二巯丙磺钠治疗毒鼠强中毒43例

我科自 1997年 10月～ 2 0 0 1年 10月共收治儿童毒鼠强中毒 43例 ,均采用二巯丙磺钠抢救治疗 ,效果满意 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :43例均系误服毒鼠强中毒。男 18例 ,女2 5例 ,年龄最小者 14个月 ,最大者 7岁。症状、体征 :43例误服毒鼠强后半小时内出现阵发性抽搐 ,神志不清 ,大小便失禁。发作时 ,双眼凝视 ,口吐白沫 ,牙关紧闭 ,两肺可闻及痰鸣音。实验室检查 :血常规测定 :ＷＢＣ 10～ 2 6× 10 9/Ｌ ,Ｎ >65 %。血钙测定 :2 1例正常 (2 .2～ 2 .7ｍｍｏｌ/Ｌ ) ,2 2例偏低 (1.2～ 2 .1ｍｍｏｌ/Ｌ)。肝功能测定 :2 8例…     

二巯丙磺钠解救小儿毒鼠强中毒

目的探索小儿急性毒鼠强中毒(ATI)的有效解救方法.方法二巯丙磺钠(Na-DMPS)注射治疗(以下简称解毒组)解救ATT 30例患者疗效总结,并与既往常规安定和/或苯巴比妥注射(以下简称常规组)治疗的6例患者进行疗效比较.结果解毒组获得满意疗效:无1例死亡,且无后遗症,未发现副作用.Na-DMPS对ATT疗效显著;而常规组6例,4例死亡,2例有持续的精神淡漠和轻微的定向障碍.结论 Na-DMPS对小儿ATT具有独特解毒作用,而且安全.     

二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒动物的解毒作用

目的：研究二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒动物的解毒作用。方法：通过小鼠、大鼠及家兔急性毒性实验观察二巯丙磺钠的解毒作用,及微量脑室内给药对小鼠毒性及大鼠脑电的影响。结果：二巯丙磺钠能有效抑制急性中毒动物的强直性惊厥,明显降低死亡率,微量脑室给药也能明显降低中毒小鼠死亡率,并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生,结论：二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒动物有非常明显的解毒作用,有望成为临床救治毒鼠强急性中毒的优良解     

二巯丙磺钠解救毒鼠强急性中毒的疗效观察(附54例报告)

目的探讨对二巯丙磺钠(Na-DMPS)解救急性毒鼠强中毒(ATI)的疗效.方法按中毒程度分轻中度中毒和重度中毒两组.轻中度中毒首剂肌注Na-DMPS 0.125g,重度中毒首剂肌注Na-DMPS 0.125～0.25g,用药量视抽搐发作情况而定.有癫痫样大发作者辅以安定止痉和甘露醇、地塞米松、速尿防治脑水肿.结果轻中度中毒患者全部治愈,仅5例遗留轻度头晕、失眠等精神神经症状,重度中毒13例治愈,5例死亡.结论Na-DMPS并非ATI的特效解毒剂,其解毒作用机制有待进一步研究.     

二巯丙磺钠治疗重型杀虫双中毒

目的:研究二巯丙磺钠对重型杀虫双中毒患者的治疗价值.方法:350例重型杀虫双中毒患者随机分2组,170例(Ⅱ组)应用传统综合疗法,即洗胃、导泻,应用东莨菪碱等对症治疗.180例(Ⅰ组)在Ⅱ组治疗基础上,应用二巯丙磺钠.结果:Ⅰ组治愈率为96.67%,明显高于Ⅱ组(89.41%)(P＜0.01);其平均病情好转时间为(7.41±1.53)h,明显短于Ⅱ组(9.69±1.76)h(P＜0.01).结论:二巯丙磺钠可显著降低重型杀虫双中毒者的病死率.     

二巯丙磺钠治疗地方性慢性砷中毒近期疗效观察

本文报道了用二巯丙磺钠治疗地方性慢性砷中毒的近期疗效观察。接受治疗的56例中,51例完成了1～3个疗程的治疗。作者对其疗效与疗程、疗效与疾病程度、疗效与病期之间的关系进行了密切的观察,发现完成三个疗程的有效率显著高于完成一个疗程者;疗效与疾病程度无关,角化轻度与重度者获相同的有效率;疗效与病期长短有关,病期超过10年者短期内见不到疗效。对二巯丙磺钠治疗中的不良反应作了详细的观察,除2例因皮肤过敏及头晕、恶心严重而中止治疗外,余均不影响继续治疗。本文对二巯丙磺钠的药理作用亦进行了讨论。     

