布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的 观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂吸入治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法 将80例中、重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组进行常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗。观察两组患者肺功能、动脉血气、临床症状评分变化。结果 治疗组患者肺功能、动脉血气分析、临床症状评分均优于对照组(P<0.05)。结论 中、重度慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德/福莫特罗粉吸入治疗,能够改善其肺功能,并缓解临床症状。     

布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为研究组与对照组,各36例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组则在此基础上联合应用噻托溴铵治疗,分析对比两组患者肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)情况、不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分相比较对照组均具有明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果明显,可以改善患者肺功能,临床应用价值显著。     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的：探讨联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（chronic obstruc-tive pulmonary disease COPD）患者的疗效。方法：72例中重度稳定期COPD患者按照随机数字表法分为两组：（1）治疗组37例（男30例,女7例）,吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg每次2吸每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒（18μg）,每日1次;（2）对照组35例（男29例,女6例）,吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg,每次2吸每日2次。观察患者治疗前、治疗后4、16、24W运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化。结果：治疗4、16、24W后两组患者6min步行距离（6MWD）、FEV1和FVC均较治疗前明显增加,呼吸困难评分（MMRC）、RV均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且治疗组各项指标改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD优于单独吸入布地奈德福莫特罗治疗。     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的:评价联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease COPD)患者的疗效。方法:72例中重度稳定期COPD患者按照随机数字表法分为2组:(1)治疗组37例(男30例,女7例),吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg每次2吸每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒(18μg),每日1次;(2)对照组35例(男29例,女6例),吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg,每次2吸每日2次。观察患者治疗前、治疗后4、16、24W运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化。结果:治疗4、16、24W后两组患者6min步行距离(6MWD)、FEV1和FVC均较治疗前明显增加,呼吸困难评分(MMRC)、RV均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD优于单独吸入布地奈德福莫特罗治疗。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的 观察布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 选择了90例门诊确诊为慢性阻塞性肺疾病病人,并随机分为治疗组和对照组.治疗组45例,对照组45例,两组均采用常规避免吸烟,预防呼吸道感染,祛痰、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德干粉吸入剂(商品名:普米克都保)吸入治疗.结果 治疗组总有效率为51%,对照组总有效率为22%.结论 布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床症状有明显改善.     

布地奈德福莫特罗吸入剂对慢性阻塞性肺疾病伴哮喘患者疗效分析

评估慢性阻塞性肺疾病合并哮喘病人用布地奈德福莫特罗吸入剂的应用效果。抽选本院2018年6月至2020年6月收治的160例慢性阻塞性肺疾病(COPB)合并哮喘病人,应用系统抽样法将其随机分为两组,每组80例。其中,对照组采用氨茶碱类或抗胆碱、镇咳、抗感染等常规疗法进行治疗,观察组在对照组基础上加入布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗,对两组患者的肺功能指标、负性反应、生活品质及治疗满意度等指标进行比较。采取不同方案医治后,观察组患者(80.31±11.47、88.45±13.37)的FVC、FEV 1等肺功能相关指标较对照组(75.82±11.04、76.39±10.44)更好(P<0.05);治疗后,观察组患者的慢阻肺自我评估测试(CAT评分)较对照组更低(P<0.05),达到17.54±3.12;观察组患者的治疗满意情况(97.50%)相比于对照组(70.00%)更好(P<0.05);且不良反应状况、抑郁评分及焦虑评分方面,观察组也较对照组而言更低,差异对比明显(P<0.05)。慢性阻塞性肺疾病合并哮喘病人用布地奈德福莫特罗吸入剂后,其肺功能有关指标状态明显改善,且...     

吸入布地奈德/福莫特罗治疗COPD疗效及安全性评价

目的 探讨吸入布地奈德/福莫特罗治疗COPD在控制症状、改善肺功能、减少急性发作方面的作用及安全性.方法 144例COPD患者被随机分配到对照组和试验组.其中:布地奈德/福莫特罗组(n=36),160μg/45μg,2次/d;布地奈德对照组(n=33),200μg,2次/d;福莫特罗组(n=35),4.5μg,2次/d;以及空白对照组(n=40),不使用上述药物.测量FEV1等肺功能参数,观察急性发作次数以及病人健康状况的改变情况.结果 试验周期为12个月,布地奈德/福莫特罗组的人均年急性发作率较空白组及福莫特罗组明显降低(P＜0.05),试验后,三个治疗组的FEV1均较空白对照组明显提高,而布地奈德/福莫特罗组FEV1较布地奈德组亦有明显提高(P＜0.01).各组发生不良反应情况相似.结论 吸入布地奈德/福莫特罗治疗COPD可以良好控制临床症状、改善肺功能及健康状况,并且其发生不良反应的危险性小.     

