正交试验优选紫草油提取工艺的研究

目的：优选紫草油的制备工艺，以稳定紫草油的色译，方法：以紫草素的含量为指标，应用L8(2^7)正交实验设计筛选紫草油的最佳制备工艺条件。结果；最佳工艺条件为：加4倍花生油浸泡12h后再煮1h，监测油温不超过150℃，紫草素含量＞300mg%）。结论：紫草油中紫草素含量高，紫草油纱成品色泽深红，符合要求。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

正交实验法优选紫草的提取工艺

紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)、紫草Lithosper-mumerythrorhizon Sieb.et Zucc.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge.的干燥根.分布于东北、河北、河南、新疆、内蒙等地.紫草具有凉血、活血、消炎、止痛、解毒、透疹之功效,用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤.紫草中药的主要成分为萘醌类色素,主要有乙酰紫草素、紫草素等.本实验采用正交实验法,以左旋紫草为指标,优选出紫草醇提取的工艺条件,该方法简单、快速、准确,为紫草有效部位制备与生产提供了参考.     

新疆紫草中紫草素的微波提取工艺优选

目的优选紫草素的提取工艺。方法采用正交设计法进行筛选。结果微波法提取的最佳工艺条件为溶剂为70%的乙醇液,提取时间25 m in,提取次数3次,提取功率为250 W。结论此实验结果具有良好的重现性,可靠性。     

正交试验优选中华紫冰油提取工艺

中华紫冰油是湖南山秀医药化工厂研制的纯中药复方制剂 ,处方含紫草、冰片、当归等药味 ,以麻油为溶媒精制而成的外用油剂。具有清热止痛、解毒消肿、祛腐生肌的功效。主要用于Ⅰ度和浅Ⅱ度烧烫伤。采用Ｌ9(34)正交试验 ,以样品中紫草所含羟基萘醌总色素量为指标 ,考察了不同因素水平对提取效果的影响。1　仪器与试药75 1Ｇ紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,左旋紫草素对照品 (中国药品生物制品检定所 ,76 9 90 0 1) ,其他试剂均为国产分析纯。2　方法与结果2 .1　测定方法[1]精密量取供试品 2ｍＬ ,置分液漏斗中 ,加乙醚 2 0ｍＬ ,摇匀 ,…     

用四川紫草提取紫草素的工艺优化研究

目的 以四川紫草为原料,研究紫草素的提取工艺.方法 采用正交实验,考察提取温度、提取时间、提取的料液比(95%乙醇/四川紫草,ml/g)、提取次数4因素对砂紫草素提取效果的影响.结果 影响紫草素提取效果的因素次序是:提取时间＞提取温度~提取次数＞提取的料液比.结论 提取紫草素的最优工艺条件:温度50℃;时间3 h;料液比为:7 ml 95%乙醇/g四川紫草;提取次数为3次.     

紫草素微波提取工艺的研究

紫草为紫草科(Boraginaceae)多年生草本植物[1],是传统中药材。其根药用,其主要成分为紫草素及其衍生物,具有显著的抗生育、抗炎、抗肿瘤、杀菌抗病毒、保肝和免疫调节等作用。紫草素也是名贵的染料,作为天然色素已广泛应用于医药、化妆品和印染工业中。本实验利用微波技术提取紫草素,证明应用微波提取紫草素可以极大地缩短提取时间,降低成本,提高生产效率,减轻工人的劳动强度。1材料与仪器1.1材料新疆软紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnst](经石河子大学生物工程学院何敬琨教授鉴定);无水乙醇(分析纯)。1.2仪器UV-2401型分光光度计(日…     

紫草油提取工艺的研究

目的：优选麻油提取紫草素的最佳提取工艺。方法：以左旋紫草素含量为指标，应用正交实验设计，筛选紫草油的最佳提取工艺。结果：取紫草加6倍麻油量、提取温度60％、提取时间2h，可制备最佳紫草素。     

复方紫草油喷雾剂中紫草油提取工艺研究

目的优选复方紫草油喷雾剂中紫草油的最佳提取工艺,为以后制备喷雾剂前的紫草素包合提供条件。方法：用紫外分光光度法测定紫草油中左旋紫草素含量作控制指标,利用spss11．5软件分析L9（34）正交试验优选紫草油的最佳提取方案。结果：最佳工艺为将1cm紫草黝口10倍量麻油浸泡24小时后,加热,油温控制在150℃以内,45分钟,待紫草炸制焦枯,手粘即碎,趁热微孔滤膜过滤,为下一步用环糊精包合提供条件。     

