HPLC法测定盐酸丙卡特罗口服溶液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸丙卡特罗口服溶液含量的方法。方法采用高效液相色谱法在线梯度洗脱,采用菲罗门C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液为流动相A,甲醇为流动相B;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为259 nm。结果线性范围为2.0～10.0μg.mL-1,r=0.999 9;平均回收率为99.5%,RSD=0.98%(n=9)。结论该方法操作简单、快捷、准确、重复性好,可用于盐酸丙卡特罗口服溶液含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定丙卡特罗脂质体的稳定性

建立反相高效液相色谱法,测定丙卡特罗脂质体中丙卡特罗含量,其检测条件色谱柱为Nucleosil-C8(4.6mm×250 mm)、流动相为戊烷磺酸钠溶液-甲醇-冰醋酸(76023010)、测定波长为254 nm,方法回收率为100.2%(RSD=1.1%,n=5).并用此方法考察了该脂质体的化学稳定性,加速试验结果表明,丙卡特罗在脂质体中的降解呈一级动力学过程,预测室温贮存有效期可达2.6年.     

盐酸丙卡特罗滴丸的制备及质量控制

目的研究盐酸丙卡特罗滴丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中盐酸丙卡特罗的含量。结果盐酸丙卡特罗在0.1～4.5μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;盐酸丙卡特罗平均回收率为99.8%,RSD=1.2%。结论本品制备工艺可行,所建立的质量控制方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定麻颠口服溶液中盐酸麻黄碱和硫酸阿托品的含量

目的采用高效液相色谱法测定麻颠口服溶液中盐酸麻黄碱和硫酸阿托品的含量。方法 Kromasil C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液(p H=3.0)-乙腈(92:8)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱和硫酸阿托品线性浓度范围分别为31.36~627.2μg·min-1(r=0.999 9)和0.412 4~8.248μg·m L-1(r=0.999 9);回收率均在95%~105%,RSD均<1.5%。结论本方法操作简便、专属性强,可作为麻颠口服溶液的质量控制方法。     

HPLC法测定复方盐酸普鲁卡因溶液III中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸普鲁卡因溶液III中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法采用高效液相色谱法,用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%庚烷磺酸钠的0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(68∶32)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm。结果盐酸普鲁卡因线性范围为10.66¹06.6μg·mL-1(r=0.999 7),平均加样回收率为99.2%(RSD=0.8%)。结论该方法快速、方便,操作简单,其他成分无干扰,适用于测定复方盐酸普鲁卡因溶液III中盐酸普鲁卡因的含量.     

HPLC法测定盐酸氨溴索注射液的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量和有关物质的方法。方法采用Welchrom-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mol.L-1磷酸氢二铵溶液(用磷酸调pH值至7.0)-乙腈(50∶50),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为248 nm。结果盐酸氨溴索在0.091～0.212 mg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.60%(n=9)。结论采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量和有关物质,方法简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量

目的采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量。方法使用C18柱(大连依利特Hypersil ODS25μm,4.6mm×200mm),柱温:室温,流动相:以0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0)∶乙腈(75∶25);流速1.0mL.min-1;检测波长244nm。结果采用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,线性范围为24.528～36.792μg.mL-1,r=0.9998;平均回收率分别为100.9%(RSD=0.5%)。结论用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索分散片中盐酸氨溴索的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量

目的:采用高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片的含量.方法:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),流速0.9 ml·min-1,检测波长290nm.结果:盐酸普萘洛尔在50.7～405.9μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=0.92%(n=9).结论:本方法简单、快速、结果可靠.     

HPLC法测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立测定参茸益气助阳胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱在10～200μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.58%,RSD为1.65%.结论 采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的方法准确、可靠、简便,可作为参茸益气助阳胶囊的定量分析方法.     

HPLC法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸的含量

建立以高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸含量测定的方法.采用Diamonsil C18色谱柱,柱温:35℃.测定盐酸小檗碱的流动相为乙腈-0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70),检测波长:265nm;测定没食子酸的流动相为0.2%甲醇的乙腈溶液-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸水溶液(4:96),检测波长:270nm.盐酸小檗碱在4.482～31.374μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.44%,RSD=1.1%(n=9).没食子酸在2.966～14.830μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.23%,RSD=1.6%(n=9).该方法简单、快速、准确、重现性好,能够较好地控制该产品的质量.