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相似文献
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1.
垂体腺瘤的血管性意外,使瘤体迅速增大,症状突然加重,出现剧烈头痛、视力急剧下降或完全失明、眼外肌麻痹、脑膜刺激征、甚至意识障碍及垂体功能低下等症状,临床上称为“垂体卒中”。自1973年4月至1980年4月我院共收治5例。现将临床资料报告如下:  相似文献   

2.
糖尿病除常并发冠状动脉粥样硬化性和高血压性心脏病外,能否直接引起心肌病受到注意。1974年Hamby等曾提出糖尿病性心肌病的可能性。他们在73例“特发性”心肌病中发现有16例患糖尿病(22%),与此对照,在300例年龄、性别相当的没有心肌病病人中只有33例糖尿病(11%),表明心肌病  相似文献   

3.
产后垂体前叶机能减退与糖尿病並存——Houssay氏綜合症,比較少见。国內曾报告一例。茲将我們观察的一例报告如下: 刘××,女,37岁,住院号51108。患者主訴閉經8年,疲乏、无力、消瘦加重四年,多饮、多尿四月,而于1978年7月26日入院。患者于1970年末次分娩,足月产一男嬰,体重11市斤,因产程长,出  相似文献   

4.
章翔  易声禹 《陕西医学杂志》1991,20(12):709-710
报道了34年来收治小儿垂体腺瘤8例,临床主要表现为视力视、野及内分泌障碍。均采用经额入路手术切除,效果满意。文中对本病的特征、诊断和治疗进行了分析与讨论。  相似文献   

5.
糖尿病合并神经性厌食国外罕见,国内未见报告。今报告一例并对有关问题进行讨论。 女20岁,未婚。79年起明显多食多尿多饮,渐消瘦。父母常责骂其多食,遂控制饮食,此后情绪低落。81年9月停经后渐有恶心、呕吐、厌食症状出现,卧床不起。我院查血糖372mg/dl,尿糖(),尿酮( ),于83年5月入院。病人系足月顺产,  相似文献   

6.
胆道出血是急性上消化道出血的病因之一,在临床上如果诊断不及时或处理不当,往往迅速危及病人生命。本病一般具有典型的临床特点,以与胃、十二指肠溃疡和门脉高压症所致的出血相区别。我院外科自1969年至1974年先后收入8例,均经手术证实为不同原因引起的胆道出血。今将所遇到的8例简介如下:  相似文献   

7.
胆道出血是肝、胆道外科疾病的一个严重并发症,在诊断和处理上都比较困难。据国外统计其病死率为25%,国内报导病死率为16~33%。我院自1972年5月至1985年12月共收治胆道出血患者9例,均获痊愈,报道如下。 临床资料 本组病例男8例,女1例;年龄20岁以下1例,20~29岁2例,30~39岁2例,50~59岁4例,其中年龄最小者18岁,最大者58岁。  相似文献   

8.
脉络膜驱逐性出血又称脉络膜暴发性出血,是一种罕见而极严重的内眼手术的合并症。现将我科收治一例报告如下: 患者尹某,女,62岁,农民,因双眼青光眼术20年并发白内障于1982年4月28日入院。入院检查:血压140/90mmHg,双眼眼压均为24.38mmhg,右眼底可见视乳头色苍白,网膜动脉硬化及明显的视乳头青光眼杯。  相似文献   

9.
目的:探讨垂体腺瘤术前发生低钠血症的机制、鉴别诊断及治疗.方法:结合文献对5例垂体腺瘤发生低钠血症进行分析.结果:5例均为垂体大腺瘤,其中4例超过65岁,其低钠血症为水潴留所致,限水治疗可改善低钠血症,手术切除肿瘤能得到迅速纠正.结论:垂体腺瘤术前发生低钠血症与肿瘤压迫视丘下部有关,易发生于老年患者,表现类似SIADH.  相似文献   

10.
垂体脓肿少见,而且误诊率较高。我院遇到1例,被误诊为垂体瘤术后复发。现报告如下。  相似文献   

11.
1934年Jacod首先描述垂体—蝶骨综合征。1976年国内首次报告,至今共7例。本组报告3例,其中2例原发鼻咽癌,1例蝶筛窦癌。病例报告例一:男,57岁。1983.9.15初诊。两个月前初起涕血,前额痛、恶心、呕吐半个月后右眼视力下降,并很快失明,眼球外突。2个月内转辗几个医院,作过各项检查,发现鞍底骨质破坏,提示中颅窝占位性病变,但原发灶及病变性质未明。转来本院前左眼亦迅速失明并外突。经多检查发现  相似文献   