正交试验设计优选新疆紫草的醇提工艺

目的:优选新疆紫草中总萘醌的提取工艺.方法:采用紫外-可见分光光度法测定吸光度,以总萘醌提取率为指标,通过正交试验考察提取时间、溶剂用量、提取温度对总萘醌的提取效率的影响.结果:影响新疆紫草中总萘醌提取效果的因素顺序为溶剂用量＞提取温度＞提取时间.最佳醇提工艺条件为10倍量95％乙醇提取2次,每次1h,提取温度55℃.结论:该优选的工艺稳定可行,为总萘醌的后期开发提供实验依据.     

紫草浸膏固体分散物的制备及稳定性的研究

目的：提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度,进而提高体内的生物利用度。方法：采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物,并进行了X-射线衍射实验及稳定性实验。结果：制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增加且稳定,无老化现象。结论：紫草浸膏固体分散物能有效提高紫草有效成分的体外溶出度。     

紫草体外抑菌作用研究

目的探讨紫草的体外抑菌作用。方法用K-B纸片扩散法。100%紫草浸出液滤纸片时金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果紫草对以上细菌均有明显抑菌作用。结论紫草在体外有明显的抑菌作用。     

紫草闪式提取醇提物HPLC指纹图谱的研究

目的： 建立紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹图谱,全面完整地反映其内在化学信息,为紫草醇提物的质量控制提供依据。 方法： 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil 100-5 C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以水-甲酸（300：0.5）-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1 mL·min ^-1,柱温25 ℃。 结果： 建立了10批紫草闪式提取醇提物的HPLC指纹色谱图,获得了13个共有峰,并指认了其中的3个色谱峰,4,6,10号分别被指认为左旋紫草素、乙酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁。 结论： 该方法简便,精密度、重复性和稳定性良好,能有效控制紫草醇提物的质量,为进一步药效研究、制剂研发提供质量保证。     

HPLC测定新疆紫草中紫草素的含量及提取方法的优化

目的:采用超声方法提取新疆紫草中紫草素,并以左旋紫草素为指标,建立HPLC测定紫草素的含量。方法:利用超声波协同甲醇提取40 min;色谱条件为Shim-pack CLC-ODS-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm),检测波长516 nm,流动相甲醇-水(85∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温室温。结果:左旋紫草素进样量在0.127~1.143μg具有良好的线性关系,回归方程为Y=338 763X-198 347(r=0.999 8),平均回收率99.3%,RSD 1.18%,左旋紫草素超声法提取率是回流提取法的1.29倍。结论:经方法学验证,该实验所采用的实验方法重复性好、稳定、准确、可靠,可用于中药紫草药材中紫草素的含量测定。     

黄连紫草凝胶质量标准

目的：建立黄连紫草凝胶的质量标准。方法采用TLC鉴别黄连紫草凝胶中的黄连、地黄、当归、紫草、黄柏;采用HPLC对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果盐酸小檗碱在7.64~38.2μg＆#183;mL-1范围内线性良好,平均回收率100.38%, RSD3.79%。结论该方法简单易操作,结果准确可靠,重复性好,可作为黄连紫草凝胶的质量控制标准。     

新疆紫草HPLC指纹图谱的研究

目的:建立了新疆紫草高效液相指纹图谱,并将其作为鉴别方法进行了验证.方法:采用高效液相法确定了适宜的色谱条件并对7个不同产地的新疆紫草和3个产地的硬紫草中所含组分进行综合评价并测定了其左旋紫草素的含量.结果:7个不同产地的新疆紫草指纹图谱主要特征大致相同,其主要成分之一左旋紫草素的含量与对照药材比无显著性差异,而3个产地的硬紫草与对照药材比指纹图谱主要特征及左旋紫草素的含量都有较大差异.结论:该指纹图谱可作为新疆紫草鉴别方法之一,为新疆紫草质量控制提供了依据.     

