反相高效液相色谱法测定清益康乳膏中苦参碱的含量

目的通过反相高效液相色谱法建立清益乳膏中苦参碱的含量测定方法。方法依利特SinoChrom ODS-BP柱(416mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L KH2PO4溶液-0.02 mol/L十二烷基硫酸钠(20∶40∶40),流速:1.0 ml/min,检测波长为210 nm。结果苦参碱在40.00~200.0μg.ml-1呈现良好的线性关系(r=0.9998),在清益康乳膏中的平均回收率为98.44%,RSD为1.97%(n=6)。结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为清益康乳膏的质量控制方法。     

复方氯霉素乳膏的制备与分析

复方氯霉素乳膏是我院皮肤科常用的医院制剂,主要含氯霉素、醋酸地塞米松。临床上合用两者对治疗神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、痤疮、局限性瘙痒、慢性湿疹、皮疹、丘疹、神经性荨麻疹及变应性皮肤病有较理想的疗效。本品为白色的半固体乳膏制剂,含氯霉素(C11H12C12N2O5)应为标示量的90%～110.0%。处方:氯霉素10克,地塞米松2克,     

“清癣汤”外洗联合曲安奈德益康唑乳膏治疗手足癣60例临床观察

近年来,笔者应用自拟清癣汤外洗联合曲安奈德益康唑乳膏外用治疗手足癣60例,疗效显著,现报告如下。1临床资料1.1诊断标准参照《现代皮肤病学》[1]中浅部真菌的诊断标准,入选者均有手足癣临床皮损,并在治疗前做直接镜检及真菌培养,根据直接镜检阳性予以确认。1.2排除标准患严重肝肾疾病、血液系统疾病、自身免疫系统疾病、慢性严重感染、糖尿病、精神病者;孕妇及哺乳期妇女;用药前1周内经过其他药物治疗者;未按规定用药无法判断疗效者。     

高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量

目的:建立高效液相色谱法测定咪喹莫特乳膏含量的方法。方法:采用TopsilTMC8柱(4.6 mm×200 mm,5μm),检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水相(1%三乙胺、0.2%十二烷基硫酸钠溶液,磷酸调节pH值为2.0)(52∶48),柱温为40℃,流速为1.0 mL·min-1。结果:咪喹莫特在20.0²00.0μg·mL-1与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.98%,RSD为0.99%。结论:该方法测定灵敏、选择性、重现性好,可以用于咪喹莫特乳膏中咪喹莫特的含量测定。     

止痛消炎乳膏中盐酸小檗碱含量测定

止痛消炎乳膏由黄连、元胡、三七、冰片及水溶性基质组成,具有清热解毒、消肿止痛、活血化瘀之功效,盐酸小檗碱为该制剂主要抗菌消炎成分,笔者测定了盐酸小檗碱含量,依此控制该制剂的质量。     

二阶导数分光光度法测定多塞平乳膏的含量

目的：建立多塞平乳膏的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光法测定多塞平乳膏中多塞平的含量。结果：多塞平乳膏中多塞平的平均回收率为99．34％，RSD为0．45％。结论：方法简便，灵敏，结果较为满意。     

HPLC测定伤科乳膏中大黄酚含量

目的:建立伤科乳膏含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄酚的含量.色谱条件为C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外光检测波长254 nm.结果:大黄酚在9.85～81.77 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为96.6%,RSD为1.42%.结论:本法简便、重现性好,可用于伤科乳膏的质量控制.     

可的松乳膏含量测定方法的改进

目的改进可的松乳膏原有的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定可的松乳膏的含量,采用直接稀释的方法。结果改进的方法测定的结果与原方法测定的结果无显著差别。结论改进的方法操作简便,结果准确,可用于可的松乳膏的质量控制。     

清脂胶囊中大黄的含量测定

目的:改进清脂胶囊含量测定的标准。方法:采用HPLC法,色谱柱为以C-18柱,流速1.0ml/min,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长254nm结果:改用75%乙醇加热回流提取供试品,测定清脂胶囊中每粒含大黄以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的总量计,≥5.0mg。结论:本法简单、准确,可用于清脂胶囊中大黄的含量测定。     

疗筋涂膜剂的制备工艺及其含量测定

目的:优选影响疗筋涂膜剂制备工艺的各种因素,建立最佳制备工艺和含量测定方法。方法:采用正交实验法优选最佳制备工艺,并用HPLC测定涂膜剂中芍药苷的含量。结果:涂膜剂中最佳基质配比是PVA-124∶乙醇∶丙酮∶蒸馏水=1∶4∶2∶10;涂膜剂中芍药苷平均回收率为98.56%,RSD为1.66%(n=9),6批样品的平均含量为0.6817 mg/g,RSD为1.44%。结论:制得的涂膜剂外观质量和成膜时间均符合质量要求,含量测定方法简便易行。     

