DCC基因与妇科肿瘤的研究

结直肠癌缺失基因 ,即 DCC基因 ,是近年来发现的大肠癌中一个重要的肿瘤抑制基因 ,其在妇科肿瘤中的作用也日益受到研究者的重视 ,但有关此方面的研究国内尚未见报道。本文就 DCC基因的分子生物学特性、作用机制、与妇科肿瘤关系的研究等方面作一简要综述     

遗传性非息肉性大肠癌综合征的基因定位

最近，ｄｅｌａＣｈａｐｅｌｌｅ和Ｖｏｇｅｌｓｔｅｉｎ等人利用检测微卫星ＤＮＡ的方法，将遗传性非息肉性大肠癌综合征基因定位于２号染色体，命名为ＦＣＣ。ＦＣＣ基因是大肠癌易感性基因，其作用机制与癌基因、肿瘤抑制基因完全不同，主要影响基因组的稳定性；当该基因异常时，可引起ＤＮＡ复制的错误。基因组中出现上千种变化，这些变化有些是无意义的，有些可能引起基因产物的质或量的改变。据推测ＦＣＣ基因可能是通过编码一种ＤＮＡ复制必需的因子来影响ＤＮＡ复制的准确性，当该基因突变时可进一步引起ＡＰＣ等基因的变化，促进大肠癌的发生发展。ＦＣＣ基因定位是过去一年来人类遗传学研究中最令人振奋的进展。     

DCC基因与妇科肿瘤的研究

结直肠癌缺失基因，即DCC基因，近年来发现的大肠癌中一个重要的肿瘤抑制基因，其在妇科肿瘤中的作用与日益受到研究的重视，但有关此方面的研究国内尚未见报道。本就DCC基因的分子生物学特性、作用机制、与妇科肿瘤关系的研究等方面作一简要综述。     

P53—肿瘤抑制基因研究的热点

P53基因是继 RB 基因后新确认的一个肿瘤抑制基因,已在多种肿瘤中检出了 P53基因的突变和丢失。在肿瘤抑制基因隐性致癌机理的基础上对 P53基因的致癌机理有了新的认识,提出了突变型 P53的显性抑制效应。P53基因的研究在良性肿瘤恶变及癌家族成员肿瘤易感性的遗传学基础等方面都取得了重要进展。     

大肠癌中nm23－H_1表达的定量研究及临床意义

为研究肿瘤转移相关基因ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在人大肠癌中的表达及其与临床病理的关系，应用ＲＴ－ＰＣＲ定量技术，对３６例大肠癌组织中ｎｍ２３－Ｈ１基因表达进行了定量研究。结果表明，大肠癌中ｎｍ２３－Ｈ１表达显著高于正常大肠粘腹；ＤｕｋａｓＤ期中其表达显著低于ＤｕｋｅｓＡ、Ｂ、Ｃ期；有远处转移者其表达亦显著低于无远处转移者，提示：ｎｍ２３－Ｈ１基因可能参与大肠癌的恶性进展，其表达程度与大肠癌远处或广泛转移呈负相关。     

DCC基因与妇科肿瘤研究新进展

结直肠癌缺失基因——DCC基因是近年来发现的一个重要的肿瘤抑制基因,其失活和表达异常与大肠癌的诊断、治疗及预后关系密切。DCC基因在妇科肿瘤的发生发展中所起的作用已受到国内外诸多学者的关注。本文就此方面的研究现状作一简要综述。     

大肠癌的基因表达及治疗

大肠癌是严重威胁人类健康的主要肿瘤之一 ,其发病率是逐年上升趋势 ,近年来由于分子生物学技术的不断发展和完善 ,肿瘤基因的检出及表达 ,在大肠癌的治疗中体现出不可估量的作用 ,本文现就近年来发现的与大肠癌有关的分子生物学研究结果简述如下 :1　大肠癌的相关基因及表达大肠癌的发生过程涉及多个基因和染色体的异常改变 ,目前已发现多种基因及染色体异常 (突变 ,扩增 ,过度表达及缺失等 )与大肠癌的发生、发展密切相关 ,通过对这些异常基因或染色体的检测 ,可以帮助早期诊断大肠癌并尽早进行治疗。大肠癌的相关基因大致分为三类。一类…     

KAI1肿瘤转移抑制基因研究新进展

KAI1是采用ALU-PCR法在人前列腺癌细胞的第11号染色体上分离出来的一种新的转移抑制基因.它可能参与肿瘤细胞-细胞、细胞-基质的粘附,其特殊的基因表达调控机制与人类多种肿瘤抑制基因关系复杂.研究表明,KAI1基因与乳腺癌、膀胱癌、肝癌、大肠癌等恶性肿瘤侵袭及转移抑制有关.     

