人参多糖辅助GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨人参多糖辅助GP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效.方法 选择2011年1月-2012年6月于我院收治的NSCLC患者80例,根据收治顺序分为观察组和对照组,每组40例.对照组给予GP化疗方案,即吉西他滨＋顺铂;观察组在对照组的基础上加用人参多糖注射液,对两组患者的疗效、毒副反应、生存率等进行比较.结果 观察组的总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义（x2=4.511,P＜0.05）;观察组不良反应中白细胞下降、血小板下降、贫血、胃肠道损伤和脱发的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义（x2=14.25,12.53,4.604,7.031,4.945,P＜0.05）;观察组的1年生存率与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 人参多糖辅助GP化疗方案治疗NSCLC疗效显著,毒副作用少,值得临床推广.     

MVP方案对非小细胞肺癌化疗疗效的探讨

大中城市中肺癌的发病率和死亡率显著增高，已占恶性肿瘤的首位。虽然对非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的治疗可以手术为主进行综合治疗，但多数患者确诊时已为晚期，８２％的患者无法手术完全切除。近年来，国际上报道了对晚期非小细胞肺癌实施以顺铂类为主联合长春碱类、鬼...     

GP与MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的　比较 GP与 MPV方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效。方法　 6 4例晚期 NSCL C患者随机分组 ,采用 GP治疗 32例 ,MPV治疗 32例。 Kaplan- Meier方法分析患者中位生存期 ,比较患者近期有效率及化疗毒副作用。结果　 GP组有效率 5 0 % (16例 ) ,MPV组有效率 2 8% (8例 ) ,两组有效率比较差异具有显著性 (P<0 .0 0 5 )。MPV组中位生存期为 32周 ,GP组中位生存期 5 1周 ,两组生存期差异有显著性 (P<0 .0 0 5 )。化疗的毒副反应主要是胃肠道反应和骨髓抑制。结论　 GP比 MPV更能延长患者中位生存期增加有效率 ,但并没有增加毒副反应     

GP方案与TP方案治疗初治晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

目的 探讨GP方案和TP方案对初治晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 72例晚期非小细胞肺癌（ⅢB期50例,Ⅳ期22例）随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和毒副反应,以及1、2年的生存率.结果 GP和TP两组近期疗效的有效率分别为44.4％、47.2％,中位生存期：GP组8.7个月、TP组8.5个月,1年生存率：GP组16.6％、TP组19.4％,2年生存率：GP组8.3％、TP组11.1％.两组数据统计学均无显著性差异.毒副反应：GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内.结论 GP和TP两种化疗方案对晚期非小细胞肺癌具有很好的临床疗效,化疗毒副反应虽有所不同,但均可耐受.因此GP和TP两种化疗方案均可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案.     

NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：比较NP方案和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效以及毒性反应。方法：选择68例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组接受NP方案治疗（NVB＋DDP）,B组接受GP方案治疗（GEM＋DDP）。结果：AB两组有效率分别为36.1%、40.6%,差异无显著性（P〉0.05）;两组毒性反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。     

非小细胞肺癌新辅助化疗研究进展

新辅助化疗在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗地位已经争论了10年.目前争论的焦点主要集中在以下两点:(1)新辅助化疗在对传统可手术切除患者治疗中的地位.此类患者即Ⅰ期、Ⅱ期及有纵隔淋巴结微小转移的"偶然性N2"的ⅢA期NSCLC.(2)如果化疗有效,新辅助化疗是否可使本不考虑手术的CT可见的N2淋巴结转移、T4肿瘤或N3淋巴结转移的患者获得手术机会,从而使这些患者获得比常规放疗或放化疗更好的疗效.     

GP与TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效比较

目的 探讨NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）应用GP和TP方案的疗效和毒性。方法 总结65例NSCLC患者均曾接受过NP方案化疗2周期，出现病情进展后所接受的化疗方案分成GP组和TP组，每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗，比较两组方案治疗的效果和不良反应。结果 GP组和TP组的总有效率分别为19．35％、8．82％，两组间比较差异有显著性（P〈0．05）；1年生存率分别为22．58％、20．59％，2年生存率分别为6．45％、5．88％，GP组和TP组患者的中位生存期分别为8．1个月和7．9个月，两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。GP组和TP组的不良反应均在可耐受范围。结论 GP方案和TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效，但有效率较低，GP方案较TP方案近期有效率高，中位生存期、年生存率比较差异无显著性（P〉0．05）。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法 对48例非小细胞肺癌患进行2－4个周期的MVP方案化疗,同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 总有效率（CR＋PR）为47．9％,鳞癌、腺癌有效率分别为53．8％、40．9％,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75％、57．1％、44％。主要毒性反应是白细胞下降（66％）。结论 MVP方案是目前治疗非小细胞癌较理想的方案。     

MVP与MAP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

ＭＶＰ与ＭＡＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察邱慧敏许德凤（附属铁路医院肿瘤科上海，２０００７２）关键词ＭＶＰ方案；ＭＡＰ方案；化疗；晚期非小细胞肺癌中图号Ｒ７３４．２目前我国城市与乡村恶性肿瘤死亡率上升幅度最大的是肺癌〔１〕。但临床上诊断肺癌时多数...     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法对48例非小细胞肺癌患者进行2～4个周期的MVP方案化疗,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果总有效率（CR+PR）为47.9%,鳞癌、腺癌有效率分别为53.8%、40.9%,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75%、57.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降（66%）。结论MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案。     