RP-HPLC法测定香莲霜中丁香酚含量

目的:建立HPLC法测定医院制剂香莲霜中丁香酚的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(70∶30)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm;进样量10μL;室温检测。结果:丁香酚在0.02733～1.09312μg/mL范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,供试品溶液在24h内稳定,平均回收率为96.16%,RSD=1.47%。结论:该方法简单快速,精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于香莲霜中丁香酚的含量测定。     

糠酸莫米松乳膏的皮肤刺激性和过敏性评价

目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。     

雅连炮制工艺研究及不同炮制品中7个生物碱的含量测定＊

目的 建立雅连不同炮制品的炮制工艺，测定炮制前后7个生物碱的含量，构建雅连科学的质量控制方法，以提升雅连药材、饮片、精制饮片的质量控制水平。方法 通过四因素三水平的正交实验，以生物碱总含量为指标，筛选了酒雅连、姜雅连、萸雅连的最佳炮制工艺；采用高效液相色谱法测定雅连不同炮制品总生物碱以及7个生物碱（小檗碱、黄连碱、巴马汀、药根碱、表小檗碱、非洲防己碱、格陵兰黄连碱）含量。经方法学验证，该方法精密度、重现性、稳定性均符合要求。结果 确定了雅连各炮制品的最佳炮制工艺；含量测定结果表明，萸黄连炮制后总生物碱含量最高，姜黄连次之，皆高于生品，7个生物碱含量，因炮制方法不同差别较大。结论 雅连各炮制品最佳炮制工艺的确定结合多指标成分定量，可以有效控制雅连药材的质量，为2020年版《中华人民共和国药典》黄连药材质量标准的完善与提高提供参考。     

柠檬苦素乳膏的制备与质量控制

目的: 制备柠檬苦素乳膏并考察其质量稳定性。方法: 以柠檬苦素为主药制备乳膏剂,采用HPLC测定主药含量及有关物质,色谱条件为Zorbax SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),Zorbax SB-C₁₈保护柱(4.6 mm×12.5 mm,5 μm),流动相水-乙腈(42:58),检测波长207 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温室温,进样量20 μL,考察3批样品的初步稳定性。结果: 柠檬苦素乳膏呈乳白色,鉴别、检查项均符合相关规定,线性范围20.26~101.3 mg·L^-1,平均回收率99.6%(RSD 0.68%)。3批样品中柠檬苦素质量分数100.4%~101.6%,除了在高湿或高温条件下体积会略有增大或减小,其他检测在不同环境中均稳定。结论: 该制剂工艺简单、质量可控,应置于阴凉干燥处保存。     

硫酸阿米卡星注射液含量的测定方法研究

目的：建立硫酸阿米卡星注射液的含量测定方法。方法：采用旋光法和抗生素微生物检定法测定硫酸阿米卡星注射液含量。结果：硫酸阿米卡星注射液浓度在1～20mg／ml范围内与其旋光度呈良好线性关系，回归方程：y=7．8929x-0．0356，r=0．9999，平均回收率98.92％，RSD为0.42％（n=5）。结论：与抗生素法相比旋光法更简便易行，结果准确，可作为该制剂的检验方法。     

红芪多糖含量测定方法研究

目的 建立一种红芪多糖含量测定的方法.方法 采用80%乙醇回流除去蛋白、氨基酸、单糖、双糖、低聚糖等杂质,并用热水分离提取红芪多糖,以葡萄糖作为换算因子,绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法对红芪多糖含量进行测定.结果 检测波长为625nm,得到葡萄糖标准曲线回归方程为y=6.3263＊c＋0.1271,R2=0.9917,线性范围为0～0.2mg/ml.该测定方法供试液在2h内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率100.53%,RSD〈3.0%,测得红芪多糖的含量为6.62%.结论 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为红芪多糖的测定.     

蛇足石杉中生物碱含量测定方法的研究

目的建立蛇足石杉总生物碱含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,以石杉碱甲为对照,在246 nm波长下建立标准曲线进行蛇足石杉中生物碱含量测定。结果实验表明吸光度和含量间具有良好的线性关系(r=0.999 49),且精密度良好(RSD=1.14%);样品在1 h内测定稳定(RSD=0.947%)。结论紫外分光光度法是一种简便、快速测定蛇足石杉中生物碱含量的方法,该测定方法可作为蛇足石杉的质量控制。     

关于当归、吴茱萸药对提取及含量测定的研究

目的:当归和吴茱萸药对是古方温经汤治疗月经不调、痛经的主要成分,确定当归和吴茱萸药对的提取方法。方法:采用紫外可见分光光度法对药对中总生物碱进行含量测定研究;采用HPLC法对药对中的阿魏酸、吴茱萸碱和吴茱萸次碱进行含量测定研究。结果:文章所提供的方法准确、重复性线性关系等符合要求,测定结果稳定、可靠,为当归、吴茱萸药对配伍的提取方法研究提供了依据。结论:单煎合并比合煎所得到的阿魏酸及吴茱萸碱含量高,本法可以为确定药对提取的方法提供科学可靠的依据。