WHO关于百日咳疫苗的意见书

本文介绍了百日咳疫苗（全菌体疫苗和无细胞疫苗）的背景资料、免疫效果、不良反应以及WHO对该疫苗的意见.     

百日咳毒素在疫苗中的研究现状及应用

百日咳毒素(PT)是百日咳杆菌所产生的主要毒力因子,具有多种生物学活性,是无细胞百日咳疫苗中唯一不受争议的抗原成分.随着分子生物学技术的发展,研究者试图开发与PT有关的重组亚单位疫苗、重组细菌疫苗和DNA疫苗.本文对近年来的研究进展作一综述.     

WHO关于百日咳疫苗的意见书

此文介绍了百日咳疫苗(全细胞疫苗和无细胞疫苗)的背景资料,疫苗的免疫效果、不良反应、免疫程序和免疫策略,疫苗成本效益,以及WHO对该疫苗的意见。     

百日咳黏着素研究进展

百日咳黏着素(pertactin,PRN)是所有有毒力的百日咳杆菌产生的一种非纤毛性凝集原,存在于菌体外膜上,属于自主转运蛋白.它能产生保护水平的抗体,已经成为百日咳组分疫苗的重要抗原成分.近年来许多疫苗接种率较高的国家均有百日咳发病率增高的报告,其中一个因素就是百日咳杆菌的一些抗原(百日咳毒素、PRN、凝集原)型别的转换导致疫苗保护效果的下降.此文就PRN的分子结构、生物学特征、流行病学及纯化工艺方面作一综述.     

无细胞百日咳疫苗加强接种对百日咳流行病学的影响

百日咳仍是某些国家重要的公共卫生问题.儿童接种百日咳疫苗后发病率有所降低,但在某些国家仍未得到有效控制.为了进一步降低百日咳发病率,许多国家实施了学龄前无细胞百日咳疫苗加强接种.此文综述了学龄前加强接种百日咳疫苗的效果以及对百日咳流行病学的影响,并讨论了青少年和成年人加强接种对百日咳流行病学的影响.     

WHO关于百日咳疫苗选择的指南（修订版）

 此文介绍了百日咳疫苗指南的背景、流行病学研究及WHO对疫苗选择的意见。     

百日咳疫苗及其免疫接种

本文介绍了百日咳疫苗的效力、安全性及免疫策略。临床试验和流行病学监测证明百日咳疫苗能够有效预防严重百日咳，但不能阻断百日咳杆菌的传播。用反应原性低的无细胞百日咳疫苗对青少年、成人实施免疫接种，是控制百日咳流行乃至消灭百日咳杆菌传播的行之有效的方法。     

免疫接种后的广泛肢体肿胀

有限的几类疫苗，尤其是含百日咳杆菌组分的疫苗，接种后会出现广泛肢体肿胀(ELS)。本文旨在通过对疫苗不良反应报告系统(VAERS)报告的ELS病例的鉴别，明确引起ELS的疫苗，说明相伴的症状和体征，确定接种剂次对ELS发生的作用。     

二十年来疫苗学十大进展

本文概述了近二十年来疫苗学领域的重大进展，包括无细胞百日咳疫苗、水痘疫苗和流感活疫苗等新疫苗以及基因工程和减毒载体等新技术。     

4种配方的DTwP／Hib-CRM197结合疫苗的免疫原性比较

爱沙尼亚塔尔图大学附属儿童医院Tamm等采用双盲法对4种全细胞百日咳疫苗DTP（DTwP）／b型流感杆菌（Hib）白喉毒素突变体CRMl97结合疫苗的安全性和免疫原性进行比较。4种疫苗中，0．5ml市售DTwP／Hib—CRM197含15Lf白喉类毒素（DT）、150U灭活的百日咳杆菌、3．2Lf破伤风类毒素（TT）和10μg Hib—CRM197，其他3种疫苗仅Hib-CRM197含量有所减少。分别为5μg、2.5μbig和1．25μg，其他组分均相同。     

第三代百日咳疫苗毒性国家标准品的制备和标定

目的:制备和标定第三代百日咳疫苗毒性国家标准品,用于百日咳疫苗毒性检测.方法:按照《中国药典》三部(2015版)的相关要求,选用百日咳疫苗生产菌株CS株进行发酵罐培养,将收获的百日咳菌液灭活后分装冻干,作为第三代百日咳疫苗毒性国家标准品的候选品.按照《中国药典》三部要求对候选品进行检定,以第二代百日咳疫苗毒性国家标准品...     

