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相似文献
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1.
目的:探讨氨曲南所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法:检索1994—2011年中国期刊全文数据库和中华医学会全文数据库内收录的30例氨曲南的不良反应,进行统计学分析。结果:氨曲南所致不良反应的数量呈逐年增加趋势。不良反应多在用药30 min内发生,有12例,占40.0%;不良反应的类型多为速发型过敏反应和迟发型过敏反应,以神经与精神系统损害、全身性损害和皮肤及附件损害最为多见,占总例数的75.4%(92例次)。结论:临床医师、药师应重视氨曲南的不良反应,坚持合理用药。  相似文献   

2.
张凤芹  郑东升  金英华  苑冬敏 《中国药事》2011,25(11):1153-1154,F0003
目的探讨氨曲南所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法对1988~2011年中国期刊全文数据库中有关氨曲南所致不良反应的文章进行文献分析。结果氨曲南所致不良反应以皮肤、呼吸系统的表现为主。结论临床应重视氨曲南的不良反应,加强合理用药。  相似文献   

3.
氨曲南不良反应的临床特点分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳海环 《海峡药学》2011,23(9):216-217
探讨氨曲南不良反应的特点及其相关因素,为临床合理用药提参考.检索氨曲南不良反应的文献报道(2000年1月~2010年12月国内医药学期刊),进行统计分析.氨曲南不良反应的临床表现多样,以过敏性反应为主,占70.83%.临床医务工作者应重视氨曲南不良反应的监测,做到合理用药,确保用药安全.  相似文献   

4.
干预前后氨曲南的临床应用及安全性评价   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 通过分析干预前后氨曲南的使用情况,为临床合理用药提供依据。方法 采用回顾性调查方法,对2012年和2013年第2季度笔者所在医院氨曲南的使用情况和不良反应进行分析。结果 干预前有无适应证选药、用法用量错误及联合用药不合理等现象,干预后氨曲南使用基本合理,不良反应发生率为0.67%。结论 氨曲南临床应用干预效果明显,干预后氨曲南应用不合理情况明显降低。  相似文献   

5.
氨曲南(Aztreonam)是第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素,它对大多数需氧革兰阴性杆菌具有高度的抗菌活性,对某些除铜绿假单胞菌以外的假单胞菌和不动杆菌属的抗菌作用较差,对葡萄球菌属、链球菌属等需氧及厌氧菌无效。随着该药在临床上的广泛使用,其引起的不良反应也逐渐引起了医学界的重视。笔者在国内医药期刊上检索了最近十年的相关文献,并对氨曲南使用过程中出现的不良反应进行了分析、总结,提出相应的防治措施,为今后临床安全用药提供  相似文献   

6.
《中国药房》2015,(14):1956-1958
目的:为医疗机构安全使用氨曲南提供参考。方法:检索维普期刊全文数据库2004-2014年收录的氨曲南ADR文献57篇,共65例,采用Excel进行统计,其内容包括发生ADR患者的年龄与性别、用法用量、ADR发生的时间、过敏史、ADR类型及临床表现等,并加以分析。结果:65例氨曲南ADR中,性别差异无统计学意义(P>0.05),21~45岁中青年患者居多(49.23%);患者临床表现多种多样,累及人体多个器官/系统;53.85%的ADR发生于用药30 min之内;ADR以过敏反应为主,严重的可致过敏性休克,其他还有单纯皮肤反应、神经系统反应、白细胞计数减少、心律不齐及肝功能损害等。结论:临床使用氨曲南,应首先询问患者过敏史,使用中多观察、多巡视,并做好ADR的对症处理及抢救工作。  相似文献   

7.
目的观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 56例患者随机分为治疗组和对照组各28例,治疗组给予氨曲南治疗,对照组给予头孢吡肟治疗,疗程均为7~14d。观察2组临床疗效、细菌学改变及不良反应发生情况。结果治疗组痊愈率和有效率分别为46.4%和92.9%,均高于对照组的21.4%和71.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组细菌清除率为91.4%,对照组为89.9%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组均未出现严重不良反应。结论氨曲南治疗下呼吸道感染安全、有效,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
李星  林慧卿 《海峡药学》2012,24(4):104-105
目的观察氨曲南治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将120例细菌性下呼吸道感染患者随机分为氨曲南治疗组60例(A组)和头孢噻肟对照组60例(B组),比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应情况。结果两组临床有效率分别为88.33%和86.67%,细菌清除率为90.91%和88.37%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨曲南临床治疗小儿细菌性下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

9.
目的 观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法 56例患者随机分为治疗组和对照组各28例,治疗组给予氨曲南治疗,对照组给予头孢吡肟治疗,疗程均为7~14d.观察2组临床疗效、细菌学改变及不良反应发生情况.结果 治疗组痊愈率和有效率分别为46.4%和92.9%,均高于对照组的21.4%和71.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组细菌清除率为91.4%,对照组为89.9%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组均未出现严重不良反应.结论 氨曲南治疗下呼吸道感染安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
目的探讨氨曲南治疗老年下呼吸道感染疗效、安全性。方法 123例老年下呼吸道感染患者,随机分为两组,观察组(62例)给予氨曲南治疗,对照组(61例)给予头孢他啶治疗,观察两组临床疗效、不良反应、细菌清除率情况。结果观察组治疗总有效率90.3%,细菌清除率93.0%,共出现3例轻微不良反应,对照组治疗总有效率78.7%,细菌清除率91.1%,共出现4例轻微不良反应。结论氨曲南用于治疗老年下呼吸道感染有较好的疗效,不良反应少,值得临床应用。  相似文献   