复方紫草油体外抑菌实验研究

目的:研究复方紫草油主要成分及成药的体外抑菌作用特点。方法:利用平板打孔法、牛津杯法和菌落计数法研究1)紫草、白芷、忍冬藤水煎液及不同浓度醇提液对金黄色葡萄球菌的抑制能力; 2)紫草、白芷的95%乙醇浸泡液及忍冬藤水煎液对创面常见感染菌种和益生菌的抑制作用; 3)含50%复方紫草油的复方紫草油-乳化剂混合物对创面常见感染菌种和益生菌的抑制作用。结果:复方紫草油的抑菌特点与紫草醇提物抑菌特点基本一致,对白色念珠菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等常见感染致病菌的ATCC菌株均有较好抑制作用,同时也对益生菌有一定抑制作用,对大肠埃希菌无效。结论:复方紫草油抑菌谱不等于各组分抑菌谱的简单叠加。根据该药抑菌特点,可以考虑用于烧烫伤、特应性皮炎等病的创面护理。     

复方紫草油治疗尿布皮炎的疗效观察

目的:探讨复方紫草油治疗婴幼儿尿布皮炎的临床疗效。方法:选取2015年8月至2017年2月开封市儿童医院收治的尿布皮炎患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组50例。在用药前和用药后,分别对中重度尿布皮炎患儿皮损处用消毒棉签取样,并进行细菌培养,观察菌检结果。对照组患儿常规给予氧化锌油,观察组患儿使用复方紫草油,比较2组治疗后的总体疗效,伴创面感染患儿皮损面积评分,红斑及糜烂消退时间以及不良反应情况。结果:观察组患儿治疗的疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,菌检结果观察组1例阳性,对照组7例阳性,观察组菌检结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组皮损面积评分低于对照组,观察组红斑及糜烂消退时间小于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:复方紫草油治疗婴幼儿尿布皮炎疗效确切,安全性高,不良反应小,值得临床推广和应用。     

复方紫草油治疗小儿湿疹的临床疗效

目的:探讨复方紫草油治疗小儿湿疹的临床疗效。方法:选取2015年1月至2017年12月黄河中心医院收治的小儿湿疹患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例,对照组应用肤轻松软膏治疗,观察组应用复方紫草油治疗。分析2组患儿的治疗效果、临床症状缓解情况以及机体免疫改善情况。结果:观察组治疗有效率为95. 0%,对照组治疗有效率为80. 0%。观察组治疗效果优于对照组(P 0. 05);观察组白细胞介素-4(IL-4)水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组干扰素-γ(IFN-γ)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组CD8~+水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组证候积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组均未出现严重不良反应,轻微不良反应在调整用药后缓解,2组不良反应比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:复方紫草油治疗小儿湿疹效果理想。     

紫草及紫草制剂的抗炎作用研究进展

目的:为紫草和紫草制剂的抗炎机制研究及产品开发提供参考。方法:以"紫草""紫草素""制剂""抗炎""进展""zicao""shikonin""anti-inflammatory"等为关键词,在Pub Med、CNKI等多个数据库中查询建库至2017年12月31日的相关文献,对紫草、紫草素和紫草复方制剂抗炎作用的相关研究进行综述。结果与结论:共检索到相关文献128篇,其中有效文献41篇。紫草以新疆软紫草品质最佳,而滇紫草、泰山紫草等也被逐步肯定。紫草醇提物抗炎效果最优,紫草素及其衍生物的抗炎活性突出。紫草、紫草素及紫草复方制剂治疗烧烫伤、湿疹、银屑病、过敏性紫癜、关节炎、静脉炎、妇科炎症、急性肺损伤、重症急性胰腺炎伴肺损伤或肝损伤、局部脑缺血等多种疾病的实验研究正逐步深入,多认为其抗炎机制与NF-κB、IL-1β、IL-6、TNF-α、NO、CCR、COX-2、IL-22、IL-17等密切相关。紫草及紫草制剂现已广泛用于临床治疗湿疹、皮炎、妇科炎症、皮肤创面及黏膜损伤等多种炎症性疾病,其剂型多为油剂、膏剂、栓剂、喷雾剂等。如何高效发挥紫草及紫草制剂的抗炎作用,尚有待在微观层面运用生物组学技术等继续深入研究。