二巯丙磺钠的过敏反应及其治疗方法

目的:观察二巯丙磺钠(DMPS)驱铜治疗肝豆状核变性(HLD)患者过敏反应的发生情况并探讨其治疗方法。方法:对42例二巯丙磺钠过敏患者进行密切观察,采用抗过敏或脱敏治疗,随机分为抗过敏组35例和脱敏组7例、抗过敏治疗组中5例治疗失败患者后又采用脱敏治疗,分析过敏治疗情况。结果:42例过敏患者中以发热、皮疹为主要过敏表现,41例患者经抗过敏或脱敏治疗后,均顺利完成疗程,仅1例被迫中断而换用其他药物继续治疗。观察发现DMPS的过敏反应达18.34%,且多在第2个疗程的第1天出现(占78.13%),或曾使用过DMPS驱铜治疗在再次使用的第1天出现(占80.00%)。研究表明抗过敏组和脱敏组成功率无显著差异(P>0.05)结论:应重视二巯丙磺钠的过敏反应,用药时加强对患者的观察,及时予以抗过敏或脱敏治疗。     

二巯丙磺钠对沙蚕毒系、氯苯甲脒、杀菌剂402和毒鼠强农药的特殊解毒作用

继二战英国发现二巯丙醇能抗含砷路易士毒气的特殊防治作用后,20世纪50年代前苏联科学家化学合成了具有易溶于水、有络合类金属和重金属离子特性的二巯丙磺钠,已广泛应用于多种类金属和重金属中毒的治疗[1].     

二巯丙磺钠对杀虫单急性中毒致惊的拮抗作用

目的 :研究二巯丙磺钠 (Na DMPS)对杀虫单 (SCD)急性中毒致惊的拮抗作用。方法 :通过实验动物急性毒性及脑电实验 ,观察Na DMPS解毒作用的时效关系 ;观察微量Na DMPS侧脑室给药 (icv)对SCD引起中枢性毒性的解毒作用。结果 :Na DMPS在染毒前 2 0min腹腔注射 (ip)可发挥良好的保护作用。Na DMPS微量icv或ip均能明显提高SCD中毒小鼠LD50 ,明显降低SCD中毒大鼠的死亡率 ,并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生。结论 :Na DMPS预先icv或ip对SCD急性中毒的大小鼠有非常明显的解毒作用 ,提示Na DMPS与SCD存在着中枢性拮抗机制。     

二巯丙磺钠对杀虫脒中毒动物氧自由基损害的保护作用

探讨二巯丙磺钠对杀虫脒急性中毒动物氧自由基损害的保护作用,测定杀虫脒染毒前后及经二巯丙磺钠保护后不同组别小鼠血浆及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力及脂质过氧化物(MDA)含量。结果显示杀虫脒染毒小鼠血浆及心肌组织中SOD活力明显降低、MDA含量显著增加,经二巯丙璜钠保护后,小鼠血浆及心肌组织中SOD活力明显增加而MDA含量明显下降(均P<0.01)。提示二巯丙磺钠可增加机体抗氧自由基损伤的能力。     

二巯基丙磺钠(Na-DMPS)抢救急性毒鼠强中毒81例体会

目的观察二巯基丙磺钠(Na-DMPS)对急性毒鼠强中毒患者的疗效。方法治疗组81例在常规治疗基础上,给予二巯基丙磺钠(Na-DMPS)0.125~0.25肌肉注射,每日3~4次,对照组73例仅给予常规治疗(洗胃、导泻、脱水、解痉镇静和对症支持治疗)。结果治疗组、对照组抽搐时间分别为(3±2.5)h、(24±16)h,死亡率分别为3.7%和13.7%。二组有显著性差异(P<0.05)。结论二巯基丙磺钠(Na-DMPS)可明显缩短毒鼠强中毒患者抽搐时间,降低死亡率。     

小儿急性毒鼠强中毒6例报告

毒鼠强对人畜均有剧烈毒性，误服后发病急、病死率高，中毒后必须紧急抢救。本院1999年6月至2002年4月共收治小儿急性毒鼠强中毒6例，经使用小剂量硫喷妥钠静脉推注控制毒鼠强中毒所致剧烈强直性抽搐，减轻因抽搐导致的脑水肿和呼吸衰竭，获得较满意的疗效，提高了抢救的成功率，现报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组男4例，女2例，年龄3～7岁，均为口服毒鼠强中毒。……     

二巯丙磺钠对杀虫单急性中毒致掠的拮抗作用

目的：研究二巯内磺钠（Na－DMPS）对杀虫单（SCD）急性中毒致惊的拮抗作用。方法：通过实验动物急性毒性及脑电实验，观察Na－DMPS解毒作用的时效关系；观察微量Na－DMPS侧脑室给药（icv）对SCD引起中枢性毒性的解毒作用。结果：Na－DMPS在染毒前20min腹腔注射（ip）可发挥良好的保护作用。Na－DMPS微量icv或ip均能明显提高SCD中毒小鼠LD50，明显降低SCD中毒大鼠的死亡率，并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生。结论：Na－DMPS预先icv或ip对SCD急性中毒的大小鼠有非常明显的解毒作用，提示Na－DMPS与SCD存在着中枢性拮抗机制。     

