卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗慢性角化性湿疹疗效观察

目的探讨卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗慢性角化性湿疹疗效。方法80例患者随机分为治疗组40例,用卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶外涂患处,以无毒塑料薄膜封包2h,1次／d;对照组40例,用丙酸氯倍他索乳膏联合20％尿素霜外涂患处,方法同治疗组,两组均以4周为1个疗程。结果两组治愈率（x2=22．51,P〈0．01）;有效率（x2=5．33,P〈0．05）,均有显著统计学差异。结论卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗慢性角化性湿疹疗效确切。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性评价

目的观察他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法寻常型痤疮患者60例，随机分为治疗组30例，外用0．1％他扎罗汀凝胶每晚1次，连用8周；对照组30例，外用迪维霜每晚1次，连用8周，停药后观察疗效。结果治疗组痊愈11例，显效13例，总有效率80％；对照组痊愈6例，显效10例，总有效率53．3％。两组结果经统计学处理，x^2=4．8，P〈0．05，差异有显著性。结论他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮是一种安全、有效的药物。     

刺山柑乳膏治疗银屑病的临床观察

目的探讨刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法80例银屑病患者按随机数字表随机分为观察组（37例）和对照组（43例）。2组均口服阿维A胶囊10mg,2次／d,观察组患者外用刺山柑乳膏2次／d,对照组患者外用他扎罗汀凝胶2次／d,共8周。记录治疗效果及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者皮损有效率为94．6％（35／37）,对照组93．0％（40／43）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组[18．9％（7／37）比46．5％（20／43）,P〈0．05]。结论刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病安全有效。     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

异维A酸联合克林霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的：观察口服异维A酸与外用克林霉素磷酸酯凝胶联合治疗面部中度寻常痤疮的疗效。方法：将136例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组70例采用口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk;对照组单用克林霉素磷酸酯凝胶治疗8wk。结果：治疗组的总有效率为84．29％;对照组的总有效率为39．39％。经卡方检验,两组有极显著性差异（P〈0．01）。结论：口服异维A酸联合外用克林霉素磷酸酯凝胶是治疗中度寻常痤疮的有效方法。     

异维A酸联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣疗效观察

目的探讨异维A酸联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣的临床疗效和安全性。方法将120例患者随机分为两组,治疗组70例口服异维A酸(体重≥65 kg者30 mg/d,分3次口服;体重<65 kg者20 mg/d,分2次口服)同时每晚外用他扎罗汀凝胶;两组均3周为1疗程。结果治疗组有效率为81.43%,对照组有效率为60.00%,两组比较差异有统计学意义(x2=6.71,P<0.01)。结论口服异维A酸联合外用0.05%他扎罗汀凝胶治疗顽固性扁平疣安全有效。     

不同剂量安体舒通联合强力霉素治疗痤疮疗效观察

目的观察不同剂量安体舒通联合强力霉素治疗雄激素增高型痤疮的临床疗效及对睾酮的彰响。方法将血睾酮增高座疮患者147例进行随机分组。治疗组1：口服安体舒通20mg每日3次，共四周；强力霉素100mg每日2次，共2周。治疗组2：口服安体舒通40mg每日3次共4周；强力霉素100mg每日2次。共2周。对照组：强力霉素100mg每日2次2周。结果1．1临床疗效：治疗组1的有效率为71．7％，治疗组2的有效率为75．0％．治疗组1和治疗组2与对照组相比有显著性差异（P〈0．05），两治疗组间无显著性差异（P〉0．05）。2．对睾酮的影响：治疗组1的有效率为77．4％．治疗组2的有效率为81．3％，两治疗组与对照组相比有极显著较差（P〈0．01）。两治疗组间差异无显著性（P〉0．05）。结论小剂量安体舒通（1日60mg）联合强力霉素治疗雄激素增高型痤疮安全、有效。     

交沙霉素配伍干扰素栓治疗支原体衣原体性宫颈炎疗效观察

目的探讨女性生殖道支原体、衣原体感染治疗的最佳方法。方法将120例患者随机分为治疗组（56例）和对照组（64例）。治疗组口服交沙霉素400mg，3次／d，10d为1疗程；对照组口服阿奇霉素分散片500mg，1次／d，10d为1疗程，两组均同时予干扰素栓（奥平栓）1枚置阴道深部，隔日1次，共7次为1疗程。结果治疗组有效率达85．7％，对照组有效率70．3％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论交沙霉素治疗支原体、衣原体性宫颈炎效果优于阿奇霉素，交沙霉素配伍干扰素栓不失为一种治疗支原体、衣原体性宫颈炎的有效方法。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮的有效性

目的观察他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法寻常型痤疮患者46例,随机分为治疗组23例,外用0.1%他扎罗汀凝胶每晚1次,连用8周;对照组23例,外用迪维霜每1晚1次,连用8周,停药后观察疗效。结果治疗组痊愈9例,显效11例,总有效率80%;对照组痊愈6例,显效9例,总有效率60%。结论他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮是一种安全、有效的药物。     

