HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠毒性试验结果表明，小鼠经静脉注射ＬＤ５０为３９５．７ｍｇ／ｋｇ大鼠经腹腔注射ＬＤ５０为１０５０．５ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射，狗静脉注射３个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为１５０ｍｇ／ｋｇ，６０ｍｇ／ｋｇ毒性反剂量分别为３００ｍｇ／ｋｇ，１２０ｍｇ／ｋｇ主要中毒表现为肝，肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等，Ａｍｅｓ试验中膦甲酸钠对鼠伤鼠寒沙门无致突变作用，微核试验中膦甲酸钠未诱发ＮＩＨ小     

复方珊瑚姜的毒理学研究

对复方珊瑚姜进行毒理学研究，结果表明：雌性小鼠经口ＬＤ５０为８７４７．０２ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠经口ＬＤ５０为８０００．１８ｍｇ／ｋｇ。本品对健康大鼠的完整及破损皮肤无刺激性和吸收毒性，对感染疥螨家兔皮肤命名病灶愈合，局部毛发生长，体重增加，血象、肝及肾功能属正常，对豚鼠不引起皮肤过敏反应。     

C—AEO—I膜性材料毒性动物实验结果报告

目的：观察Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ对人体的毒性作用，评价其安全性。方法：采用急性毒性试验、口服蓄积毒性试验，皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、小鼠骨髓细胞微进行观察。结果：（１）ＬＤ５０为１３０６ｍｇ／ｋｇ，雄性１２２０ｍｇ／ｋｇ，雌性１３４６ｍｇ／ｋｇ；（２）蓄积系数粝于５．３，无皮肤刺激反应及皮肤过敏反应发生；（３）不会诱发微核 核的变化。结论：Ｃ－ＡＥＯ－Ｉ膜性材料是安全性的。     

芎归滴丸表理学研究

芎归滴丸急性毒性试验，采用ＩＣＲ系小鼠，ｉｇ给药ＬＤ５０为１７１６．８８ｍｇ／ｋｇ体重，ｉｐ给药ＬＤ５０为５２６．９ｍｇ／ｋｇ体重，死亡 物的内脏肉眼未见异常改变；     

盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０，１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药，观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组，ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ，与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

清宫净抗炎作用的实验研究

以大鼠和小鼠为研究对象观察复方中草药制剂清宫净的抗炎作用。１．０ｇ／ｋｇ的清宫净（１／１０ＬＤ５０，ｐｏ）提取物，能抑制琼脂溶液引起的大鼠足跖肿胀，而且能抑制复方巴豆油引起的小鼠耳肿胀。用清宫净后３ｈ，炎症开始减轻，６ｈ后，炎症明显好转。该药的作用强度和持续时间类似于５０ｍｇ／ｋｇ醋酸考的松滴眼液     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠研究铁路木材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口ＬＤ５０＝１７８０ｍｇ／ｋｇ，大鼠急性经皮ＬＤ５０＝１３７４９．８８ｍｇ／ｋｇ，提示葱油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及还想梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７￣１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３￣６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５￣３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０。为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应．     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应。     

青春期糖尿病模型复制方法研究

４０日龄Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠５Ｏ只，按体重随机分为对照（Ｃ）组和糖尿病Ｄ４０、Ｄ４５、Ｄ５０、Ｄ５５共５组。Ｃ组腹腔注射赋形剂，糖尿病组分别腹腔注射链脲菌素（ＳＴＺ）４０ｍｇ，４５ｍｇ，５０ｍｇ和５５ｍｇ／ｋｇ体重，观察２个月。结果表明，发病率依次为Ｄ４０＜Ｄ４５＜Ｄ５０＜Ｄ５５，Ｄ５５组为１００％；自然阴转率Ｄ４０＞Ｄ４５＞Ｄ５０＞Ｄ５５为０％；病死率Ｄ５５组最高，达３３％。观察期间５次测血糖水平和体重变化，结果表明，Ｄ５５组平均血糖＞２２．２ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｄ５０组平均血糖维持在（１６．７～２２．２）ｍｍｏｌ／Ｌ之间，Ｄ４０、Ｄ４５组在较低值水平上波动；Ｄ４０、Ｄ４５、Ｄ５０、Ｄ５５组体重增长率均比Ｃ组显著低，Ｄ５５组最低。结论是：复制青春期糖尿病模型以ＳＴＺ５０或５５ｍｇ／ｋｇ体重腹腔注射为佳。     