肿瘤中p16基因的研究进展

ｐ１６基因是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子,它作为一种细胞周期调节因子,通过参与细胞周期的调节,广泛的参与肿瘤的发生,本以ｐ１６基因在肿瘤研究中进展作一综述。     

错配修复基因hMSH2研究的新进展

错配修复基因是最近在遗传性非息肉性大肠癌 (HNPPC)中分离到一组遗传易感基因 ,该系统中任一基因突变 ,都会导致细胞错配修复功能缺陷 ,结果产生遗传不稳定 ,表现为复制错误或微卫星不稳定 ,因而容易发生肿瘤。近年来对错配修复基因的研究取得了很大的进展 ,其与 HNPPC之间的研究己有报道 ;但该家族中错配修复基因 h MSH2的研究则刚刚开展 ,本文就 h MSH2基因的分子生物学特性、作用机制、与肿瘤关系的研究及其存在的问题等方面的新进展作一简要综述     

p53研究的新进展

肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一。野生型p53(wt-p53)参与了DNA损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡及抑制血管生成等过程。p53基因的突变使上述功能丧失,从而导致肿瘤的形成。在大约50％人类肿瘤中可发现p53基因的突变,且几乎可见于各种类型的肿瘤细胞中。本文就目前p53研究及相关基冈治疗的进展作一综述。     

肿瘤抑制基因研究进展

肿瘤抑制基因是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因,在生物体内与癌基因功能相抵抗,共同保持生物体内正负信号相互作用的相对稳定。肿瘤抑制基因和癌基因的突变都是癌化过程的一部分。本文就肿瘤抑制基因的证实及其生物学功能的研完进展作了较详细的介绍。     

错配修复基因hMSH2研究的新进展

错配修复基因是最近在遗传性非息肉性大肠癌（HNPPC）中分离到一组遗传易感基因，该系统中任一基因突变，都会导致细胞错配修复功能缺陷，结果产生遗传不稳定，表现为复制错误或微卫星不稳定，因而容易发生肿瘤，近年来对错配修复基因的研究取得了很大的进展，其与HNPPC之间的研究已有报道，但该家族中错配修复基因hMSH2的研究则刚刚开展，本就hMSH2基因的分子生物学特性，作用机制，与肿瘤关系的研究及其存在的问题等方面的新进展作一简要综述。     

肿瘤抑制基因P53及其产物研究现状

肿瘤抑制基因是当今肿瘤学研究的一个热点,近年来取得许多进展。P53基因是研完得较多的肿瘤抑制基因之一,已实现基因组的染色体定位,分离和克隆。现有资料表明 P53基因可能是细胞生长的负性调节因子,它的结构与功能异常与许多恶性肿瘤的发生有关。本文简述 P53基因及其产物的一般性质、癌变时的改变及生物学功能的研究现状。     

抗氧化剂与大肠癌细胞MMP-3表达关系研究

核因子-kB(nuclear factor kappa B,NF-κB) 是一种重要的细胞转录因子,参与多种细胞增殖、凋亡和癌基因等的转录调控.细胞核因子-kB通过上调与侵袭和转移有关的多个基因蛋白表达,从而参与肿瘤的侵袭和转移.因此,通过抑制NF-κB的活化,间接下调相关下游基因蛋白表达,从而抑制肿瘤的侵袭和转移正成为一种新的抗肿瘤治疗方法.本实验旨在探讨大肠癌MMP-3蛋白表达及NF-kB抑制剂二硫氨基甲酸吡啶PDTC(pyrrolidine dithiocarbamate)对大肠癌MMP-3蛋白表达的影响,为大肠癌转移的治疗提供新的理论依据.     

