组胺H1受体拮抗剂特非那丁对豚鼠心率的影响

目的 观察特非那丁（Terfenadine）对豚鼠心率的影响。方法观察腹腔注射不同浓度的特非那丁（Terfenadine）后豚鼠心电图变化,探讨其对豚鼠心率的影响。结果0．54mg／mL、1．08mg／mL、2．16mg／mL、4．32mg／mL浓度的特非那丁在腹腔注射后40min时减慢豚鼠心率,与生理盐水对照组和对应浓度的二甲基亚砜（DMSO）对照组及给药前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论特非那丁可减慢正常豚鼠的心率。     

特非那丁对变应性鼻炎患者气道高反应性的影响

为探讨特非那丁对变应性鼻炎患者临床症状，气道的反应性和肺功能的影响，随机将伴有气道反应性增高的变应性鼻炎６６例分别给予特非那丁或安慰剂治疗，采用单盲随机方法进行观察，结果表明，每日两次、每次口服特非那丁１２０ｍｇ，不仅可显著改善变应性鼻炎患者的症状和提高其肺功能指标，还可降低其气道对组胺的高反应性，提高气道对组胺的反应阈值。提示特非那丁具有预防变应性鼻炎发展为支气管哮喘的作用。     

电针对哮喘豚鼠肺中β受体和cAMP含量的动态变化的影响

采用放射配基结合分折法和蛋白结合分析法,分别测定实验性过敏性哮喘豚鼠肺组织内β受体最大结合量(Bmax)和cAMP含量的动态变化,以及电针刺激对哮喘发作的初期(第1天起给予刺激)与后期(第9天起给予刺激)的影响。结果表明,哮喘豚鼠肺组织中β受体Bmax值和cAMP含量,哮喘发作的第8天及第14天时明显低于对照组;电针刺激可使哮喘豚鼠肺组织内β受体Bmax值和cAMP含量,无论在发作的初期还是在后期均能恢复至正常水平,但电针刺激对正常豚鼠未见有影响。     

特非那丁药理及其临床应用

特非那丁药理及其临床应用王淑美，刘红雁，王义儒（临沂地区皮肤病防治所）（临沂市罗庄医院）关键词特非那丁；药理学．临床１药理作用及机制特非那丁有很强的抗组胺活性。Ａｗｏｕｔｅｒｓ等［１］研究了特非那丁组胺受体的亲和力。豚鼠灌胃后１～２小时，就显示了较高...     

特非那丁致完全性右束支传导阻滞1例

特非那丁致完全性右束支传导阻滞１例许美华侯加平病人，女，４０岁。因慢性过敏性荨麻疹入院。查体：全身散在风团样皮疹，以四肢尤著。双肺呼吸音清，心率７２次／ｍｉｎ，律齐，无杂音。心电图无异常。给予特非那丁治疗，服药至第７天时，病人感觉心慌、胸闷、憋气，急...     

特非那丁治疗变应性鼻炎65例

<正> 变应性鼻炎(AR)为机体对某些变应原敏感性增高而呈现以鼻粘膜病变为主的一种异常反应,其治疗较为困难。我们应用特非那丁治疗AR 65例,获得较好效果,现总结如下。 1 资料和方法 1.1 临床资料:明确诊断的门诊患者130例,变应原皮肤试验:(卌)47例,(卅)41例,(廾)32例,(+)10例。按来诊时间随机分为两组。治疗组65例,其中男性35例,女性30例,年龄41.5±11.8岁(18—65岁);病程5±2.0年(1—9年);变应原鼻粘膜激发试验:1分18例,2分26例,3分21例;病情分级:轻度10例,中度25例,重度30例。对照组65     

西替利嗪与特非那丁治疗荨麻疹疗效对比观察

西替利嗪和特非那丁是H1受体阻滞剂，临床用于抗过敏治疗。其主要作用机理相似，但临床疗效和副作用有一定差异。荨麻疹是皮肤科常见的变态反应性疾病，治疗荨麻疹除积极寻找致敏原并尽量避免再次接触外，抗组胺药物是常规用药。为了进一步分析研究西替利嗪和特非那丁的临床疗效，我们对167例荨麻疹患者进行了这两种药物的疗效对比观察。     

重组腺病毒转染心衰大鼠心肌细胞cAMP水平变化

目的测定重组腺病毒Ad5-ADRbeta2-EGFP转染体外培养心衰大鼠心肌细胞48h后环磷酸腺苷（cAMP）的水平变化。方法重组腺病毒Ad5-ADRbeta2-EGFP转染心衰大鼠心肌细胞,培养48h后,检测心肌细胞β2-AR蛋白表达和cAMP的水平。结果①心肌细胞β2-AR蛋白表达测定：心衰组与对照组（假手术组）相比没有明显差异（P〉0．05）,心衰＋β2组与心衰组、对照组相比均明显升高（P〈0．05）。②心肌细胞cAMP水平：心衰组与对照组（假手术组）相比明显减少（P〈0．01）,心衰＋β2组与心衰组相比明显升高（P〈0．01）,心衰＋ISO组与心衰组相比明显升高（P〈0．01）,心衰＋ISO＋β2组与心衰组相比明显升高（P〈0．01）,心衰＋ISO＋β2组与心衰＋β2组、心衰＋ISO组相比没有明显差异（P〉0．05）。结论重组腺病毒Ad5-ADRbeta2-EGFP转染体外培养心衰大鼠心肌细胞后,β2-AR蛋白表达上调,同时伴有基础cAMP逆转恢复正常水平,其可能与β2-AR活性的内在活化有关。     