慢性阻塞性肺疾病稳定期患者吸入布地奈德/福莫特罗复合型粉剂与噻托溴铵疗效比较

目的评价布地奈德/福莫特罗复合型粉剂与噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的疗效。方法采用随机平行对照研究,将52例筛选合格的稳定期中重度COPD患者随机分为两组。分别吸入布地奈德/福莫特罗复合型粉剂和噻托溴铵。比较两组治疗前、治疗后4周肺功能中FEV1和FEV1/FVC改变。 结果52例受试者最终完成试验46例,其中布地奈德/福莫特罗复合型粉剂组25例,吸入噻托溴铵组21例。治疗后两组肺功能均有明显改善;St George’呼吸问卷得分值降低,生活质量上升。两组比较结果差异无显著性。结论研究期内布地奈德/福莫特罗复合型粉剂与噻托溴铵对COPD稳定期患者的肺功能及生活质量改善疗效无明显差异,但布地奈德/福莫特罗复合型粉剂不良反应较少,患者依从性较好。     

吸入型布地奈德对慢性阻塞性肺疾病治疗用途的探讨

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种危害人民健康的疾病，近年来发病率呈上升趋势，农村发病率高达11％，50岁以上人群达16．7％，是引起劳动能力丧失的主要疾病之一。病人主要表现为咳嗽、咳痰、喘息、肺功能的损害。治疗主要是抗炎及解除支气管平滑肌痉挛。传统口服激素治疗COPD可明确减轻呼吸道症状，改善肺功能。但长期应用导致严重副作用。吸入型布地奈德近年来广泛地应用于哮喘病人，并取得了肯定的疗效。自1998年以来，对COPD病人应用吸入型布地奈德进行了尝试。发现治疗后呼吸道症状减轻，肺功能明显改善。     

福莫特罗／布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病疗效分析

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以气流受限、气道阻塞为特征的疾病,而绝大部分的COPD患者的气流受限、气道阻塞存在部分的可逆性。慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）推荐对反复加重的COPD患者应在长效支气管舒张剂规则治疗基础上吸入糖皮质激素。本研究自2008年1月以来对108例中重度稳定期COPD患者应用吸入福莫特罗／布地奈德（信必可都保）治疗。     

吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的观察吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法选取我院慢性阻塞性肺疾病急性加重患者42例，随机分为两组；雾化组22例，采用常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入；静脉组20例，采用常规治疗的基础上加用甲强龙静脉点滴。结果两组在临床症状以及肺功能，血氧上均有明显改善，两组之间改善程度相似（P〉0．05）。结论雾化吸入布地奈德可用于慢性阻塞性肺疾病急性加重的治疗。     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的对布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效进行分析。方法 112例稳定期COPD患者随机分为对照组与观察组,每组56例,对照组给予布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗,对两组患者治疗效果和不良反应展开观察。结果两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后临床症状评分、FVC及FEV1均显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论在稳定期COPD患者临床治疗中,采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗效果显著,可有效改善患者肺功能,大大提高其生活质量,值得在临床中推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期中度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂对稳定期中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机分组方法将65例稳定期中度COPD患者随机分为实验组(34例)和对照组(31例),分别给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和福莫特罗干粉吸入剂治疗6个月,评估呼吸困难程度、6 min平地步行距离(6-MWD)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、生活质量及COPD急性发作次数。疗效分析采用t检验和χ2检验。结果 65例患者均完成6个月随访。治疗组呼吸困难评分、6-MWD、FEV1和生活质量评分等指标均较对照组明显改善(P<0.05)。且急性加重患者的门诊和住院人次较对照组少(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗稳定期中度COPD,能有效抑制病情恶化,改善临床症状,并能提高患者生活质量,值得临床推广使用。     