百口咳菌苗血清学效力试验与小鼠保护性试验结果的相关性研究

目的：了解百日咳菌苗血清学效力试验（PSPT）与小鼠保护试验（MPT）结果的相关性,为该法替代MPT积累资料。方法：用不同剂量DTP疫苗免疫小鼠,4周后采血,用ELISA测定小鼠血清中针对百日咳菌苗表面抗原的总抗体滴度,用平行线法计算疫苗的效力,与MPT测定结果进行相关性分析。结果15批疫苗分别用PSPT和MPT法测定效力关性显著（r=0.9358,p<0.001),配对t检验表明,二者差异无显著意义（P＞0．05）,与MTP法相比,PSPT法有更高的重复性,而且95％可信限较小,结论 PSPT法有以代MPT。     

抗百日咳毒素单克隆抗体的纯化及应用研究

目的纯化抗百日咳毒素(PT)的单克隆抗体(M cAb),并建立特异、准确的PT定量检测方法。方法采用辛酸-硫酸铵沉淀法和A蛋白亲和层析法纯化杂交瘤细胞腹水,并经阻断抑制试验筛选识别不同表位的M cAb,用于建立定量检测PT的ELISA方法。结果经SDS-PAGE分析,纯化M cAb的纯度均在90%以上,选择二株识别不同抗原位点M cAbs,应用于检测PT的双抗夹心ELISA方法,灵敏度为2.14μg/L,批内变异系数5.85%,批间变异系数9.27%,平均回收率为108.12%,应用该法测定了国内几大生产厂家送检的无细胞百日咳疫苗原液中PT含量。结论获得了纯度高的抗PT M cAb,建立了一种特异、准确的定量检测PT的ELISA方法,并用于无细胞百日咳疫苗原液中PT含量的检测,为无细胞百日咳疫苗的质量控制提供了有力的手段。     

百日咳疫苗及其免疫接种

本文介绍了百日咳疫苗的效力、安全性及免疫策略.临床试验和流行病学监测证明百日咳疫苗能够有效预防严重百日咳,但不能阻断百日咳杆菌的传播.用反应原性低的无细胞百日咳疫苗对青少年、成人实施免疫接种,是控制百日咳流行乃至消灭百日咳杆菌传播的行之有效的方法.       

百白破三联疫苗无菌性化脓2例报告

吸附百白破三联疫苗(DPT)由百日咳疫苗原液，精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，每毫升含百日喉菌8个效力单位，精制白喉类毒素20絮状单位，精制破伤风类毒素5絮状单位，其中百日咳疫苗有佐剂作用，可以增强白喉、破伤风类毒素的免疫效果。接种对象为3个月-6周岁儿童作全     

青少年和成人用DTaP5的评价

百日咳在青少年和成人及其他接触者中的发病率较高.相对于广泛的儿童免疫而言,青少年和成人免疫是减少疾病的一种新策略.ADACEL是一种用于青少年与成人的DTaP,已获准在澳大利亚、加拿大、德国和美国使用.临床试验显示此疫苗能诱导强烈的免疫应答,其反应原性是可以接受的.加拿大的监测数据表明,连续几年在儿童免疫接种的同时实施青少年和成人ADACEL接种,可进一步降低百日咳的发病率.     

无细胞百日咳疫苗的质量控制

2003年5月6日～7日，世界卫生组织(WHO)百日咳疫苗标准化和质量控制工作组在法国费内-伏尔泰召开会议，对无细胞百日咳疫苗质量控制方法的国际协作研究结果进行了讨论，并提出了相关建议。     

无细胞百日咳疫苗特异性毒性检测方法现状及展望

 百日咳毒素是百日咳杆菌重要的保护性抗原,经化学方法脱毒成为百日咳类毒素后制成的无细胞百日咳疫苗（acellular pertussis vaccine,APV）具有残余毒性和毒性逆转的可能性,所以建立特异性毒性检测方法对于保证APV的安全性是十分必要的。此文就国内外APV特异性毒性检测方法的现状做一综述,并结合近几年国外研究的毒性检测新方法进行展望。     

百日咳的预防策略

对于未进行免疫接种的幼婴,百日咳杆菌仍是导致其发病和死亡的主要原因。尽管儿童百日咳疫苗接种计划已经大大降低了儿童百日咳的发病率,但随着疫苗诱导的免疫力减退,青少年和成人的百日咳发病率开始升高,他们转而又将疾病传播给尚未免疫或未完成免疫接种的婴儿。全球17个国家的专家提出了全球百日咳计划(GPI)用以评估百日咳控制策略。本文就GPI对各项策略的评估情况加以讨论。     

百日咳疫苗的应用及存在问题的讨论

百日咳是由百日咳杆菌引起的一种传染性极强的急性呼吸系统疾病。自20世纪30年代应用百日咳疫苗以来，百日咳已成为疫苗可预防的疾病。在实施扩大免疫规划的国家和地区，百日咳发病率和死亡率大幅下降，但是来自世界卫生组织的报告显示，目前全世界每年仍有4000万百日咳患者，特别是近年来百日咳发病率有所上升，局部还有爆发流行，并且成人和青少年发病率增高。本文就百日咳疫苗的发展及存在问题进行研究探讨。