盐酸美他环素胶囊单用或联合穿王消炎胶囊治疗中重度痤疮疗效观察

目的提高痤疮治疗的临床疗效。方法采用中西结合方法,将100例中重度痤疮患者随机均分为两组各50例。治疗组口服盐酸美他环素胶囊（0．3g／次、每日2次）和穿王消炎胶囊（4粒／次、每日3次）,对照组仅口服盐酸美他环素胶囊。结果治疗组与对照纽总有效率分别为94．00％和78．00％（P〈0．05）。结论治疗中重度痤疮,中西药联合用药比单一用药疗效好,可缩短病程、减少不良反应,值得临床推广。     

尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮52例的疗效

目的：观察0．05％尼扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法：52例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0．05％尼扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid,连续用药6周;对治疗前及治疗后进行疗效评定。结果：治疗组和对照组有效率分别为87．6％,57．7％;结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：0．05％尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,无明显不良反应。     

0.1%的他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮60例疗效观察

目的探讨0.1%的他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的安全性和效果。方法将我院2011年6月至2012年6月收治的痤疮患者按随机性原则分为观察组30例和对照组30例,观察组口服罗红霉素胶囊250mg,患处外擦0.1%的他扎罗汀乳膏;对照组口服罗红霉素250mg,患处外擦环丙沙星乳膏,均1次/天。结果观察组治疗有效率为90%,对照组治疗有效率为56.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间不良反应均少见。结论 0.1%的他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的探讨莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效观察。方法采用随机、开放、平行对照试验设计。治疗组45例,给予莫西沙星0．4g,联合阿奇霉素0．5g,1次／d,口服5d停2d,疗程14d;对照组44例,单独给阿奇霉素,服法同前。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93．33％和79．54％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组与对照组的细菌总清除率分别为95．65％和77．27％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效确切而且安全。     

达英-35联合强力霉素治疗女性迟发性痤疮临床疗效观察

目的观察达英-35联合强力霉素治疗女性迟发性痤疮的临床疗效。方法80例患者随机分为治疗组（41例）和对照组（39例）,治疗组患者自月经来潮当晚开始口服达英-35,每天1片,3周为1个周期;停药1周,继续下个周期。强力霉素100mg,每天2次,4周后改为每天1次,服8周。对照组口服强力霉素,用法同治疗组。结果治疗组与对照组的治愈率分别为73．2％、33．3％,有效率为92．7％、58．9％,2组有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论达英35联合强力霉素是治疗女性迟发性痤疮较好的疗法之一。     

他扎罗汀壳聚糖凝胶的制备与质量标准研究

目的 研制具有良好生物相容性的他扎罗汀凝胶剂，并建立相应的质量控制标准。方法 以无毒、无刺激的壳聚糖为基质制成0．05％竺扎罗汀凝胶刑，以紫外分光光度法在353nm波长处测定主药含量。结果 他扎罗汀凝胶外观呈淡黄色、半透明状；他扎罗汀浓度在2-8μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为A=0．098 7C＋0．0096，r=0．9999，平均回收率为99．68％（n=5），RSD=1．32％。结论 他扎罗汀凝胶处方合理，制备工艺简便，质量控制方法快速、准确。     

谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例

目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征（IBS）的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg（3次／d）,对照组30例口服氟西汀20mg（3次／d）,鸟灵胶囊0．66g（3次／d）,两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64．52％和26．67％,90．33％和53．33％,两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。     

金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的:观察金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法:将64例寻常性痤疮患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次,同时口服金花消痤丸,每次4g,tid;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid。2组均连续用药6周。对治疗前及治疗后的疗效进行评定,采用SPSS13.0统计软件分析结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.8%、65.6%,2组比较有显著性差异(χ2=7.169,P<0.01)。结论:金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹60例临床疗观察

目的观察依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机将60例慢性荨麻疹患者分成治疗组（依巴斯汀联合甘草锌）和对照组（甘草锌），治疗组口服依巴斯汀10mg，1次／d，甘草锌5g／包，3次／d，对照组仅口服甘草锌5g／包，3次／d，对比两组治疗后的临床疗效。结果治疗组7d，28d痊愈，显效率分别为66．6％和90．1％，均明显高于对照组33．2％和53．4％（χ^2=6．667，P〈0．01；χ^2=5．963，P〈0．15）。结论依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹起效快、疗效确切。     

口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察口服阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效，并与红霉素做比较。方法治疗组42例用阿奇霉素分散片（君洁）10mg／kg，po，qd连续服药3d。对照组39例用红霉素25～30mg／（kg·d），iv，qd，疗程10d。结果总有效率治疗组97．6％，对照组94．9％（P〉0．05），显效率分别为76．2％和51．3％（P〈0．05），不良反应发生率分别为7．1％和38．5％（P〈0．01）。结论口服阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显，有效率优于红霉素，不良反应较红霉素小。     

长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的探讨长春西汀联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕（VBIV）的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用长春西汀＋倍他司汀治疗;对照组采用血栓通治疗。均行1疗程（7d）治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率94．29％,对照组总有效率74．29％,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀联合倍他司汀治疗VBIV疗效较血栓通组更为显著。