蜂毒素对豚鼠心肌细胞内游离钙浓度的影响

目的测定蜂毒素引起的豚鼠心肌细胞内游离钙浓度变化。方法分离成年豚鼠心肌细胞，以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为荧光试剂，测定蜂毒素引起的心肌细胞内钙浓度变化。结果蜂毒素３．５×１０－１３ｍｏｌ／Ｌ，使心肌细胞内钙浓度增加，维拉帕米（１０－６ｍｏｌ／Ｌ作用５ｍｉｎ），未明显拮抗蜂毒素引起的细胞内钙增加。结论蜂毒素可促进细胞内钙浓度增加，可能与维拉帕米所阻断的钙通道无关。     

畅肺防喘方对哮喘豚鼠血浆cAMP、cGMP水平的影响

目的:观察畅肺防喘方对哮喘豚鼠血浆cAMP、cGMP水平的影响。方法:用畅肺防喘方对卵蛋白致敏和攻击进行复制的过敏性哮喘豚鼠模型给药防治,并应用放射免疫的方法检测模型血浆cAMP、cGMP的水平。结果:畅肺防喘方能使模型血浆cAMP升高(P<0.01)、cGMP下降(P<0.01)。结论:畅肺防喘方在防治哮喘的动物实验中,对模型血浆cAMP、cGMP水平有明显的影响作用,并能提高其(cAMP/cGMP)比值。     

不同时辰给药对哮喘豚鼠血浆内皮素的影响

目的：观察不同时辰给药对哮喘豚鼠血浆内皮素的影响。方法：将健康豚鼠50只造成哮喘模型，根据中医阴阳理论以及哮喘发病的特点，随机分为5组，对哮喘豚鼠进行了按时辰给药治疗的方法，观察各组豚鼠血浆内皮素的变化。结果：经统计学处理晚21时1次给药全量组和半量组治疗效果较每日2次给药组和晨9时1次给药组好，P＜0．01，结论：应用中医阴阳理论，按时辰给药可以达到较小给药剂量，获得较为满意的疗效。     

平喘中药对致敏性哮喘豚鼠气道的作用

为研究平喘中药对气道的作用，我们测得致敏性哮喘豚鼠支气灌洗液（ＢＡＬＦ）白蛋白，细胞总数及嗜酸性粒细胞数均比正常对照组豚鼠明显增多（Ｐ〈０．０１），淋巴毒素Ｃ４（ＬＴＣ４）及Ｅ４（ＬＴＥ４）比对照组增高（Ｐ〈０．０５），致敏豚鼠在吸入过敏原促发哮喘前腹腔注入平喘中药（麻黄，百部，地龙，杏仁和防风）而哮喘时ＢＡＬＦ的白蛋白，细胞总数及嗜酸性粒细胞比未用中药的哮喘组明显下降（Ｐ〈０．０１），ＬＴＣ４和     

三个品种豚鼠血液蛋白多态性的比较分析

新生隐球菌是一种具荚膜的酵母样真菌,主要侵犯中枢神经系统和肺脏,好发于免疫功能低下的成人。近年来隐球菌病的发病率越来越高,因而引起国内外真菌学家的高度重视。系统研究新生隐球菌感染导致疾病的关键是动物实验。该菌感染最常用的动物模型主要是小鼠、大鼠和豚鼠,其他动物如兔、猪和一些非哺乳动物也已被用于制作新生隐球菌动物模型。这些动物模型的构建对进一步研究新生隐球菌发病机制、免疫学变化、疫苗的开发和有效的药物的筛选等有极其重要的作用,现就近几年新生隐球菌感染动物模型的进展作一综述。     

哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响

目的 :观察哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响。方法 :用豚鼠离体气管容积法和气管螺旋条法对哮喘方的平喘作用进行实验研究。结果 :哮喘方高、低剂量对磷酸组胺所致豚鼠离体气管容积减少有明显的抑制作用 (P <0 0 1 ) ,并对磷酸组胺所致豚鼠气管螺旋条张力增加有明显的抑制作用(P <0 0 1 )。结论 :哮喘方对磷酸组胺所致豚鼠离体气管平滑肌痉挛有明显的解痉作用。     

川芎嗪对心室肌细胞异常自律性的作用及利多卡因的对抗效果

目的：探讨川芎嗪（ＴＭＰ）对Ｂａ２＋诱发的心室肌细胞异常自律性的影响。方法：采用常规微电极技术。结果：ＴＭＰ５０～２００μｍｏｌ／Ｌ可剂量依从性使最大舒张电位（ＭＤＰ）减小和自动节律（ＳＲ）增快。利多卡因２μｍｏｌ／Ｌ可完全拮抗ＴＭＰ的上述作用。异搏定０６μｍｏｌ／Ｌ显著抑制ＳＲ，对ＭＤＰ无影响。结论：ＴＭＰ可阻滞心肌细胞外向Ｋ＋电流，其药物效应与异搏定不同。     

白芍总甙对豚鼠结肠平滑肌M受体作用的研究

目的：探讨白芍总甙对离体豚鼠结肠平滑肌的作用方式及结肠平滑肌M受体在调节结肠运动中的作用。方法：制备豚鼠结肠纵肌和横肌肌条，观察不同剂量白芍总甙及工具药对离体结肠肌收缩活性的效应，结果：白芍总甙使豚鼠结肠离体平滑肌收缩积分和时间显著性增加。且收缩效应的改变具有剂量依赖性。白芍总甙的这种作用能被阿托品抑制。结论：白芍总甙可通过延长结肠收缩时间，增强结肠收缩幅度而调节结肠运动，结肠平滑肌M受体是白芍总甙作用途径之一。