11.
氨曲南治疗下呼吸道感染疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南组和头孢他啶组各45例。分别给予氨曲南2.0g、头孢他啶2.0g静脉滴注,每隔12h1次,疗程均为7~14d。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应情况。结果:氨曲南组和头孢他啶组的临床有效率分别为91.11%和86.67%,细菌清除率分别为93.33%、89.13%,两者比较差异均无统计学意义(P〉0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:氨曲南临床治疗下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

12.
目的探讨注射用氨曲南在临床用药中的不良反应情况,为临床合理用药提供依据。方法统计分析12例注射用氨曲南不良反应患者的临床资料。结果 12例不良反应患者中,剖宫术后4例,占33.33%;支气管炎、肺炎3例,占25.00%;腋臭术后、阑尾炎术后、足部肿胀感染、颅脑损伤、泌尿系感染各1例,分别占8.33%。7例未提及过敏史,1例承认有过敏史,为青霉素过敏,4例否认有过敏史。12例患者发生不良反应后停药未经药物治疗8例,停药并用地塞米松、马来酸氯苯那敏片(扑尔敏)、甲泼尼松龙处理者4例,预后均良好,无死亡病例。结论注射用氨曲南的不良反应涉及器官、系统比较广泛,既有心脏、肝脏、肾脏等主要器官的反应,又有血液系统、消化系统及神经系统的反应,应该引起高度重视,临床用药时应注意适应证与禁忌证,尤其应注重患者的过敏史。  相似文献   

13.
周燕萍 《中国药房》2006,17(3):202-203
目的观察氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将170例恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组85例(A组)和头孢他啶2.0g对照组85例(B组),q12h,疗程均为7d~14d。比较2组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果A、B组临床有效率分别为87.06%、83.35%,细菌清除率分别为92.54%、86.76%,二者比较无显著性差异(P>0.05)。结论氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染安全、有效。  相似文献   

14.
张进 《中国医药指南》2012,(29):453-454
目的观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,探究其临床使用价值,为临床治疗下呼吸道感染提供有效的治疗药物。方法选取2011年6月至2012年1月来我院就诊的下呼吸道感染的患者134例,随机分为两组,每组67例。治疗组给予氨曲南进行治疗,对照组患者则给予头孢他啶进行治疗,治疗疗程为一周到两周,观察两组患者的临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 134例下呼吸道感染的患者经过相应的药物治疗后,治疗组痊愈40例,有效21例,总有效率为91.04%;对照组痊愈27例,有效20例,总有效率为70.15%。两组的总有效率比较,差异显著P<0.05,具有统计学意义。治疗组与对照组的细菌清除率分别为91.14%和91.03%,二者比较无显著性差异,不具有统计学意义。两组患者经过治疗后均没有出现严重的不良反应,有些患者出现的恶心、呕吐、皮肤瘙痒等症状,在停止用药后消失。结论氨曲南治疗下呼吸道感染具有安全、可靠、效果显著、不良反应少的优点,值得在临床上推广应用。  相似文献   

15.
我院氨曲南应用情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解我院氨曲南使用情况,分析不合理用药病例,为临床医师提供用药参考,促进临床合理应用抗茵药物。方法:采用回顾性调查方法,对2012年1-6月我院氨曲南使用情况进行分析。结果:氨曲南使用基本合理,但仍存在选药不当、用法与用量不正确、联合用药不合理等现象。结论:2012年1-6月我院氨曲南用量有所升高,总体应用情况基本合理,但仍存在不合理应用现象,亟需引起重视并予以纠正。  相似文献   

16.
目的了解注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液的相互作用,减少药品不良反应的发生。方法通过临床2例患者静脉滴注注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液,发现存在的问题。结果氨曲南可使奥硝唑氯化钠注射液变色,变为粉红色。结论注射用氨曲南与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌。  相似文献   

17.
氨曲南的药理作用及临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
氨曲南(Aztreonam)是第一个新型合成单环β-内酰胺抗生素,对革兰氏阴性菌有很强的抗菌活性,对各种β-内酰胺酶稳定,肌注吸收完全迅速,形成较高血及组织药浓度。临床应用证实,对各种由多种抗药性需氧革兰氏阴性菌引起的危及生命的严重感染有效并且安全。本文综述了氨曲南的抗菌活性、药物动力学、临床应用以及使用剂量、给药途径和不良反应。  相似文献   

18.
本文测定了氨曲南等10种抗菌药物对133株临床分离革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。结果表明,氨曲南对多重耐药革兰阴性杆菌具良好抗菌作用,其中83株肠杆菌科细菌和42株绿脓杆菌对氨曲南的敏感率均为80%。应用氨曲南治疗革兰阴性杆菌严重感染28例,有效率为78%,细菌清除率83%。该药不良反应轻微,发生率为7%。本文对氨曲南的适应证和临床应用前景进行了探讨。  相似文献   

19.
目的观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和不良反应,为临床治疗提供依据。方法将治疗组78例采用氨曲南治疗与对照组78例采用中药治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,显效47例(60.26%),总有效率91.03%;对照组,显效33例(42.31%),总有效率70.51%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著有统计学意义。结论氨曲南是有效抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌力强、吸收好,组织浓度高、与其他抗菌药物无交叉耐药性、不良反应少等特点,对下呼吸道感染选用氨曲南效果显著,值得推广。  相似文献   

20.
目的探讨氨曲南治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床效果及安全性。方法选取146例患儿,将其随机分为治疗组和对照组,治疗组73例,采用氨曲南治疗;对照组73例,采用头孢噻肟治疗。结果治疗组显效43例(58.90%),总有效率90.41%;对照组显效29例(39.73%),总有效率68.50%。治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应率为2.74%,对照组不良反应率6.85%。结论应用氨曲南临床治疗小儿细菌性下呼吸道感染,疗效显著,副作用少,使用安全。  相似文献   

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