不同PH值对抗坏血酸注射液稳定性的影响

本文在煮沸情况下作加速试验,考察不同 PH 值对5%抗坏血酸注射液的稳定性。     

同型半胱氨酸样本的稳定性检测观察

目的检测同型半胱氨酸的稳定性。方法采集标本,分别采用EDTA抗凝和肝素抗凝,使用日立7180全自动生化分析仪来观察同型半胱氨酸的稳定性。结果（1）发现EDTA和肝素抗凝血浆在复溶后,HCY的测定稳定48 h。随时间的延长,HCY的测定在两个血浆类型中都降低。EDTA抗凝血浆与肝素抗凝血中的HCY水平有显著差异。（2）肝素管里冰冻血浆,可能是由于分离胶体的原因,导致HCY的测定结果偏高。结论在两种血浆中HCY稳定性都较好,在EDTA抗凝管中HCY的测定稳定48 h,HCY的测定在冷冻的肝素分离胶管中对检测结果影响很大,但在肝素抗凝分离胶管中,保存在2℃-8℃可稳定72 h。     

抗坏血酸注射液对纤维蛋白溶解系统活性的影响

为观察大剂量抗坏血酸对纤溶系统活性的影响，测定了健康家兔和风湿性心脏病病人的ELT。实验证明，抗坏血酸具有促纤溶作用，而抗坏血酸注射液抑制纤溶系统活性，这与其所含稳定剂亚硫酸氢钠明显抑制纤溶系统活性有关。     

抗坏血酸注射液对大鼠血小板粘附性的影响

本文用胶原粘附法测定了抗坏血酸注射液对大鼠血小板粘附性的影响。结果表明,抗坏血酸本身抑制血小板粘附性,而抗坏血酸注射液则轻度增强血小板粘附性,这与其所含稳定剂偏重亚硫酸钠明显增加血小板粘附性有关。     

指数程序升温药物稳定性试验

介绍了一种新的程序升温(指数程序升温)药物稳定性预测加速试验方法及计算方法。在这一新的程序升温方法中,温度每升高10℃,升温速率将增大2～4倍:dT/dt=a^(T-T₀)/10·(dT/dt)₀,使药物在高温和低温范围内的降解程度尽可能一致,提高了试验准确度。采用单因素优选法和数值积分法处理试验数据,避免了任何近似处理,使计算结果准确可靠。与线性升温、倒数升温和对数升温加速试验进行了对比,结果表明,指数程序升温法的准确性优于其它3种升温法。     

线性变温法研究硫酸链霉素粉针剂的稳定性

用线性变温法对硫酸链霉素粉针的稳定性进行了测定,得出25℃时的降解反应速度常数 k_(25)为1.744×10~(-6)h~(-1)、化学反应的表观活化能为107.9kJ/mol,25℃时贮存的 t_(0.9)为6.9年。     

抗坏血酸对成骨细胞生长作用的研究

目的观察不同浓度的抗坏血酸对鼠成骨细胞生长的作用。方法在体外培养小鼠成骨细胞的过程中,分别加入不同浓度的抗坏血酸,通过检测碱性磷酸酶的含量观察其对成骨细胞的促进作用。结果抗坏血酸10ng/ml组、15ng/ml组对成骨细胞的生长均有较明显的促进作用,其中又以10ng/ml组最明显,25ng/ml组对成骨细胞的生长有抑制作用。结论抗坏血酸对成骨细胞的生长是剂量依赖性的,在10ng/ml这个浓度中对成骨细胞生长的促进作用是最显著的。     

多元线性模型预测药物的稳定性

首次提出了预测药物稳定性的多元线性模型。该模型指出,任何满足恒温降解动力学公式和Arrhenius公式的药物,都可在3维坐标系中以药物平面形式表示。以药物的浓度函数ln[f(c₀)-f(c)]和绝对温度的倒数1/T为变量,对时间的对数ln(t)进行多元线性回归,可以计算得到药物的活化能和室温贮存期。应用多元线性模型和经典恒温法对替诺昔康注射液(自制)、抗坏血酸注射液及盐酸丁卡因水溶液的室温贮存期预测的结果表明:两者无显著性差异,而本模型可大大减少实验次数,应用SAS软件使数据处理更简便。     

抗坏血酸钛的毒性研究

钛化合物广泛用于治金、航天、国防、医疗、食品工业。80年代我国将抗坏血酸钛用于农牧养殖业和水产业,对动植物均有促进生长作用,并取得一定经济效果。人类食用该化合物能否产生毒害作用国内外报道不多。为此,我们进行了抗坏血酸钛络合物(TiAsA)的毒性研究。     

抗坏血酸氯化钠注射液的制备及质量控制

目的:制备100mL装量抗坏血酸氯化钠注射液并建立其质量控制方法。方法:以抗坏血酸为主药制备注射液;采用紫外-可见分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂检查、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;抗坏血酸检测浓度的线性范围为4.0～12.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.85%(RSD=0.75%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

小儿清肺止咳糖浆中盐酸异丙嗪稳定性研究

小儿清肺止咳糖浆中盐酸异丙嗪稳定性研究常忆凌,刘尚保（武汉市二医院,武汉４３００１４）刘本（湖北中医学院,武汉４３００６１）小儿清肺止咳糖浆由桔梗、黄芩、川贝、杏仁等六味中药和盐酸异丙嗪组成。本文用三波长分光光度法对糖浆中的盐酸异丙嗪进行了测定,研究...     

