原钒酸钠对离体大鼠心脏乳头肌收缩功能的影响

目的：观察不同浓度的原钒酸钠（Na3VO4）在正常灌流液条件下对离体大鼠心脏乳头肌收缩功能的影响。方法：分别在正常含钙和无钙灌流液中加入不同浓度的原钒酸钠,观察离体大鼠心脏乳头肌张力的变化。结果：在正常含钙和无钙灌流液中,原钒酸钠都使乳头肌张力显著增加（P〈0．05）.结论：原钒酸钠可增加心脏乳头肌的张力。     

原钒酸钠的细胞毒理学实验研究

目的　探讨原钒酸钠 (SOV)对心肌细胞的毒性作用及其机制。方法　采用循环灌流的方法急性分离成年豚鼠心肌细胞 ,使其在原钒酸钠浓度为 1 ,1 0 ,1 0 0 μmol·L- 1 ,1mmol·L- 1 作用后 ,分别检测 30 ,60 ,1 2 0 ,1 80min 4个时相心肌细胞保存液中LDH、CK含量以及心肌细胞蛋白含量和Na+ ,K+ ATP酶活性 ,检测心肌细胞凋亡率和细胞活力 ;电镜下观察死亡和凋亡细胞的细胞器和细胞核形态学变化。结果　在原钒酸钠 1 0 0 μmol·L- 1 和 1mmol·L- 1 两个组的各时相保存液中LDH、CK以及心肌细胞中蛋白含量增加 ;心肌细胞中Na+ ,K+ ATP酶活性和细胞活力降低 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 1 )。流式细胞仪显示 :在 1 80min时 1 0 0 μmol·L- 1 和 1mmol·L- 1 两组的细胞凋亡率与对照组相比增加 (P <0 0 5)。结论　在原钒酸钠浓度高于 1 0 0μmol·L- 1 且作用时间在 30min以上时 ,心肌细胞出现不可逆性损害     

原钒酸钠对大鼠的毒性有1，2—二羟基苯3，5—二磺酸钠对钒蓄积和排泄的影响

钒 (Ｖａｎａｄｉｕｍ)可能成为有前途的治疗糖尿病(ＤＭ)药物[1 3 ] ,但钒酸盐具有一定的毒性[4 ] ,目前尚缺乏疗效显著又便于普及应用的抗钒中毒的药物。 1,2 二羟基苯 3,5 二磺酸钠 (Ｔｉｒｏｎ)是一种螯合剂 ,对钒中毒的预防和治疗可能会具有一定的作用 ,本实验研究是观察饮钒大鼠的毒性 ,大鼠血液、肝、肾、骨组织中的钒蓄积量及 1,2 二羟基苯 3,5 二磺酸钠Ｔｉｒｏｎ驱钒效果。1　材料与方法1 1　材料　Ｔｉｒｏｎ购自美国Ｓｉｇｍａ化学公司 ,原钒酸钠(Ｎａ3 ＶＯ4 )购自北京刘李店福利工厂 ,Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,由第三军医大学…     

原钒酸钠对大鼠的毒性及1,2-二羟基苯3,5-二磺酸钠对钒蓄积和排泄的影响

钒(Vanadium)可能成为有前途的治疗糖尿病(DM)药物[1-3],但钒酸盐具有一定的毒性[4],目前尚缺乏疗效显著又便于普及应用的抗钒中毒的药物.1,2-二羟基苯3,5-二磺酸钠(Tiron)是一种螯合剂,对钒中毒的预防和治疗可能会具有一定的作用 , 本实验研究是观察饮钒大鼠的毒性,大鼠血液、肝、肾、骨组织中的钒蓄积量及1,2-二羟基苯3,5-二磺酸钠Tiron驱钒效果.     

原钒酸钠对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶的影响

目的:研究原钒酸钠对2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性的影响.方法:大鼠灌胃给予脂肪乳10d后,应用四氧嘧啶建立2型糖尿病模型.70只大鼠分为正常组、高脂组、糖尿病组、苯乙双胍组和原钒酸钠大、中、小剂量组(9、3、1mg·kg-1).连续灌胃7d后,测定各组空腹血糖值,用比色法测定肝组织和血清中丙酮酸激酶活性.结果:原钒酸钠降低2型糖尿病大鼠血糖值;与模型组相比,中、大剂量原钒酸钠升高2型糖尿病大鼠丙酮酸激酶活性(P<0.01)中剂量原钒酸钠使血清中酶活性完全恢复,大剂量原钒酸钠使肝组织和血清中酶活性完全恢复(与正常组相比P>0.05).结论:原钒酸钠增加2型糖尿病大鼠肝组织和血清中丙酮酸激酶活性,这可能是其发挥降血糖作用的一个环节.     

