小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验方法改进及应用

目的对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验方法进行改进,以达到染色体分裂相增多、铺展好、背景清晰的效果利于阅片,并将改进后方法应用于农药的致突变实验.方法将原方法中分离曲细精管改为全睾剪碎,软化步骤提前,并改用2%柠檬酸钠软化;固定过程中去除大块组织,最终制备小鼠睾丸初级精母细胞染色体标本.结果两次实验中,某农药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05);某农药各剂量组及阴性对照组染色体畸变细胞率与阳性对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论方法改进后可见大量分散铺展良好、背景清晰中期分裂相细胞,利于观察.某农药在本次实验浓度下未致小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率增高.     

五种农药对小鼠精母细胞染色体畸变作用研究

精母细胞染色体畸变试验是研究化学物对生殖细胞遗传学效应的重要方法之一，我们采用该方法对山东省几家农药厂新研制准备生产的灭线唑等５种农药进行了检测，结果如下。材料与方法一、材料灭线唑、毒虫磷、丙溴磷、克螨威、甲氰菊酯五种农药均系工业品，含量７２％～８９...     

小鼠睾丸精母细胞染色体畸变测定方法比较

电磁辐射和化学因子可诱导生殖细胞突变造成不育、先天畸形、流产、死胎和肿瘤 ,而睾丸生殖细胞染色体畸变检测是检测生殖细胞遗传损伤的一种简便常规方法 ,该方法已纳入农药登记毒理学方法〔1〕、食品安全性毒理学评价程序和方法〔2〕等国家标准执法检测程序。随着工业的发展和卫生监督工作的加强 ,将有越来越多的健康相关产品进行此项测试。在上述国家标准程序中规定的睾丸精母细胞染色体检测方法均为醋酸软化法 ,在实际操作中 ,因该方法存在软化程度不易掌握、细胞密度大、获取中期相细胞数量难以保证的欠缺 ,给镜下分析工作带来困难。本…     

两种除草剂对小鼠精母细胞染色体畸变的影响

实验发现,扑灭津及草酮二种除草剂原药对小鼠睾丸初级精母细胞染色体结构畸变及性染色体和常染色体早熟分离率均无明显影响。     

小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变的意义和构型过程

初级精母细胞染色体受损伤，其三价体、四价体的形成必须经过ＤＮＡ复制使损伤插入到ＤＮＡ中才能形成多价体，了解此构型过程对正确诊断畸变类型颇有帮助。     

二氧化硫吸入诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变的效应

目的 为了了解二氧化硫（SO2）吸入对小鼠骨髓细胞染色体畸变（CA）的诱发作用。方法 以不同浓度SO2气体对小鼠熏气,随后分析小鼠骨髓细胞分裂指数和染色体畸变（CA）率和畸变细胞率。结果 SO2可诱发细胞CA率和畸变细胞率显著增高,且呈明确的剂量－反应关系。在SO2不同浓度（0、14、28、56及84ng/m^3）染毒条件下,小鼠骨髓细胞畸变细胞率（％）分别为1．81、3．00、3．58、4．26、4．86。SO2在低浓度下主要诱发染色单体型畸变,在高浓度下既可引起染色单体畸变,又可引起染色体型畸变。SO2可引起骨髓细胞分裂指数显著降低。结论 吸入SO2气体可抑制小鼠骨髓细胞分型,引起染色体畸变,SO2是染色体断裂剂和基因毒性因子。长期接触环境低浓度SO2污染,有引起接触人群体内细胞遗传物质损伤的潜在危险。     

五氧化二钒染色体急性畸变试验研究

钒作为一种工业毒物，其一般毒性早已为人们所了解。近年来对其致突变作用亦做了不少探讨［１］，但对其诱发体内细胞染色体畸变的研究国内少有报道。我们通过染色体急性畸变试验研究了五氧化二钒（Ｖ２Ｏ５）对小鼠骨髓细胞染色体畸变率的影响，并对染毒后不同时间染色体畸变率的变化进行了观察，现将结果报告如下。１　材料与方法１－１　材料Ｖ２Ｏ５，含量不少于９９－０％，由湖南省煤炭科学研究所试剂厂生产，Ｖ２Ｏ５溶液配制按文献［２］进行。环磷酰胺（ＣＰ）由上海华联制药公司生产，批号：９４１１０６。１－２　实验动物由湖南…     

1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯急性染毒对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响

为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响,将50只健康7-12周龄SPF级雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(4%淀粉溶液)组和348.22、139.29、69.64mg/kg FOX-7染毒组,另设阳性对照(40mg/kg环磷酰胺)组,每组10只。每日固定时间采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20ml/kg,连续5d。于首次染毒后第12天,观察染色体结构畸变率和单价体率。结果显示,与溶剂对照组比较,348.22mg/kg FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞染色体结构畸变率较高,差异有统计学意义(P<0.05);而各剂量FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞常染色体单价体和性染色体单件体率均无明显改变。提示FOX-7可能会引起小鼠初级精母细胞染色体发生结构畸形改变。     

晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞hprt基因位点突变与染色体畸变的研究

应用多核细胞法研究晚期混合裂变产物内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞ｈｐｒｔ 基因位点突变， 并与染色体畸变进行比较。结果表明， 淋巴细胞ｈｐｒｔ 基因位点突变不仅随内照射剂量增加而增加， 呈现出良好的正相关， 而且与染色体畸变之间亦呈现出较好的相关性。说明辐射诱发ｈｐｒｔ 基因位点突变和染色体畸变的剂量效应关系动力学相似。因此ｈｐｒｔ 基因位点突变有可能成为生物剂量计。     

不同实验条件对染发剂染色体畸变试验结果的影响

目的分析中日双方实验室在某些实验条件不同时对染发剂致突变性检测结果的影响。方法中日双方实验室在几种实验条件(细胞株,培养基,Ⅰ、Ⅱ剂混合作用时间,最高染毒浓度设定方法 )不同的情况下,利用体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法对8种染发剂样品进行致突变性测试,并对其结果进行比对。结果在4种实验条件不一致的情况下,8种染发剂测试样品中,有2种样品在中日双方实验室测试均呈致突变阳性;其余6种样品日方实验室测试结果均为阳性,中方测试结果却均为阴性。在对细胞株和最高浓度设定方法等因素进行控制后,对其中3种样品进行重复实验,显示双方实验结论一致。结论在对8种染发剂测试样品的共同检测中,中日双方致突变性测试结果的一致性比较,具有统计学差异(P0.01)。改变染色体畸变实验中几个不同的实验条件后,可以较好地保证实验室之间结论的一致性。     

对二氯苯染毒雄性小鼠体细胞与生殖细胞染色体畸变分析

[目的 ]研究对二氯苯的遗传毒性作用。 [方法 ] 40只雄性昆明种小鼠随机分成 5组 ,每组 8只。实验组小鼠连续 5d分别以 180 0、90 0、45 0mg/kg剂量对二氯苯经口灌胃 ,阴性对照组小鼠以等量花生油灌胃 ,阳性对照组小鼠以40mg/kg剂量环磷酰胺腹腔注射。末次染毒 2 4h后处死动物 ,分析骨髓细胞以及精原细胞与初级精母细胞染色体畸变率。 [结果 ]对二氯苯各剂量染毒组雄性小鼠骨髓细胞以及精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较均无统计学显著性增高 (P >0 0 5 ) ,各剂量染毒组初级精母细胞常染色体早熟分离发生率与阴性对照组比较也均无统计学显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但高剂量染毒组初级精母细胞性染色体早熟分离发生率非常显著高于阴性对照组 (P <0 0 1)。[结论 ]在本实验剂量下未观察到对二氯苯对骨髓细胞染色体结构畸变的诱发作用 ,但一定剂量对二氯苯可能对初级精母细胞性染色体早熟分离有一定的影响     

基于体外染色体畸变试验评价纳米银敷料遗传毒性的研究

目的:通过体外染色体畸变试验来检测纳米银敷料引起遗传毒性的可能性,为临床前安全性评价提供资料与提示。方法:根据《GB/T16886.3-2008/ISO 1099-3:2014》中推荐的方法选用中国仓鼠肺细胞(CHL)进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(CAT),在代谢活化系统(+S9)与非代谢活化系统(-S9)条件下,检测纳米银敷料浸提液在+S9/6h、-S9/6h、-S9/24h三种处理条件下诱发CHL细胞的染色体畸变率。结果:纳米银敷料各处理组的染色体畸变率与阴性对照组相比无显著性差异(P>0.05)。在与CHL接触24h后,细胞出现了明显形态改变。结论:在该试验条件下,纳米银敷料浸提液对CHL细胞的染色体无明显损伤作用,在24h接触组中出现了明显的细胞毒性。     

504名放射工作者染色体畸变分析

目的 探讨外周血淋巴细胞染色体畸变分析对放射工作者在健康监护中的应用意义。方法 采用微量全血培养法,按WHO建议的标准对放射组504名放射工作者(各射线组为:工业组311名、医学组170名、海关等组23名)和130名对照组进行染色体畸变分析,畸变率 ≥ 2%为"预警值"。结果 ①各射线组(依上述排列)染色体型畸变率分别为0.40%、0.44%和0.48%,比对照组(0.14%)增加了1.86~2.24倍、平均为1.93倍,放射组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);②染色体型畸变率 ≥ 2%的人数各射线组分别为8.68%、10.59%和17.39%,平均为9.72%,对照组为1.54%,放射组和各射线组比较对照组差异均有统计学意义(P<0.01)。③工业组中某发电厂染色和某卷烟厂体型畸变率显著增加(1.00%、0.82%),较其他工厂的0.19%差异有统计学意义(P<0.05),畸变率 ≥ 2%的人数分别为27.77%、18.99%和1.40%。结论 在当前的放射防护状况下仍然有明显的染色体损伤,提示健康监护工作应进一步加强,对工作场所的监控和对细胞遗传学损伤的检测很有必要。     