12.
我院1985-2003年就诊的阳痿患者906例,其中有糖尿病病史的212例,占23.4%,现报告如下。  相似文献   

13.
胆囊癌并出血伴血凝块致梗阻性黄疸(附1例报告)   总被引:1,自引:1,他引:0  
原发性胆囊癌是胆道系统中最常见的恶性肿瘤,早期诊断困难,预后差,尤其伴有梗阻性黄疸的病人,预后更差[1-2]。我们在临床工作中遇到1例胆囊癌并出血伴血凝块致梗阻性黄疸的病人,现报告如下。1临床资料病人,女,69岁,因上腹饱胀不适1年余,加重伴疼痛、皮肤巩膜黄染10 d于2009年11月7日入院。病人1年前无明显诱因出现上腹饱胀不适,以右上腹为著,餐后加重,当地医院B超检查示“胆囊息肉”,未予特殊处理。10 d前上述症状加重伴疼痛、恶心、皮肤巩膜黄染收住院。既往冠心病病史20年,5年前行冠状动脉支架植入术,一直服用阿司匹林、Warfarin(华法林)等药物;高血压史10余年。查体示腹平坦,未见胃  相似文献   

14.
我院于1985年遇一例儿童结核性多发性浆膜炎伴心肌梗塞.本文对心肌梗塞的原因,诊断依据及发病机理进行探讨.  相似文献   

15.
脊髓小脑变性是一组以脊髓,脑干及小脑萎缩变性为主的疾病,有明显的遗传倾向,临床上表现为共济失调。现报道一例经尸解证实的脊髓小脑变性伴心肌病。患者男性,31岁,行走不稳,双手持物颤抖并逐步加重9年,近年来言语不清。体检:意识清晰,智力正常,构语困难,行走螨跚,Romberg氏征阳性,指鼻试验阳性,跟膝胫试验阳性,快速轮替动作不协调,四肢肌张力增高,诊断为小脑萎缩。1984年11月3日患者因咳嗽、黄脓痰,伴发热气急,神萎,咳嗽无力,两肺底湿罗音,诊断为支气管炎而入院。用抗生素治疗无效,于入院11天后死亡。患者家系见图1。  相似文献   

16.
作者对451例经CT证实的脑叶出血进行临床分析,尤其对高血压引起者的治疗问题作进一步探讨。  相似文献   

17.
原发性延髓出血非常罕见,至今国内未见报导,现将我们遇到的2例报告如下。例1 男性,66岁,因突然头痛、眩晕、左侧肢体麻木并力弱5小时于1962年11月13日急诊入院。查体:神志清楚,血压110/70mmHg,向左水平眼震,右面部痛觉减退,触觉存在。咽反射迟钝,伸舌左偏。左肢体  相似文献   

18.
脑叶出血又称大脑皮质下出血,是指发生在脑叶皮质下白质的出血。CT 捡查的开展,使脑血管病的研究日益深入。近两年来,国内对本病已有少量报道,迄今病例数已达百例。现将我科1985年1月~1987年6月间诊治的7例报告如下。  相似文献   

19.
成骨不全症(Osteogensis impertecta)是一种较少见的骨质发育不良疾病,又名脆骨病、特发性骨质脆弱症、骨膜发育不良等。主要的病理改变为骨外膜和骨内膜成骨作用不良,骨细胞少,骨化区的骨小梁纤细而分散。临床表现以骨骼脆弱易折,兰色巩膜及耳聋为其特点。  相似文献   

20.
黑棘皮病(附一例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 黑棘皮病(Acanthosis Nigricans)亦称黑色角化病(Keratosis Nigricans),或称色素性乳头状营养障碍症(Dystrophypapillaire et pigmentaire),是一种比较少见的皮肤病。1876年Mitchell首先发现这种皮肤病变,1890年pollitzer和Janvosky分别报道两例,并命名为黑棘皮病。此后,文献对本病的报道渐多,1931年Burgess收集英国皮肤病杂志  相似文献   

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