原钒酸钠对Ⅱ型糖尿病的降糖作用研究

目的　观察原钒酸钠对Ⅱ型糖尿病大鼠的降糖作用。方法　用高脂饲料灌胃正常大鼠 ,引起肥胖 ,测定血中游离脂肪酸浓度。同时应用正糖钳技术检测胰岛素抗性 ,对产生胰岛素抵抗的大鼠腹腔注射小剂量链脲菌素 (5 5mg·kg-1) ,然后筛选空腹血糖值大于 11 1mmol·L-1大鼠为糖尿病模型组。连续灌胃原钒酸钠 7d后 ,测定空腹血糖值。结果　①大鼠喂食高脂饲料后 ,正糖钳实验中维持血糖稳态所需胰岛素量增多 ,为 (0 5 4± 0 0 2 )U·min-1,高于正常组 (P <0 0 1) ;同时血中游离脂肪酸浓度增加 ,从正常 (0 4 6 9±0 0 4 7)mmol·L-1至 (1 5 32± 0 2 91)mmol·L-1(P <0 0 1) ;②原钒酸钠对正常大鼠的血糖值无影响 ,而对Ⅱ型糖尿病大鼠的空腹血糖值及糖耐量曲线下面积有降低作用 (P <0 0 5 )。结论　实验结果证明了原钒酸钠可以明显降低Ⅱ型糖尿病大鼠的空腹血糖值 ,并且对糖耐量具有保护作用     

滋阴益气活血泄浊法对db／db小鼠糖代谢的影响

目的：探讨滋阴益气活血泄浊法对db／db小鼠整体水平糖代谢的影响。方法选取12~14周龄雄性db／db小鼠,按空腹血糖及体质量随机分成模型组、阿卡波糖组、石斛合剂序贯组（以下简称序贯组）;选db／m为正常对照组。连续灌胃给药共6个循环（42d）。治疗前测各药物对淀粉耐量影响。每2周期测空腹血糖（FBG）,实验结束前测口服葡萄糖耐量（OGTT）和测定糖化血清蛋白（GSP）、血清胰岛素（Ins）以及各药物干预后的肠上皮α-葡萄糖苷酶活性。结果石斛合剂1方和2方单次给药均能明显降低db／db小鼠淀粉耐量30,60,120min血糖;随治疗循环数增加,序贯组的FBG逐步下降;与模型组比较,序贯组FBG、GSP和Ins显著下降（P<0.05）,改善葡萄糖耐量;石斛合剂1方、2方降低肠上皮α-葡萄糖苷酶活性（P<0.05）。结论石斛合剂有明确的α-葡萄糖苷酶抑制作用,序贯治疗能降低db／db小鼠的血糖相关指标,降低高胰岛素血症,表明滋阴益气活血泄浊法的降糖机制可能与抑制α-葡萄糖苷酶活性有关。     

玻璃酸钠对氯霉素溶液在眼部吸收进入血液循环的影响

目的研究玻璃酸钠对氯霉素溶液在眼部吸收进入血液循环的影响。方法用高效液相色谱法测定氯霉素溶液滴眼后的血浆药物浓度。结果血浆氯霉素浓度均低于0.4μg/mL。滴眼后30 min内,含玻璃酸钠的氯霉素溶液的血浆药物浓度更低。结论玻璃酸钠可延缓氯霉素溶液滴眼后的吸收。     

苏子油乳剂小肠吸收动力学研究

以测定α 亚麻酸（α ＬＮＡ） 含量为指标,采用大鼠在体、离体小肠吸收实验方法,对苏子油乳剂小肠吸收动力学进行了研究．实验表明：苏子油乳剂小肠吸收较好,６ 小时吸收率为８６ ％ ,胆管结扎与不结扎对吸收率无明显影响;实验浓度下苏子油乳剂在小肠上、中、下段的吸收速率常数无显著差异;其吸收机制为被动扩散．     

阿仑膦酸钠对骨-螺钉界面骨吸收的影响

目的：从影像学和组织学方面评价阿仑膦酸钠对正常及骨质疏松大鼠骨-螺钉界面骨吸收的影响。方法：取平均体重为332g（287-351g）成年Wister雌鼠32只,随机分为4组,C组和D组行去势手术。8周后各组于左侧后肢胫骨近端1/3处置入皮质螺钉,术后分别给予阿仑膦酸钠（A组和C组）及生理盐水（B组和D组）5周,安乐处死。通过影像学观察、组织涂片、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色,对其骨-螺钉界面的纤维吸收膜宽度与TRAP（＋）破骨细胞数量进行统计学分析。结果：影像上可见,术后当时,螺钉周围并没有明显的溶骨区域。术后5周时,生理盐水组螺钉钉孔处相对阿仑膦酸钠组会呈现比较明显的宽低密度区;组织学方面,阿仑膦酸钠组的纤维吸收膜膜宽及TRAP染色阳性细胞数量均比生理盐水对照组明显减少,差异有统计学意义。结论：大鼠实验中,无论是去势还是未去势,阿仑膦酸钠均有效抑制了螺钉周围的骨溶解及纤维吸收膜的形成。     

The effects of sodium orthovanadate–induced phosphatase inhibition on rat retinal pigment epithelium cell activity

Purpose: The purpose of this study was to assess the contribution of sodium orthovanadate (SOV)-induced phosphatase inhibition to the activation of rat retinal pigment epithelium (RPE) cells.