NM23基因相关信号通路在肿瘤转移中作用机制的研究进展

浸润和转移是恶性肿瘤的重要特征,也给肿瘤的治疗带来困难,是预后不良的重要因素。NM23基因是最早发现的抗肿瘤转移基因之一。现在已经发现NM23是一个基因家族,包括NM23-H1、NM23-H2等重要的基因家族成员。研究表明NM23基因表达与实体瘤转移抑制有关,在很多实体瘤中可以作为进展和预后的分子标记。随着对NM23基因调控肿瘤转移的分子机制的研究的进一步开展,已经发现了一些NM23肿瘤转移抑制通路上下游的相关调控分子,为进一步的信号通路研究创造了条件。本文概述了近年来对NM23基因转移抑制通路研究的新近展,提出了以后可能的研究方向和需要解决的关键问题。     

遗传性非息肉性大肠癌综合征的基因定位

最近，ｄｅ １ａ ｃｈａｐｅｌｌｅ和Ｖｏｇｅ１ｓｔｅｉｎ等人利用检测微卫星ＤＮＡ的方法，将遗传性非息肉性大肠癌综合征基因定位于２号染色体，命名为ＦＣＣ。ＦＣＣ基因是大肠癌易感性基因，其作用机制与癌基因、肿瘤抑制基因完全不同，主要影响基因组织的稳定性；当该基因异常时，可引起ＤＮＡ复制的错误，基因组中出现上千种变化，这些变化有些中无意义的，有些可能引起基因产物的质或量的改变。据推测ＦＣＣ基因可能是通过     

大肠癌干细胞基因Bmi-1表达与大肠肿瘤组织病理特征的关系

背景:大肠癌干细胞基因Bmi-1(B-cell-specific moloney murineleukemia virus insertion site)在调节人端粒反转录酶的转录状态和活性情况,对细胞的衰老、癌变具有重要意义。目的:观察大肠癌干细胞基因Bmi-1的表达及其与肿瘤组织病理学变化之间的关系。方法:采用实时荧光定量PCR技术对50例大肠癌患者肿瘤组织中Bmi-1 mRNA的表达情况进行检测,采用苏木精-伊红染色和免疫组织化学染色染色SP法测定患者肿瘤组织中Bmi-1蛋白的表达。结果与结论:大肠癌患者的性别、年龄、肿瘤直径对肿瘤组织中大肠癌干细胞Bmi-1 mRNA的表达差异无显著性意义。在不同性别、年龄、肿瘤直径和Duke分期的大肠癌患者肿瘤组织中大肠癌干细胞Bmi-1蛋白表达差异无显著性意义。肿瘤淋巴结转移和浸润深度超过浆膜层的大肠癌患者Bmi-1 mRNA和蛋白的表达明显高于无转移和浸润深度较低的患者(P0.05)。大肠癌Duke分期较高的患者体内大肠癌干细胞Bmi-1 mRNA的表达也较高(P0.05)。结果证实,大肠癌干细胞基因Bmi-1的表达与大肠癌的转移、浸润及Duke分期的病理特征密切相关。     

TIM-3 及STAT3 基因在结直肠腺癌中的研究进展

T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(TIM-3)基因异常在肿瘤发生发展及预后中起重要作用。研究表明,TIM-3基因在胃癌、大肠癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤中表达上调,与肿瘤发生发展及低生存率、易复发、预后差相关。信号转导子和激活子3(STAT3)在细胞生长、增殖、分化和凋亡中起重要作用。STAT3高表达于结直肠腺癌,可诱导肿瘤细胞增殖和分化,抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤组织血管生成及肿瘤细胞转移,导致肿瘤恶化。本文对TIM-3及STAT3基因在结直肠癌中的研究进展进行综述。     

肿瘤中p16基因的研究进展

ｐ１６基因是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（ＣＤＫ４Ｉ）。它作为一种细胞周期调节因子,通过参与细胞周期的调节,广泛的参与肿瘤的发生。本文对ｐ１６基因在肿瘤研究中的进展作一综述。