高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:1 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果黄芪甲苷在进样量0.524～5.24μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.92%。结论本法准确可靠,重现性好,可用于测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量。方法采用迪马公司Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35:65),流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测器:蒸发光散射检测器(Varian 385-LC)。结果黄芪甲苷在0.106 1~10.61μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.23%(RSD=1.78%,n=9),小蜜丸为99.69%(RSD=1.64%,n=9)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg~4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定那保胶囊中黄芪甲苷含量

目的:采用高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定藏药那保胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(36∶64);ELSD(蒸发光散射检测器)检测。结果:黄芪甲苷在1~10μg范围内具良好的线性关系(r=0.999),平均回收率为99.05%,RSD为2.48%。结论:该法简便可行,重复性好,适用于那保胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomenex GeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL;蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(空气)流速3.0 L/min。结果黄芪甲苷进样量在25.52～127.6μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为96.89%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法无干扰,准确、重现性良好,可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷的含量

目的探讨利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定虚汗停颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0 m L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.1950⁴.8750μg(r=0.9998)线性范围内,线性关系良好,平均回收率99.44%,RSD=1.2%(n=6)。结论利用高效液相色谱蒸发光散射检测器测定方法准确,重复性好,可用于虚汗停颗粒中的质量控制。     

高效液相-蒸发光散射法测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67,V/V),流速为1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在0.236~2.362μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.31%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法。方法 色谱柱为Agilent 5 HC-C18(2)柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（34∶66,V/V）,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,蒸发光散射器漂移管温度为40℃,压缩空气压力为350 kPa。结果 黄芪甲苷进样量在0.97～9.70μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6,n=5）;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.98%(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的建立采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈—水(38:62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率是99.82%(RSD=0.2%)。结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定阿胶补血口服液中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定该制剂中黄芪甲苷的含量。方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(34∶66)为流动相;蒸发光散射检测器;流速为1.0 mL.min-1;柱温30℃;漂移管温度为105℃,气体流量为2.5 L.min-1。结果黄芪甲苷峰与其相邻杂质峰能完全分离,黄芪甲苷进样量在2.57～15.42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 8;平均加样回收率为99.95%,RSD为0.82%(n=6)。结论本方法准确、简便、可靠,适用于该制剂的质量控制。