姜总酮对实验性血栓形成的影响

研究观察了生姜提取物姜总酮（ＴｏｔａｌＫｅｔｏｎｅｏｆＧｉｎｇｅｒ，ＴＫＧ）对大鼠颈动脉血栓和小鼠肺血栓形成的影响及急性毒性实验。结果用ＴＫＧ（１０，２０ｍｇ／ｋｇ）可使大鼠颈动脉血流阻塞时间（ＯＴ）明显延长，ＴＫＧ（２０，４０ｍｇ／ｋｇ）可使胶原和肾上腺素形成的诱导剂所致小鼠病死率明显减少，腹腔注射ＴＫＧ的ＬＤ５０及９５％可信限为：５５７．０４ｍｇ／ｋｇ（４３０．９４～７２０．０４ｍｇ／ｋｇ），结果提示ＴＫＧ有较强的抑制血栓形成作用     

茶多酚大鼠异丙肾上腺素诱发心肌损伤的保护作用

给大鼠腹腔注射茶多酚（１０ｍｇ／ｋｇ）５ｄ后，皮下注射异丙肾上腺素（１ｍｇ／ｋｇ）连续２ｄ。结果发现茶多酚和普萘洛尔均使大鼠血清丙二醛，磷酸肌酸激酶，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）及ＬＤＨ，较生理盐水组下降，ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值增加，同时，茶多酚使大鼠血浆肾素活性降低。ＨＥ染色亦显示病理损伤减轻，结果提示，茶多酚对异丙肾上腺素诱发大鼠的心肌损伤有保护作用，机理与其抗氧自由基和抑制肾素活性有关。     

苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒理学研究

对苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒性进行了较系统的研究。结果表明：该杀虫剂的经口、经皮急性毒性低，其ＬＤ（５０）均大于５０００ｍｇ／ｋｇ，无明显皮肤致敏、致突变、致畸、蓄积性和生殖毒性。有轻度的皮肤刺激作用，剂量达到１０ｍｇ／ｋｇ时呈现出免疫毒性作用。建议在农药的毒理学安全性评价程序中，增设免疫毒性的评价方法。     

强氧酸性离子水毒性试验研究

目的 了解新型消毒剂强氧酸性离子水的毒性。方法 采用一次性限量灌胃法测定急性经口ＬＤ５０;采用剂量递增蓄积系数法测定蓄积毒性;采用取样前３０小时、６小时两次给予受试物法测定其对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响;用斑贴法测定其对动物的皮肤刺激强度;用棉条浸入法测定其对大鼠阴道粘膜的刺激强度。结果急性经口ＬＤ５０大于２１５００ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒物,蓄积试验属弱蓄积性,对小鼠骨髓微核细胞未见损伤作用,对家兔皮肤和大鼠阴道粘膜无刺激。结论 强氧酸性离子水是一种安全的消毒剂。     

罗望子胶的毒性和致突变研究

测定罗望子胶的急性毒性，并选用３种体内和体外的短期测试系统，对其致突变进行试验。实验结果表明：罗望子胶对雌、雄性大鼠、小鼠经口ＬＤ５０分别为９２６０ｍｇ／ｋｇ和大于１００００ｍｇ／ｋｇ，属于实际无毒。在Ａｍｅｓ试验中，未呈现致突变性。     

两种二萜类生物碱对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用比较

给麻醉大鼠分别ｉｐ等效剂量（小鼠ｉＶ ＬＤ５０／１４）的拉巴乌头碱和３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁后，观察对乌头碱发大鼠心律失常的影响。结果表明：ｉｐ ０．５ｍｇ／ｋｇ拉巴乌头碱能显著对抗乌头碱诱发大鼠的心律失常，ｉｐ０．６ｍｇ／ｋｇ，３，１５－二乙酰苯甲酰乌头宁则无对抗作用。提示：拉巴乌头碱的抗心律失常作用是其特有的药理作用，并不是二萜类生物碱共同具有的作用。     

罗红霉素干本外抗菌作用及体内保护作用实验研究

目的 研究罗红霉素干混剂体外抗菌作用及体内保护作用。方法 测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ＥＤ５０。结果 罗红霉素地多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用,对内色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的ＭＩＣ５０分别为０．７８,０．７８,１．５６,１．５６ｍｇ／Ｌ,ＭＩＣ９０分别为６．２５,１２．５０,６．２５,１２．５０ｍｇ／Ｌ,对金黄色葡萄菌ＥＤ５０为１１６．９ｍｇ／ｋｇ,对照药罗力得干混悬剂ＥＤ