抗癌药物磺巯嘌呤钠的电化学控制释放

磺巯嘌呤钠 (ＡＴ 14 38)是我国创制的一种水溶性的抗代谢类抗癌药物 ,它对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎、急性白血病和头颈部肿瘤等均有良好疗效[1] 。电化学控制药物释放是Ｍｉｌｌｅｒ等人于 80年代初提出的一种药物释放方法。据药物在载体聚合物上的负载方式不同分为共价键合法与离子键合法两类。其中离子键合法由于具有电极制备简单 ,释放率高 ,便于定量控制等优点 ,近年来引起了广泛的关注[4 ] 。目前已成功地进行电化学控制释放的物质有 :多巴胺、谷氨酸、γ 氨基丁酸、ＡＴＰ、二甲基多巴胺、苄基烟酰胺、氟尿嘧啶等[5～ 7] 。本实验…     

血液灌流联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB6救治急性毒鼠强中毒的临床研究

目的：研究血液灌流（HP）联合二巯基丙磺酸钠及大剂量VitB。救治急性毒鼠强中毒的临床疗效．方法：59例急性毒鼠强中毒患者分为：A组（n=18）,采用常规治疗＋二硫基丙磺酸钠治疗;B组（n=20）采用常规治疗＋二硫基丙磺酸钠＋大剂量VitB。治疗;C组（n=21）采用常规治疗＋二硫基丙磺酸钠＋大剂量VitB。＋HP治疗．结果：①C组与A组及B组相比较疗效更满意,HP联合治疗后血液毒鼠强浓度、心肌酶、APACHEⅡ评分、脑电图评分均有降低（P〈0．01）;C组与A组及B组患者比较,相同时期内血液毒鼠强浓度下降值差异有统计学意义,意识转清醒及抽搐停止时间均显著提前（P〈0．01）．结论：C组急性毒鼠强中毒疗效优于A组和B组,可作为治疗急性毒鼠强中毒的一种较为理想的方案     

小儿毒鼠强中毒致MODS7例抢救体会

毒鼠强是一类毒力强而持久的灭鼠剂 ,导致小儿毒鼠强中毒病例的不断发生。 1999年我院及妇幼保健院共收治毒鼠强中毒伴多脏器功能不全综合征(ＭＯＤＳ) 7例 ,现将治疗及抢救体会报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :本组男 5例 ,女 2例 ,年龄 1 5～ 7岁。均为口服中毒 ,其中误食 5例 ,他人投毒 2例 ,所剩食物经美国产“ＷＡＴＥＬ”高效液相色谱仪检测含有毒鼠强成分 ,故毒鼠强中毒诊断明确。中毒至症状发作为数分钟至数 10ｍｉｎ不等 ,就诊时间为发病后 2 0ｍｉｎ～1ｈ。中毒程度符合重度毒鼠强中毒诊断标准[1,2 ] ,伴多脏器功能不全综合…     

二巯基丙磺酸钠解救急性毒鼠强中毒21例体会

目的探讨对二巯基丙磺酸钠(Na-DMPS)解救急性毒鼠强中毒(ATI)的疗效。方法二巯基丙磺酸钠轻-中度中毒首剂0.125 g,以后视抽搐发作情况给药;重度中毒0.25 g/次,肌注2~3次/d,连续2 d后改为0.25 g/次肌注,1次/d,总共持续5~7 d后停药。辅以安定止痉。甘露醇、速尿、地塞米松,防治脑水肿。结果21例中,19例治愈,3例死亡。结论Na-DMPS并非毒鼠强(ATI)的特效解毒剂,其解毒作用机制有待进一步研究。     

二巯丙磺钠对小鼠脑缺血再灌注致学习记忆功能障碍的影响

目的：观察二巯丙磺钠（Na-DMPS)对脑缺血再灌注后小鼠记忆功能的保护作用。方法：采用暂时性阻断两侧颈总动脉的方法制备小鼠脑缺血再灌注损伤的模型，测试其被动回避能力及脑内丙二醛（MDA）含量。结果：icv Na-DMPS可延长脑缺血再灌注小鼠的避暗潜伏期，减少错误次数，并降低脑内MDA的含量。结论：Na-DMPS可通过抑制脑内的脂质过氧化反应，而明显减轻脑缺血再灌注导致的小鼠学习记忆功能障碍。     

毒鼠强中毒38例临床分析

目的：探讨有效治疗毒鼠强中毒的药物。方法：对1999年以来我科收住的毒鼠强中毒患儿38例做回顾性分析。结果：应用二巯基丙磺钠前控制惊厥时间平均93．2h。应用二巯基丙磺钠后控制惊厥时间平均51.3h，P＜0．01。结论：二巯基丙磺钠是抢救毒强中毒的有效解毒剂。     

毒鼠强中毒23例治疗体会

毒鼠强系剧毒杀鼠剂是一种以兴奋脑干为主的神经毒素 ,属我国禁用品 ,其化学名为四亚甲基二砜西胺 ,又称“特效灭鼠灵” ,三步倒等。由于目前尚无特效解毒剂 ,病死率极高 ,现就急性毒鼠强中毒 2 3总结如下 :1 .临床资料1 .1　一般资料　 2 3例均是我院近年收治病例 ,其中男 8例