盐酸特比萘芬治疗甲真菌病28例临床观察

1临床资料1.1一般资料甲真菌病28例,其中男14例,女14例,年龄18~66岁,病程5个月~14年,指甲受累76个,趾甲受累72个,最少有2个病甲,最多为10个病甲;单纯指甲真菌病者15例,单纯趾甲真菌病者6例,同时患指、趾甲真菌病者7例,合并手足癣者10例,全部病例真菌镜检均为阳性,28例病人中20例真菌培养阳性,其中红色毛癣菌12例,须癣毛菌5例,酵母菌3例,所有病人治疗前3个月内未接受过全身抗真菌药物治疗,用药前均作血尿常规及肝肾功能检查无异常。1.2治疗方法指甲真菌病人服盐酸特比萘芬片(山东齐鲁制药厂生产)250mg,1次/d,1周;然后隔日1次,连服6周;趾甲真…     

伊曲康唑短程冲击加局部外用治疗甲真菌病的疗效观察

目的设计疗效确切且费用较低的治疗甲真菌病的方法。方法52例甲真菌病患者，每日早、晚饭后各服伊曲康唑200mg，连续服1周(为短程冲击疗法)，联合盐酸特比萘酚软膏封包病甲6个月。结果指甲真菌病临床和真菌学痊愈率均为100％。趾甲真菌病临床痊愈率为94.4％，显效率5.6％；真菌学痊愈率94.4％，未愈率5.6％。结论本法费用较伊曲康唑常规间歇冲击疗法明显减少（仅为其1／3～1／2）；不良反应发生率更低。     

斯皮仁诺短程冲击间歇治疗老年甲真菌病

目的：观察斯皮仁诺短程冲击治疗老年人甲真菌病的临床疗效。方法：70例患者口服斯皮仁诺胶囊200 mg,2次/d,与餐同服-连用1周,停药3周为1个疗程。指甲真菌病患者用药2个疗程,趾甲真菌病及指趾甲真菌病患者用药3个疗程。结果：40例指甲真菌病患者痊愈率87.5%,显效率7.5%,总有效率95.0%;54例趾甲真菌病患者痊愈率77.8%,显效率11.1%,总有效率88.9%。结论：斯皮仁诺短程冲击治疗老年人甲真菌病疗程短、疗效高、副作用小、安全可行。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例临床观察

我们自1995－10～1997－10，使用西安杨森制药有限公司提供的伊曲康叹治疗甲真菌病，采用间歇冲击疗法，收到良好效果，现将资料完整的56例总结如下。且资料与方法1．l一般资料。本组56例，其中指甲真菌患者39例，趾甲真菌患者17例。其中sl例患者曾用过灰黄毒素、因康叹、癣药水等药物治疗未愈。年龄ZI～69岁，临床症状典型，真菌直接约检田世，并取材培养。1．2治疗方法。伊曲康峻200mg2次周，于早晚饭后口服，连取周，停药3周，为一疗程。指甲真菌病治疗3个疗程，趾甲真菌病治疗4个疗程。1．3疗效观控。为确切观条疗效，每例患者治疗前确…     

伊曲康唑短程冲击加局部外用治疗甲真菌病的疗效观察

目的：设计疗效确切且费用较低的治疗甲真菌病的方法。方法：52例甲真菌病患者,每日早、晚饭后各服伊曲康唑200mg,连续服1周（为短程冲击疗法）,联合盐酸特比萘酚软膏封包病甲6个月。结果：指甲真菌病临床和真菌学痊愈率均为100%。趾甲真菌病临床痊愈率为94.4%,显效率5.6%;真菌学痊愈率94.4%,未愈率5.6%。结论：本法费用较伊曲康唑常规间歇冲击疗法明显减少（仅为其1/3-1/2）;不良反应发生率更低。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病28例

