我院270例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床安全合理用药。方法对2012~2014年我院收集的270例药品不良反应报告进行分类频数统计和分析评价。结果老年和婴幼儿是不良反应发生的高发人群,发生率占总人数的52.60%;静脉给药是导致不良反应发生的主要给药途径,占77.04%;涉及的药品种类以抗感染药物最多,占52.96%;临床表现以皮肤及其附件损害和消化道系统损害为主,分别占总数的41.38%和23.79%。结论医务工作者应重点关注老年及婴幼儿用药人群,合理使用药物,加强对用药过程的观察和监护。     

我院209例药品不良反应报告分析

目的分析医院药品不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药。方法采用回顾性研究方法,对209份药品不良反应报告中患者年龄、性别、涉及药品种类、给药途径、临床表现等进行统计分析。结果抗感染药物引起的药品不良反应占73.21%,其次为中药制剂,占10%。给药途径以静脉滴注为主,占78.95%;药品不良反应主要临床表现为皮肤损害,占54.01%。结论临床用药应合理控制抗感染药物的使用,慎用中药制剂,并加强药品不良反应监测工作,以减少不良反应的发生。     

某院578例药物不良反应的分析及对策

目的分析医院药品不良反应(ADR)的发生情况,提出相应的意见和方法,促进临床合理用药。方法通过对莆田市第一医院578例不良反应在药物种类、给药途径、临床表现等方面进行回顾性分析与讨论。结果抗感染药物的不良反应最高,为41.32%;静脉滴注给药途径比其他给药途径易发生药物不良反应;老人与儿童是不良反应的高发人群;不良反应的主要临床表现为皮肤系统损害。结论要进一步加强药物不良反应的临床监测工作,促进临床合理用药,尤其是对高危人群要采取必要措施,以保证患者的用药安全,减少不良反应的发生率。     

120例药品不良反应报告分析

目的调查药品不良反应（ADR）的发生情况,促进临床合理用药。方法对医院120例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、涉及药物种类和临床表现等方面进行统计和分析。结果涉及ADR的药物共61个品种,其中抗微生物药物居多（46．67％）,其次是中药制剂（17．50％）;静脉给药是引起ADR的主要给药途径;主要ADR类型为皮肤损害及消化系统损害。结论需要加强药品不良反应监测工作．合理使用抗菌药物及中药注射剂。     

2013年我院药品不良反应分析

目的：了解该院药品不良反应（ ADR）发生的总体情况及分布特点,为临床合理使用药物提供安全保障。方法采用回顾性调查分析方法,对该院2013年1~12月上报的281例药品不良反应按患者性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR累计器官或系统及临床表现等方面进行分类统计、综合分析。结果281例ADR报告中涉及的药品共有17大类166种,其中以抗菌药比例最高;静脉滴注比例较其他给药途径多;临床表现以皮肤及其附件损害比例最高;15~60岁患者发生ADR所占比例最高。结论不良反应的发生与患者年龄、给药途径、药品种类等相关,应加强药品不良反应监测工作,以减少或避免不良反应的发生。     

146例药品不良反应报告分析

目的分析武警湖北总队医院药品不良反应发生特征,为临床合理安全用药提供参考。方法回顾性分析该院2010年1～11月146例药品不良反应报告,统计分析发生不良反应患者的年龄、性别、给药途径,以及不良反应类别、临床表现、不良反应涉及的器官/系统、引起不良反应的药品类别等。结果发生不良反应的病例中,≥60岁患者多于其他年龄段人群,主要以静脉滴注给药为主,抗菌药物和中药制剂所致不良反应较其他药物常见,不良反应主要以皮肤及其附件损害为主。结论医护人员应增强不良反应报告与监测意识,预防和减少不良反应的发生,促进临床合理用药,加强安全用药意识。     

某院2009例药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析我院2009例药品不良反应（ADR）报告的发生特点,提取并发现风险信号,为优化药品安全性监测模式,促进临床合理用药提供参考。方法：以《WHO不良反应术语集》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应因果关系评价表》等为标准,采用回顾性调查研究方法,对2009例有效ADR报告中患者年龄、给药途径、严重ADR涉及药物种类、ADR累及器官/系统、监测上报人员类型等数据进行分类汇总和统计分析。结果：2009例有效ADR报告中,60岁以上患者ADR的发生比例为34.15%,14岁及以下患者ADR的发生比例为7.22%;静脉滴注给药途径ADR的发生例数最高,肌肉注射给药途径ADR的发生例数最低。ADR涉及药物品种主要为心血管系统药物、抗微生物药物和抗肿瘤药物;ADR临床表现以全身性损害最为常见,其次分别是皮肤及其附件损害和中枢及外周神经系统损害;ADR报表上报人员以医师为主,占比为87.11%,药师上报例数最低,占比为0.99%;严重ADR主要涉及抗肿瘤药物、诊断用药（造影剂）和抗微生物药物。结论：在ADR日常监测过程中,抗感染药物、心血管药物及抗肿瘤药物是ADR监测重点药物类别,60岁以上和14岁及以下的患者是ADR监测重点人群,静脉滴注给药途径是ADR监测重点给药途径,皮肤及其附件病变是提示ADR发生的重要信号。临床ADR监测应重点关注上述影响因素,结合患者具体情况,实施个体化给药,进一步提高临床合理用药水平,确保患者用药安全。     

5113例药品不良反应报告分析

目的 了解不良反应（ADR）发生情况及其给患者造成的危害。方法 用Excel和手工筛选，按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统一器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中，很可能者居多，涉及ADR的药品以抗感染药物居首位，用药途径以静脉滴注为主，主要的不良反应累及系统一器官及其临床表现为皮肤及其附件损害，涉及国家药品不良反应通报品种14种。结论 应合理使用药物，慎重选择给药途径，加强对国家通报品种的监测，并及时传递药品不良反应信息，保障公众用药安全。     

1430例药品不良反应报告分析

目的探讨发生药物不良反应的因素,促进合理用药。方法根据2006年丽水市ADR监测中心收集的1430份报告表,按患者性别、年龄、引起ADR的药物、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计。结果药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,不良反应涉及的药品以抗微生物药最多,以静脉给药为主,不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害最多见。结论应加强药物的合理使用及监测,减少药物不良反应的发生。     

123例药品不良反应报告分析

对我院2010年上报且录用的123例药品不良反应报告所涉及的药品种类、患者年龄、性别、报告科室、给药途径、药物类别、器官系统及临床表现等方面进行统计分析。结果中药注射剂引起的不良反应位居药物类别首位,其次为抗菌药物;引起药品不良反应的给药途径以静脉滴注为主;药品不良反应临床表现主要为皮肤系统损害,其次是免疫系统损害等。