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国家发改委公布医生用药“公开制”规范近日,国家发改委公布了医生用药新规范,该规范规定医药用药要“公开制”。今后医院科室和医生用药情况必须定期公布,并将合理用药作为医生晋级指标。在具体做法上,应定期公布各科室和医生用药情况,并将合理用药作为考评以及医生晋级的重要依据和条件。医生开具处方时的药品名称,要严格按照处方管理办法的有关规定执行。医师利用计算机开具普通处方时,必须同时打印纸质处方。除医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品,任何医疗、预防、保健机构不得限制就诊人员持处方到其他医疗、预防、保健机构…     

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中纪委要求严查药品招标不规范行为中央纪委驻卫生部纪检组日前要求各地纪检监察部门,加强对药品集中招标采购工作的监督检查。对不执行招标采购合同、不使用中标药品、不执行中标药品降价规定、竞标企业乱收费、不按规定按时交货或付款等问题,要会同有关部门严肃查处。据统计,     

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国家工商行政管理局查处医药保健类广告，天津规范药品招标采购行为，江西公布药品不良行为记录，卫生部制定《流脑诊疗要点》，中国商务部重申药品数据保护期为六年，安徽调查保健品企业经营现状，湖南严禁非营利医疗人员兼职药品经营，山西食品药品监督管理局将实行行业驱逐制度，江西规定医卫项目投资不得低于1千万，成都出台首部药品“两网”建设地方规章。     

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陕西省人大全面检查《药品管理法》及《实施条例》；药品审评收费出新规定；大连药监局严管第二类精神药品；烟台药监局曝光一批假药；卫生部将出台200多项新卫生标准。     

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国务院通过国家药品安全规划明确七项任务12月7日．国务院召开国务院常务会议．讨论通过《国家药品安全规划（2011—2015年）》。会议提出的7项重点任务是：（一）提高国家标准。     

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国家局发布最新药物不良反应警示；国家发改委拟两年调整一次药价；第18次药品降价预计有110个品种降幅25%[编者按]     

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卫生部要求医院改变服务态度；山东最高限价以避免医保“乱收费”；陕西药监局曝光违法发布药品广告媒体；国家中医药管理局着手起草《传统医药法》；内蒙古推进旗县以下药品企业GSP认证；郑州将对特殊药品实行网络监控管理；西宁取缔非法出售麻醉药品单位；卫生部出台《打击非法行医专项行动方案》；山东重点监测19种非甾体抗炎药不良反应。     

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国家食品药品监管局在全国开展整顿和规范药品市场秩序专项行动；北京：7种中成药16种西药最高限价；八部委整顿药市：药品加价率控制在15％内；药监局：暂停使用和审批鱼腥草注射液等七个品种；香港特区政府拟加快立法规管医疗仪器。     

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香港出台《中医防治流感方案》，发改委调整大型设备治疗收费，上海试行医药分家新举措，深圳政府将取代医院成为药品采购主体     

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数字解读2004年全国食品药品监管工作截至2004年底,全国5071家药品生产企业中已经有3731家通过GMP认证,占74%:未通过GMP认证的1340家企业已全部停产。据悉,全国8108家应认证药品批发企业中已有7445家通过GSP认证,1624家药品零售连锁企业中已有1410家通过GSP认证。76295家县及县     

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国家食品药品监督管理局发布2012年第12号公告 2012年3月13日,国家食品药品监督管理局发布《药物临床试验机构资格认定公告（第31号）》,公告中指出：根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》,经资料审查和现场检查,     

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国家食品药品监管局召开儿童用药安全座谈会 5月28日上午,在国家食品药品监管局组织召开的儿童用药安全座谈会上,与会代表针对儿童药品种类、剂型缺乏,临床上儿童用药超说明书使用问题突出等向企业提出质疑。对此药企代表介绍说,     

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GSP认证申请开始 国家药监局日前下发《关于实施GSP认证工作的通知》,将在前一阶段GSP认证试点工作的基础上,开始实施GSP认证工作。各地可按照《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法》的规定和程序,自2002年3月1日起,接受药品经营企业的认证申请,经初审合格后报送国家药品监督管理局。     

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北京拟订《北京市开办药品零售企业暂行规定》 日前.北京市药品监督管理局拟订了《北京市开办药品零售企业暂行规定》(以下称《暂行规定》),并首次在市药监局电子政务网上广泛征求市民意见。以往在北京市开药店要实行总量控制,每年上下半年各核定一次.多采取集中受理、竞标的方式争取资质。随着7月1日行政许可法的实施.北京开药店资格审批也进行了改革。     

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国家食品药品监管局公布《医疗器械注册管理办法》 2004年8月9日,国家食品药品监管局公布第16号局令——《医疗器械注册管理办法》,本办法自公布之日起施行。《医疗器械注册管理办法》包含总则、医疗器械注册检测、医疗器械临床试验、医疗器械注册申请与审批、医疗器械的重新注册、法律责任、附则等七个部分。     

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美国再次警告艾塞那肽注射液的急性胰腺炎风险;欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者;辉瑞680亿美元收购惠氏;     

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药价问题成为发改委工作重点，国务院常务会议要求严查郑筱萸严重违纪违法案，广东佰易药业违规生产被查处，《药品说明书和标签管理规定》有新解，国家食品药品监督管理局印发中药．天然药物稳定性研究技术指导原则