首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究五脂胶丸制备过程中五味子的提取工艺。方法采用正交实验,筛选醇提工艺。结果五味子的最佳提取工艺为:五味子加10倍量水煎煮,过滤,弃滤液,取药渣80℃干燥,干药渣粉碎过20目筛,用12倍量70%乙醇回流提取2次,1.5 h/次,过滤,合并醇提液,减压回收乙醇,浓缩、干燥,得醇浸膏。结论本文所述方法可以有效提取五味子的活性成分,并且适于工厂大生产。  相似文献   

2.
正交试验法优选五味子的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。  相似文献   

3.
正交试验法优选五昧子的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
王成梅 《齐鲁药事》2007,26(5):306-307
目的研究五味子提取的最佳工艺条件。方法以提取液中五味子乙素含量为指标,用正交设计优选醇提工艺。结果与结论加6倍量80%乙醇提取3次,3h/次为醇提最佳工艺条件。  相似文献   

4.
赵明宏  安晔  王丹  王常丽  吴琼 《中国药房》2011,(27):2539-2540
目的:优选地补更年安颗粒中五味子药材的醇提工艺。方法:以乙醇浓度、溶媒用量、提取时间为考察因素,以五味子醇甲含量和浸膏得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选制剂中五味子药材醇提最佳工艺。结果:最佳醇提工艺为五味子加10倍量95%乙醇回流提取3h。结论:优选工艺简单、可行,可为该制剂的后续研究提供理论依据。  相似文献   

5.
目的确定安神补心颗粒中丹参、五味子醇提的最佳提取工艺.方法采用正交实验法,以醇浸膏得率和丹参酮ⅡA含量为考察指标. 结果安神补心颗粒中丹参、五味子的最佳提取条件为药材浸泡1 h后加5倍量乙醇回流提取1.5 h.  相似文献   

6.
目的用正交法研究新肝复欣软胶囊中五仁醇浸膏的最佳提取工艺。方法正交筛选法。取五味子种子的粗粉,用70%乙醇回流提取3次,第一次4倍量提取3h,第二次3倍量提取2h,第三次3倍量提取1h。合并提取液,放置48h,弃去沉淀,虹吸上清液,减压回收乙醇得稠状物,再加90%以上乙醇一倍量、半倍量回流提取二次,每次1h,滤过,收集滤液,减压回收乙醇即得浸膏,干燥,粉碎成细粉。结论通过正文筛选法确定新肝复欣软胶囊中五仁醇为取终提取工艺。  相似文献   

7.
目的 筛选宣木瓜的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以齐墩果酸和熊果酸、总有机酸、总多酚和总多糖提取量为指标;层次分析法确定权重,多指标综合评分优选宣木瓜醇水双提的工艺参数.结果 最佳提取工艺为:8倍量75%乙醇回流提取2次,每次2h,药渣再用12倍量水回流提取2h.结论 优选工艺为宣木瓜提取物及配方颗粒制备奠定了基础.  相似文献   

8.
《中南药学》2015,(10):1033-1036
目的优选五味子中木脂素类成分提取工艺。方法以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素及总木脂素提取量为指标,采用正交试验考察回流次数、回流时间、乙醇浓度、乙醇用量对该指标的影响。结果优选的工艺为5倍量95%乙醇,回流提取3次,每次60 min。结论优选的提取工艺稳定可行,可用于为五味子种子中木脂素类成分的提取。  相似文献   

9.
目的:探讨复方香菇多糖口服液的最佳生产工艺.方法:采用正交试验法,以人参皂苷和黄芪甲苷含量为指标,研究口服液中人参和黄芪有效成分的最佳提取工艺.结果:提取时所用乙醇浓度影响最大.结论:最佳生产工艺为,将人参和黄芪加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h.醇提后的药渣再加水提取2次.  相似文献   

10.
目的 优选当归妇康胶囊的最佳提取工艺。方法 以浸出物收率、醚溶物收率、丹参酮ⅡA及阿魏酸的TLC半定量为指标 ,考察醇溶性成分的提取工艺 ;以浸出物收率、延胡索乙素含量为指标 ,用L9(34)正交设计进行实验 ,优选醇提后的药渣与延胡索合并提取液中水溶性成分的提取工艺。结果 醇提的最佳工艺为 6倍量 95 %乙醇 ,提取 4h ;水提取最佳工艺为 6倍量水提取两次 ,每次 1h。结论 优选出的方法可为当归妇康胶囊提取工艺提供实验依据。  相似文献   

11.
目的:优选复方蚕蛹胶囊的醇提工艺.方法:采用L9(34)正交试验,以人参皂苷Rgl和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、加醇量、回流时间对提取效果的影响.结果:最佳工艺为:药材加70%乙醇回流提取2次,第一次用8倍量的乙醇.回流2小时;第二次用7倍量的乙醇,回流1小时.结论:本研究为复方蚕蛹胶囊的醇提工艺的确定提供实验依据.  相似文献   

