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采用胶束增溶分光光度法测定蔬菜、水果中微量锗的含量。样品采用硝酸-硫酸回流消化,用NaOH溶解残渣,加HCl定容进行测定。锗测定的批间变异系数为1.6%~2.3%,蔬菜、水果中微量锗的回收率为98.28%±2.59%,对测定的条件进行了实验。用本方法测定蔬菜、水果中的微量锗,具有方法简单,准确度高,精密度好。 相似文献
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有机锗(Ge—132)增强环磷酰胺抗瘤作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文观察了有机锗在试验治疗荷移植肝癌小鼠中增强血清超氧化物歧化酶活性及细胞免疫的作用,增强环磷酰胺抗移植肝癌作用以及它本身抗移植肝癌的效果,结果是:高剂量Ge-132(12.5mg/次)治疗组的抑癌率为31%,移植肝癌WBC浸润者为72.7%,血清SOD活性分别是36.4%,81Nu/ml,两组比较差异显著(P〈0.05),CTX组的抑癌率是37%,癌体WBC浸润者为27.3%,血清SOD活性为1 相似文献
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分光光度法测定富锗人参细胞中锗的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用胶束增溶分光光度法测定了在含Ge-132或GeO2MS培养基上生长的富锗人参细胞中锗的含量,结果表明锗的含量远高于栽培人参。所建方法的线性范围为0.08~0.80μg/ml,锗的平均回收率为99.34%,RSD=1.20%(n=7)。 相似文献
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本文利用铜(Ⅱ)催化H2O2氧化甲基橙褪色的原理,测定了尿铜含量,线性范围0~2.0μg/50ml回收率为97.7%,另外,本文尿样预处理采用HNO3-H2O2湿法消化法,消化后配成的溶液呈弱酸性,便于将酸度调节到本文条件下进行试验,而H2SO4-HNO3或HNO3-HCIO4体系消化后,溶液仍含大量难挥发的H2SO4或HClO4呈强酸性,不利于在非强酸性条件下试验。 相似文献
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为了提高有机锗(CarboxyethylgermaniumSesquioxide,Ge-132)的纯度,除了合成时选用较纯试剂外,还要进行重结晶、洗涤等精制处理,为验证不同精制过程对纯度的影响,用逐一定量的方法进行了对比实验.结果表明,不同的杂质的去除应选用不同的精制过程,但是对提高Ge-132纯度,两种精制过程即重结晶与洗涤均有效,且最佳操作次数分别为1次与2次. 相似文献
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TORCH检测在妊娠不良结局中的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究几种病原体“TORCH”:弓形体(TOXO)、风疹病毒(RUV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(SHV)Ⅱ型感染对孕妇妊娠结局的影响。方法 采用ELISA法对孕妇血进行TORCH(IgG,IgM)检测。结果 具有不良妊娠史的孕妇TOXO、CMV,RUV,HSVⅡIgM阳性率分别为4.91%,3.97%,16.29%,18.08%,正常孕妇为2.17%,0,2.17%,4.34%,两 相似文献
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李必浩 《右江民族医学院学报》1997,19(2):260-261
对PEPC酶法测定血浆[HCO-3]稍作改进:即在酶试剂复溶时,调整蒸馏水用量,使实验的精密度显著提高。[HCO-3]在60mmol/L内线性良好,批内变异系数为2.88%,回收率为97.8%~104.4%,与量气法对比试验,结果差异无显著性(P>0.05)。该法操作简单快速,结果准确,适合常规应用。 相似文献
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对32例抗-HBe阳性患者血清的HBV-DNA,β-MG及肝组织学改变进行了观察,结果显示:抗-HBe阳性患者59%存在病毒复制,β2-MG慢活肝稍高于慢直,但全部均偏低,均有肝病理组织学改变,其中CPH28例(87.5%),CAH3例(9.4%),EHC1例(3.1%)。指出鉴于抗-HBe阳性患者仍有半数以上有病毒复制,免疫功能低下,全部有肝组织学损害,故其治疗难度不亚于HBeAg阳性者。 相似文献
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Sn(Ⅳ)在H_2SO_4-KI-VitC-V(Ⅳ)体系中有一灵敏的极谱波,考察了影响极谱波的因素,发现硫酸浓度和温度对测定影响较大,硫酸浓度从0.8mol/L降至0.1mol/L方法灵敏度可提高近50倍。本法对标准和样品6~7次平行测定的变异系数分别为<5%和<8%,加标回收率为97.3%~101%。本法适于多数天然水中痕量Sn(Ⅳ)的测定。 相似文献
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目的 建立脂蛋白(a)的自动透射比浊法,探讨本地区健康人脂蛋白(a)水平及分布。方法 取羊抗人脂蛋白(a)血清,经聚乙二醇-磷酸盐-氯化钠缓冲液(PEG-PBS)处理,按终点法在TECHNICONRA-500生化分析仪上编制测定参数。结果批内CV:2.8% ̄4.3%,批间CV:3.2% ̄4.7%,回收率:98.1% ̄103.6%,线性范围:0 ̄800mg/L,1204名不同年龄健康人血清脂蛋白( 相似文献