Methods: Confluent cultures of rat RPE cells were treated with the general phosphatase inhibitor SOV. The effects of SOV on the cell cycle were determined by flow cytometry and protein detection of cyclin A and cyclin D1, two different cell cycle regulatory factors. The effects of SOV on cell differentiation were confirmed by immunostaining for α-smooth muscle actin (α-SMA). A migration assay was used to evaluate the effects of SOV on cell migration.

Results: SOV could accelerate the cell cycle of RPE cells. Western blotting showed that SOV significantly increased the expression of cyclin A and cyclin D1 in a dose-dependent fashion. The results of α-SMA staining and western blotting demonstrated that SOV induced RPE cells to differentiate toward better contractility and motility. The migration assay indicated that SOV improved the migration activity of RPE cells.

Conclusions: Sodium orthovanadate can improve proliferation, differentiation, and migration of rat RPE cells and can also induce the reentry of contact-inhibited rat RPE cells into the cell cycle.     

蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠肠道吸收的影响

目的 建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱(HPLC)分析方法, 考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响, 为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法 采用大鼠在体单向肠灌流实验模型, 应用重量法校正灌流液体积, HPLC测定灌流液中头孢克洛, 计算头孢克洛肠吸收参数。结果 头孢克洛在各肠段均有良好吸收, 小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数(K_a)与有效渗透系数(P_eff)大小为十二指肠> 空肠≈回肠, 各肠段间的吸收无统计学差异;联合应用蒲地蓝消炎口服液时, 头孢克洛在全场段的吸收均有所减少, 十二指肠处显著减少(P<0.05), 其他肠段处无统计学差异(P> 0.05)。结论 研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收, 因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的, 而是二者共同作用的结果。     

替硝唑大鼠小肠吸收的研究

目的 :研究替硝唑在大鼠小肠中的吸收情况。方法 :以pH8的磷酸盐缓冲液为溶剂 ,采用倍率系数法在 2 90 ,318nm处测定替硝唑 ;以 0 .1mol·L-1氢氧化钠为溶剂 ,以双波长法在 5 5 8,5 70nm处测定酚红。结果 :药物吸收符合一级动力学方程 ,平均吸收半衰期为 (2 .34± 0 .4)h ,最终吸收程度为 5 7.5 7%。结论 :本方法操作简便 ,结果准确可靠。     

甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响

目的研究甲氧氯普胺对大鼠体内萘普生钠吸收的影响。方法将大鼠 12只分为单用组和合用甲氧氯普胺组 ,采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后不同时间点萘普生钠的血药浓度 ,并运用 3P87程序计算主要药动学参数。结果单用组和合用组的Ka 分别为 3 873h-1和 6 0 86h-1,tmax 分别为 1 0 5 2h和 0 76 8h ,cmax 分别为 0 0 95mmol/L和 0 10 7mmol/L ,AUC分别为1 4 4 5mmol·h/L和 1 881mmol·h/L。结论甲氧氯普胺可以显著缩短萘普生钠的达峰时间 ,促进药物吸收     

The effect of aniline derivatives on absorption of fluid,glucose and sodium in isolated duodenal segments from rats

Summary Paracetamol (5–15 mmol · l^–1), phenacetin (1–3 mmol · l^–1) and acetanilide (5–20 mmol · l^–1) enhanced fluid, glucose and sodium absorption of isolated duodenal segments from rats. In a high concentration paracetamol (30 mmol · l^–1) and acetanilide (25 mmol · l^–1) inhibited these parameters. The coupling coefficeint of 2:1 in sodium-glucose cotransport was not changed under the influence of the aniline derivatives. Phlorizin (10^–5 mol · l^–1) completely abolished the stimulatory effect of these drugs. Also in presence of 3-O-methylglucose instead of glucose in the perfusion medium a paracetamol dependent increase in fluid absorption was seen, whereas the absorption of mannitol was unchanged. The results suggest, that the increase in sodium and fluid absorption caused by aniline derivatives is due to the stimulation of active glucose transport. A cytotoxic effect may explain the decrease of absorption at high concentrations of these substances.     

辛伐他汀大鼠在体小肠吸收动力学

目的：研究辛伐他汀大鼠在体小肠的吸收情况。方法：采用大鼠在体小肠回流实验装置，利用UV分光光度法测定肠循环液中酚红的含量和HPLC法测定辛伐他汀的含量。结果：辛伐他汀在低、中、高3种不同浓度下，吸收速率常数分别为0．756，0．795，0．783h^-1。结论：吸收动力学为一级吸收。在低、中、高3种不同浓度下，吸收速率常数差异无显著性，其吸收机制为被动扩散。     

促渗剂对双氯灭痛透皮吸收的影响

以透皮吸收模型观察了二甲亚砜、1,2-丙二醇及氮酮对搽剂中双氯灭痛透皮吸收的影响。结果表明,1,2-丙二醇或氮酮对双氯灭痛透皮吸收均有促进作用,以氮酮对双氯灭痛的透皮吸收促进作用最强,1,2-丙二醇与氮酮对双氯灭痛透皮吸收无协同作用。