MVP方案治疗非小细胞肺癌46例疗效观察

我院肿瘤科自1995年8月～1999年10月用丝裂霉素(MMC)、西艾克(VDS)、顺铂(PDD)组成联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)46例结果报告如下。1　资料与方法1.1　46例均为经组织学或细胞学诊断的～期NSCLC,男28例,女18例。年龄28～70岁,平均年龄51岁;腺癌24例,鳞癌18例,腺鳞癌4例。Karnofsky评分60～90分。1.2　治疗方法　MVP方案:MMC8～10mg/m2IV第1天;VDS3mg/m2IV第1天,第8天;PDD30mg/m2加入生理盐水500mlivgtt每日一次,输液1500ml,连续3天。21天为一周期,完成2～3周期后作疗效评价。化疗过程中给予对症治疗。治疗前均进行下…     

新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选择2004年10月～2006年10月56例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组。对照组患者直接行手术治疗。观察组在手术治疗前给予新辅助化疗,具体方案是吉西他滨加顺铂（GP方案）。观察两组患者手术切除率、手术并发症发生情况等。对两组患者进行随访。观察两组患者1年、3年、5年生存率。结果①两组切除率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。②两组并发症发生情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。③观察组3年生存率、5年生存率分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GP方案新辅助化疗能够提高Ⅲ期非小细胞肺癌手术切除率和长期生存率。临床效果显著。     

乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 比较乌苯美司片配合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法 方便选取2019年7月—2020年7月间60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.治疗组:化疗同时加用乌苯美司片,对照组:单用化疗.观察两组的临床情况.结果 治疗组有效率(CR+PR)为46.6％,临床受益率(CR+PR+NC)为86.7％,对照组有效...     

手术联合新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的观察

目的探讨手术联合不同方案的新辅助化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法将80例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组患者术前采用GP方案新辅助化疗,对照组采用MVP方案,均行两个周期,比较两组患者近期疗效和手术切除率。结果观察组患者近期疗效和手术切除率均优于对照组,差异存在统计学差异（P〈0.05）。结论非小细胞肺癌术前采用GP方案新辅助化疗,近期疗效好,并能提高手术切除率,对非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。     

非小细胞肺癌的新辅助化疗

非小细胞肺癌的新辅助化疗,即诱导治疗或手术前化疗,是肺癌的化疗与手术治疗相结合的一种新形式,也就是将全身治疗提前到局部治疗之前进行。新辅助化疗以2~3个周期为宜,在提高患者生存期方面二药方案优于单药方案,目前临床上仍以含铂方案为首选,对年老体弱、肾功能不好的患者,用单药或减量的含铂方案。新辅助化疗安全、有效,患者耐受性好。     

IEP与MVP方案治疗非小细胞肺癌的疗效对比

目前治疗非小细胞肺癌的化疗方案较多 ,以含铂类的方案治疗非小细胞肺癌的疗效为人们认可。我们从 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 7月采用ＩＥＰ方案治疗非小细胞肺癌 33例 ,并与同期ＭＶＰ方案治疗非小细胞肺癌 36例对比 ,现总结报告如下 :1　临床资料6 9例患者均经病理或细胞学确诊为非小细胞肺癌 ,用ＩＥＰ方案的患者 33例 ,用ＭＶＰ方案的患者36例 ,所有病例疗前有客观观察指标 ,并预计生存期均大于 3个月 (见表 1)。表 1　一般资料例　ＩＥＰ方案组ＭＶＰ方案组性别　　　男 2 63 5　　　　　女 7 1年龄 (中位年龄 ) /岁 43～ 74(5 7) 3 9…     

CAP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

肺癌各类型中 ,非小细胞肺癌 ( NSCLC)所占比例高达 80 %左右。 NSCLC早期诊断存在一定困难 ,确诊时多数患者已为 ～ 期 ,失去手术治疗的机会 ;且 NSCLC患者中以中老年人占多数 ,并伴有不同程度的心脏疾患 ;为了探讨有效的化疗方案 ,从1995年 3月～ 1998年 12月共收治了 NSCL C患者10 7例。我科采用 CAP[CTX(环磷酰胺 )加 ADM(阿霉素 )加 PDD(顺铂 ) ]和 MVP[MMC(丝裂霉素 )加VDS(长春酰胺 )加 PDD]两种化疗方案应用于 61例病人 ,现将结果报道如下。1　材料和方法1.1　临床资料　选择 KPS评分 60分以上的晚期NSCL C…     

新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法对我院2000年1月~2003年1月期间收治的局部晚期非小细胞肺癌患者46例,用国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂(NP)化疗两个周期,化疗结束后2周施以手术或放疗。结果全组病例完全缓解2例,部分缓解24例,稳定15例,进展5例。总有效率为56.5%(26/46),1、2、3年生存率分别为65.2%(30/46)、45.6%(21/46)、28.2%(13/46)。结论新辅助化疗对局部晚期非小细胞肺癌治疗有效,毒副反应小,可提高生存期。