甲真菌病是一种常见的慢性皮肤真菌病 ,该病顽固、难治愈。1 995年 7月至 2 0 0 1年 1 0月我们采用伊曲康唑 [商品名为斯皮仁诺 (sporanox) ],间歇冲击疗法治疗甲真菌病 2 8例 ,获得了满意疗效 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :2 8例均为门诊病人 ,其中男 1 5例 ,女 1 3例 ,年龄最大者 6 8岁 ,最小者 2 0岁 ,平均 4 1岁 ,病程最长 2 4年 ,最短 3个月 ,平均 9.5年。病甲最少 3个 ,最多 1 0个指 (趾 )甲 ,平均6 .2 5个指 (趾 )甲。2 8例共有指甲真菌病 4 9个 ,趾甲真菌病 1 4 0个。靶甲损害面积 1 0 0 % ,定位于指甲真菌病者 9例 ,趾…     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病临床追踪观察

目的 评价伊曲康唑间歇冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性及停药2年内的复发率.方法 采用间歇冲击疗法,连续服用伊曲康唑(2次/d,200mg/次,国药准字H20020367)7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病服药2个疗程;趾甲真菌病服药3个疗程.观察疗程结束、停药3个月、6个月指(趾)甲真菌病的临床治愈率及2年内甲真菌病的复发率.结果 疗程结束时,停药后3个月、6个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为23.17%、80.49%和91.46%;指(趾)甲同患真菌病的临床治愈率分别为13.56%、62.71%和81.36%.疗程结束后,经追踪观察,随时间延长治愈率不断提高,停药后6个月达到最高.指甲真菌病治愈率高于趾甲真菌病.停药2年内复发率为14%.结论 伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、副作用小、安全性好、耐受性高、复发率低的特点.     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病80例分析

目的 观察伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌临床疗效.方法 8o例甲真菌痛患者每天口服伊曲康唑胶囊2次,每次200mg,共7d,停药21d为1个疗程.指甲真菌病用药2个疗程,趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病用药3个疗程.结果 35例指甲真菌病临床痊愈率为91.4%,45例趾甲真菌病及指(趾)甲同患真菌病临床痊愈率为84.4%,二者伴发皮肤真菌感染者真菌清除率分别为97%、96%.结论 伊曲康唑短期冲击疗法治疗甲真菌病疗程短,疗效高,不良反应小,安全性高,复发率底.     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

目的：应用伊曲康唑间歇冲击疗法治疗指、趾甲真菌病，观察第9周和13周疗效。方法：指甲真菌病患采用2周期疗法，即服药1周，休息3周，第5周再服药即可。趾甲真菌病患在2周期疗法基础上再服药1周，即第9周再服药1周。剂量为400mg/d。午餐及晚餐后立即服用200mg。结果：指、趾甲癣第9周治愈率分别为80．3％及67．9％，而第13周治愈率分别上升至94．6％及90．5％。尚未发现无效病例。不良反应发生率7．3％，3－9个月复发率为5．9％，复发后再以相同方法治疗仍然有效。结论：伊曲康唑不失为高效安全的抗甲真菌药。     

5%酮康唑凝胶剂治疗灰指(趾)甲临床疗效观察

酮康唑为咪唑类广谱抗真菌药 ,用于治疗各种真菌感染。本文将酮康唑制成 5 %的凝胶剂用于治疗灰指 (趾 )甲2 0例 ,取得了较好的疗效 ,现报道如下。1 临床资料2 0例患者均为门诊病人 ,女 12例 ,男 8例 ,年龄 2 6～ 6 8岁。病甲最少 2个 ,最多 2 0个 ,平均 8个。共有病指甲 6 8个、病趾甲 89个 ,并发足癣 10例 ,手足癣 5例 ,体、股癣 3例。病程 6月～ 30年。真菌直接镜检均阳性 ,症状明显。治疗前 1个月内无服用抗真菌药史 ,1周前无外用抗真菌药史。治疗方法　用药前先用温水将患处洗净、浸泡 ,使皮肤指甲软化 ,用刀片或指甲剪把空洞病甲去除 …     

斯皮仁诺间歇冲击疗法治疗甲真菌病疗效观察

我科于１９９７年１２月至１９９９年１２月采用斯皮仁诺短程、间歇、冲击方法治疗甲真菌病１０７例，取得良好疗效，对其中完成服药疗程并随访６个月以上，资料完整的３３例进行总结，报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：３３例患者均未经任何治疗，共２３７个病甲。其中男１５例，女１８例，年龄２１～５２岁，平均年龄４１．５岁，病程半年至２３年，平均６．２年，单纯指甲１１例，单纯趾甲８例，指、趾同患１４例，其中指甲９８个，趾甲１３９个。合并足癣８例，手癣５例，手足癣同患１８例，全部病例在治疗前真菌镜检均为阳性…     