烹调油烟对小鼠骨髓细胞和睾丸细胞染色体畸变率影响的研究

用自动吸入烹调油烟（ＣＯＦ）的染毒方法研究各剂量组ＣＯＦ对昆明种小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞畸变率、骨髓细胞染色体畸变率的影响。结果显示：吸入ＣＯＦ的各剂量组小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞畸变率明显增高，中、高剂量与阴性对照组相比差异显著，而且呈剂量反应关系。表明ＣＯＦ进入体内后，既具有体细胞诱变性，也能透过血睾屏障，具有生殖细胞的诱变性。     

染发剂的体外染色体畸变实验

目的用中国地鼠卵巢(CHO)细胞检测染发剂致染色体畸变的情况.方法采用中国地鼠卵巢(CHO)细胞株,以多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆(S9)作为体外代谢活化系统.按照《化妆品卫生规范》(2002)要求,对2001-2004年送检、受理审报的346件染发剂进行CHO细胞染色体畸变实验.结果346份染发剂的染色体畸变阳性率为12.72%;其中进口染发剂的阳性率(14.15%),略高于国产染色剂(10.64%),但差异没有统计学意义(P＞0.05);氧化型染发剂阳性率(14.06%)明显高于非氧化型染发剂(0%),差异有统计学意义(P＜0.05);97.73%的阳性样品在不加入S9条件下致染色体畸, 变.结论染发剂可能有潜在的致突变性,应加强对染发剂,尤其是氧化型染发剂的安全性评价.     

X射线对介入放射工作人员染色体畸变的影响

目的研究X射线对介入放射工作人员染色体畸变的影响。为制定介入放射工作的管理措施提供依据。方法采集介入放射工作人员静脉血,用RPMI1640培养基培养淋巴细胞68h,低渗、固定、制片、染色、光学显微镜检查淋巴细染色体畸变率。结果介入放射组染色体细胞畸变率为1．72％,对照组为0．1％,其差异有统计学意义（P〈0．01）。受照剂量≥50mSv／a组染色体畸变率（4．67％）均大于受照剂量较低的各组;放射工龄5a～和10a～组染色体畸变率（分别为2．12％和1．86％）高于〈5a和≥20a工龄组（分别为0．50％和0．62％）。结论X射线对介入放射工作人员染色体畸变有一定的影响。染色体畸变率可作为检测射线辐射细胞遗传学的可靠指标。     

放射工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变的研究

目的 观察放射工作人员的染色体畸变水平。方法 取放射工作人员外周血,进行微量全血培养,按国内统一标准进行阅片,统计处理。结果 放射工作人员的染色体畸变水平为:中子测井人员1.25%,铀矿作业人员1.29%,放射性皮炎病人0.47%,X射线工作者0.88%。防护条件改善后又对中子测井人员进行了一次染色体畸变观察,畸变率由原来1.25%降至0.28%。结论 不同放射工种的染色体畸变率有差异,中子测井人员的情况说明做好防护工作的重要性。     

X射线工作人员染色体畸变与血象变化的相关性

目的探讨X射线工作人员染色体畸变与血象变化的关系,为辐射损伤机制提供线索。方法采用1∶1配对病例对照研究,在对唐山市放射人员全面体检的基础上,以出现染色体畸变的X射线工作人员为病例组(105人),以与病例同单位、同工种、同性别、同民族、年龄差≤5岁、工龄相等或稍长(差值≤1 a)、累积受照剂量相同或相近且染色体正常的X射线工作人员为对照组(105人)。血象检查采用常规法,染色体分析采用微量全血培养法。采用SAS 8.2软件包进行统计学分析。结果病例组白细胞均值低于对照组,而单核细胞(W-SC)均值高于对照组(P<0.05)。病例组白细胞异常率(10.48%)高于对照组(2.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。染色体畸变率与W-SC呈正相关(P<0.05)。结论发生染色体畸变的X射线工作人员,白细胞异常率增加,造血系统损伤更严重;染色体畸变率与单核细胞呈正相关;染色体畸变与白细胞异常有关联。     

330名放射工作人员染色体畸变分析及剂量水平调查

目的 观察和研究放射工作人员的染色体畸变情况,探讨受照剂量、不同工种、工龄与染色体畸变之间的关系。方法 取放射工作人员外周血进行微量全血培养,按常规制备染色体标本,阅片;采用2005年度个人剂量监测数据及2006年度放射工作人员健康体检资料进行统计分析。结果 放射工作人员的染色体畸变率为0.24%,高于对照组;不同工龄段有统计学差异,不同工种之间无统计学差异;其畸变率随工龄增高明显。个人剂量人均年剂量当量为1.13mSv.a^-1,年剂量当量低于5mSv.a^-1占98.54%、5mSv.a^-1以上占0.97%、超剂量限值20mSv.a^-1占0.49%。结论 放射工作人员的染色体畸变率高于对照组,结果提示与工龄及累积剂量相关。