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用免疫比浊法对血清PA进行分析探讨,结果显示,本法快速、灵敏、批内CV1.4-2.4%,批间CV2.6-5.3%,回收率95.1-98.9%,平均97.3%,在6-960mg/L范围内线性良好,溶血、黄疸、脂血对本法测定基本无干扰,参考范围272-411mg/L,164例肝病患者的血清PA与正常对照差异有显著性(P〈0.001)》说明PAI测定可能做为肝功能的敏感指杆。 相似文献
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利用液相化学合成技术,成功制备了六种含草酰胺桥的新型异双核配合物Cu(oxap)Ln(phen)2(ClO4)3(Ln:Y,Ce,Pr,Eu,Gd,Yb)。基于元素分析、红外光谱、电子光谱、ESR谱及变温磁化率等测试手段对这些异双核配合物进行了表征。测定了Cu(oxap)Gd(phen)2(ClO4)3的变温磁 (4.2-300K),对由自旋Hamiltonian算符H=-2JS1.S2导出的磁方 相似文献
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为探讨弓形虫(TOX)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疮疹病毒(HSV)及风疹病毒(RV)(总称TORCH)在新生儿中的感染情况,采用聚合酶链反应法及捕获-ELISA法,对126例新生儿进行了检测。产科组93例,儿科组33例。结果:儿科组TORCH感染阳性总检出率为72.7%(24例),其中TOX15例(45.5%)、RV4例(12.1%)、CMV3例(9.1%)、HSV2例(6.1%);产科组总阳性率52.7%(49例):TOX33例(35.5%)、RV3例(3.2%)、CMV3例(3.2%)、HSV10例(10,8%)。两组总检出率经统计学处理有显著性差异(X2=4.014,P<0.05),但各单项之间无显著性差异(P均>0.05)。两组中有11例(8.7%)同时查出两种病原体,因此,两组总的TORCH感染阳性率为49.2%(62例)。TORCH感染新生儿中临床出现各种疾病者:TOX31.3%、RV57.1%、CMV50.0%、HSV16.7%。TORCH感染阳性组与阴性组在母亲年龄、职业、胎次及胎龄之间无显著性差异。提示:TORCH感染在新生儿中阳性率较高,尤其在患有各种疾病的新生儿中较突出,应引起高度重 相似文献
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采用RT-PCR对广东地区33例肝炎病人血清进行HGVRNA检测,结果2例(6.1%)阳性。对其中1株输血后HGV(CH-3)基因组5'端非翻译区(5'UTR)进行分子克隆与测序,并分别与Linnen等报道的2株HGV(PNF2161,R10291)和Leary等报道的GBV-C相比较,其核苷酸序列的同源性分别为89.2%、88.7%、87.1%。本研究首次证实我国华南地区存在HGV感染。HGV高度保守区5'UTR的分子克隆与核苷酸序列的测定对开展HGV感染的基因诊断具有重要意义。 相似文献
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取家兔16只,冠状动脉左室支结扎后均分为血液稀释组(HD)和正常红细胞压积(Hct)组(NG)。另取兔8只仅行开胸手术作为对照组(CG)。观察血液稀释对心肌梗塞兔循环。肾上腺素诱发室性心律失常剂量(E/V)及梗塞区大小的影响。结果Hct:HD31.3±2.7%,NG38.1±2.62%,CG39.1±1.6%。冠状动脉结扎后至半小时内三组HR,MAP,CVP及心肌耗氧量均明显增加。HD的增加达1h(P<0.05)。(EIV:CO23.3±4.5μg·kg-1,HD18.0±2.95μg·kg-1(P>0.05),NG,6.86±1.7μg·kg-1,差异显著(P<0.05)。心肌梗塞区占全心重HD为6.4%,NG8.1%。(P>0.05)。证实血液稀释有提高心肌应激性,成少室性心律失常,改善心肌微循环和减小梗塞范围的功效。 相似文献
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描述用乙酸α-生育酚作内标剂同时测定血清视黄醇和α-生育酚的高效液相色谱法。视黄醇。视黄醇α-生育酚和内标剂的相对保留时间分别为2.60、5.56和7.14分钟,峰形锐利、对称。方法的回收率黄醇平均97.2%,α-生育酚为95.6%,方法的精密度视黄醇比内CV2.0-4.2%,批间CV5.3%;α-生育酚批内和批间CV分别为04-2.4%及3.9%。视黄醇和α-生育酚的线性范围分别为0.44-6. 相似文献
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目的探讨非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者红细胞膜Na+-K+-ATPase及Ca2+-AT-Pase活性改变的影响因素。方法测定77例NIDDM患者和50例正常人血糖、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、脂质过氧化物(LPO)、谷胱甘肽(GSH)、糖化血红蛋白(HbAlc)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)、红细胞膜Na+-K+-AT-Pase和Ca2+-ATPase活性。t检验、直线相关分析和多元逐步回归分析。结果NIDDM组血糖、HbAlc、TC、TG、TC/HDLC、LPO显著高于对照组(P<0.01),HDLC、GSH、SOD、GSHPX、红细胞膜Na+-K+-ATPase和Ca2+-ATPase活性低于对照组(除GSH的P<0.05外,其他P<0.01);不同HbAlc、TC/HDLC、GSH、LPO、TC组的红细胞膜Na+-K+-ATPase活性有显著性差别。红细胞膜Na+-K+-ATPase活性=12.80+0.27(GSH)-0.12(LPO)-0.09(TC/HDLC),红细胞胞膜Ca2+-ATPase活性=108.20+1. 相似文献