伊曲康唑治疗甲真菌病52例疗效及后效应观察

目的 详细观察伊曲康唑对甲真菌病的效果及后效应，方法 用伊曲康唑间歇冲击疗效法治疗甲真菌病５２例，结果 治疗结束时指甲真菌病临床有效率为４５．５％，趾甲真菌临床有效率为４１．５％，用药第４０周指甲真菌病有效率为９０．９％，趾甲真菌病有效率为９０．２５％，治疗结束时疗效与用药第４０周疗效相比，其临床有效率在统计学上有非常显著差异，结论 伊曲康唑治疗甲真菌病有良好的“药物后效应”。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的临床疗效观察

0　引言　伊曲康唑即斯皮仁诺 (Sporanox) ,是一种三唑类新型广谱高效抗真菌药 .为观察其药物疗效、耐受性及不良反应 ,对甲真菌病患者 30例使用口服伊曲康唑间歇冲击疗法 ,取得满意疗效 .1临床资料1.1　病例　甲真菌病患者 30 (男 13,女 17)例 ,年龄 2 0～ 6 7岁 ,平均 38.5岁 ,病程 2～ 40 a,平均 12 .5 a,30例患者共有病指甲 99个 ,病趾甲 174个 ,均经临床及真菌学检查 (直接镜检 )确诊 .并发足癣 9例 ,手足癣 14例 ,手足股癣 1例 .临床分型 :远端侧位甲下甲癣 10例 ,近端甲下甲癣 2例 ,全营养不良型甲癣 18例 .1.2　用药方法　每日口服…     

伊曲康唑冲击疗法治疗甲真菌病50例

目的： 评价伊曲康唑冲击疗法治疗由皮肤癣菌、酵母菌和霉菌引起的甲真菌病的有效性、安全性和耐受性。方法： 采用冲击疗法, 连续服用伊曲康唑（４００ ｍｇ／ｄ） １ 周后, 停药３周为１ 个疗程。指甲真菌病服药２ 个疗程; 趾甲真菌病服药３ 个疗程。观察疗程结束、停药３个月及停药６ 个月时指（ 趾） 甲真菌病的临床治愈率和真菌学治愈率。结果： 疗程结束时、停药后３ 个月及停药后６ 个月时指甲真菌病的临床治愈率分别为２５ ％ 、８５ ％ 和９０ ％ , 真菌学治愈率分别为６５ ％ 、９０ ％ 和９５ ％ ; 趾甲真菌病的临床治愈率分别为１６－６ ％ 、６３－３ ％ 和８６－７ ％ , 真菌学治愈率分别为５６－７ ％ 、８３－３ ％ 和９０ ％ 。疗程结束后, 随时间延长治愈率不断提高, 停药后６ 个月达最高。指甲真菌病的治愈率高于趾甲真菌病; 真菌学治愈率高于临床治愈率。未发现严重不良反应。停药后６ 个月时复发率为６ ％ 。结论： 伊曲康唑为广谱抗真菌药, 冲击疗法治疗甲真菌病具有疗效高、安全性好、耐受性高以及费用低廉的特点。     

特比奈芬治疗88例儿童甲真菌病临床观察

目的 观察特比奈芬治疗儿童甲真菌病的疗效及安全性。方法 应用特比奈芬治疗儿童指甲真菌病50例及趾甲真菌病38例，并作疗效、真菌清除率及安全性观察。结果 特比奈芬治疗儿童指甲真菌病的痊愈率及总有效率分别为92．1％和97-37％：趾甲真菌病则分别为86．36％和93．94％。真菌清除率均达到96．59％。在本临床研究中未发现特比奈芬有严重的毒副反应。结论 特比奈芬治疗儿童甲真菌病疗效显著、安全性高，是有效根治儿童甲真菌病的方法之一。     