布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗作用的研究

目的探讨吸入布地奈德/福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能及其血清中IL-8、IL-6表达的影响。方法 90例慢阻肺稳定期患者随机分为试验组、对照组和空白组各30例。三组患者均给予呼吸肌锻炼、家庭氧疗、康复治疗等对症支持治疗;试验组在常规治疗基础上用布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入,每日2次;对照组在常规治疗基础上给予福莫特罗气雾剂吸入治疗,每日2次。三组患者疗程均为8周。治疗前后,3组患者均进行静脉血采样,肺功能测定。分离血清后采用ELISA法测定L-8、IL-6的含量。结果治疗后试验组、对照组患者肺功能改善明显优于空白组（P〈0.05）,且试验组优于对照组（P〈0.05）。治疗后试验组、对照组患者炎症因子浓度的下降明显高于空白组（P〈0.05）,且试验组明显高于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗能明显改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能提高临床疗效,改善生活质量。而抑制炎症因子IL-8、IL-6的表达可能是其治疗机制之一。     

布地奈德氧气雾化吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的对布地奈德氧气雾化吸入治疗140例稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)进行评价。方法选择我院及扬州市第一人民医院2011年2月至2012年2月的140例稳定期COPD患者,并将患者按数字随机分为两组—治疗组、对照组,每组各70人。对照组仅采用常规内科基础疗法疗法,治疗组在对照组基础上每次吸入布地奈德500～800μg,疗程均为1年。观察两组组患者临床康复相关指标情况。结果治疗组呼吸困难评分(1.901±0.789)、生活质量评分(86.3±7.9)、肺功能变化FEV1(L)(1.88±0.50)、FEV1/FVC(%)(69.01±7.26)及急性加重患者的住院人次(10)与对照组呼吸困难评分(2.444±0.801)、生活质量评分(72.0±7.9)、肺功能变化FEV1(L)(1.63±0.50)、FEV1/FVC(%)(60.00±6.34)及急性加重患者的住院人数(31),比较差异明显(P<0.05)。结论布地奈德氧气雾化能良好的治疗稳定期COPD,该疗法值得在临床治疗上广泛应用。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合呼吸康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评估

目的:研究吸入布地奈德福莫特罗配合呼吸康复训练在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的临床价值.方法:收集2019年1月～2020年12月住院的84例COPD患者作为研究对象,根据随机数字表法分为研究组和对照组各42例,研究组采用常规疗法+吸入布地奈德福莫特罗+呼吸康复训练疗法,对照组采用常规疗法+吸入布地奈德福莫特罗吸...     

布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探究布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2011年1—3月本社区确诊的老年慢性阻塞性肺疾病患者54例,。将患者随机分为治疗组和对照组,各27例。对照组采用甘氨酸茶碱钠片及单纯福莫特罗粉吸入治疗,治疗组采用布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗。2周为1个疗程,治疗3年。观察患者治疗过程中的临床疗效,分别比较治疗满1年、满2年级满3年的疗效。结果治疗满1年时,对照组患者总有效率（66.7％）低于治疗组（81.5％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗满2年时,对照组患者总有效率（63.0％）低于治疗组（88.9％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。治疗满3年时,对照组患者总有效率（63.0％）低于治疗组（88.9％）,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论布地奈德气雾剂联合福莫特罗粉吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病疗效显著,不良反应少。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取我院就诊的52例COPD患者,随机分为观察组(噻托溴铵+布地奈德福莫特罗)和对照组(布地奈德福莫特罗)各26例。对比两组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)、血气指标(PaO_2和PaCO_2)和不良反应发生情况。结果观察组、对照组总有效率分别为96.15%、76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)和血气指标(PaO_2和PaCO_2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)和血气指标(PaO_2和PaCO_2)均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)和血气指标(PaO_2和PaCO_2)均显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗COPD疗效显著,可以有效改善患者肺功能和血气指标,安全性良好,值得临床推广。     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析

目的：探讨布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者根据患者意愿分为观察组与参考组,各40例,观察组患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗,参考组仅采用布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能改善情况,比较患者治疗期间不良反应的发生情况及治疗后生活质量评分。结果治疗后两组患者动脉血气指标及肺功能均得到明显改善(P<0.05),观察组改善情况明显优于参考组(P<0.05),观察组与参考组患者治疗期间均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期能够有效改善患者肺功能,缓解临床症状,同时安全性高,值得临床推广应用。