸尿素乳膏的制备及质量控制

目的　探讨复方水杨酸尿素乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法　以聚乙二醇 (PEG)及十六醇为乳膏基质制备 ,用紫外分光光度法测定水杨酸和尿素的含量。结果　水杨酸和尿素的平均回收率为 10 2 .1%和 10 0 .3 % ,RSD为 1.5 %和 0 9%。结论　该配制方法简便可行 ,性质稳定 ,质控方法可靠     

水杨酸镁的制备

水杨酸镁（MagnesiumSalicylate），化学名：双（2-羟基苯甲酸-01、02）镁四水化合物，其结构式为：本品系水杨酸盐类化合物，为非均体抗炎解热镇痛药。其疗效与阿斯匹林及水杨酸钠相似，特点为副作用小。特别对胃肠道刺激性比二者均小得多，易为病人长期服用和接受．本品主要用于风湿和类风湿性关节炎，也可用于其它风湿性疾病的治疗．本品因不含钠离子，故适用于伴有高血压或心力衰竭的风湿病患者并对血小板凝集无显著影响。另外，本品毒性较小，急性毒性试验结果：小白鼠口服＊k。：1刀gmg／kg，腹腔注射LDS。：639mg／kg，对风湿、类…     

骨伤灵擦剂的研制、质量控制及应用

急、慢性软组织损伤为临床常见病和多发病,骨伤灵擦剂是我院针对这一常见病专门研制的复方中药外用擦剂,其特点是起效迅速、渗透性强、质量稳定、使用方便。经临床使用二年多,效果满意,现介绍如下。l处方生川乌sog,生草乌SOg,以及红花、苏木、田七、血竭等21味中药组成,共制成1万ml。2制备工艺精选处方中药材,去掉泥沙、杂质,田七、血竭打成粗粉备用。在有盖容器中用60％乙醇适量浸泡药材,然后将田七、血竭粉撒布于其中,摇匀,密闭静置24h,每日振摇4次,浸泡15天以上,收取上部清液,再将残渣压榨,压出液与上清液合并,按中药…     

氟康唑滴眼液的制备及质量控制

氟康唑是治疗真菌感染的特效药物,目前对真菌感染引起的角膜炎和角膜溃疡,缺乏有效的外用制剂,我们研制成的滴眼剂,加入聚乙烯吡咯啉酮-k30(PVP-k30),以提高药物局部吸附性,加强疗效。现将其制备及质量控制方法介绍如下。