特比萘芬与伊曲康唑治疗真菌病临床疗效与安全性评价

目的 比较特比萘芬片和伊曲康唑胶囊治疗甲真菌病的疗效和安全性。方法 甲真菌病病例227例。真菌学检查用KOH直接镜检及真菌培养。随机对2组病例中的79例患者在治疗前及治疗后进行血、尿常、血生化检查。特比萘芬组86例(男30例，女56例)，特比萘芬片(兰美抒)WK1 250mg，每日1片121服，WK2—8(指病甲)或WK2—12(趾病甲)250mg，隔日1片口服。伊曲康唑组141例(男48例，女93例)，伊曲康唑胶囊200mg，每日二次口服，连服1WK，停药3WK为一疗程。指病甲2个疗程，趾病甲或指、趾病甲3个疗程。结果 特萘芬与伊曲康唑治疗甲真菌病临床疗效比较，总有效率分别为92％和90％，P＞0．05，均无显著性差异。2组的血、尿常规、血生化检查，结果均在正常范围内。不良反应分别为8％和3％。复发率分别为5．8％和2％。结论特比萘芬的连续疗法及伊曲康唑的冲击疗法是可行的。均具有较高的临床疗效和真菌学痊愈率，且具副作用小、耐受性好、安全性高等优点。     

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病56例疗效观察（摘要）

伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病５６例疗效观察（摘要）张春香于文强临床资料甲真菌病病人５６例，男１９例，女３７例，年龄１５～６５岁。病程０．２５～１０．００年。其中指甲真菌病４２例，趾甲真菌病１４例。经真菌镜检或培养阳性而确诊。治疗前６０ｄ未服用...     

二氧化碳点阵激光联合吡硫翁钠乳膏外用治疗指甲真菌病疗效观察

目的观察二氧化碳点阵激光联合吡硫翁钠乳膏外用治疗甲真菌病的疗效及安全性。方法共募集本院2017年1月至2019年1月到本院门诊就诊的指甲真菌病患者,共68例,189个受累指甲,采用开放式的观察办法,每间隔一个月对病甲做一次点阵激光,然后采用吡硫翁钠乳膏外涂,2次/d,每个指甲采用1/3指间单位乳膏,涂抹甲面,并轻轻按摩10 s,对伴有甲周皮肤感染的患者同时使用吡硫翁钠乳膏2次/d治疗感染皮肤1月,连续治疗3个月之后立即观察疗效,治疗完后3个月随访疗效。结果共有65名患者共计181个病甲完成所有的临床观察,疗程治疗完之后有效率及治疗完3个月后有效率分别为91.2%、87.3%。结论二氧化碳点阵激光联合吡硫翁钠乳膏外用治疗甲真菌病疗效好,费用低,副作用少,适合在临床推广。     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病的多中心开放性研究

目的:观察伊曲康唑治疗甲真菌病的疗效、安全性及对甲生长速度的影响.方法:在全国15家医疗单位进行多中心开放性临床研究,患者采用口服伊曲康唑间歇冲击疗法,观察对靶甲(患甲)的临床疗效、真菌学疗效、不良反应及治疗后各期靶甲正常甲板的净增长长度.结果:该疗法对指甲真菌病及趾甲真菌病都有良好的疗效,对皮肤癣菌、酵母菌和非皮肤癣菌丝状真菌所致的甲真菌病都有很好的疗效,真菌清除率达97.86%,并在停药后有后续的治疗作用.停药后6个月和停药后9个月时,趾甲真菌病的靶甲正常甲板的净增长长度略高于指甲真菌病.未见严重不良反应发生.结论:该疗法对甲真菌病疗效确切,安全性好,对患甲尤其是趾甲真菌病有一定的促甲生长作用.     

伊曲康唑间歇冲击疗法治疗甲真菌病

用伊曲康唑短程间歇冲击疗法治疗甲真菌病５４例（指甲真菌病２６例,趾甲真菌病２８例）,并随访９个月。结果显示：患者指甲临床治愈率为８８５％,真菌学治愈率为９６１％;趾甲临床治愈率为８２１％,真菌学治愈率为９６１％;仅有７４％的患者出现恶心、胃肠道不适等轻微副作用。本疗法疗效高、副作用小和安全性好