12.
目的筛选北五味子木脂素的提取工艺。方法以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量为评价指标,乙醇浓度、提取次数、提取时间和溶媒用量为考察因素,采用响应面Box-Behnken设计试验,筛选提取工艺参数。结果通过回归模型的预测,得到北五味子木脂素类成分最佳提取工艺为乙醇浓度88.24%,料液比10.37倍,提取时间34.70 min,提取次数2.76次。根据工业化生产需要,将提取工艺参数调整为11倍量90%的乙醇提取3次,每次35 min。结论采用多指标综合评价法能够更客观优化北五味子木脂素的提取工艺,为北五味子木脂素成分的分离纯化研究提供依据。  相似文献   

13.
叶磊  马玲  陈师农  张毅 《安徽医药》2008,12(11):1017-1019
目的优选养阴明目颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率和五味子醇甲含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和盐酸小檗碱含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果养阴明目颗粒醇提最佳工艺条件为加7倍量80%乙醇,回流提取3次,每次1.5h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1h。结论优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。  相似文献   

14.
吴钊华  关骏良 《中国药房》2005,16(14):1053-1055
目的:优选排石颗粒的提取工艺。方法:以总黄酮含量为指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水量、醇提用量为考察因素,应用L9(34)正交试验筛选排石颗粒的最佳提取工艺条件。结果:最佳提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮120min,煎煮3次,干燥、粉碎,再用40倍药材量60%乙醇回流提取3次,每次30min,趁热过滤,回收乙醇。所得浸膏得率和总黄酮含量均较高,且重现性好。结论:优选得到的提取工艺稳定、可行。  相似文献   

15.
目的确定安神补心颗粒中丹参、五味子醇提的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以醇浸膏得率和丹参酮ⅡA含量为考察指标。结果安神补心颗粒中丹参、五味子的最佳提取条件为药材浸泡1h后加5倍量乙醇回流提取1.5h。  相似文献   

16.
目的 优选出参斛颗粒剂的最佳醇提工艺.方法 以丹参嗣ⅡA的含量,五味子醇甲的含量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的醇提工艺.结果 最佳工艺为:丹参,五味子药材用9倍量70%乙肆,提取3次,每次1h.结论 用正交法优选参斛颗粒刺的提取工艺稳定,可行.  相似文献   

17.
正交设计优选复方护肺颗粒水煮醇沉提取工艺   总被引:1,自引:1,他引:0  
郑仁礼  余忠 《中国药师》2010,13(3):436-437
目的:优选复方护肺颗粒中当归、川芎、陈皮、五味子等药材的最佳水煮醇沉工艺。方法:采用正交设计法考察当归、川芎、陈皮、五味子等药材的水煮醇沉工艺条件,以平均干膏收率(%)和干浸膏中橙皮苷的含量(mg)为考察指标筛选最佳条件。结果:最佳水煮醇沉工艺条件为:当归、陈皮等几味中药提取挥发油后的药渣加水煎煮2次,第1次加8倍量水煎煮1h,第2次加6倍量水煎煮0.5h,药液合并,浓缩至相当于每1ml含1.0g生药,加乙醇至含醇量60%(v/v),静置。结论:正交设计法优选复方护肺颗粒中当归、川芎、陈皮、五味子等药材的水煮醇沉提取工艺,效率高、工艺稳定。  相似文献   

18.
安神补心颗粒醇提工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的确定安神补心颗粒中丹参、五味子醇提的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,以醇浸膏得率和丹参酮ⅡA含量为考察指标。结果安神补心颗粒中丹参、五味子的最佳提取条件为药材浸泡1h后加5倍量乙醇回流提取1.5h。  相似文献   

19.
目的:探讨冠心五号合剂的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和阿魏酸的含量为指标进行提取工艺优化,以得出最佳工艺流程.结果:影响丹参酮ⅡA提取效果最主要的因素是乙醇浓度,其次是提取时间和提取次数.而对于阿魏酸提取效果的主要影响因素是煎煮次数,其次是加水量和煎煮时间.结论:所考察的因素中,冠心五号的最佳提取工艺流程为:丹参、五味子以75%乙醇回流提取2h,提取2次,溶剂用量为4倍;药渣与党参、麦冬、赤芍、地黄合并水提,煎煮2h,加水量10倍,煎3次.  相似文献   

20.
刘永忠  邵浩民  陈萍 《中国药业》2009,18(16):42-43
目的优选胃力源胶囊中白花蛇舌草、山楂的提取工艺。方法采用L9(3^4)正交试验设计法,以醇提浸膏得率、总有机酸含量、熊果酸含量为考察指标,优选乙醇浓度、乙醇用量、提取时间的最佳提取工艺条件。结果白花蛇舌草、山楂乙醇最佳提取工艺为药材用80%乙醇8倍量回流提取2次,每次2h,药渣再用水煎。结论该提取工艺合理,质量稳定,熊果酸等有效成分的提取率高。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号