通关藤浸膏中绿原酸的稳定性考察

目的:考察通关藤浸膏中绿原酸稳定性的影响因素。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定通关藤浸膏在不同溶剂、不同光线以及不同受热时间下绿原酸的含量变化。结果:通关藤浸膏中的绿原酸在有机溶剂中更稳定;光照和受热温度是影响绿原酸稳定性的重要因素。结论:通关藤浸膏中的绿原酸在不同条件下稳定性不同,该结果可为通关藤浸膏的制备、贮存、分析及其相关制剂的生产提供参考。     

Ascorbic Acid for the Safe Use of a Sunscreen Agent: Accumulation of Nano Zinc Oxide and Titanium Dioxide on the Skin

Objective

Physical UV absorbers such as titanium dioxide or zinc oxide have been found to be highly protective against ultraviolet radiation. Sun protection factor depends on the accumulation of the minerals on the skin. UV-absorbing agents must accumulate within the upper skin layers in order to provide a dense light-absorbing layer and guarantee water resistance. The aim of this work was to increase the skin deposition and efficacy of sunscreens without increasing their skin permeation. The application possibility of EDX to determine the quantitative elemental composition of zinc and titanium on the skin surface was studied.

Method

The changes induced in the skin deposition of physical UV absorbers in conjunction with ascorbic acid were studied. In vitro skin permeation and X-ray elemental analysis were carried out to determine the mineral skin deposition effect of ascorbic acid.

Key findings

Results indicate that ascorbic acid may significantly increase the skin deposition (p < 0.05) of these minerals on the skin without increasing their skin permeation (p > 0.05). Flow through diffusion cell and X-ray elemental analyses appear to be complementary and show that ascorbic acid is able to increase accumulation of sunscreen on the skin.     

Effect of dietary paraquat on a rat mutant unable to synthesize ascorbic acid

 To obtain some insight into the toxicity of paraquat (PQ) in humans, PQ dichloride at 250 ppm in the diet was administered to both normal (NO) rats and ODS-od/od (OD) rats which are unable to synthesize ascorbic acid (AsA). Firstly, OD rats and NO rats treated with PQ were compared with untreated NO rats (CO). Only OD rats displayed several symptoms of PQ poisoning such as anorexia, hypokinesia, diarrhea, epistaxis, tremor and their pili became rough about 9 days after. Their cysteine proteinase inhibitor level in plasma and lung increased to 2- and 6-fold, respectively, of CO. In contrast, NO rats treated with PQ resembled CO rats, and their cysteine proteinase inhibitor levels were unchanged until 11 days. After this period they began to display symptoms. Secondly, OD rats fed with different amounts of AsA were compared. Excess AsA delayed the onset of symptoms by only 1 day. Thirdly, the day of onset of symptoms was found to be influenced with the weight of rats. Received: 18 April 1995 / Accepted: 9 August 1995     

Ascorbic acid and performance in man

Effects on performance of 1,2 and 4g ascorbic acid were studied from 0.5–5.5 h after ingestion in six healthy females. Diazepam (5 mg) was included as an active control, and it impaired digit symbol substitution, visuomotor coordination and complex reaction time. There were no effects of any dose of ascorbic acid on performance.     

烟酸凝胶骨架缓释片的稳定性考察

目的：考察烟酸凝胶骨架缓释片贮存期间稳定性。方法：采用加速试验和长期试验方法，考察外观性状、含量和释放度。结果：密封包装条件下，36个月内外观性状、含量和释放度检查结果没有显著性变化。结论：该制剂密封条件下贮存，有效期可以定为2年。     

腺苷钴胺及其片剂的稳定性考察

考察了腺苷钴胺原料药及其片剂的长期稳定性。结果表明在避光条件下保存3a，原料药稳定，片剂稳定性降低，为该品的生产和贮存提供参考。     

丹酚酸B在大鼠全血和血浆中的稳定性比较研究

目的：采用HPLC-UV方法测定丹酚酸B在全血和血浆中的药物浓度变化情况,比较在两种介质中的丹酚酸B的浓度变化差异,考察丹酚酸B在这两种介质中的稳定性,为丹酚酸B的方法学优化提供依据,并规范含丹酚酸B血浆样品的处理方法。方法：静脉给予大鼠丹酚酸B后,于给药后不同时间取血测定血浆和全血中丹酚酸B的浓度;同时取空白全血和血浆,加入丹酚酸B标准品,放置不同时间后测定丹酚酸B的浓度。结果：大鼠静脉给予丹酚酸B后,药物浓度迅速下降,同一时间点取得的全血中所含药物浓度均显著低于血浆药物浓度（P<0.01）。制备含丹酚酸B的血浆和全血,放置相同时间的全血药物浓度显著低于同时间点的血浆药物浓度（P<0.01）,全血药物浓度随放置时间增加显著降低（P<0.05）,血浆药物浓度随放置时间增加无显著性降低。结论：丹酚酸B在血浆中的稳定性高于其在全血中的稳定性,建议在丹酚酸B的药代动力学研究中,取血后需要立即分离血浆,并尽快提取处理样品,避免人为误差导致血浆浓度偏低。     

胃粘膜分泌维生素C的初步研究

为了研究胃粘膜分泌维生素Ｃ的情况，对１０例胃粘膜正常的人进行了研究。所有被研究者在禁食标饮１０小时后，先观察空腹基础状态下胃液中维生素Ｃ浓度及胃粘膜的维生素Ｃ分泌，然后静脉注射维生素Ｃ，再观察给药后不同时间胃液中维生素Ｃ浓度的变化。结果空腹基础状态下胃液中维生素Ｃ浓度明显高于血中维生素Ｃ浓度，静脉注射维生素Ｃ后，胃液中维生素Ｃ浓度逐渐增高，提示胃粘膜有分泌维生素Ｃ的能力。胃粘膜的维生素Ｃ分泌量平均